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沈阳炭疽疫情得到有效控制
辽宁省卫生厅８月５日通过辽宁卫生信息网告知公众，经过辽宁省和沈阳市的有关部门共同努力，沈阳市今年７月２９日突发的炭疽病疫情已得到有效控制。截至８月５日，新民市（县级）大民屯镇已连续５天未出现新发病例，当地居民的生产和生活秩序正常。辽宁省卫生厅在通告中说，２００５年７月２９日，沈阳新民市大民屯镇发生人间疑似皮肤炭疽病疫情。接到报告后，截至８月５日１４时，沈阳市累计报告皮肤炭疽病例１２例，其中７例为确诊病例，５例为疑似病例，死亡１例。其余１１位患者全部被集中于医院隔离治疗，目前患者病情已逐步好转。病例分布局限于新民市大民屯镇相邻的两个乡村。所有患者在近期内均从事过食用牛的饲养、屠宰、剥皮、加工、运
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农业部将启动防控重大动物疫病秋季行动计划
新华社电 记者从8月３日在北京召开的全国猪链球菌病暨重大动物疫病防控视频会议上获悉，农业部将在全国启动“2005防控重大动物疫病秋季行动计划”。农业部要求各地要把猪链球菌病防控工作作为一项重要任务，纳入秋季防控行动计划。 据悉，国务院已经决定，建立由卫生部、农业部牵头，有关部门参加的猪链球菌病防控临时工作组，建立专家组。农业部要求各地也要在政府统一领导下，建立良好的工作机制，加强信息沟通，加强部门协作，落实部门责任。 7月中下旬以来，四川等地发生猪链球菌病疫情。农业部坚持依靠法制、依靠科技、依靠群众
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看生物·通天下：FDA出招,效果令人质疑
生物通报道：7月28日美国联邦食品和药物管理局（The Food and Drug Administration）发出通知，因为考虑到抗生素会导致人体产生抗药性，因此禁止在家禽身上使用德国拜耳公司（Bayer）生产的抗生素恩诺杀星（商品名为Baytril）。其实早在2002年初，由于外界社团（比如环保组织）的改变抗生素使用的要求越来越强烈，美国一些快餐连锁店，包括麦当劳（McDonald）、温弟（Wendy）、派派斯（Popeye）等，都宣布不再购买在饲养过程中使用过Baytril抗生素的鸡肉，因为这种抗生素与一种治疗人类大肠弯曲杆菌病（Campylobacter）和炭疽病的氟喹诺酮类药物(f
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中国汕大“封杀”事件最新报道
生物通报道：自前几天报道了禽流感实验研究被封杀的事件之后（见Nature发文章换来实验被封杀），8月2号科学家杂志（The Scientists）也报道了相关内容，在接受采访时，汕头大学医学院/香港大学医学院联合流感研究中心相关研究人员表示希望能尽快得到有关政府的许可，重新开始H5N1的研究。联合流感研究中心负责人，港大微生物学系副教授管轶近期以违反生物研究安全性相关法律为由被要求停止研究。香港大学微生物学系主任袁国勇认为管轶的实验室达到了生物安全性的要求，而且其实验并没有构成生物安全威胁。“他们确实没有触犯相关法律条文，而且他们的实验一向是根据WHO规定进行的。”一个月前两所大学尝试了申请重
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FDA禁禽畜业用抗生素
联邦食品和药物管理局（FDA）发出通知称，因考虑到会导致人体对抗生素产生抗药性，禁止在家禽身上使用抗生素Baytril。 药管局局长克劳福德28日下令撤回禽畜业使用抗生素许可证，该令将从9月12日起生效。抗生素Baytril 与普遍使用在人体身上的药品Cipro属于同一家族。克劳福德称，现在人们普遍担心的是弯曲杆（Campylobacter）细菌，这种细菌会在人体内演变成严重的疾病。如果病菌已对抗生素Baytril产生抗药性，那么，抗生素疗效就会减少许多。关心科学家协会粮食和环境主任梅隆指出，这是FDA首次基于抗药性的考虑，取消一种医治牲畜药品，担心在动物身上的药品使用，会降低药品
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努力打造国家生物医学文献资源保障体系
一、“中心”的成立扭转了生物医学文献资源建设的困境 中国医学科学院图书馆建馆88年来建设了以外文生物医学期刊为主的生物医学文献资源的收藏，素以馆藏丰富而著称，被全国医学界誉为“协和三宝”之一。 但90年代初，由于科技期刊价格不断上涨，购置经费突现严重不足，加之汇率、税制变化等因素的影响，我馆不得已只能压缩订购品种和减订高价刊，结果1992年—1997年间的订购外文期刊品种数目，从1600余种急骤下降到719种，无法满足医教研人员全文文献的需求。 国家科技图书文献中心（简称“中心”）成立后。在文献信息专项经费的支
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科研伦理审查基本“一路绿灯”
日前，北京大学医学部丛亚丽教授在中华医学会医学伦理学分会第13届学术年会上表示，我国医学科研伦理现状不容乐观，不仅某些科研人员个人存在不端行为，科研伦理审查委员会（IRB）的工作，由于缺乏相关的培训、欠缺经验和监督等，也存在很多问题。 丛亚丽教授认为，这些问题突出表现在多数单位的伦理委员会工作不够尽职尽责，对科研伦理审查的宣传工作不够，使得本单位的科研人员不知道做药物和非药物临床研究还需要伦理审查，也不知道到哪里提交审查资料、进行咨询、得到相关申报所需文件等。其次，科研伦理审查应包括药物和非药物两个方面，但我国审查的范围一般只包括药品和医疗器械，而其他人体研究（如流行病学研究等）则不在其内
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国之瑰宝面临专利尴尬
我国虽是中药的故乡，但如今“洋中药”已叩开了国门。据悉，国外制药公司对中药的开发力度加大，我国中药资源不断流失。这一切都在提示我们：中药的知识产权受到威胁。 在2005医药知识产权高峰论坛上，国家知识产权局条法司副司长文希凯指出，对中药实施专利保护有利于开发利用我国丰富的中药资源，也有利于鼓励科技人员从中药资源中研发新药。 有些尴尬 目前我国对中药的知识产权保护大体可分为专利保护、商标保护、商业秘密保护和行政保护四个方面，其中专利保护应该是保护力度最大的。但就中药产业而言，专利保护存在明显的缺陷。 中国专利保护协会副会长、天津天士力集团有限公司总裁助理、法务总监郑永锋介绍，目前
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Nature发文章换来实验被封杀？
生物通报道：今年7月汕头大学医学院的一篇名为“Avian flu: H5N1 virus outbreak in migratory waterfowl”的文章被Nature收录。与另一篇由中科院微生物研究所同期在“Science”上发表的文章，都描述了在我国青海湖发生的水禽感染流感病毒的情况。汕大医学院在文中指出造成青海湖迁徙水鸟大面积死亡的原因是H5N1型病毒。根据所感染水禽的迁徙路线以及病毒基因组的分析，该病毒可能是经过重排的。科学家们担心，随着幸存鸟类的迁徙，禽流感可能传向印度、欧洲和澳洲。 但是这篇文章在发表后，汕头部分官员表示不满，美国“亚洲华尔街日报”7月20日报道说，
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ＦＡＯ规范转基因生物风险评估标准
２００４年６月１日，联合国粮农组织（ＦＡＯ）公布了由ＦＡＯ国际植物保护协议管理委员会制定的新的植物生物风险防范纲要，该纲要将主要用于判断活体转基因生物（ＬＭＯ）是否含有对植物有害的物质。 当前，生物科学技术正在飞速发展，但部分转基因生物存在传播有害基因的风险，这些有害基因可导致普通植物蜕变成杂草，对农作物和植物生态系统造成严重危害。为使各国减少释放这种有害基因，联合国粮农组织认为，有必要制定一项国际公认的植物风险评估管理纲要，将各国对转基因物质风险分析的方法加以统一和规范。
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看生物·通天下：法国改口，克隆治疗是趋势
生物通报道：来自法国国家健康医药研究所（the French national institute for health and medical research，INSERM）的首席科学家Marc Peschanski与另9位科学权威上星期联合向法国国民议会提出“情愿书”，要求颁布准许包括治疗性复制（therapeutic cloning）在内的人类胚胎研究的法令。Peschanski认为法国由于目前过时的法令将会在生物医药研究方面落后。他说，“韩国与英国已经联手进行治疗性复制，并将其作为一种科研手段（生物通新闻http://www.ebiotrade.com/newsf/2005-4/20
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开放使用——学术出版界的战争
传统学术出版业被超级商业公司控制的失衡局面，飞涨的期刊价格，大学图书馆的困境和希望，“布达佩斯开放使用倡议”，“柏林宣言——社会和人文领域的知识开放使用”……这就是在世界范围内兴起的开放使用学术期刊运动，像发生在水下的地动，在长期沉闷的学术出版界掀起阵阵波澜，尽管还未形成滔天巨浪，却也迫使那些学术出版界巨轮不得不密切注视着水面，准备随时调整航向。而那些地动的触发者们，踌躇满志，行动目标不是其它，正是要挑战巨轮，开拓学术出版的新航道。那么，企图与那些历史悠久的传统出版社抗衡的开放使用出版模式究竟是什么？ “如果您在大学图书馆里漫步，或跟随科学家进入实验室，或登录广阔的学术网络，您会发现自己身处于
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上海生科院建立生命科学伦理委员会
7月8日，中国科学院上海生命科学研究院生命科学伦理委员会成立。委员会由从事生命科学和生物技术、基础及临床医学、药物及医疗器械、社会、伦理和法律工作的专家以及社会人士组成，马维骏教授担任委员会首届主任。在成立仪式上，上海生科院副院长吴家睿代表上海生科院向各位委员颁发了聘书。 生命科学伦理委员会将参照国际上通行的生命科学伦理基本原则，结合我国生物医药科技发展的现状与趋势，对上海生科院及其有关项目的研究人员在涉及人体和动物的生命科学研究进行伦理审查，并在相关的伦理和程序性问题上进行指导并给予帮
来源：上海生命科学研究院
时间：2005-07-15
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巴西重申将打破抗艾滋病药品专利
巴西卫生部长温贝托·科斯塔４日重申，如果美国雅培制药公司坚持不降低其生产的一种艾滋病治疗药物“克力滋”的价格，巴西政府将打破这种药品的专利，允许国内企业仿制。 科斯塔表示，如果雅培公司既不降价也不保证自愿转让技术，巴西肯定要动用打破专利这个最后的手段。根据巴西法律，只要巴西政府认定有关药品对公共健康有利，就可以打破西方制药公司的专利，自行生产有关药物。 科斯塔６月２４日首次宣布了巴西政府准备打破雅培公司专
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石家庄国家生物产业基地通过国家认定
从河北省发改委获悉，石家庄国家生物产业基地近日通过国家发改委认定。这是全国首批国家级生物产业基地之一，也是我省第一个通过国家认定的高技术产业基地。 按照国家发改委批复，石家庄国家生物产业基地的发展重点是：利用现代生物技术改造提升传统制药业，巩固化学制药业优势地位；有重点地发展生物制药业；推进中药产业的现代化及国际化。石家庄市将依托现有的医药产业基础，充分发挥产业化优势，促进产业集聚，实现规模效应，推进大型医药企业集团和中小企业群建设，提高医药产业的国际竞争力，带动区域产业结构优化升级，努力建成具有国际影响力的生物技术及新医药产业加工制造基地。 目前，石家庄医药产业已经形成在全国和世界有
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我国药物监测系统为什么如此落后
止痛药风暴刮到了中国 在美国引起轩然大波的止痛药事件也暴露出中国在药品安全监管方面的缺陷 “芬必得事件” 一夜之间，芬必得似乎被推到了风口浪尖上。 4月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)对非甾体抗炎药采取一系列监管措施。非甾体抗炎药具有抗炎和镇痛作用，在临床上广泛应用于关节炎及各种疼痛症状等。 或许是因为芬必得在非甾体抗炎药中名气最为响亮，许多国内媒体聚焦在了中美天津史克制药公司生产的这种药品，一家知名网站推出的专题名为“芬必得存在安全隐患”，还有媒体干脆将此次事件称为“芬必得事件”。 实际上，中美史克的芬必得，以及另一种非常知名的非甾体抗炎药———诺华的扶他林———大
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国务院任命邵明立为国家药监局局长
6月22日，国家食品药品监督管理局召开局机关正处级以上干部、直属单位主要负责人和部分老同志参加的大会。中组部副部长沈跃跃出席会议并受中央领导委派，宣布了国家食品药品监督管理局主要负责同志职务任免决定。中央批准邵明立同志任国家食品药品监督管理局党组书记，免去郑筱萸同志的国家食品药品监督管理局党组书记职务。国务院决定任命邵明立为国家食品药品监督管理局局长，免去郑筱萸的国家食品药品监督管理局局长职务。 沈跃跃说，这次对国家食品药品监督管理局主要领导职务的调整，是一次正常的新老交替，是中央根据干部任职年龄的
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国家中医药管理局：将加强中医药防治疑难病研究
国家中医药管理局副局长吴刚今天透露：国家中医药管理局已经确定,把加强中医药防治疑难病研究列为今后一个时期的主要任务之一。 吴刚在此间结束的全国第二届疑难病症防治经验研讨会上称，当前中医药发展面临着服务领域相对缩小、服务功能下降、特色优势淡化以及理论和技术创新还尚未取得突破性进展等主要问题。 为此，国家中医药管理局提出，针对目前那些高发、难治的疾病,深入研究其发病原理、治疗方法、疗效评价以及中医病因病机、治法治则,对这些疾病的中医药诊疗方案、疗效进行科学的研究分析,探索其中的规律。 吴刚指出，随着中医药事业的发展，中医药学会的生命观、健康观和医疗模式将会被更多人所接受；中医药辨证论治
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美第二个州通过支持干细胞研究法案
美国马萨诸塞州参众两院5月３１日以压倒优势通过了支持胚胎干细胞研究的法案，同时让保守派州长对这一法案的否决变成无效。这是美国第二个州通过地方立法支持干细胞研究。 这项立法明确禁止生殖性克隆研究，但允许科学家在州卫生部门批准后从事治疗性克隆研究，也就是克隆人类早期胚胎并从中提取出胚胎干细胞。议员们表示，今后还将修订法案，允许州预算款项资助胚胎干细胞研究。分析人士称，美国各州对干细胞研究的态度迥异，甚至可以说处于分裂状态。有７个州禁止任何克隆研究，１１个州禁止干细胞研究。
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干细胞投票挑战布什
生物通报道：美国的立法者已经通过了有关扩大对人类胚胎干细胞研究的联邦资助——这是对维持三年之久的总统政策的挑战。 白宫议员以238比194的投票结果通过了这一议案。这项叫做“干细胞研究增进法案”的决议将容许联邦政府资助从离体授精医院丢弃的胚胎中衍生出的干细胞系的研究。这项法案将缓解由乔治布什设置的干细胞研究限制。布什在2001年8月9日表示研究人员不能使用联邦基金来研究人类胚胎干细胞。 研究人员和拥护研究的病人表示胚胎干细胞研究是一个极其有前景的领域，它将可能导致医生治愈和拯救数百万的生命。但是，认为胚胎干细胞是人类的人认为将胚胎用于实验是错误的行为。 法案的支持
粤公网安备 44010602000434号