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川大华西医院泌尿外科曾浩教授团队和放射科姚晋副主任医师团队在JAMA Oncology在线 发文:信迪利单抗联合阿昔替尼一线治疗FH...
我院泌尿外科曾浩教授团队和放射科姚晋副主任医师团队2025年8月在JAMA Oncology(IF:20.1) 发表了题为“Sintilimab Plus Axitinib for Advanced Fumarate Hydratase–Deficient Renal Cell Carcinoma: A Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial”的研究论文。本研究评估了信迪利单抗联合阿昔替尼一线治疗FH缺陷型肾细胞癌(FH-dRCC,也称延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌)的疗效和安全性,这是全球首个在线发表
来源:四川大学华西医院
时间:2025-09-02
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JIPB |复旦大学常芳团队揭秘CLE19小肽与BR激素拮抗调控花粉发育稳态的分子机制
花粉是植物的雄配子体,而有活力的花粉是维持植物繁衍和作物产量的基础。近日,复旦大学复杂性状的遗传调控全国重点实验室常芳团队在JIPB在线发表了题为“CLE19 Suppresses Brassinosteroid Signaling Output via the BSL-BIN2 Module to Maintain BES1 Activity and Pollen Exine Patterning in Arabidopsis ”的研究论文(https://doi.org/10.1111/jipb.70024)。该研究定义了一个全新的双信号机制,小孢子来源的 CLE19
来源:复旦大学生命科学学院
时间:2025-09-02
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Nature Computational Science | 易会广团队...
宏基因组的精确物种组成及丰度分析需依赖尽可能全面的参考基因组库,而参考基因组的多样性正在快速增加。目前传统的参考基因组库构建和使用方法所需的计算资源已接近或超过普通计算机的极限,导致其难以普及给广大普通用户使用,此即宏基因组参考库的可拓展性难题。另一方面,由于网络带宽及稳定性的限制,使得较大的组学数据如宏基因组测序数据难以上传到在线平台进行分析,此即宏基因组线上分析的网络瓶颈问题。解决这两大难题对于高精度大规模宏基因组分析、宏基因组大样本数据汇集及宏基因组AI大模型的构建具有重大意义。 8月29日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
来源:中国农科院基因组所
时间:2025-09-02
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Nat Mach Intell|张健课题组开发人工智能药物设计技术实现先导分子从头...
创新药物研发中活性分子(苗头分子hit/先导分子lead)的发现是新药研发的源头。传统活性化合物的发现主要依赖高通量筛选,但受限于现有化合物库的库存(仅数亿个,10^9次方)和多样性,发现具有全局优势的药物分子几率低下。相较之下,从全局化学空间中从头(de novo)分子设计,即在10^50次方的全局化学空间中“从无到有”创造活性分子,极大地提升了全局优势药物分子发现的可能性。 近日,来自上海交通大学医学人工智能研究院/基础医学院药物学与人工智能交叉学系的张健课题组在Nature Machine Intelligence在线发表题为“Electron-density-informed
来源:上海交通大学医学院
时间:2025-09-02
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Nature Communications | 朱正江课题组发表基于知识与数据双层代...
中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心朱正江研究员课题组在Nature Communications杂志在线发表了题为“Knowledge and data-driven two-layer networking for accurate metabolite annotation in untargeted metabolomics”的研究论文(https://doi.org/10.1038/s41467-025-63536-6)。该研究开发了新一代代谢组规模化注释技术 MetDNA3。该
来源:中国科学院生物与化学交叉研究中心
时间:2025-09-02
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微生物所高程团队合作揭示丛枝菌根真菌及其微生物组对外源氮输入的协同响应规律
近日,中国科学院微生物研究所高程团队联合中国科学院植物研究所、河北大学、北京林业大学,揭示了丛枝菌根真菌及其相关微生物组能够通过协同作用响应环境扰动。相关研究成果以Nitrogen addition alters arbuscular mycorrhizal fungi and soil bacteria networks without promoting phosphorus mineralization in a semiarid grassland为题发表在Communications Biology上。丛枝菌根真菌是陆地生态系统中一类关键的微生物群落,在介导跨物种共生与养分循环、调控
来源:中国科学院微生物研究所
时间:2025-09-02
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微生物所王罗医团队合作在黏细菌遗传操作方法开发及天然产物生物合成途径解析方面取得进展
近日,中国科学院微生物研究所王罗医团队在Nature Communications上发表题为“Genetic engineering of Sorangium cellulosum reveals hidden enzymology in myxobacterial natural product biosynthesis”的研究论文。该团队通过开发纤维堆囊菌的高效遗传操作体系,深入解析抗真菌活性化合物安布替星(ambruticin)的生物合成机制,揭示了其中多步此前未知的关键酶学反应。该研究为黏细菌天然产物资源的深度挖掘及其代谢工程改造提供了重要理论依据和技术支撑。微生物来源的天然产物因其复
来源:中国科学院微生物研究所
时间:2025-09-02
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DRAM1通过稳定VAMP8促进自噬体-溶酶体融合驱动肝癌转移的分子机制研究
在细胞自噬的终极环节——自噬体与溶酶体膜融合过程中,STX17-SNAP29-VAMP8这个SNARE蛋白复合物扮演着核心角色。虽然VAMP8蛋白的功能至关重要,但学界对其调控机制始终缺乏系统认知。最新研究发现,DNA损伤调控的自噬调节因子DRAM1竟是个隐藏的"溶酶体守护者"——它能像分子胶水般牢牢结合VAMP8,特别是在自噬激活时,这种结合会显著增强。从分子机制看,DRAM1巧妙地阻断了E3泛素连接酶STUB1/CHIP对VAMP8的"死亡标记"。具体而言,DRAM1抢占VAMP8蛋白66-100氨基酸区域,像防护罩般保护着第68、72和75位赖氨酸免受泛素化修饰。这种保护作用显著延长了V
来源:Autophagy
时间:2025-09-01
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基于猪内源性逆转录病毒逆转录酶的高效哺乳动物基因组碱基编辑系统pvPE的开发及其在阿尔茨海默病猪模型构建中的应用
基因组编辑技术正在彻底改变生命科学研究,但现有工具仍面临效率与精度的双重挑战。在众多编辑技术中,碱基编辑(Prime Editing, PE)因其无需双链断裂且能实现精准点突变的优势备受关注,但其核心组件逆转录酶(Reverse Transcriptase, RT)的效率瓶颈制约了应用。目前大多数PE系统依赖鼠白血病病毒(MMLV)来源的RT,而自然界中是否存在更高效的RT资源尚未充分探索。与此同时,阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)等复杂疾病研究迫切需要能模拟人类病理特征的大型动物模型,但传统方法难以实现多基因协同编辑。为解决这些关键问题,刘为伟团队从中国特有的巴
来源:TRENDS IN Biotechnology
时间:2025-09-01
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表观转录调控“沉默”变异的呐喊:同义突变重塑黄瓜驯化进程的分子密码
长期以来,那些不改变蛋白质序列的"沉默"突变(synonymous mutations)被科学界视为进化过程中的中性背景噪音。然而《Cell》最新研究揭开了这类突变的神秘面纱——在黄瓜驯化过程中,一个看似不起眼的同义突变竟通过改变mRNA二级结构和化学修饰(如m6A),激活了级联分子反应。这种表观转录调控(epitranscriptomic regulation)机制如同精密的分子雕刻刀,通过重塑生长素和赤霉素等植物激素的动态平衡,最终造就了现代栽培黄瓜的典型性状。这项研究不仅为"中心法则"补充了关键拼图,更开辟了从RNA层面解析生物进化的新维度。
来源:Molecular Plant
时间:2025-09-01
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果蝇生殖颗粒中mRNA折叠调控的分子间碱基配对机制及其发育调控意义
在生命科学领域,RNA颗粒作为无膜细胞器的重要组成部分,其形成机制与功能调控一直是研究热点。果蝇生殖颗粒富含mRNA和蛋白质,对胚胎发育和生殖细胞命运决定具有关键作用。然而,这些mRNA如何在密集的颗粒环境中保持功能完整性,同时实现特异性聚集,仍是未解之谜。传统观点认为RNA聚类依赖于高GC含量的互补序列(CSs)介导的稳定配对,但《Nature Communications》最新研究颠覆了这一认知,揭示了mRNA折叠结构对分子间相互作用的调控机制。研究团队采用多学科交叉方法,包括:1)体外RNA聚类实验结合分裂型荧光报告系统检测分子间配对;2)DMS-MaPseq(二甲基硫酸盐突变谱测序)技
来源:Nature Communications
时间:2025-09-01
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调控肾单位前体细胞分化生成具有成熟倾向的近端偏向性肾脏类器官
引言近端肾小管作为肾脏重吸收功能的核心执行者,其损伤是终末期肾病的主要诱因。尽管人多能干细胞(iPSC)衍生的肾脏类器官为研究提供了平台,但现有模型存在近端肾单位分化不完全、功能分子表达不足等局限。本研究通过解析人类肾脏发育的时空特征,创新性地利用PI3K-Akt-Notch信号轴调控,成功构建了具有成熟倾向的近端偏向性(PB)肾脏类器官模型。识别肾脏类器官的异常发育程序单细胞转录组和免疫荧光分析揭示了类器官与体内发育的关键差异:在人类胚胎肾脏中,近端前体细胞经历JAG1+→HNF1B+→HNF4A+的严格时序激活,并伴随Notch信号动态变化。而类器官 nephron 则呈现异常的HNF1B
来源:Nature Communications
时间:2025-09-01
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仿生双层级叶绿素/铁改性荸荠壳生物炭涂层:光热-光动力协同抗菌与防护应用
Highlight本研究成功开发出具有光动力和光热双重功能的WCSB@Chl/Fe材料。在660 nm光照下可产生活性氧(ROS),包括单线态氧和羟基自由基;在808 nm光照下表现出45%的光热转换效率。表面改性WCSB与Chl/Fe复合200 m2/g)研磨成细粉并干燥。通过硅烷化处理,将氨基引入WCSB表面,使其与Chl/Fe的羧酸盐基团通过静电作用结合。WCSB@Chl/Fe的表征XPS数据显示(图1),改性后的WCSB表面成功接枝了Chl/Fe。这种复合结构不仅保留了生物炭的光热特性,还显著增强了ROS生成能力。结论将WCSB@Chl/Fe与仿荷叶结构的PDMS涂层结合,实现了物理抗
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-09-01
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仿生珍珠层结构增强的PAL基超疏水复合涂层:铝合金长效防腐新策略
Highlight受珍珠层"砖-泥"结构启发,本研究在环氧树脂(EP)底漆与超疏水坡缕石(SH-PAL)层间引入聚二甲基硅氧烷(PDMS)增强层,构建三明治结构复合涂层(ESPP)。当PDMS浓度达0.3 g/mL时,涂层展现最佳性能组合:超疏水接触角152.29°、滑动角8.85°,可承受100g载荷下8000 cm的600目砂纸磨损。Characterization of prepared SH-PAL原始PAL粉末呈亲水性(图2a),而经十二烷基三甲氧基硅烷(DTMS)改性后的SH-PAL使水滴形成完美球体(图2b)。扫描电镜(SEM)显示,改性后的SH-PAL仍保持纤维状形貌,但表面能
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-09-01
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钛硼共掺杂有机-无机杂化涂层的协同增强防腐性能研究及其在海洋环境中的应用
Highlight钛硼硅树脂(TBS)通过苯基三乙氧基硅烷(PTES)、二甲基二乙氧基硅烷(DEMS)、钛酸异丙酯(TPT)和硼酸的酸催化水解-缩合反应合成,与酚醛环氧树脂(EPN)复合后形成钛硼共掺杂有机-无机杂化涂层(TBSx-EPNy)。该涂层在复杂海洋环境中展现出卓越的长期防腐性能。Materials实验材料包括:苯基三乙氧基硅烷(PTES,上海阿拉丁)、氧化铁红、二甲基二乙氧基硅烷(DEMS,麦克林)、硼酸(天津大茂)、玻璃鳞片(阿拉丁)、钛酸异丙酯(TPT,山东科源)、酚醛环氧树脂(EPN,南亚塑胶)等。Coating synthesis and characterization如
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-09-01
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金属有机凝胶纳米颗粒增强环氧涂层的pH敏感性腐蚀抑制性能研究及其在复杂环境中的应用
Highlight本研究首次系统探索金属有机凝胶(MOGs)在腐蚀防护中的应用。通过对比传统金属有机框架(MOFs)的刚性结构,锆基MOG(Zr-MOG)凭借其柔性非晶特性和介微孔结构,在环氧基质中展现出卓越的pH响应性。Materials实验采用环保型溶胶-凝胶法合成Zr-MOG:以硝酸氧锆(IV)(ZrO(NO3)2·xH2O)和对苯二甲酸(H2BDC)为原料,通过90°C/110°C/140°C老化温度调控纳米结构,避免使用有毒溶剂。FT-IR spectroscopy红外光谱分析揭示关键配位特征:未配位有机基团出现在高波数区,而Zr-MOG-140样品中羧酸基团(–COOH)与锆离子的
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-09-01
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循环miRNA作为晚期胆道癌化学免疫治疗预测性生物标志物的探索性研究:T1219 II期试验事后分析
胆道癌(Biliary Tract Cancer, BTC)作为一组高度异质性的恶性肿瘤,其治疗始终面临巨大挑战。尽管手术切除是唯一可能的治愈手段,但多数患者在确诊时已处于晚期,且疾病复发率居高不下。近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)联合化疗虽已改写治疗格局,但如何精准预测患者获益仍是悬而未决的难题。传统生物标志物如PD-L1表达、微卫星不稳定性(MSI-H)等在BTC中要么表现不稳定,要么发生率极低,而CA19-9等血清标志物又缺乏预测价值。这种"盲治"现状亟需突破,正是在此背景下,Nai-Jung Chiang团队将目光投向了调控网络更丰富的循环microRNA(miRNA)。发表在《np
来源:npj Precision Oncology
时间:2025-09-01
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WEE1抑制剂通过MYBL2-RRM2轴增强KRASG12C抑制剂疗效:破解肺癌靶向治疗耐药新策略
KRAS基因突变被称为肿瘤治疗的"不可成药"靶点,直到KRASG12C变构抑制剂(如sotorasib和adagrasib)的诞生才打破这一僵局。然而临床数据显示,单药治疗的客观缓解率仅约40%,中位无进展生存期不足6个月,犹如给患者开了一扇希望之窗却又迅速关上。更令人担忧的是,KRASG12C突变在肺腺癌(LUAD)中占比高达41%,这使得寻找有效的联合治疗方案成为当务之急。既往尝试的联合策略如免疫治疗组合因肝毒性折戟沉沙,化疗组合又面临毒性叠加的困境。上海交通大学医学院团队独辟蹊径,将目光投向细胞周期调控关键激酶WEE1。这项发表在《Cell Death and Disease》的研究犹如
来源:Cell Death & Disease
时间:2025-09-01
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TP53转录激活PHKG2通过核输出NRF2促进头颈鳞癌铁死亡:揭示新型治疗靶点
头颈鳞状细胞癌(HNSCC)是全球第七大常见恶性肿瘤,五年生存率长期停滞在50%左右。尽管手术、放疗和免疫治疗不断进步,但肿瘤的解剖隐蔽性和治疗抵抗性仍是临床难题。近年来,铁死亡(ferroptosis)——一种由铁依赖的脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡方式,成为癌症治疗的新热点。然而,HNSCC中铁死亡的调控网络仍如"黑箱",特别是经典抑癌基因TP53如何参与这一过程尚不明晰。中国医科大学的研究团队在《Cell Death and Disease》发表的这项研究,犹如打开黑箱的钥匙。他们发现糖原磷酸化酶激酶γ2亚基(PHKG2)这一曾被忽视的代谢酶,竟是TP53调控铁死亡的关键效应分子。通过生
来源:Cell Death & Disease
时间:2025-09-01
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缺氧诱导的PRMT1乳酸化修饰驱动波形蛋白精氨酸不对称二甲基化促进肿瘤转移
引言肿瘤转移是90%癌症相关死亡的主要原因,而缺氧是实体瘤的典型特征,通过诱导上皮间质转化(EMT)促进癌细胞扩散。波形蛋白(vimentin)作为III型中间丝蛋白,是侵袭性表型的标志物,其翻译后修饰(PTMs)在细胞骨架重编程中起关键作用。本研究揭示了缺氧诱导的PRMT1乳酸化修饰通过增强其甲基转移酶活性,催化波形蛋白R64位点不对称二甲基化(aDMA),驱动细胞骨架重塑和转移的分子机制。结果缺氧促进波形蛋白丝重组和癌细胞迁移缺氧显著增强A549非小细胞肺癌(NSCLC)和MDA-MB-231三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的迁移能力。免疫荧光显示缺氧诱导波形蛋白丝组装,而总蛋白水平不变。荧光
来源:Advanced Science
时间:2025-09-01