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羊水干细胞 = 人类心脏瓣膜
生物通综合：瑞士苏黎世大学的研究人员首次利用胎儿羊水干细胞培育出人类心脏瓣膜。这项创举将为修复有缺陷的心脏提供了一种革命性的方法。 这项实验是在近年成功培育膀胱和血管的经验基础上进行的。研究的结果表明，人类将来可以培育自己的心脏的某些部分，在某些情况下，甚至在出生前就准备好需要更换的部分。这些成就禁不住使人心猿意马——或许有一天人类能够像更换小螺丝一样换掉出问题的身体零部件。 这项研究的负责人西蒙·霍斯特普教授出席了周三的美国心脏协会会议，他表示，这可能为治疗先天性心脏缺陷提出了一个全新的概念。研究人员在羊水诊断时利用插入子宫的探针获取羊水（羊水诊断是一项产前测试，常用于35岁或年龄更大
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抑癌蛋白p53中惊现抑制其活性的甲基化位点
生物通报道：最近费城Wistar研究所和奥地利Vienna生物中心的研究人员鉴别出一种与p53蛋白的正常抑癌功能相关的新机制。研究结果刊登于11月15日电子版Nature。文章高级作者、Wistar 研究所Hilary Koprowski 教授说p53蛋白在肌体内作用重大，能够控制癌症，“我们发现的新机制，主要涉及到一种从未被报道过的酶，当肌体不再需要p53蛋白发挥作用时能够抑制p53蛋白的活性。”“我们所关心的是这些酶过表达、过活化，就有可能抑制p53蛋白正常的肿瘤抑制功能，进而引发癌症。如果真是这样，我们就可以设计一种药物，抑制此酶的活性，释放p53蛋白让它去完成抑制肿瘤的工作。此酶表达水
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树突状细胞对单纯疱疹病毒的双重识别
生物通报道：树突状细胞（Dendritic cells ，DC）是专职抗原提呈细胞(APC)，广泛分布于全身各个组织器官。DC在不同的细胞位点表达多种Toll样受体（Toll-like receptors ，TLR）。病原体感染机体后，不成熟DC经模式识别受体（pattern recognitiong receptor，PRR）如TLR识别病原体抗原并成熟，虽吞噬活性下降，但细胞表面分子(如MHC-1、Ⅱ类分子)、共刺激分子(CD40、CD80、CD86、CD54)、黏附分子以及细胞因子(IL-12、IL-10、IFN-α)表达增强，能有效地刺激初始性T细胞的增殖反应，因此在启动机体免疫应答中
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中科院遗传发育研究所等《自然》子刊文章发表蛋白结构新发现
生物通报道：来自美国南加州大学分子生物学与生物信息学系，匈牙利塞格德大学（University of Szeged），以及中科院遗传与发育研究所的研究人员获得了高度糖基化gp350的结晶结构，并从中辨认了CR2绑定位点。这对于研究治疗和预防EBV和其它相关病毒的感染的药物提供了结构上的信息。这一研究成果公布在《Nature Structural& Molecular Biology》杂志上。文章通讯作者是来自南加州大学的陈小江（Xiaojiang S Chen，音译），毕业于石河子大学，在X射线晶体学方面获得了多项研究成果，包括前段时间有关“癌症战争”的报道（>> 详细内容
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刘秀芬等人PNAS文章：人类基因组的基因进化
生物通报道：在11月13日的《美国科学院院刊》的网站上公示了美国健康研究院癌症研究所的华人学者刘秀芬（Xiu-Fen Liu）等人有关人类基因组中POTE-actin基因表达和进化的研究论文。研究组之前曾描述了一种灵长类特异性基因家族POTE，这种基因在许多中癌症中表达，但正常器官中的量很有限。13个POTE基因分散在8个不同的染色体中，并且由一个原始的基因ANKRD26经由人类基因组的扩增和重组进化形成。依据序列相似性，POTE基因家族成员分为三类。通过对基因组数据库进行分析，这个研究组在祖先POTE横向同源物（Paralog）的一个羧基末端确定出一种肌动蛋白反转录转座子插入。通过North
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《科学》一著名文章被疑造假
生物通报道：来自11月14日The Scientist杂志的消息，密苏里州大学在今年2月发表的《Science》杂志上的一篇有关早期胚胎发育的文章遭到质疑，这篇由生物化学系R. Michael Roberts实验室完成的问题挑战了传统的观点，认为在早期胚胎发育过程中单个分裂球（individual blastomere）之间是不同的。在这篇中的三张实验图片被疑有造假，目前密苏里州大学正在展开调查。链接：Science 17 February 2006:Vol. 311. no. 5763, pp. 992 - 996DOI: 10.1126/science.1120925Cdx2 Gene E
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本期《科学》两焦点文章：疾病基因定位与新基因组测序
生物通综合：11月10日的《Science》杂志公布了海胆基因组测序结果，引来了各大媒体杂志争相报道，除此之外，在这一期的研究报告中，有关老年黄斑病变（Age-related Macular Degeneration，简称AMD）的精确基因定位的两篇文章也引起了本领域的密切关注，而且这两篇分别报道都有中国科学家的参予。发现老年黄斑病变致病基因：HTRA1来自美国犹他州大学医学院Moran眼科中心（Moran Eye Center），Eccles人类遗传学协会（Eccles Institute of Human Genetics），以及中国四川大学医学院和四川省人民医院等处的研究人员（第一作者为
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《自然·医学》：华裔学者找到肺损伤关键蛋白
生物通报道：耶鲁大学医学院的一项新研究揭示出，因细胞死亡、高浓度氧（组织氧过多）和肺中液体过多导致的急性肺损伤可能通过调节Ang2蛋白（angiopoientin2）的量来控制。这项研究的结果刊登在11月5日的《自然·医学》杂志的网络版上。这项由耶鲁大学的Jack Elias教授的实验室完成的研究首先在小鼠模型中分析了对因组织氧过多引起的急性肺损伤（HALI）的应答，然后又对成人和婴儿进行了同样的研究。研究组与alnylam Pharmaceuticals公司进行了合作研究，使用了该生物技术公司的RNA干扰技术来沉默Ang2基因。这篇发表的文章的作者还包括华裔学者朱周（Zhou Zhu）、张旭
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一种全新的DNA结构—xDNA
生物通报道：James Watson和Francis Crick在53年前确定出了规则的DNA结构，并因此成为现代分子生物学的奠基人。现在，斯坦福大学的研究人员确定出了xDNA的结构——一种膨胀的DNA，具有奇怪的双螺旋分子。这种分子比天然的DNA更耐热、宽20％。由于这种膨胀的DNA能发荧光，因此可能成为一种医学和科学探针。斯坦福的Fric T. Kool和同事在2003年创造出了xDNA。他们将一个苯环添加到形成天人DNA的化学集团上。20埃宽的天然DNA和周长2.4埃的苯环构成这种全新的宽双螺旋。目前，研究人员已经能够将所有四种扩大的DNA碱基与四个天然碱基结合，从而创造出一种完整的八碱
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TIP芯片：垃圾DNA中的突变“现形”！
生物通报道：约翰霍普金斯大学高通量生物中心（High Throughput Biology Center，HiT）研究人员最近发明出两种基因“芯片”技术，可以帮助研究人员诊断一些令人费解的疾病——基因组中垃圾DNA突变引发的疾病。转位因子在基因组中跳跃，插入基因时会破坏基因的功能。霍华德研究人员设计的一种芯片叫做TIP-chip（转录因子插入位点，transposable element insertion point），可以定位于转位因子所附着的、破坏正常基因功能的基因组位点。TIP-chip芯片的详细资料刊登于本周PNAS。最为常见的基因芯片是排列有微小格子的玻片（glass slides
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斯坦福：干细胞反转录PCR分析
生物通报道：在近期的《美国科学院院刊》杂志网站上公示的一篇研究论文中，斯坦福大学、瑞典隆德大学的研究人员描述了他们对发育中的祖细胞（干细胞）群中转录因子表达进行的一项系统、定量分析。 研究人员利用一种以微流控芯片为基础的“数字化RT-PCR”来分析这种干细胞中的转录因子表达情况。这种分析能够计算从单个细胞制备的cDNA样本中的模板分子。 通过对五种处于早期发育阶段的造血前体细胞进行分析，研究人员发现造血干细胞中转录因子PU.1的表达有明显的变化，并且flk2-和flk2+共同骨髓祖细胞中PU.1表达的模式不同。 这项分析还揭示出在被研究的细胞群中，GAPDH转录本
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关于细胞教材中G蛋白部分的新思考
生物通报道：为什么肾上腺素（adrenaline、epinephrine）只能使心跳加速而不是心跳减慢？如今成为研究人员饶有兴味的研究课题，即将面世的11月21日PNAS一篇文章对这种现象进行了解释。许多药物并不是作用于细胞内部，它们与胞外受体相结合，然后激活细胞内部的G蛋白。乔治亚医学院（MCG）生物物理学家Nevin A. Lambert博士说：“如果你想改变细胞的作用方式，需要转换向胞内传递的胞外信号。如同一场接力赛，G蛋白与受体相互作用：G蛋白汇集到受体区域，与受体相互撞击。受体本身不发生变化，只是开启G蛋白。”虽然只有四大类G蛋白，但是细胞中的G蛋白拷贝数却是千千万万，它们与细胞表面
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RNAi筛选：揭开RTK信号途径近侧效应器面纱
生物通报道：一种用于分离RTK信号途径近侧效应器（Proximal effectors，生物通编者译）的RNAi筛选实验，揭开了一些新的调节者面纱，其中一些在其他途径中也发挥功能。RTK（受体酪氨酸激酶，Receptor tyrosine kinase ）介导的ERK（细胞外信号调节激酶，extracellular signal-regulated mito-gen-activated protein kinase） 途径，在许多发育和病理事件中发挥关键作用。大量正向遗传学筛选（forward genetic screens）和哺乳动物细胞培养实验，描述了这种信号途径的关键成分。然而，传统的正
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效应T细胞？调节T细胞？：免疫系统对抗感染的最佳策略
生物通报道：Ⅰ型糖尿病、关节炎等自身免疫性疾病和癌症都是免疫系统相关疾病，最近伦敦国王大学研究人员发现了一种新机制，也许可以治疗这些疾病的新途径。研究详细结果刊登于网络版Nature。T细胞抵抗肌体感染。研究人员先前鉴定出的两种T细胞，都产生于胸腺：“效应T细胞”（effector T cells），攻击被感染的细胞；“调节T细胞”（regulatory T cells），抑制免疫系统的，在感染过程中保护炎症对肌体的损伤。如果向接受移植手术的患者注射调节T细胞，会帮助患者抑制排斥反应。目前研究人员发现了一种新机制，可以判断T细胞最终成为效应细胞还是调节细胞的命运。研究人员认为这种机制可以进一步
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首张“幸福指数世界地图”问世
生物通报道：莱斯特大学心理学家Adrian White最近绘制出首张“幸福指数世界地图”。Adrian White对联合国教科文组织（UNESCO）、美国中央情报局（CIA）、WHO、伦敦智库新经济基金会（New Economics Foundation）、Veenhoven 数据库、非洲公共调查机构Afrobarometer以及联合国人类发展报告（UNHDR）公布的数据进行整理，启动了主观幸福感指数项目——首张幸福指数世界地图。此项目公布于今年9月的某心理学杂志，将在今年晚些时候举行的研讨会上公布结果。各种实验中，参与者被问及关于幸福和对生活的满意度的问题。meta-analysis依据来自
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王清华最新文章:多转座子基因组
生物通报道：在11月13日的《美国科学院院刊》网站上公示了来自美国新泽西大学的华裔学者王清华（Qinghua Wang，音译，文章第一作者）和Hugo K. Dooner的有关玉米基因组结构变异的最新研究成果。玉米可能是所有农作物中最多样化的物种。通过比较两种不同的玉米自交系McC和B73的（inbred lines）bz基因组区域，研究人员以外地发现了大量的单模标本差异。构成了玉米中多数DNA成分的反转录转座子簇在构成上有明显的变化并且在基因中的相对位置也有明显变化。这些Corn Belt自交系的等位bz区域只具占所有序列的少数。为了进一步分析由反转录转座子、helitrons和其他插入形式
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许左尚：如何设计特异性siRNA
生物通综合：来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员在siRNA特异性研究方面获得了突破，这一研究结果公布在《Nature Methods》杂志上。小干扰RNAs(siRNAs)是指能够减少目标mRNAs表达的小型RNAs。近来，生物学家已经把siRNAs作为一种重要的工具投入到应用中。siRNAs也具有临床治疗的潜在意义，它可以作为治疗剂用于减少致病突变基因的表达。但是，为了释放出siRNAs全部的潜在功效，弄清楚目标特异性的管理规则就变得非常之重要。一个主要的挑战就是要开发出siRNAs，使它能够区分出同一基因的两个相似变异体，这样其中的一个基因变异体被剔除，而其它的变异体则安然无恙。由美国马
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《自然》子刊：辨别力高的siRNA
生物通综合：一项新的研究揭示了如何设计出能够区分出同一基因的相似变异体的高度特异性的小干扰RNAs。 小干扰RNAs(siRNAs)是一些能够减少目标mRNAs表达的微小RNAs。近年来，生物学家已经把siRNAs作为一种重要的工具。siRNAs也具有临床治疗的潜在意义，它可以作为药物用于减少致病突变基因的表达。但是，为了释放出siRNAs全部的潜在功效，弄清楚目标特异性的规则就变得非常重要。一个主要的挑战就是要开发出能够区分出同一基因的两个相似变异体的siRNAs——这样以来，其中的一个基因变异体被剔除，而其它的变异体则安然无恙。
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PLos：解开病毒感染性的奥秘
生物通综合：来自美国宾州大学医学院 (University of Pennsylvania School of Medicine)的科学家发现了一个因为病毒的感染，而改变正常细胞的活动过程，并因而造成细胞癌化肿瘤生长的机制。 这一研究成果公布在最新一期 PLoS Pathogens期刊上。在这篇论文中，研究人员锁定的病毒就是俗称卡波氏肉瘤相关疱疹病毒 (Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus；简称 KSHV)的感染源，过去临床上的经验发现，这类的病毒并不能攻击健康的免疫系统，但对于像爱兹病患或是因为器官移殖而必须接受药物治疗的人来说，不健全的免疫防御系统
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干细胞重大成果：成功将脐血变成肺细胞
生物通报道：明尼苏达州大学的研究人员首次成功“诱骗”脐带血干细胞分化成一种肺脏细胞类型。这种脐带血细胞分化成了一种类型的肺细胞——II型肺泡细胞。这些细胞负责分泌表面活性剂，以使肺脏中的气囊保持开放状态，从而使空气能够进出气囊。这种细胞还能促进损伤后的气管修复。明尼苏达州大学医学中心的研究人员David Mckenna博士说，“将来，我们可能检测患肺脏疾病的婴儿的脐带血来研究疾病的发生情况，并可能开发出更好的治疗药物。”这项研究的结果刊登在11月7日的Cytotherapy杂志上。II型肺泡细胞在胚胎发育晚期才形成，这也是一些早产儿出生时肺脏发育不充分的原因。这种细胞和气囊作为一个整体成熟并在
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