• 基因编码的光控蛋白质标记新技术

  2023年5月23日，北京大学化学与分子工程学院、合成与功能生物分子中心、北大-清华生命科学联合中心、IDG/麦戈文脑科学研究所邹鹏研究员课题组在《自然-通讯》发表题为“Genetically encoded photocatalytic protein labeling enables spatially-resolved profiling of intracellular proteome”的研究论文，报道了一种基因编码的可见光催化时空分辨蛋白质组邻近标记新技术。真核细胞中高度区室化的亚细胞结构为不同的细胞生理过程提供了特定的化学环境，而蛋白质作为执行生命活动的主要分子，其执行

  来源：北京大学新闻网

  时间：2023-07-10

• Nature子刊：一种独特的“PureCap”方法生产高纯度的mRNA疫苗

  日本的一个研究小组开发了一种方法，利用一种独特的帽，可以很容易地分离所需的帽状mRNA，以生产高纯度的高活性mRNA疫苗。这种“Purecap”技术提取了高达100%的纯cap2型mRNA，显示出刺激免疫系统的蛋白质产量提高了3-4倍。这些结果为更纯净的疫苗提供了可能性，这些疫苗由杂质引起的炎症风险更低。他们的研究结果发表在《自然通讯》杂志上。mRNA疫苗已成功用于治疗冠状病毒的变体。这给研究人员带来了未来将其用作癌症疫苗的希望。然而，疫苗的纯度阻碍了这一目标，因为杂质会触发免疫系统。这可能会引起注射部位周围的炎症，这是接种疫苗的常见副作用。mRNA疫苗中的杂质通常在封顶阶段引入。在这一阶段，

  来源：AAAS

  时间：2023-07-06

• 中国科学技术大学赵忠团队揭示生长素促进侧生器官起始过程中的遗传稳健性调控机制

  与动物不同，植物几乎在其整个生命过程中都有能力产生新的器官，这种独特的发育策略确保了固着生长的植物能够在各种不利环境下的生存。这种至关重要的能力取决于植物顶端分生组织功能的维持和持续的分裂分化。在高等植物中，绝大部分的地上器官均来自于茎顶端分生组织中干细胞的分化。生长素作为最早被发现以及研究历史最久的植物激素，长期以来被认为是促进顶端分生组织侧生器官起始的关键信号。如何保障生长素在调控侧生器官起始过程中信号输出的遗传稳定性目前尚不清楚。2023年7月3日，中国科学技术大学赵忠团队在PNAS期刊在线发表了题为“Genetic robustness control of auxin output

  来源：中国科学技术大学 | 生命科学与医学部

  时间：2023-07-06

• 综述：单细胞及空间组学技术在肝脏领域的应用

  　　近期，国际学术期刊HEPATOLOGY正式发表了营养与健康所李虹研究组的综述文章“Single-cell and spatially resolved transcriptomics for liver biology”。文章系统介绍了前沿的单细胞技术及空间组学技术，详细论述了这些技术在肝脏研究的前沿进展，总结归纳了相关计算生物学策略，并对未来的发展方向提出了新思考（图1）。　　单细胞转录组测序(single-cell RNA sequencing)及空间组学(spatially resolved techniques)作为新兴技术，已被越来越多地运用于肝脏研究，极大地推动了领域的发展。随

  来源：中国科学院上海营养与健康研究所

  时间：2023-07-04

• Science开发了一种新的方法，解决困扰已久的寡核苷酸疗法限制

  科学家们已经开发出一种新的方法，可以大规模、高纯度地生产救命的寡核苷酸疗法，并且对环境的影响最小。治疗性寡核苷酸是一类新兴的药物分子，具有治疗多种疾病的潜力。曼彻斯特大学的这一发现将促进寡核苷酸的大规模生产，以确保患者尽可能广泛地获得这些药物。寡核苷酸是DNA的短序列，可以调节或控制基因表达。通过这种方式，他们有可能解决各种疾病的潜在原因，如心脏病、癌症和肌肉萎缩症。近年来，越来越多的基于寡核苷酸的治疗方法被批准，但由于其制造工艺的困难，该药物的广泛使用受到限制。目前的方法依赖于化学合成，需要大量的溶剂，产生大量的废物，最终产品的收率低，纯度不高。反应是在固体支架或柱上进行的，这限制了可扩展性

  来源：AAAS

  时间：2023-07-01

• Nature Genetics：利用新一代基因组编辑技术重新启动镰状细胞病的血红蛋白表达

  改变血红蛋白基因的基因治疗可能是治疗镰状细胞病(SCD)和地中海贫血的答案。这两种常见的危及生命的贫血症折磨着全球数百万人。圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的科学家们使用了下一代基因组编辑技术——腺苷碱基编辑，重新启动了SCD患者细胞中的胎儿血红蛋白表达。与其他在人造血干细胞中使用CRISPR/Cas9核酸酶的基因组编辑技术相比，该方法将胎儿血红蛋白的表达提高到更高、更稳定、更均匀的水平。研究结果发表在今天的《自然遗传学》杂志上。SCD和地中海贫血是影响数百万人的血液疾病;编码携带氧气分子血红蛋白的成人版本的基因突变导致这些疾病。恢复在发育中的胎儿中活跃的替代血红蛋白亚基

  来源：AAAS

  时间：2023-06-30

• 《Nature》多发性硬化症基因上的突破，剑指更好的治疗

  研究人员确定了多发性硬化症严重程度的第一个遗传标记，为预防长期残疾的治疗打开了大门。一项针对2.2万多名多发性硬化症(MS)患者的研究发现了首个与疾病加速进展相关的基因变异，随着时间的推移，这种疾病会剥夺患者的行动能力和独立性。多发性硬化症(MS)是免疫系统错误地攻击大脑和脊髓的结果，导致症状发作，称为复发，以及长期退化，称为进展。尽管开发了有效的治疗复发的方法，其中一些是由加州大学旧金山分校(UCSF)首创的，但没有一种可以可靠地防止残疾的积累。今天(6月28日)发表在《Nature》杂志上的研究结果指出，一种基因变异会增加疾病的严重程度，这为理解并最终对抗多发性硬化症提供了第一个真正的进展

  来源：Nature

  时间：2023-06-30

• 对于2型糖尿病患者来说，有些运动方法更好

  一项关于运动对2型糖尿病患者血糖水平的积极影响的分析表明，尽管所有的运动都有帮助，但某些活动——以及它们的时间——对人们的健康极为有益。这项发表在《美国医学杂志》(The American Journal of Medicine)上的研究，全面而直接地总结了运动对控制2型糖尿病患者血糖水平的好处。罗格斯艺术与科学学院(Rutgers School of Arts and Sciences)运动机工学与健康系副教授、该研究的作者之一史蒂文·马林(Steven Malin)说:“这项研究的挑战在于，大多数人(如果不是全部的话)知道运动对他们有好处，但他们不知道最好的方法。”“我们通过关注几个关键参

  来源：AAAS

  时间：2023-06-30

• 新技术揭示尿素如何为生命“垫脚”

  苏黎世联邦理工学院和日内瓦大学的研究人员开发了一种新方法，使他们能够以极高的时间分辨率观察液体中发生的化学反应。这意味着他们可以研究分子在几飞秒内是如何变化的——换句话说，在几万亿分之一秒内。该方法是基于由苏黎世联邦理工学院物理化学教授Hans Jakob Wörner领导的同一组研究人员早期所做的工作。这项工作对发生在气体环境中的反应也得出了类似的结果。为了将他们的X射线光谱观察扩展到液体，研究人员必须设计一种能够在真空中产生直径小于1微米的液体射流的设备。这是必不可少的，因为如果喷流再宽一点，它就会吸收一些用来测量它的x射线。生物化学分子先驱利用这种新方法，研究人员能够深入了解导

  来源：Nature

  时间：2023-06-30

• 武汉大学/芝加哥大学联合培养博士后陈黎在Cell Research发表RNA甲基化测序新方法

  武汉大学药学院邓子新院士团队和芝加哥大学化学系Chuan He教授团队合作，在Cell Research（一区，IF=44.1）发表了题为“Nm-Mut-seq: a base-resolution quantitative method for mapping transcriptome-wide 2′-O-methylation”的研究论文（2023年6月15日 上线）。陈黎博士是该论文的第一作者，芝加哥大学Li-Sheng Zhang博士和 Ye Chang博士为共同第一作者；武汉大学药学院赵昌明教授，芝加哥大学化学系Chuan He教授、Bryan C. Dickinson教授

  来源：武汉大学药学院

  时间：2023-06-30

• Cell Discovery：复旦大学王鹏飞团队详细评估新冠疫苗接种和中国主要几波突破性感染血清对奥密克戎最新突变毒株的有效性

  新冠病毒变异株的不断出现一直吸引着人们的极大关注，随着第二波新冠感染浪潮，奥密克戎最新变异株XBB及其衍生毒株已在中国占据主导地位。那么疫苗接种和中国前几波自然感染获得的免疫对奥密克戎最新毒株BQ，CH和XBB等变异株的有效性有多少呢？2023年6月27日，复旦大学生命科学学院王鹏飞联合包括华山医院、南京中医院以及北京佑安医院在内的多个团队合作在国际权威杂志Cell Discovery在线发表了题为Neutralization of SARS-CoV-2 BQ.1.1, CH.1.1, and XBB.1.5 by Breakthrough Infection Sera from Previo

  来源：复旦大学生命科学学院

  时间：2023-06-30

• 北京大学深度参与纳赫兹引力波搜寻研究并取得重大突破

  近日，中国脉冲星测时阵列（CPTA）研究团队利用中国天眼——500米口径球面射电望远镜（FAST），探测到纳赫兹引力波存在的关键性证据。这表明我国纳赫兹引力波研究与国际同步达到领先水平。来自北京大学科维理天文与天体物理研究所、北京大学物理学院天文学系的长聘副教授李柯伽、博士后陈思远及研究生薛子涵和徐江伟深度参与了这项工作。相关论文在我国天文学术期刊《天文与天体物理研究》（RAA）在线发表。CPTA在4.6西格玛（误报率小于50万分之一）的置信度下探测到了纳赫兹引力波的四极相关特性这个关键证据纳赫兹引力波是引力波的一种，而引力波是由加速运动的有质量物体扰动周围的时空而产生时空的涟

  来源：北京大学新闻网

  时间：2023-06-30

• 减肥新突破:解锁脂肪燃烧

  研究人员已经发现了蛋白质UCP1的分子结构，这种蛋白质可以让棕色脂肪组织燃烧卡路里作为热量。这一突破可能为人工激活UCP1的治疗铺平道路，从而通过燃烧多余的卡路里来对抗肥胖和糖尿病。圣凯瑟琳学院的一名博士生和学院的一名校友是剑桥大学和东安格利亚大学研究团队的成员，他们在寻找肥胖和相关疾病(如糖尿病)治疗方法的竞赛中取得了重要发现。Scott Jones正在剑桥大学MRC线粒体生物学部门完成博士学位，他是这项新研究的第一作者，该研究首次揭示了一种名为“解偶联蛋白1”(UCP1)的蛋白质的分子结构。这种蛋白质可以让棕色脂肪组织，或“好脂肪”，以热量的形式燃烧掉卡路里，而传统的白色脂肪会储存卡路里。

  来源：Science Advances

  时间：2023-06-29

• 新的给药方法可以逆转干细胞的衰老

  随着年龄的增长，我们的身体会随着时间的推移而发生变化和退化，这一过程被称为衰老。干细胞具有转变为其他细胞类型的独特能力，也会经历衰老，这在试图维持细胞培养以用于治疗时提出了一个问题。这些细胞培养物产生的生物分子对各种药物和治疗都很重要，但一旦细胞进入衰老状态，它们就会停止产生这些生物分子，更糟糕的是，它们会产生对这些治疗药物具有拮抗作用的生物分子。虽然有一些方法可以去除培养物中的老细胞，但捕获率很低。Ryan Miller表示，与其移除老细胞，不如从一开始就阻止细胞进入衰老阶段，这是更好的策略。Miller说，“我们研究的是来自脂肪组织的间充质干细胞，它能产生对治疗至关重要的生物分子，所以我们

  来源：AAAS

  时间：2023-06-29

• 首次利用最先进的技术分离和分析单个HCV特异性免疫细胞

  南加州大学的一项新研究集中研究了针对丙型肝炎病毒(HCV)的单个T细胞的作用，揭示了有助于开发有效疫苗的见解。每年，全世界有超过一百万人死于肝炎和相关疾病。如果不加以解决，预计到2040年，这些死亡人数将增加，甚至超过艾滋病毒、结核病和疟疾造成的总死亡人数。出于这个原因，世界卫生组织和其他主要组织承诺到2030年努力消除病毒性肝炎。虽然有针对三种最常见的病毒性肝炎中的两种——甲型肝炎和乙型肝炎的疫苗，但科学家们还没能开发出针对丙型肝炎的疫苗。试图让免疫系统对抗这种病毒的努力受阻，部分原因是研究负责对抗丙型肝炎病毒的个体免疫细胞的技术有限。南加州大学凯克医学院的一项新研究，由美国国立卫生研究院资

  来源：AAAS

  时间：2023-06-29

• Nature子刊：技术手段调整T细胞的特性和功能

  过继性T细胞疗法是一种免疫疗法，从患者身上收集免疫T细胞，在体外增强，然后再输注到同一患者体内，特别是针对血癌，这种疗法正在取得成功。但是，提高创造具有特定特征和功能的患者特异性T细胞群的能力，可以扩大临床医生的T细胞疗法的范围。实现这一目标的一种方法是更好地理解T细胞的特性和功能，包括它们对不需要的靶细胞(效应T细胞)的细胞毒性作用，或者它们在再次出现时召回和消除它们的能力(记忆T细胞)，是如何被它们浸润时遇到的组织的机械阻力所塑造的。组织的机械特性，例如骨骼、肌肉、不同的内部器官和血液，可以有很大的不同，病理组织如肿瘤团块或纤维化组织在机械上与健康组织有很大的不同。现在，哈佛大学Wyss生

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2023-06-28

• 生命科学学院郭强课题组开发适用于组织样品原位结构研究的方法

  近日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、昌平实验室郭强研究员课题组在Journal of Structural Biology发表了题为“A practical multicellular sample preparation pipeline broadens the application of in situ cryo-electron tomography”的研究论文。在本项工作中，研究者提出了一种适用于多细胞样品冷冻电镜原位结构研究的实用流程，该流程包括样品分离（图1a）、冷冻样品制备（图1b），以及原位lift-out减薄（图1c）。图1. 多细胞冷

  来源：北京大学新闻网

  时间：2023-06-28

• Angew | 上海药物所开发基于酶促C(sp3)–H氧官能化技术不对称合成羟基酸

  　　羟基可以显著改变小分子的理化特性，对生物活性至关重要，是活性天然产物和药物中最普遍的官能团之一。不对称C(sp3)–H直接氧官能化策略近几年在有机合成中备受青睐，但往往依赖于高温条件或者是过渡金属催化。由于不同C(sp3)–H的解离能相差较少，选择性不对称C(sp3)–H直接氧官能化的合成工具还有待丰富。因此，开发具有高区域选择性、高立体选择性、高效的C(sp3)–H直接氧官能化技术具有重要意义。 　　针对上述问题，中国科学院上海药物研究所廖苍松团队联合郑明月团队及广州中医药大学吴杰伟副研究员，基于对非血红素铁依赖双加氧酶的挖掘，以苯丙酸类底物的C(sp3)–H直接氧官能化策略完成了α-、

  来源：中国科学院上海药物研究所

  时间：2023-06-28

• 一种新的潜在方法来阻止痴呆症的发展

  赫尔辛基大学的科学家们已经成功地证明了一种被称为PREP抑制剂的化合物可以防止一种导致记忆障碍的有害蛋白质的积累。这种有害蛋白质的积累与帕金森病类似，在阿尔茨海默病和其他类型的痴呆症中也可以观察到。这个过程涉及到脑细胞内β-淀粉样蛋白斑块和Tau蛋白聚集的形成，这被称为神经原纤维缠结。流行的理论认为，Tau蛋白聚集体的产生最终会导致神经元的死亡。Tau蛋白的含量与临床症状的严重程度密切相关。Tau蛋白起着至关重要的作用，特别是在一组被称为Tau病的痴呆症中，包括额颞叶痴呆等疾病。在一篇新发表的论文中，来自赫尔辛基大学和芬兰东部大学的Timo Myöhänen小组表明，PRE

  来源：Science Translational Medicine

  时间：2023-06-27

• 《Cell Stem Cell》ALS突破：帕金森药物安全减缓疾病进展超过6个月

  肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，也被称为Lou Gehrig病，是一种致命的神经系统疾病，逐渐导致个体失去肌肉控制。目前，没有治愈方法，治疗的主要重点是减轻症状和提供支持性护理。最近发表在《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上的早期临床试验结果表明，通常用于治疗帕金森病的药物罗匹尼罗(ropininirole)对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者是安全的，并能将疾病的进展平均延缓27.9周。一些患者对罗匹尼罗治疗的反应比其他患者更大。科学家们能够在实验室环境中预测这种临床反应，通过利用来自患者干细胞的运动神经元。 东京庆应义塾大学医学院的通讯作者和生理学家 Hid

  来源：Cell Stem Cell

  时间：2023-06-27

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