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用作癌症诊断和治疗的基因
[AD340X300][生物通讯]通过分析在肿瘤细胞中激活的基因,科学家或许可以预言最常见形式的肝癌--肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)是否可能从原发位点转移。美国国家癌症研究院的研究人员与中国上海复旦大学肝癌研究所的外科医师合作,在《自然医学》(Nature Medicine)上发表文章报道,他们识别出一个肝细胞癌转移所独有的基因活动模式。了解肿瘤是否可能转移能够帮助医生们确定针对病人的最佳治疗策略。另外,研究人员已经识别出一个癌转移所需的基因。这个基因名为骨桥蛋白 (osteopontin)基因,可作为癌转移诊断的有效标记。骨桥蛋白则可成为转移性肝细胞癌的一个潜
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RNA的新用途
[AD340X300]梅约临床研究中心的科学家利用细胞自己产生的RNA作饵,成功地阻止了转录因子NF-kB的活性,研究人员相信这个崭新的发现可能可以治疗许多难以处理的疾病。细胞转录因子NF-kB的活化一直被认为是许多疾病发病过程的必经步骤,包括肿瘤细胞的活化、艾滋病毒的复制、慢性发炎的过程都少不了它。研究人员原本认为细胞所产生的数以兆计的RNA分子中一定有可以与转录因子结合的分子,不过想把这个具有治疗潜力的RNA分子纯化出来可不是那么容易。研究人员利用酵母菌来测试这个可能存在的分子,再透过不断地纯化、放大分子活动的讯号,终于看到了抑制转录因子NF-kB的现象。主导研究计划的梅约临床研究员L.J
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发现一种发育疾病的“祸首”基因
[AD340X300][生物通讯]密歇根州立大学的研究人员识别出导致一种发育疾病--Smith-Magenis 综合症(Smith-Magenis syndrome ,SMS)的基因。这个基因的发现将会产生该病以及伴随该病的无数问题的新疗法。有关研究发表在3月24日期的《自然遗传学》上。SMS是一种染色体微缺失综合症,特点是出现一系列明显的生理、发育和行为特征,包括各种程度的智力迟钝、cranio面部畸形、睡眠紊乱和自我伤害行为等。由于该病可以如此多的方式出现,与涉及到许多基因在内的染色体缺失有关,因而科学家们一直认定该病是由多个基因共同导致的,研究人员Sarah Elsea说。“这种病被认为
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研究人员找到体细胞克隆存活率低的原因
[AD340X300][生物通讯]从成体细胞衍生而来的动物只有1%到3%能够幸运地降生;许多在胚胎发育早期也就是大约植入代孕母体的时候就神秘死亡了。一项新研究发现,一组对于胚胎早期发育十分重要的基因在成体细胞--也就是体细胞衍生的克隆动物中没有被重新激活,这一发现将会帮助克隆科学家们绕过一个主要障碍。“所有7个已克隆的物种中,大多数克隆自体细胞的动物都无法存活,而克隆自胚胎肝细胞的动物的存活情况则要好得多。”Whitehead生物医学研究院的Rudolf Jaenisch和他的合作者说。他们将这个新发现发表在最新一期《发育》(Development)杂志的网络版上。“我们想要知道为什么胚胎干细
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科学家揭开手的衰老变化机理
[AD340X300]不论是男性还是女性,手的功能都随着年龄的增加而减弱,特别是65岁以后更是如此。Carmeli E博士及其同事分析了老年人手的解剖和生理变化,其中包括老年人群中年龄相关握物方式的改变和手部灵活程度的改变。手功能的减退在很大程度上继发于肌肉骨骼、血管和神经系统的年龄相关性改变。老年人手功能改变是由局部结构改变和远处神经改变两个方面的因素造成的,前者主要包括关节、肌肉、肌腱、骨、神经及受体、血液供应、皮肤和指甲等。这些年龄相关的改变经常伴有病理情况发生,比如骨质疏松、骨关节炎、风湿性关节炎和帕金森病等,这些疾病经常发生在老年人群中。研究人员总结认为,评估手的功能和握物方式对于决
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瑞德美研究证实饮食无节制是基因使然
[AD340X300]新华社信息北京3月24日电 有些人控制不住自己的饮食欲望,只能无奈地说他真的是忍不住想吃。一项最新的瑞士、德国、美国联合研究证实,这种说法并不是为自己无节制地饮食找借口,而是基因使然。 负责这项研究的弗里茨·奥尔贝医生介绍说,是人体内的某种基因导致他们饮食无节制,而并非人们认为是毅力不坚的原因,“这一发现能为将来研制调理胃口的药物找出一个新的途径”。 据海外媒体报道说,该项研究本来是想试图找到“全球范围内肥胖流行”
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长寿者有同种基因变异
[AD340X300]科学家首次在百岁老人中发现了一种共同的基因变异,科学家表示,这一发现可能对于发现延长人类寿命的新方法至关重要。在美国加利福尼亚理工学院进行的一项研究中,研究人员发现百岁老人在线粒体DNA上出现相同的基因变异比其他人高五倍。线粒体DNA位于线粒体内,只通过母体传给后代。线粒体能够获取代谢物氧化后释放的能量,并转化为能量。加利福尼亚理工学院的分子生物学教授吉斯贝·阿迪尔博士说,在复制的过程中,这些分子受氧化损害的影响要小一些,但现在还不确定。科学家正在进行进一步的试验研究,以确定这种基因变异确切的生理后果。这种基因变异改变了线粒体DNA复制的起始点,也许能够加速DNA的复制,
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研究发现红发基因“镇痛”作用
[AD340X300][生物通讯]红头发和白皮肤人携带的一个基因在机体的天然疼痛抑制系统似乎也起着某种作用。但根据这项发表在本周美国《国家科学院院刊》网络版上的新研究,这个基因--Mc1r,似乎只对女性的疼痛抑制有影响。研究人员发现,当服用一种叫做戊唑辛(代替吗啡的合成镇痛药,不易上瘾)的药物时,红发女性对疼痛的耐受力比其他女性更强。所有红发男性以及其他非红发的男性和女性相比较之下,疼痛耐受力都比较低。这表明男性和女性使用的是不同的疼痛通路,加拿大蒙特利尔省McGill大学的疼痛研究教授Jeffrey S. Mogil说。“如果他们使用的是同样的通路,那么红发基因就会对男女产生同样的影响。”他
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孤独症是基因引起的
[AD340X300]根据日前汇聚一个意大利会议的专家们,对孤独症遗传学的深入了解将使得几年之内,就可以实现在幼童时期就开始孤独症的治疗,以减轻这种令人困惑的发育疾病产生的后果。在Telefono Azzurro儿童基金会和美国国家卫生院主办的孤独症国际研讨会上,美国和意大利专家达成一致:孤独症极有可能是基因引起的。“一旦孤独症的遗传基础被查明,就可以对该病做出早期诊断,采取可能的干预措施降低疾病的后果。”Modena大学的儿童神经精神病学教授Ernesto Caffo博士发言说。“我们设想预防效果会达到90%,但不会完全恢复。”他说。根据参会研究人员的报告,据估计,迄今发现至少有4个,最多达
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中美联合攻关 化疗抗肺癌新进展
[AD340X300]由中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心(CSCO)与美国礼来公司共同举办的CSCO—礼来2003肺癌论坛,对有关治疗非小细胞肺癌的现状特别关注。著名的美国东部肿瘤协作组肺癌委员会主席,美国威斯康辛大学癌症中心肿瘤科JoanHoffSchiller教授指出:“全球大量临床研究证明,化学药物治疗已成为肺癌的重要治疗手段,是目前绝大多数肺癌病人的治疗选择。与支持疗法相比,化疗能明显延长生存期,提高病人的生活质量。”香港中文大学威尔士亲王医院肿瘤科TonyShuKamMok教授认为:“可手术的非小细胞肺癌患者在接受手术治疗后并不意味着已治愈,而手术前或手术后接受化学治疗可提高手术切除率
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科学家揭开生死之谜:人体水分流失终结生命
[AD340X300] 中新网3月24日电 俄罗斯国家健康研究所生物节律研究室主任沃尔科夫,把自己的发现称为“新医学理论”。新,首先是因为他成功地发现了人的生死机制,即所谓的地球生物钟,并取得了专利权。 新一期的《世界博览》报道称,沃尔科夫认为,在地球生物钟里,人类的发展周期是既对立又统一的两个时期——子宫内的时期和子宫外的时期之间相互斗争的过程。这两个时期在人类的发展周期里是统一的,但在营养环境、存在光与否、时间运行的方向以及衡量时间持续的单位量方面是对立的。子宫内的时期用昼夜来衡量,通常是280个昼夜或多一点点。而我们称之为生命的子宫外时期则因人而异,
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基因剪接新疗法
[AD340X300]日前发表在《美国国家科学院学报》的一篇新研究报告指出,藉由修改DNA转译成蛋白质的过程,研究人员已经能够停止某些遗传疾病的发生,例如脊髓肌肉萎缩症。主持该研究的伦敦帝国学院Francesco Muntoni教授表示:“许多基因疾病只是由于人体基因组内30亿个碱基对中的一两个出错而造成。我们发明的这项技术能够让我们修正因基因突变造成的错误剪接,而它就是脊髓肌肉萎缩症的发生原因。”借着这项技术,伦敦帝国学院和列斯特大学的研究人员已经能够使用短的、正确的RNA插入到表现子(exon)之中,重新改变剪接的讯号。这个治疗方法已经在脊髓肌肉萎缩症患者的细胞上进行过试验,结果成功的让那
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控制左右交替步态的分子(图)
[生物通讯]从一只象袋鼠一样蹦跳的小鼠获得灵感,研究人员发现了两个驱动行走能力的分子。他们希望在人体中也会发现类似的分子,从而帮助脊髓损伤患者康复。许多动物的脊髓都藏有一个叫做中央模式发生器(central pattern generator ,CPG)的回路,这个回路诱导腿部执行左右交替的步态。治疗偏瘫的一些疗法试图通过将病人支撑在踏车上、然后向脊柱输送电脉冲来刺激病人的CPG。但瘫痪究竟与哪些神经有关,以及这些神经如何工作,仍是一个谜。瑞典Gothenburg大学的Klas Kullander和他的同事从遗传改造后缺少两个分别叫做ephrinB3 [AD340X300] 和 EphA4的分
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药物目标的筛选
[AD340X300] 潜在的药物目标过去曾经很难找到。但现在随着人类和老鼠基因组序列的测定完成,出现了大量与人类疾病相应的人类或老鼠模型、受体和关键配体等相关的潜在药物目标。寻找新的治疗方法的工作经常以惨败告终,所以在有很多目标可供选择时,目标确认成为药物发现工作的一个至关重要的出发点。在本期的一篇Technology Feature文章中,Caitlin Smith对目前用于目标和药物的最初筛选的电脑模型、对在有可能帮助药理学研究去粗取精的反意识技术、蛋白组学和基因敲出方法等方面的最新进展做了调查分析。摘自 科学时报
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美国科学家发现口服药物可以转变抑癌基因活性
[AD340X300]美国科学家宣布,通过小鼠实验发现一种药物可以使抑癌基因(cancer suppressor gene)恢复活性,并能缩小肿瘤的尺寸。让患癌的小鼠接受一定剂量的zebularine口服药物或者注射剂(zebularine是一种DNA甲基化抑制剂),可以转变抑癌基因P16的表现,使抑癌基因P16从无效状态转变为活动模式。这种药物的转变作用叫作DNA甲基化(DNA methylation),它是一种细胞机制——通过甲基关闭基因活性,导致基因不能产生编码蛋白质。通常,DNA甲基化是通过健康细胞使某些基因失去活力,但往往是控制癌细胞的发展。南加州大学罗瑞斯全身肿瘤中心(Norris
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蛋白质折叠过程全纪录
[AD340X300]美国威兹曼研究院化学物理系所作的一项新的研究显示,即使是具有相同最后形状的蛋白质,在折叠形成过程中也会有不同的路径来完成。该机构主持这项研究的Gilad Haran博士利用他们实验室发展出的一项新技术,首度成功的观察到了单一蛋白质折叠的过程。这项独一无二的技术是利用一种以细胞膜脂肪酸组成,直径只有100奈米的小水泡将蛋白包裹在其中,可以让蛋白质自由的运动,丝毫察觉不到此水泡载体的存在。之后将这些水泡载体附着在玻离片上,以高度聚焦、直径约300奈米的雷射可以进行长时间的观察。研究人员的观察结果显示,蛋白质在折叠过程中相当小心。它在折叠初期会不断的依环境,自身的条件进行判断。
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俄发现骨髓移植细胞基因会发生变化
[AD340X300]俄罗斯专家最近研究发现,接受骨髓移植的病人,其血液中会出现同时携带有捐献者基因和患者基因的红细胞。大部分的血细胞是由骨髓中的造血干细胞分裂而成。如果人的骨髓受到伤害,失去造血功能,就不得不接受骨髓移植手术。一般认为,移植后的骨髓所制造的血细胞应该与捐献者的细胞完全一致。但俄罗斯医学科学院专家最近研究发现,二者并不完全一致,有些红细胞的细胞膜上除了有捐献者红细胞氨基酸外,还同时具有患者红细胞氨基酸,成为“杂合”红细胞。俄专家进一步研究发现,骨髓移植后,造血干细胞会与患者自身的红细胞交换基因信息。 据
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研究发现锂有刺激干细胞分裂的作用
[AD340X300][生物通讯]一项新研究发现,狂躁抑郁症治疗的标准药物--锂可能还有助于其它脑疾如中风和阿尔茨海默氏症等的治疗。锂盐能够刺激培养皿中生长的干细胞更快分裂,这暗示锂盐有可能也会刺激大脑中干细胞的分裂,产生新细胞来替代由于疾病而受损的神经元。“我们低估了锂的作用。”美国马里兰州国家卫生研究院之情绪与焦虑症计划的De-Maw Chuang说道。Chuang的研究小组给大鼠脑干细胞培养物注入类似于病人可以接受的锂剂量。5天之后,干细胞比正常情况下多出30%。Chuang 认为锂盐药物刺激了细胞生长促进蛋白的释放。没人确定锂究竟是如何工作的。“干细胞可能只是整个故事的一部分。”同是来
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癌症治疗更安全的灵丹妙药
[AD340X300]生物通讯]在对抗癌症的斗争中,医生们一直梦想着灵丹妙药的出现,也就是直接作用患处、杀死癌细胞而不会对机体其余部分造成危害的药物。但迄今为止,许多候选药物都有令人气馁的缺陷。现在,一个研究小组报道,通过对候选药物中的氨基酸序列进行精妙的修饰,可以克服一种严重副作用。 许多抗癌药物的理论基础都是创造出一种免疫毒素--机体的天然免疫系统产生的一种抗体,上面附有可杀死癌细胞的毒素。一种提取自蓖麻子的叫做蓖麻毒蛋白(ricin)的植物毒素,已显示出大有希望用于癌症治疗。但问题是蓖麻毒蛋白会产生叫做血管渗漏综合症(Vascular
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上皮组织自我修复的“简易机制”
[AD340X300][生物通讯]机体抵御外界侵染的第一层防御系统是由上皮细胞组成的,例如皮肤和肺部的上皮组织。现在,科学家发现了一个帮助快速修复受损的肺部组织、防止感染的简易机制。研究人员已经侦察了肺部负责免疫应答的分子小组。肺部上皮细胞受损后,一个叫做heregulin的分子会结合到另一蛋白erbB2上。这种结合刺激了新细胞生长并替代受损细胞。但呼吸道上皮细胞一直同时含有这两种分子,因而研究人员想知道是什么防止了健康组织生长失控。为此,爱荷华大学的细胞生物学家Paola Vermeer和他的同事首次检查了捐赠的人肺组织。通过抗体黏附在heregulin 和 erbB2上,他们发现hereg