• 嵌入研究单元对提升澳大利亚小型乡村医院科研能力与文化的实证研究及其对乡村医疗队伍建设的启示

  在澳大利亚广袤的乡村地区，医疗资源分配不均导致居民面临更高的慢性病发病率、心理健康问题和过早死亡风险。与都市医院相比，乡村医院长期缺乏科研基础设施投入，这种"科研荒漠"现象不仅制约了循证医疗实践的发展，更成为乡村医疗人才流失的潜在因素。数据显示，乡村医院员工渴望更多科研参与机会，但现实中仅三分之一的研究涉及本地人员主导。这种矛盾现状促使Colac地区医院(CAH)率先在Modified Monash Model(MM)4-5级区域建立了首个嵌入组织架构的研究单元(RU)，为破解乡村科研困境提供了独特案例。为评估这一创新模式的效果，来自Colac地区医院研究单元和迪肯大学农村健康学院的研究团队开

  来源：BMC Health Services Research

  时间：2025-08-01

• 高Bs Fe-Co-Si-B-P-C非晶合金熔体纯化提升平面流铸工艺性及带材质量研究

  Highlight熔体中夹杂物的存在是制约Fe-Si-B-C非晶合金工业化生产的关键瓶颈。本研究通过优化熔炼保温参数，使总氧含量(T[O])全程低于10 ppm，发现夹杂物主要为尺寸<10 µm的球形/三角形/四边形氧化物和复杂硅酸盐。降低夹杂密度显著提升了平面流铸(PFC)成功率、带材表面光洁度、叠片系数和延展性。Variation of the inclusions in the melts during the process硅元素的高氧亲和力导致熔体中溶解氧浓度极低，因此总氧含量(T[O])可作为氧化物夹杂的有效指标。通过分析熔炉不同深度(100-400 mm)的十连铸样本，发现T[O

  来源：Journal of Non-Crystalline Solids

  时间：2025-08-01

• 深共熔溶剂（DESs）多尺度理论筛选实现R410A共沸体系高效分离：从分子设计到工艺验证

  Highlight亮点本研究通过多尺度理论框架突破R410A共沸分离难题：首创对COSMO-RS模型进行线性校准（基于290组实验数据），预测精度提升30%发现[N1,1,3,2,OH]Br基DESs与R32存在强氢键相互作用（ΔE<-40 kJ/mol）工艺模拟显示最优DESs可使R32回收纯度达99.7%Computational details计算细节COSMO-RS模型通过量子化学计算获取分子σ-轮廓（sigma-profile），结合统计热力学预测混合物性质。关键创新点：采用BP-TZVP基组优化分子结构，并引入温度校正因子提升预测可靠性。Evaluation and calibra

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 3.8微米激光与熔融石英相互作用的理论研究：基于温度依赖性吸收系数的测量及其在光学元件修复中的应用

  Highlight熔融石英在中红外波段（Mid-IR）的吸收系数介于近红外与远红外之间，3.8 µm激光兼具高能量耦合效率与深层穿透优势，为光学元件激光修复提供了独特技术路径。Experiments实验采用3.8 µm连续波激光器（CW laser）与加热系统联用，通过分光比校准和热像仪测温，首次测得熔融石英在3.8 µm波长下吸收系数随温度的线性关系（2000 K时达1004 m-1，仅为10.6 µm激光的1/200）。Theory and model建立的热-流-蒸发多物理场耦合模型显示：3.8 µm激光可诱导熔融石英形成深度达271 µm的熔池（melt pool），其气-液界面（ai

  来源：Journal of Non-Crystalline Solids

  时间：2025-08-01

• 综述：金属玻璃的热机械加工研究综述

  玻璃转变温度100 K/s）抑制晶体成核，形成超冷液体区域。当粘度达到1012 Pa·s时，体系锁定为非晶态。从1960年Au-Si合金的首次制备，到Vitreloy 1（Zr41.2Ti13.8Cu12.5Ni10Be22.5）实现厘米级临界厚度，GFA的提升依赖于多元合金设计（如深共晶成分）和参数优化。γ=Tx/(Tg+Tl)被证明比传统Trg更能预测GFA，而稀土元素的引入可显著降低临界冷却速率Rc。退火与弛豫低于Tg的退火能释放内应力而不改变非晶结构，而高于Tg的热处理则诱导纳米晶析出。例如，Fe81Si9B10通过退火实现磁软化，而Au-Ag基合金的结晶动力学受冷却速率调控。分子动力

  来源：Journal of Non-Crystalline Solids

  时间：2025-08-01

• MgO与FeO含量对电熔炉渣黏度及硫化能力的调控机制与工业应用价值

  Highlight本研究揭示了MgO和FeO在低碱度(CaO/SiO2=0.8)电熔炉渣(ESF)中的双重作用机制：黏度调控：MgO添加(6-10wt.%)使临界温度(Tcr)升高，而FeO(5-25wt.%)通过尖晶石→黄长石→单斜辉石的相变引发Tcr先降后升的"过山车效应"。硫化能力：FeO含量从5wt.%增至15wt.%时，硫化能力提升幅度显著高于15-25wt.%区间，呈现"边际效应递减"现象。Spectroscopic Insights通过傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)的"三剑客"联用，发现：Fe2+和Mg2+像"分子剪刀"般切断[Si

  来源：Journal of Non-Crystalline Solids

  时间：2025-08-01

• 揭示水合物成核机制：气体浓度阈值与记忆效应的微观起源

  Highlight本研究通过分子动力学模拟揭示了预存水合物样结构对成核动力学的促进作用。结果表明，气体浓度必须达到临界阈值才能克服成核能垒，而预存结构通过模板效应显著缩短诱导时间。Computational details采用GROMACS软件进行分子动力学(MD)模拟，水分子采用TIP4P/Ice模型，甲烷分子使用OPLS-UA力场。设置10Å的Lennard-Jones(LJ)截断距离，长程静电作用通过粒子网格Ewald(PME)方法计算。Effect of gas concentrations on hydrate formation图1展示了270K和35MPa条件下气体浓度对水合物成

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• CO2对水-极性组分界面的分子机制研究及其在提高原油采收率(EOR)中的应用启示

  Highlight力场选择研究者开发了包括OPLS、COMPASS、CVFF和PCFF等高精度分子力场，其中通用性强的COMPASS II力场因其能精准模拟烃类、有机物等广泛物质而被选用，多项研究证实该力场在油水界面研究中能提供可靠结果。分子极性为定量评估极性油分子对界面的影响，本研究通过计算偶极矩量化分子极性。极性源于分子正负电荷中心不重合形成的偶极矩，该参数直接反映分子内部电荷分离程度，是解析CO2-水-油三相界面行为的关键指标。结论研究发现CO2注入通过竞争吸附和溶解作用驱动原油分子迁移。水-油界面生长速率是水-气界面的3.5倍，而CO2存在会进一步抑制水合物膜生长。随着CO2浓度升高.

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 甲基乙酸酯与2-烷醇混合物的流变学结构特性：分子动力学与实验研究揭示氢键-空间位阻博弈机制

  Highlight密度与粘度测量99%的甲基乙酸酯（ME）和2-烷醇系列试剂（来源：Merck、Sigma-Aldrich），使用安东帕SVM 3000流变仪测定混合物密度（ρ）和粘度。密度甲基乙酸酯（ME）与2-丙醇（C3OH）、2-丁醇（C4OH）、2-戊醇（C5OH）、2-己醇（C6OH）的密度数据如图2所示（293.15 K）。数据显示...Conclusion本工作通过实验与分子动力学（MD）模拟阐明：混合过程中2-烷醇氢键网络的破坏是非理想行为的主因，而长链烷基的空间位阻会显著削弱氢键作用。这种微观相互作用差异直接导致宏观观测到的正超额体积与负粘度偏差现象。Declaration

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 基于IL@UiO-66纳米填料的PEO复合聚合物电解质设计及其锂离子传导机制研究

  Highlight本研究亮点在于通过[BMIM][TFSI]@UiO-66纳米填料将PEO基电解质的离子电导率提升三个数量级，同时结合实验与理论计算阐明了分子级协同机制。Methodology采用溶剂热法合成UiO-66，通过湿浸渍法负载离子液体（ILs）。聚合物电解质通过溶液浇铸法制备，利用电化学阻抗谱（EIS）在0.1 Hz-2 MHz频率范围测量离子电导率，并采用ORCA程序进行DFT计算，使用B3LYP泛函和def2-SVP基组分析分子几何结构与电子特性。Warburg Diffusion of Composite Polymer Electrolyte图1a展示了EIS实验获得的奈奎

  来源：Journal of the National Medical Association

  时间：2025-08-01

• 分子工程化IL@UiO-66纳米填料解锁PEO电解质中锂离子快速传输：优化策略与DFT机制解析

  Highlight本研究报道了基于聚环氧乙烷(PEO)的复合聚合物电解质系统，通过引入分子工程设计的IL@UiO-66纳米填料显著增强锂离子传导性。在筛选的多种离子液体-金属有机框架(IL@MOF)组合中，[BMIM][TFSI]@UiO-66在60°C下实现了1.02×10-3 S cm-1的最高离子电导率。Methodology采用溶剂热法合成UiO-66，通过湿法浸渍将离子液体(IL)负载到MOF孔道中。聚合物电解质通过溶液浇铸法制备，使用电化学阻抗谱(EIS)在0.1 Hz至2 MHz频率范围测量离子电导率。密度泛函理论(DFT)计算采用ORCA程序，使用B3LYP泛函结合def2-S

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 分子工程化IL@UiO-66纳米填料增强聚环氧乙烷基复合聚合物电解质的锂离子传导机制研究

  亮点本研究通过分子工程策略将[BMIM][TFSI]离子液体精准封装于UiO-66纳米孔道中，构建了具有"双相传导机制"的复合聚合物电解质（CPE）。这种创新设计如同在PEO基质中铺设了锂离子高速公路——IL提供跳跃式传导路径，而UiO-66的纳米孔道则像分子级搅拌器，有效打碎PEO结晶区（FESEM证实结晶度降低42%），使离子电导率实现三个数量级的飞跃。Warburg扩散行为分析图1a的奈奎斯特图谱显示，CPE的阻抗谱由压扁的半圆弧和倾斜的尖峰组成，这就像锂离子在电解质中跳着"两步舞"：先是在电极界面完成电子转移（高频区半圆），随后进入Warburg扩散控制的离子迁移阶段（低频区斜线）。通

  来源：Journal of the National Medical Association

  时间：2025-08-01

• 基于IL@UiO-66纳米填料协同优化的PEO基复合聚合物电解质设计与锂离子传导机制研究

  亮点本研究通过[BMIM][TFSI]@UiO-66纳米填料的分子级设计，使PEO基电解质电导率突破至1.02×10-3 S cm-1，较纯PEO体系提升三个数量级！沃伯格扩散行为分析图1a的奈奎斯特图中，复合聚合物电解质（CPE）展现出典型的压扁半圆弧与斜尾特征，可通过恒相位元件（CPE）模型拟合。低频区的斜线对应沃伯格扩散阻抗，表明锂离子在电极/电解质界面发生扩散控制过程。有趣的是，IL@UiO-66的引入使斜线角度趋近45°，暗示纳米填料构建了更连续的离子传输通道。结论我们开发的PEO/LiTFSI/IL@UiO-66三元体系在60°C实现1.02×10-3 S cm-1超高电导率，关键

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 基于IL@UiO-66纳米填料的复合聚合物电解质设计及其对锂离子传导机制的协同增强作用

  亮点本研究开发了基于[BMIM][TFSI]@UiO-66纳米填料的PEO基复合电解质，在60°C下实现1.02×10-3 S cm-1的高离子电导率，较纯PEO体系提升三个数量级。沃伯格扩散行为分析图1a的奈奎斯特图谱显示，复合电解质呈现典型的 depressed semicircle（压扁半圆）和斜向尾线，可通过恒相位元件(CPE)模型拟合。低频区的45°斜线表明沃伯格扩散（Warburg diffusion）主导过程，证实锂离子在电极/电解质界面的均匀迁移。结论通过优化LiTFSI含量(0.5 g)、IL负载量(53 wt%)和IL@MOF添加量(0.07 g)，该CPE体系展现出显著增

  来源：Journal of the National Medical Association

  时间：2025-08-01

• 基于IL@UiO-66纳米填料的复合聚合物电解质设计及其锂离子传导机制研究

  亮点本研究创新性地将[BMIM][TFSI]离子液体封装于UiO-66纳米孔道中，构建了具有双相传导机制的复合电解质体系。冷冻电镜显示IL@UiO-66使PEO结晶度降低42%，而变温红外光谱证实迁移能垒降至0.28 eV。沃伯格扩散行为分析图1a的奈奎斯特图谱显示，复合电解质呈现典型的压缩半圆弧与斜线尾迹，采用常相位元件(CPE)模型拟合得到电荷转移电阻仅18 Ω。低频区斜率为0.92，接近理想沃伯格扩散(理论值1.0)，表明IL@UiO-66有效促进了锂离子界面传输。结论通过系统优化LiTFSI含量(0.5 g)、IL负载量(53 wt%)和MOF掺杂量(0.07 g)，[BMIM][TF

  来源：Journal of the National Medical Association

  时间：2025-08-01

• AOS/APG0810表面活性剂复配体系的界面微乳液特性及其在提高原油采收率中的应用研究

  Highlight亮点我们报道了基于聚环氧乙烷(PEO)的复合聚合物电解质系统，通过引入分子工程设计的IL@UiO-66纳米填料实现锂离子电导率显著提升。在筛选的多种离子液体-金属有机框架(IL@MOF)组合中，[BMIM][TFSI]@UiO-66在60°C下达到最高电导率1.02×10-3 S cm-1。Warburg Diffusion of Composite Polymer Electrolyte复合聚合物电解质的沃伯格扩散图1a展示了从电化学阻抗谱(EIS)实验提取的奈奎斯特图。这个以极坐标形式呈现的频率响应图谱显示，恒相位元件(CPE)表现出压扁的半圆弧和倾斜的尾迹，可通过包含沃

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 旋转电场中胶体颗粒在液相双节点上的迁移率线性增长规律研究

  亮点自扩散作为最基本的传输现象之一，对液体物理化学、微纳流体学和生物技术具有重要意义。本研究在简单单层胶体液体中首次揭示了液相双节点上迁移率随温度的线性增长规律。实验方法我们采用如图1(a)所示的实验装置，通过旋转电场产生可调相互作用，实现了从超临界流体态到液气分离再到团簇结晶的多种相态转变（图1(b)）。八电极反应池采用150 nm厚铬电极，末端曲率半径25 μm，电极呈15°箭头状指向反应池中心。结果与讨论图3展示了本研究主要发现：(a)颗粒扩散、(b)迁移率和(c)扩散时间的温度依赖性。为便于实验与模拟数据直接比较，所有扩散系数均按无相互作用时的值进行归一化处理。结论通过二维胶体液体模型

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 1,2,3-三甲基咪唑磷酸二甲酯增强乙酸-水分离的量子化学机制研究及其工业应用价值

  Highlight量子化学揭示：1,2,3-三甲基咪唑磷酸二甲酯如何"智取"乙酸-水分离难题Computational methods采用密度泛函理论（DFT）进行量子化学计算，所有模拟均通过Gaussian 16软件完成。针对乙酸设计4种初始构型，[TMIM]+[Me2PO4]−则构建8种空间排列，最终选取乙酸单晶结构作为最优初始模型。通过关键二面角旋转生成对比构型...Equilibrium structures of individual components and complexes优化后的平衡结构与能量信息详见补充材料。如图1所示，[TMIM]+[Me2PO4]−存在4种构象异构体

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 聚合物含油污泥中沥青质结构表征及其与水解聚丙烯酰胺在甲苯-水界面的协同作用机制

  Highlight亮点发现• 沥青质分子含3-4个芳香环，外围连接大量脂肪链，空间位阻效应显著• 200 ppm沥青质与300 ppm HPAM协同使甲苯-水界面张力(IFT)最低• 界面扩张模量峰值达14.2 mN/m，形成"分子锚定"效应• HPAM通过高粘度水相分散油滴，将乳液类型从W/O逆转为O/W型Materials实验材料胜利油田含聚油泥中提取的n-戊烷沥青质(n-C5 asphaltene)与分子量2.2×107的HPAM（水解度10%）构成核心研究体系，甲苯作为有机相模拟油相环境。Visual and microscopic morphology of the n-C5 asp

  来源：Journal of Molecular Liquids

  时间：2025-08-01

• 锆在冲击载荷下弹塑性耦合α→ω相变的实验与非静水热力学建模研究

  在材料科学和国防科技领域，固体材料在冲击载荷下的相变行为一直是困扰研究人员的难题。自Bancroft首次报道铁的冲击诱导α→ε相变以来，虽然学术界对马氏体相变的研究已持续数十年，但剪切应力和弹塑性耦合对动态相变的影响机制始终未能阐明。特别是在航空航天、核能装备等关键领域，锆合金的α→ω相变行为直接关系到材料在极端条件下的服役性能，建立精确的相变模型具有重要战略意义。中国工程物理研究院流体物理研究所冲击波物理与爆轰物理重点实验室的Ying-Hua Li团队针对这一科学难题，创新性地采用对比实验与理论建模相结合的研究策略。研究人员通过精密轧制工艺制备了粗晶(BG)、中晶(MG)和细晶(FG)三种不

  来源：Journal of Materials Research and Technology

  时间：2025-08-01

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