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台湾放宽推荐生物科技公司上市标准
[AD340X300]新华社信息北京10月15日电 据海外媒体报道,台湾地区“经济部工业局”日前核定进一步放宽生物科技公司等在产品未上市前的研发阶段,就可申请股票上市措施。 台湾地区近年来积极推动生物科技产业的发展,为生物技术企业的上市筹资制订新政策。 根据最新的一项调查(253家生物技术公司接受调查),每年平均研发经费约1528万元新台币(约35元新台币合1美元),而公司平均实收资金额约为1.4433亿元新台币。 &n
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芯片标准不久会产生
[AD340X300]据来自NATURE的报道说,不久的将来国际DNA芯片协会将制定一个标准的DNA芯片数据库,以便对广大科研工作者提供更有用的帮助。 许多研究者发现在众多的DNA芯片中,并没有提供详尽的有帮助的数据,所以有些评论家认为应该对某些芯片的原始数据进行重新分析。在很多情况下,原始数据是由专利所有权的软件分析提供的,因此也很难对这些数据进行评论。 为了解决这些问题,国际芯片基因表达数据协会决定制定一个公开的数据标准。其他的DNA芯片协会组织对这一决定表示欢迎,并愿意澄清芯片表达最少信息。 对广大科研工作者来说,这项建议为发表的大量DNA芯片论文提供了一个检测表,这个检测表涵盖了各种各
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日本政府制定生物产业立国国家战略
[AD340X300]新华网东京10月14日电(记者何德功)日本政府最近正在制定生物产业立国的国家战略,大幅度增加生物技术开发经费,力争继汽车、信息产业之后,把生物产业培养成国家骨干产业。 据《日本经济新闻》14日报道,由日本首相小泉纯一郎直接负责的生物技术战略会议将于18日正式决定生物技术战略大纲框架,12月正式出台生物技术国家战略,大幅度增加生物技术领域的开发投资。现在日本有关生物技术的政府预算仅为4400亿日元,还不到美国生物技术政府预算的七分之一。到2006年日本生物技术研究经费将增加到现在的5倍,总金额为2万亿多日元,主要用于巩固日本生物技术基础和培养生物技术人才,同时将放松新药
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股指强劲飙升
[AD340X300] 2002年10月10日,星期四。随投资者买进长期处于低迷状态的金融、公用事业、汽车与科技类股,主要股指强劲飙升。Amex生化科技股BTK指数上涨13.24点至320.32点,涨幅为4.31%;纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI上涨19.61点至465.11点,涨幅为4.4%;制药股指数DRG上涨3.60点至287.03点,涨幅为1.27%。 投资者也对雅虎与Aetna盈余前景的改善做出了积极的反应。此外,失业救济人数也意外地下降至两月来的低点,使投资者燃起了劳工市场转好的希望。但分析师则对此次股市的上涨持怀疑态度,提醒投资者回忆此
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诺华出售食品与饮料部门
[AD340X300] 2002年10月8日,星期二。Amex生化科技股BTK指数上涨5.37点至314.93点,涨幅为1.73%;纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI上涨7.65点至457.67点,涨幅为1.7%;制药股指数DRG上涨7.39点至287.38点,涨幅为2.64%。 诺华制药将食品和饮料部门售给ABF 周二,诺华制药(NVS)同意以2亿6650万美元(约合2亿7250万欧元)的价格将其食品和饮料部门,包括巧克力麦芽饮料品牌阿华田(Ovaltine)出售给联合英国食品公司(ABF)。 双方在一份专门的声明中指出,这一交易涉及诺华的食品和饮
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进口艾滋病治疗药将免关税、增值税
[AD340X300] 就免征进口艾滋病治疗药物关税、增值税等问题,有关部门已初步达成共识,这意味着更多的艾滋病患者有望尽早用上抗病毒药物。 有关专家指出,如果能及时、持续地用上抗病毒药,病毒量就能够得到很好的控制,不仅艾滋病的症状可以缓解,病人可以接近正常人的生活水平,存活时间也可以大大延长。但目前在我国的治疗费用,每人每年约需3万到5万元人民币,这使得许多病人没有能力长期负担,只有处于带毒和发病状态。 除了准备免征进口艾滋病治疗药物关税、增值税外,我国还正加速药物国产化进程,以进一步降低抗病毒药物成本。通过这些措施,艾滋病人一年的治疗费用将有望降到1
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美消费者酝酿采取进一步管制基因改造食品的行动
[AD340X300]与鱼类杂交的蕃茄基因。会在黑暗中发光的蔬菜。 围绕着基因改造食品的现代传说,大部分都颇有科幻小说的味道。但是在现实生活中,从农产品到薯片(洋芋片)等无数的普通食品,都动过基因改造的手脚;这让美国人开始正视他们吃下肚的餐点。 从东岸到西岸,消费者团体、科学家和环保人士一同挑战企业巨擘,要求他们回答这些食物到底变成什么样子了。 加州大学柏克莱分校微生物
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南共体将制定关于转基因食品的统一政策
[AD340X300] 南部非洲发展共同体(南共体)食品、农业和自然资源处监察员玛格丽特·尼伦达9月28日对新华社记者说,南共体将制定关于转基因食品的统一政策。 尼伦达在谈及南部非洲地区粮食危机时说,在地区范围内,一些科研人员,包括法律工作者和其他相关人士下月将就转基因食品问题进行讨论,制定出南部非洲地区可以共同接受的政策。 她说,目前南共体内部对于转基因食品问题在法律上还没有形成一致的看法,这个问题将在南共体成员国之间进行讨论,希望南共体成员国能就此达成共识。她还说:“一些成员国已决定接受转基因食品。对此,南共体已制定了基本政策。” 尼伦达指出,一些
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美国暂停“气泡儿童”基因疗法试验
[AD340X300] 新华网华盛顿10月4日电(记者 毛磊)美国食品和药物管理局3日宣布,暂停在美国境内开展的针对“气泡儿童”的基因疗法试验,原因是法国进行的试验中,患病儿童得了类似白血病的莫名疾病。 据《纽约时报》4日报道,暂停的试验共有三项,分别在洛杉矶儿童医院和位于马里兰州的美国国家卫生研究所进行。除美国外,法国方面也已暂停了类似试验。 所谓“气泡儿童”,是指那些一生下来就患有重度先天性综合型免疫缺陷的儿童,他们无法产生健全的免疫系统,必须在形似气泡的无菌隔离舱中生存。骨髓移植是治疗“气泡儿童”的手段之一,但成功率过低,因此基因疗法作为一种替代手
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联合国开始起草反对克隆人类的国际条约
[AD340X300]据路透社健康新闻联合国讯联合国于本周一宣布,由于担心克隆人所带来的伦理学问题,联合国开始起草一项国际公约禁止克隆人类。 联合国大会立法委员会两周前召开首次会议,并很快任命了一个工作委员会负责该草案的起草工作。该委员会将在本周内举行会议,其首要任务是就新条约的法律问题召开讨论。该立法委员会在今年二月份召开过一次会议,就克隆人问题讨论各种可能的解决方案。 在意大利生殖学家Severino Antinori宣布他将成为世界上第一个克隆人的科学家之后,应法国和德国的要求,该委员会于去年起草了一个条约,并就这一问题投票表决。许多公司纷纷宣布自己对
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道指跌破8000点大关 行业指数重挫
[AD340X300]2002年9月19日,星期四。Amex生化科技股BTK指数下跌18.29点至318.35点,跌幅为5.43%;纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI下跌25.91点至458.66点,跌幅为5.35%;制药股指数DRG下跌9.82点至275.93点,跌幅为3.44%。 默克制药明年完成Medco初始股上市 周四,默克制药(MRK)的管理层人士宣布,公司仍计划在明年透过初始股上市最终完成对Medco Health Solu
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美最新调查表明GM生物对环境的威胁
[AD340X300] [生物通讯]一个由专家组成的评审小组日前报告,经遗传工程改造的鱼类、昆虫、甲壳类动物以及其它具有高度机动性的动物对环境具有一定的威胁,这是由于这些改良动物有可能从实验室或围栏中逃出,取代野生物种。 这篇由美国国家科学院委员会公布的报告受到了反对生物工程生物用于消费或作物管理的团体的热烈欢迎。 “这项研究可以有力地结束这个国家关于遗传改造动物是否会给环境和人类健康带来危害险的争论了。”华盛顿地区国家环境信托基金会生物技术活动部经理Matt Rand说道。
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道指跌破8000点大关 行业指数重挫
[AD340X300] 2002年9月19日,星期四。Amex生化科技股BTK指数下跌18.29点至318.35点,跌幅为5.43%;纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI下跌25.91点至458.66点,跌幅为5.35%;制药股指数DRG下跌9.82点至275.93点,跌幅为3.44%。 默克制药明年完成Medco初始股上市 周四,默克制药(MRK)的管理层人士宣布,公司仍计划在明年透过初始股上市最终完成对Medco Health Solutions部门的转投资。 今年七月,由於公司受到有关零售合作货款的会计审查,默克撤回了Medco的初始股上市计划。
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次新医药板块酝酿中线机遇
[AD340X300]医药板块历来是深沪两市较难炒作的板块,一方面数量较多,另一方面缺乏一个能让市场引起共鸣的题材或概念,通常把医药板块细分为中药概念股或者是生物制药概念,这些概念均没有很大的号召力,不过,虽然没有像通信类、网络类那样群体炒作,并没有影响医药板块股不断出现牛股的趋势。回顾这几年每一轮上升行情,我们都可以看到医药板块股的牛股身影,它们的出色表现时不时让投资者羡慕不已,如去年下半年以来的太极集团(600129)和今年上半年的云南白药(0538)等,在近期盘口表现上又看到一批药业次新股的身影,要么反复逆市上扬,要么反复逆市放量,日前山东金泰(600385)作为一家历史遗留问题股,在实
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生物制药 秋风瑟瑟
[AD340X300]2002年半年报显示,以生物制药为主营的上市公司业绩多数下滑。11家主营生物制品的上市公司中有9家净利润呈下降趋势,且业绩下滑幅度平均高达45.05%,大大超过同期全部上市公司业绩平均的回落幅度。 分析发现,这11家上市公司的主营业务收入全部为正增长,除北大高科和桂林集琦主营业务收入增长主要依赖于合并报表范围的增加外,其他公司主营产品销售收入都有增长,而主营业务利润有三家为负增长,其余八家都为正增长。但其净利润却同比出现大幅下滑,其主要原因有以下几点: &nb
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美国市场盈余与经济前景堪忧
[AD340X300]2002年9月17日,星期二。Amex生化科技股BTK指数下跌2.76点至331.03点,跌幅为0.83%;纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI下跌4.91点至478.23点,跌幅为1.02%;制药股指数DRG下跌5.96点至285.32点,跌幅为2.05%。 辉瑞CEO:年底完成收购法玛西亚 周二,辉瑞制药(PFE)的主席兼首席执行官马金龙(Henry McKinnell)表示,他预计公司以600亿美元收购法玛西亚药厂(PHA)的计划最终将在今年底完成。 马金龙应邀出席了周二的熊仕坦健保会议,他指出目前辉瑞正在处理收购的“核心事务”,将在十月份向美国政府的有关部门
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欧盟要求对转基因食品开禁
[AD340X300]转基因食品问题一直是欧洲争论不休的话题。近日,欧盟再次要求各成员国放宽对转基因食品的限制,这一问题将引起新一轮激烈辩论。 负责健康、食品与消费者保护事务的欧盟专员比尔纳,上周曾两次要求欧盟7国取消1998年制定的新转基因食品禁运措施。比尔纳说,欧盟关于允许转基因食品上市销售的法律将于本周实施,“消费者的权益也将因此有了立法保障”。今后,消费者“可以自由选择购买含有或不含转基因成分的食品”。他认为,“转基因食品与传统食品一样安全无害”,今后“我们除非关闭欧洲边境,或在全世界范围内禁止转基因作物
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“药品管理法实施条例”新在哪里
[AD340X300]《中华人民共和国药品管理法实施条例》于本月15日正式施行,它将作为《中华人民共和国药品管理法》的必要补充,更有效地规范药品生产和销售。“实施条例”在哪些方面对药品管理法进行了细化补充呢? “新药”新概念 “新药不新”一直是困扰我国制药领域的一大难题。实施条例则将新药确定为“未曾在中国境内上市销售的药品”,这意味着,今后我国制药企业首次生产国外已经在中国上市销售过的药品将按照仿制药品的要求申报审批。条例同时还做出对药品生产企业生产的新药品种实行监测期的规定。在不超过5年的监测期内,国家将禁止其他企业生产或进口该品种药物。 保质低价防暗箱操作 条例对百姓关注的药价问题
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FDA计划加快生物制品的审查时间
[AD340X300]FDA计划将生物制品的新药审查工作从生物中心转移到药物中心,希望能加快生物制品的审查时间。但这并不代表FDA将撤销生物制品评估与研究中心(CBER),该中心目前负责处理所有的生物制品的应用申请(BLAs)。相反,FDA打算将该中心脱离出来专门处理血液制品,疫苗,基因治疗和组织移植相关产品。FDA的代理局长Lester Crawford在一份准备好的报告书中指出,“FDA的药物和生物制品的审查长久以来就是世界上的金标准,将FDA目前的部分的生物制品的审查操作任务与药物的审查操作仔细的结合起来以后,通过以一种负责的始终如一的方式继续对新药进行正确而严格的审查,将使FDA最好的
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Genentech试验数据欠佳 生技股全面下滑
[AD340X300]【CBS.MW加州南旧金山10日讯】周二,生物科技业巨头Genentech(DNA)的股价大幅下滑。此前公布的试验数字显示,该公司的新药Avastin对防止晚期乳腺癌的扩散没有明显的作用。 在尾盘的交易中,Genentech的股价下跌3美元以上,跌幅超过10%,目前已跌至29美元以下。在周二盘前的交易中,该股已损失20%以上,但一些分析师随後发表的言论减缓了该股的跌势,他们认为Genentech的试验药物仍有可能被证明对治疗结肠癌有效。