电泳达人候选：DNA胶回收电泳的上样技巧

　　

凝胶电泳，虽是一项看似不起眼的技术，却也蕴藏着不少学问。如果你总结出了一些电泳技巧和经验，或者对核酸电泳/蛋白电泳有一些特别的心得体会，那么你就是我们要寻找的“电泳达人”啦。欢迎参加生物通举办的“电泳达人”评选活动。

北京工业大学生命科学与生物工程学院的刘斌为我们介绍了DNA胶回收电泳的上样技巧。

DNA胶回收电泳时通常选择跑大孔的琼脂糖凝胶。对于大孔的琼脂糖凝胶，电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大，弥散且不够清晰，给后续的切胶和回收带来不便。尝试用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，取得了不错的效果。

选择两种不同长度的待回收DNA样品（约800 bp和1700 bp），分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶（浓度均为1.5 %）进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均为50 μl，对于小孔琼脂糖凝胶电泳，将待回收的DNA样品加样于相邻的5个小加样孔中，每孔加样10 μl；对于大孔琼脂糖凝胶电泳，直接将50 μl待回收的DNA样品加样于大加样孔中。电泳结果如下图所示。

 

图1  DNA样品胶回收的比较（约800 bp）（1）小孔琼脂糖凝胶；（2）大孔琼脂糖凝胶。
  
 

图2  DNA样品胶回收的比较（约1700 bp）（1）小孔琼脂糖凝胶；（2）大孔琼脂糖凝胶。

图中被白色方框框出的条带即为待回收的DNA。从图中可以看出，与大孔琼脂糖凝胶相比，小孔琼脂糖凝胶中的目的DNA条带更为清晰、锐利，有利于切胶操作及后续的胶收回过程。

如果您也有类似的经验，欢迎积极参加。北京百晶生物技术有限公司为这次活动赞助了丰富的礼品。

活动页面：http://www.ebiotrade.com/custom/ebiotrade/DYDR/index.htm。