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部分男性不育与DNA修复出错有关
美国加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员发现,一些男性不育症可能与缺损的DNA(脱氧核糖核酸)在自我修复过程中出现错误有关。 据美国媒体报道,DNA在出现缺损后会启动自我修复机制修补缺损的部分。研究人员使老鼠体内的DNA出现缺损,结果发现,在修补DNA时出现错误的老鼠患上了癌症和不育症。在另一项研究中,他们对5名健康男子和5名不育男子进行的基因检测表明,不育男子的DNA修复错误率是正常人的100倍。研究人员说,他们还需要进行更多的研究来证实他们的推论。 男性
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IP症与基因突变
IP(Incontinentia pigmenti)是一种罕见的、与X-染色体有关的基因紊乱症,其特点是,患者身上出现又脱色皮肤组成的异常图案。一篇来自"国际IP联合会"(International Incont- inentia Pigmenti Consortium)的论文提供的基因与功能证据表明,多数IP病例都是为NEMO编码的基因发生突变的结果。NEMO是转录因子NF-kB活性的一个重要调节因子,而后者则是许多免疫、炎症和细胞有序死亡通道的重要组成部份,其作用从IP症患者一系列常见症状中可以看出。
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ATM基因与NBS1基因之间的功能联系
两个研究小组报导了ATM基因和NBS1基因之间的功能联系。ATM基因在名为AT(ataxia telangiectasia)的基因紊乱过程中发生突变;NBS1基因在一种名为NBS综合症( Nijmegenbreakage syndrome )的罕见疾病的发病过程中发生突变。这两种突变都会增加癌变机会,并且具有一些共同的临床症状。AT与NBS患者的细胞惊人地相似,其相似之处包括染色体断裂增加。研究发现,在AT与NBS发病过程中突变的基因(分别是ATM和NBS1)都在细胞对DNA双链断裂(DSBs)的响应过程中发挥作用。这是细胞周期中的一个关键控制点
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蛋白折叠事实上极其简单
一种蛋白分子的形状是其功能的关键,但要预测一种氨基酸顺序已知、涉及数以千计的原子和数百万种原子间相互作用的蛋白将如何折叠,则是一件非常艰巨的任务。真是这样吗?DavidBaker对这一领域的研究工作做了分析,他提出,事实上蛋白折叠有一种“极其简单”的方式。
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从酵母粉中发现了使人变老的基因
研究人员在酵母中发现了使人衰老过程变缓的秘密是卡路里的制约,并找到了相关的基因。这一发现有可能找到防治衰老的疗法。今天在美国微生物学的第100届年上,他们发表了研究报告,卡路里制约人体老化的进程表明营养和代谢机制在人体老化进程中的重要性。LOUISIANA大学的一为博士说,如果我们能够说明这一机制,很可能我们就能找到比较简单的干预办法,减轻老化进程的影响,并改善老年人的生活质量。
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中国高层关注生物芯片研究
北京二十九日消息:国务院办公厅今天在中南海举办今年第一季度科技讲座,邀请清华大学生物芯片研究与开发中心主任程京教授就生物芯片技术的产生、发展和应用问题讲课。中共中央政治局常委、国务院总理朱基,中共中央政治局常委、国务院副总理李岚清,国务院副总理钱其琛、吴邦国、温家宝,国务委员迟浩田、罗干、司马义·艾买提、王忠禹以及国务院各部门的负责人和国务院办公厅的工作人员认真听课。 国务院领导人在听取讲课后指出,包括生物芯片技术在内的许多高新技术近年来发展很快,对中国的科技和经济发展起着越来越大的推动作用。有关
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又一致病菌(脑膜炎奈瑟球菌)的本基因序列被测定
脑膜炎奈瑟球菌引起细菌性脑膜炎,造成发展中国家和发达国家相当的发病率和死亡率。脑膜炎球菌是集聚于无症状携带者的鼻咽部和喉部的机会感染致病菌。由于一些不明原因偶尔侵入血液,到达脑炎液造成败血症和脑膜炎,脑膜炎奈瑟球菌珠根据其荚膜脂多糖的免疫化学特性合成不同的血清型。A族菌株造成大多数小范围或大范围的脑膜炎流行,与大多数脑膜炎引起的发病率和死亡率相关。 现在已测定了A族奈瑟球菌的全茎因序列,共2184406碱基对长度,51.8%G+C成分,包含2121个测定的密码序列,基因组最显著的特点是存在数个重复序列
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一种罕见遗传病的致病基因被确定
广泛性色素沉着(IP)是一种引起皮肤、毛发、指甲、牙齿与中枢神经系统异常的罕见遗传病,通常很难确诊。最近英国剑桥大学的Sue Kenwrick博士等人确定了该病的致病基因,使医生可通过分子检测准确诊断IP。 IP与X染色体相关,对男性胎儿是致命的,而在女性中会导致广泛的皮肤变色。Kenwrick等人的研究发现,80%的IP患者存在编码NEMO蛋白的基因缺陷,该蛋白在诱导对损伤的炎症反应和调控免疫反应中起重要作用。NEMO基因重排导致NEMO蛋白失去活性,使机体不能对外界损伤作出正常反应。
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小鼠胚胎中提取的细胞培育出新的肝脏
哈萨克西部阿克都明斯克州医学院的科学家星期二说,他们用从小鼠胚胎中提取的胚胎肝细胞移植入实验鼠后发育成第二个肝脏,与原有的肝脏并列。这项实验对人类会有重要的影响。 该医学院副院长伊斯特留奥夫说:"老鼠首次得到一个新肝脏,一个绝对新的健康肝脏,其功能与原有的完全一样。"但他拒绝透露这个新肝脏是如何发育的,因为该医学院希望七月份在日内瓦为这种方法申请专利。 在实验的第二阶段,科学家们将胚胎肝细胞注射入患肝硬化的小鼠体内,发现在有病变的肝脏旁发育出第二个肝脏,取
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在恐龙化石中发现复杂心脏
科学家用计算机层面X线摄影术(CT)对一具新发现的恐龙化石的胸腔进行扫描后发现,该恐龙的心脏与鸟类和哺乳类的心脏更为接近,而不是与现代爬行动物的接近。Dale Russell和他的同事们认为,这一发现建议恐龙属于温血动物,具有更高水平的新陈代谢。
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英从扁虱唾液中提取药物
英国牛津的一家生物技术公司正从一种普通的寄生虫--扁虱的唾液中提取生物活性分子,用于研制治疗哮喘、过敏性结膜炎等疾病的药物。 据英国媒体报道,这家名为EVOLUTEC的公司已经从扁虱唾液中提取出了多种蛋白质,其中的"血管活性胺连蛋白质"专利已经获得新西兰专利局受理。据称这种蛋白质能对人体免疫系统起作用,具有消炎和止血功能。 公司研究人员说,扁虱是一种靠吸食动物血液为生的常见寄生虫,其唾液中含有数百种生物活性分子,具有很高的药用价值。他们已经把从中提取出的6
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改良基因会越过物种障碍
--油菜籽抗农药基因在蜜蜂肠内发现
据外电伦敦二十八日消息:由德国知名动物学家领导的一项研究显示,用在转基因改良作物上的基因,可以跨越物种屏障. 由耶那大学教授卡茨领导的一项跟踪三年的研究发现,用作改良油菜籽的基因,已转移到蜜蜂体内的细菌里. 这个发现与生物技术业和转基因食品的支持者的理论相背,他们认为转移基因不会传播开去. 有关发现对欧洲各地农民亦增加压力,欧洲政府下令农民销毁受转基因种籽污染的油菜籽田. &n
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人类基因组计划有望下月完成
目前,全世界为数众多的科学家正致力于解读人类DNA的遗传密码。由美、英、日、德、法及中国6个国家从1989年起共同启动的人类基因组计划研究小组24日透露,将在6月15日首次公开人类基因密码全图。这一消息立即引起了科学界的关注。 发布相关消息的是欧洲生物信息研究所的著名学者伊万·伯尔尼,他说:"我们在去年就决定加速DNA遗传密码的解码工作。我们可望于6月15日完成90%的破译工作,并于当天公布一份相关报告,在这份报告中,人们可以看到我们的成就。" 目前参加人类基因组计划的科学家正处于最后的工作阶段,即将
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人类第21号染色体序列公布
5月18日出版的《自然》杂志刊登消息:德、日、法等国科学家组成的研究组即将完成对人类最短的一对染色体,第21号染色体的基因测序工作。该项工作的完成将标志生命科学史上一个重要的里程碑。第21号染色体的长臂端大小约33.65Mb,99.7%的序列已被测定(公布序列全长33,546,361 bp),短臂端已有281,116 bp的序列被测定。根据已测定的序列,21号染色体含127个已知基因,98个潜在的新基因和59个假基因。据称,第21号染色体基因测序工作的完成将有助于人们对唐氏综合症(先天性小儿痴呆症)的发病机理有更全面的了解,从而使人们有可能治疗这
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中药基因组计划研究在河南启动
为了促进中药现代化进程,河南省科学院近年来组织分子生物学、天然产物化学、中药学等专家开展中药基因组学研究,进行了若干创新性探索,并率先提出开展"中药基因组计划"研究。 该项工作得到了中国科学院院士、中国医学科学院药物研究所梁晓天研究员和中国工程院院士、中国医学科学院药物研究所于德泉研究员的重视和支持。4月21日,"河南省科学院中药基因组计划研究中心" 正式挂牌,梁晓天院士委托于德泉院士到会讲了话,并对项目的实施提出了建设性的指导意见。 "中药基因组计划"主