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业外资本纷纷进入医药产业
[AD340X300]中国社会科学院工经所副研究员罗仲伟日前在接受记者采访时表示,未来几年,外部资本进入医药行业速度将加快。 罗仲伟介绍说,光明乳业的调查表明,去年有100个亿的资本进入乳制品行业,其中40%是行业外资本。而目前医药制造业企业也是面临这样的格局,引起了业内企业的关注。以前,医药跨行业企业重组并购难度比较大,往往是外面的资本进来做医疗很难,都是以失败而告终。现在情况发生变化,大量企业跃跃欲试。2002年,国内在医药行业最大的两个并购案都是外部资本进入。太太药业原来做保健品,并不是真正意义上的医药行业,去年控股丽珠,真正转变为一个医药企
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中国将用3到5年时间对药品标准进行全面清理
[AD340X300] 中国将用三到五年对现行药品标准进行全面清理,淘汰那些标准低、质量不可控的药品,同时清理“同方异名”“同名异方”的药品。这是国家食品药品监督管理局今年启动的“国家药品标准提高行动计划”的内容之一。 国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄日前透露,该局计划在五年内分期分批完成四千多个中药品种和五百个化学药品品种的清理,实现约三百个品种的新药转正标准提高和约五十种常用药用辅料的标准制定。同时完成《中国药典》附录检测方法的科研和提高工作,最终使中国药品标准的质量可控性与国际先进标准接轨。  
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西班牙有条件批准人类胚胎干细胞研究
[AD340X300][生物通讯]上周五,西班牙天主教会批准西班牙使用人类胚胎干细胞进行科学研究,但只能使用生育治疗遗留下来的胚胎,并且必需得到胚胎双亲的同意。干细胞是一类具有分化为所有细胞或组织类型的祖细胞,科学家声称干细胞研究蕴藏着帕金森氏症和阿尔茨海默氏症等伸进退行性病变的治疗线索。但此研究引起极大的争议,遭到梵蒂冈和一些主要天主国家的反对。科学家可以通过创造专门用作研究目的的胚胎收集干细胞,也可利用体外受精生育治疗遗留下来的胚胎。成年人体内也含有一些成体干细胞,当它们的分化为多种细胞的潜力也就是多能性不如胚胎干细胞。西班牙卫生部长Ana Pastor在新闻发布会上宣布,西班牙宪法认为,
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欧盟正式通过新的转基因产品条例
[AD340X300]新华社布鲁塞尔7月22日电 欧盟农业部长理事会22日通过了新的转基因产品条例,该条例将在下月正式生效。根据新条例,欧盟将简化和统一转基因产品的上市审批程序。新条例还规定转基因物质含量在0.9%以上的所有转基因产品,包括农作物、食品、动物饲料和植物油等,必须清楚标明“本产品为转基因产品”。 1998年10月以来,欧盟以转基因产品的安全性不能得到科学证明为由,冻结了新的转基因产品的上市。而美国等转基因产品生产大国认为,欧盟对转基因产品的排斥“没有科学依据”,违反自由贸易原则。今年5月,这一争端被提交
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生物医药上市公司整体运行势头良好
[AD340X300]新华社信息北京7月22日电 据国研网信息,目前,生物医药上市公司整体运行发展势头良好,规模和实力在不断增强。 生物医药上市公司的主营业务收入和主营业务利润均保持快速增长。其中仅有华神集团因药业以外的业务发生萎缩而使主营业务收入下降了15.64%,中牧股份因剥离了肉类加工业务而减少了4%,其它生物医药上市公司的主营业务都出现了不同程度的增长。高居榜首的是人福科技和四环药业,其主营业务收入增长均超过100%。 在主
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生物医药行业触底回升
[AD340X300]迎来新重组与整合 国外生物医药产品的引入促进了我国生物医药产业的迅速崛起。目前我国从事生物制药的企业已有200多家;进入临床研究的生物医药产品已达200多个,有30多种生物医药产品投入生产。2000年我国生物制药业销售规模70亿元,盈利达25亿元;2001年我国生物制品出口额达到18.5亿美元,同比增长25%,占2001年高新技术产品出口额的4%,仅次于计算机及电子产品的出口规模;生物制品进口额达到22.9亿美元,同比增长了34%。有关专家预测,到2005年,我国生物制药市场销售额预计将达到150亿元,生物制药产业年平均增长率将不低于12%,发展前景十分广阔。 但是,
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转基因食品对消费者是否造成危害的国际准则获通过
[AD340X300]由联合国粮农组织和世界卫生组织共同设立的一个联合委员会Codex,日前在罗马以协商一致方式通过了一个关于评估食用转基因食品对消费者是否造成危害的国际准则。该准则的通过,使得美国转基因产品更有理由打开外国市场。Codex作为联合国食品安全方面的咨询机构,共有成员169个;出席本届会议的有127个成员。(伊新) 来源:产经网-中国国门时报
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英国报告说转基因作物具有长期潜力
[AD340X300] 英国首相的战略小组11日发表报告说,长远来看,转基因作物对促进英国经济发展和增进公众健康有巨大潜力,但转基因农业的效益在短期内体现不出来。报告认为,转基因作物能取得什么样的效费比,依赖于公众的态度和管理机构应付不确定因素的能力。 这份报告全面评估了转基因作物商业化的代价和效益,研究了现有的转基因作物品种,并展望今后10至15年内的发展。报告将作为政府制订转基因作物和食品政策的参考。 报告说,长期而言转基因作物的商业种植能
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活跃在资本领域的七大医药系
[AD340X300]医药行业和证券市场上,一家大的集团公司控股和参股数京公司,我们往往称这些母公司及控股参股公司为一个医药系。随着医药行业兼并重组的不断进行,已经有七大医药系浮出水面,相信今后这样的医药系会越来越多。 太极系 1998年5月,上市仅半年的太极集团就斥资1亿元收购桐君阁全部国有股,成为桐君阁的绝对控股公司,实现了本企业资金、技术、产品优势与桐君阁百年老字号品牌和庞大商业零售网点等优势资源的整合。1999年,太极集团主营业务收入达10余亿元,净利润7,500多万元,总资产逾20亿元。桐君阁的经营状况也随之迅速好转,业绩大幅提升,尤其是医药商业规模跃居全国前列,并实现了上市以来
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欧盟准许胚胎干细胞研究在德引争议
[AD340X300]欧盟委员会9日表示,基本同意对欧盟各国进行胚胎干细胞研究给予有限制的支持。但由于相关草案中包括准许利用胚胎以提取干细胞的相关内容,在德国引起不小的争议。 综合此间媒体报道,欧盟委员会负责研究事务的委员菲利普·比斯坎9日介绍说,欧盟提出的相关草案主要内容包括,准许利用2002年6月27日之前已经获得的胚胎提取干细胞进行相关科研,但所用胚胎必须是通过人工受精方式获得的多余胚胎,并且需要得到胚胎父母的同意并不得支付金钱补偿等。在此基础上,欧盟将视情况对相关研究提供资助,其资金则来源于总额高达25亿欧元的欧盟
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医药上市公司并购十年
[AD340X300]历经十年,中国医药上市公司的并购起起伏伏,三次浪潮特点各不相同 文 张仕元 来源:和讯网 自第一只医药上市公司于上海证交所挂牌,至今已有十年。 目前中国涉及医药业的上市公司近百家,医药板块已成为资本市场的一个重要板块,成为投资者与投资银行追逐与关注的对象。 从医药上市公司在资本市场十年的发展历程看,并购重组已成为医药上市公司发展与壮大的主要手段。 2002~今:民营,还是国营? 留下的问题:50%还是51% 主要方式:股权转让、增资参/控股、二级市场举牌、MBO、要约收购 经过近十年跑马圈地后,2002年中国医药行业的并购呈现出与以往不同的新趋势--以资本
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欧盟政策转变,部分鼓励胚胎干细胞研究
[AD340X300][生物通讯]欧盟欧洲委员会发言人称,为推动取消禁止胚胎干细胞研究的禁令,本周起欧盟欧洲委员会将采取新的指导方针调控欧盟资助的研究对胚胎的使用。自今年初以来,欧盟未向从事胚胎干细胞研究的科学家提供任何资助。“这项禁止政府资金用于胚胎干细胞研究的禁令将于2003年末到期,我们将制定更为全面的新指导方针。”欧洲委员会科学研究事务发言人Fabio Fabbi称。胚胎干细胞研究者们期望欧洲委员会正式启用新政策,但这需要通过各成员国和欧洲一会的批准才能正式立法。Fabbi称,预计今年末会正式通过这个新政策。科学家宣称胚胎干细胞研究有望成为糖尿病、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的最终治愈方
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欧盟关于转基因食品的新法规的要点
[AD340X300] 据美联社报道,欧洲议会2日通过的关于转基因食品的新法规,有以下要点: ●所有转基因产品(包括转基因物质含量超过0·9%的动物饲料、植物油、种子和副产品)都必须有标签清楚地标明“本产品为转基因产品”。 ●确立新的登记制度,迫使使用转基因产品的企业经营者追踪所有转基因产品从生产到出售的全过程。 ●欧盟新成立的食品安全机构将负责评估所有新推出的生物技术
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医药化工业盈利增六成
[AD340X300]国资委信息中心昨日发布1至5月医药、化工行业国家重点企业生产经营情况。统计显示,24户医药行业国家重点企业利润大幅增长,60户化工行业国家重点企业利润加速增长。 今年以来,Vc等医药产品销售形势趋好,价格上升,使医药行业国家重点企业利润呈现加速增长趋势。24户医药行业国家重点企业主营业务收入402.8亿元,增长19.4%,1-5月,共实现利润27.5亿元,增长67.8%。 "非典"疫情对部分化工行业重点企业的交通运输、外贸出口和资金回笼产生了负面影响,但由于化工原料类产品(如焦炭、聚氯乙烯)销售行情趋好,价格上升和橡胶产品(如全钢子午胎、斜胶胎)销
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英卫生部为基因治疗开绿灯
[AD340X300]今日英国卫生部发表了《我们的遗传,我们的未来》白皮书,决定在国民保健系统内,大幅拓展基因治疗的应用范围。英国首相布莱尔在谈到这项决定时表示,遗传学在攻克疾病方面具有巨大潜力,它将以全新的方式对疾病进行诊断和治疗,给英国医疗护理界带来深刻变化。 近年来,随着生物技术的发展,基因治疗在攻克疑难病症方面表现出极大的应用前景。研究表明,一些遗传疾病,如囊肿性纤维化、肌肉萎缩症、营养失调和血友病等,都是由于正常基因发生变异而引起的,如能将正常基因注入患者细胞内,即可有效地医治这些疾病。为了充分发挥基因治疗
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费用过高困扰药品研发 筛选药物应注重生物利用度
[AD340X300] 药物开发遭遇费用考验 目前,要开发成功一种新药,往往其费用的75%以上消耗在前期研究的失败和挫折中。在化合物被作为候选药物进入临床前开发之后,仍有99%的淘汰率。这对于向来重视创新的制药工业而言是一个警告:无谓的代价实在太大。在今后10年,将采取基因融入人类染色体特定序列等新的策略来开发新药,则更增加了研究工作的复杂性,失败率无疑还 会上升。 据美国LehmannBro
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欧盟称其转基因作物政策符合世贸规则 等待仲裁
[AD340X300]新华网布鲁塞尔6月19日电(记者田帆)欧盟委员会19日发表声明称,欧盟的转基因作物政策符合世界贸易组织规则,欧盟有权按自己的方式处理转基因作物问题。欧委会同日在布鲁塞尔与美国和阿根廷代表就转基因作物问题进行了磋商,但会议没有取得任何突破。欧委会在会谈后发表的声明中表示,欧盟有权建立对转基因作物的监管体系,以确保转基因作物上市前符合有关健康、安全与环保的严格标准。欧委会还表示,欧盟并没有禁止进口转基因作物。实际上,欧盟已于去年10月通过了新的转基因作物条例,所有转基因作物的上市申请正在按有关规定进行审核。上月13日,美国、加拿大和阿根廷等国政府曾表示将在世贸组织内对欧盟禁止
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2003年一季度医药板块综述
[AD340X300]2003年一季度医药板块各子行业主要经济指标一鉴表 经济指标 化学药 中药 生物药 医药流通 医疗器械 合计 主业收入(亿元) 90.74 51.18 16.67 75.32 6.68 241.63 同比增长率(%) 16.22 19.38 39.73 24.74 57.59 23.98 净利润(亿元) 5.27 4.82 0.999 1.44 0.43 12.8 同比增长率(%) 34.35 10.3 4.49 19.46 -6.51 17.17 经济指标 化学药 中药 生物药
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意大利部分解除基因治疗禁令
[AD340X300][生物通讯]意大利卫生部长Girolamo Sirchia 上周五宣布部分解除逆转录病毒基因疗法试验的禁令,并声称有关试验将在未来6个月内“在谨慎原则”的指导下进行。“试验的批准必需严格根据每位病人的风险/效益比例分析,或者在没有其它治疗选择的情况下才能进行。”卫生部长在新闻发言中说。所谓基因疗法是指通过一个载体将健康基因运送到病人体内,这个载体通常是病毒,但也有例外。如果工作良好,病毒就会将其DNA和新基因插入到宿主细胞中,纠正遗传缺陷。2002年10月,意大利当局在两名法国男童经基因治疗后罹患白血病后,禁止了基因疗法试验。白血病事件促使研究人员猜测,用于该试验的逆转录
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英对人类胚胎干细胞研究放行
[AD340X300] 伦敦6月10日电 英国人类受孕与胚胎管理局首次为英国罗斯林研究所发放了人类干细胞研究许可证。这意味着,从现在起,科学家将可以合法地从人类胚胎中提取干细胞进行医学研究。 这项研究许可证的申请人是罗斯林研究所的威尔穆特教授,他曾经成功培育出世界第一只克隆羊多莉,被称为克隆羊多莉之“父”。他申请从事干细胞研究的主要目的,是希望能使胚胎干细胞发育成为人体的替代组织,以便移植到患者体内治疗疾病。此外,更好地理解如何使卵细胞在体外成熟,对今后治疗不孕症患者也将有所帮助。 研究中所需的干细胞,将主要从不孕症患者在做试管受孕治疗时培育的多余胚胎中获得。人类受孕与胚胎管理局