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未来技术学院汪阳明团队创新双组学技术MAPIT-seq:在单细胞水平同时绘制RNA结合蛋白作用图谱与基因表达...
2025年8月11日,北京大学未来技术学院教授、核糖核酸北京研究中心研究员汪阳明团队在Nature Methods在线发表题为“Co-profiling of in situ RNA-protein interactions and transcriptome in single cells and tissues”的研究论文,报道了团队自主研发的新一代RNA结合蛋白(RBP)研究技术——MAPIT-seq(Modification Added to RBP Interacting Transcript sequencing)。该方法克服了目前RBP-RNA互作技术在实验流程、
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成环有道:生命科学学院魏文胜团队开发RNA环化新方法
环状RNA因其高度稳定的结构与高效蛋白编码能力,在RNA疗法领域备受关注。近年来,基于环状RNA的新型治疗策略已在疫苗、体内原位CAR-T、基因编辑及蛋白替代等方面取得进展。其中,北京大学/昌平实验室魏文胜团队此前已报道多项环状RNA平台的重要应用成果,包括:环状RNA新冠疫苗(Cell,2022)1、利用RNA环化策略优化的RNA编辑工具LEAPER 2.0(Nature Biotechnology,2022)2,以及升级版线粒体基因编辑工具mitoBE v2(Nature,2025)3,在蛋白编码与非编码功能实现方面均展示了环状RNA平台的独特优势。在环状RNA平台中,RN
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邱星辉研究组揭示媒介伊蚊抗药性分子机制
伊蚊 (埃及伊蚊和白纹伊蚊) 是登革、基孔肯雅以及寨卡病毒的传播媒介。自2014年广东省大规模暴发流行登革热疫情以来,我国登革热报告病例数和报告地区数明显升高。近期我国南方个别城市发生基孔肯雅热输入疫情,并引发本地传播。在缺乏针对性的治疗药物和疫苗的情况下,“灭蚊”是疫情应急处置的核心措施,但以化学防治为主的“灭蚊”行动,带来了挑战“灭蚊”有效性的杀虫剂抗性问题,因此迫切需要加强伊蚊抗药性监测和抗药性机制的研究,通过“认识抗性”来实现对媒介伊蚊和蚊媒传染病的精准控制。中国科学院动物研究所邱星辉研究组联合北京市疾病预防控制中心开展了媒介伊蚊抗药性分子机制的系列研究。通过对采自北京16个区的白纹
来源:中国科学院动物研究所
时间:2025-08-13
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葛斯琴团队仿生跳跃机器人研究突破:跳甲启发的跳跃机器人设计与燃爆推进新技术
跳跃是动物在复杂环境中实现高效移动的关键策略,兼具快速跨越障碍、高能效与转向灵活等优势。跳甲是鞘翅目叶甲科萤叶甲亚科的一类昆虫,因其惊人的爆发力和稳定的跳跃姿态,是仿生跳跃机器人设计的理想生物原型。 中国科学院动物研究所葛斯琴团队联合中山大学吴嘉宁团队及美国佐治亚理工学院David Hu教授团队,以蓟跳甲(Altica cirsicola)为研究对象,利用高速摄像技术解析了其在倾斜平台上的跳跃方式(图1)。研究结果显示,蓟跳甲的跳跃可分为三种模式:(1)不展翅模式:仅依靠腿部力量完成跳跃,后翅不展开,虫体在空中存在俯仰和翻滚;(2)展翅模式:起跳时展开后翅,以飞行方式运动,空中无翻滚;(3
来源:中国科学院动物研究所
时间:2025-08-13
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凌宏清团队与合作者在小麦分蘖性状挖掘与利用方面取得新进展
在小麦生产中,分蘖数是决定亩穗数和产量潜力的关键因素。分蘖芽的发生受遗传背景和环境因素的双重调控,适度分蘖可显著提升单位面积产量,而无效分蘖过多则会抑制产量提升。因此,深入解析分蘖的分子调控网络对培育高产稳产小麦品种具有重要意义。 近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所/崖州湾国家实验室的凌宏清研究员团队与合作者在Nature Communications期刊上在线发表了题为The TaNHLP1-TaRACK1A module regulates tillering via abscisic acid signa
来源:中国科学院遗传与发育生物学研究所
时间:2025-08-13
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许操研究组发布机器人育种家“吉儿”系统
2025年8月11日,中国科学院遗传与发育生物学研究所许操研究员带领的智能育种攻关团队在Cell发表了题为Engineering crop flower morphology facilitates robotization of cross-pollination and speed breeding的研究论文。该研究将BT(生物技术)+AI(人工智能)深度融合,首次提出作物-机器人协同设计(Crop-robot co-design)的“双向奔赴”理念,通过基因编辑重新设计作物花型,快速精准创制“机器人友好”的结构型雄
来源:中国科学院遗传与发育生物学研究所
时间:2025-08-13
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陈畅研究组发现一氧化氮亚硝基化修饰CaMKIIα是学习记忆的新分子机制并开发精准氧化还原调控策略
中国科学院生物物理研究所陈畅研究组与中国药科大学黄张建研究组合作在《Redox Biology》杂志在线发表了题为“S-nitros(yl)ation of CaMKIIα and its precision redox regulation by SNOTAC plays a critical role in learning and memory”的研究论文,发现一氧化氮亚硝基化修饰CaMKIIα是学习记忆的新分子机制,并成功开发出区别于传统一氧化氮供体的精准亚硝基化调控分子SNOTAC,为改善记忆损伤带来了新的治疗策略。陈畅研究组前期研究发现,在老年人和
来源:中国科学院生物物理研究所
时间:2025-08-13
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广州健康院联合开发用于血管化组织工程的仿细胞外基质3D打印生物墨水
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院巫林平研究员和南方医科大学珠江医院赵明主任医师团队联合在Advanced Healthcare Materials杂志在线发表标题为“Microscopically Adaptable Bioink Guide Cell Compartmentalization toward Morphogenesis of a Functional Vasculature-Like System”的研究论文。该研究采用动态共价交联与光引发共价交联正交设计制备了模拟细胞外基质 (ECM) 微观适应性和宏观稳定性的双交联3D打印生物墨水,其打印形成的动态
来源:中国科学院广州生物医药与健康研究院
时间:2025-08-13
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化学诱导胚胎祖细胞实现小鼠胚胎发育全周期高保真体外模型构建
胚胎发育研究一直是生命科学领域的重大课题,但现有胚胎模型存在效率低、发育阶段有限、保真度不高等瓶颈问题。传统方法需要混合多种干细胞或使用转基因操作,不仅过程复杂,且难以真实模拟自然胚胎发育过程。特别是对于器官发生这一关键发育阶段,现有模型更是难以完整重现。这些局限严重制约了发育生物学研究和再生医学应用。广州国家实验室的研究人员另辟蹊径,开发了一种全新的研究策略。他们通过精心设计的小分子化合物组合,成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力,能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM),
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AI辅助揭示肠道微生物胆汁酸代谢酶:从酶学视角解析宿主-微生物互作新机制
这项突破性研究构建了人工智能辅助的胆汁酸代谢酶挖掘系统BEAUT,成功预测超过60万种候选酶并建立HGBME数据库。科研团队不仅鉴定出能降解3-酰化胆汁酸的单酸酰化胆汁酸水解酶(monoacid acylated BA hydrolase, MABH),更首次发现3-乙酰氧基脱氧胆酸合成酶(3-acetoDCA synthetase, ADS)可催化生成全新骨架胆汁酸3-acetoDCA——该分子具有独特的碳碳键延伸结构。通过解析其细菌来源与催化机制,证实3-acetoDCA在人群肠道中广泛存在,并能调控微生物群落互作。这项研究为理解胆汁酸代谢网络提供了酶学层面的创新工具,也为微生物-宿主共进
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基因组编辑与AI机器人协同设计突破作物杂交育种瓶颈
这项突破性研究将基因组编辑技术与人工智能机器人系统巧妙结合,开创了"作物-机器人协同设计(GEAIR)"新范式。研究人员通过精准编辑番茄和大豆的ABC模型基因(即控制花器官发育的关键基因),成功培育出具有柱头外露(exserted stigma)特征的雄性不育株系。这种经基因改造的花朵形态,如同为机器人量身定制的"接口",使得AI驱动的移动机器人能够准确识别并完成自动化授粉操作。研究团队开发的智能系统包含三大创新模块:基于深度学习的视觉识别系统可实时定位外露柱头,高精度机械臂实现无损授粉,闭环控制系统确保杂交成功率。在番茄中的实验表明,该系统的杂交效率与人工操作相当,结合快速育种(speed
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系统性解析微生物-益生元互作:钙镁片与特定菌株协同缓解DSS诱导的小鼠结肠炎
微生物-益生元互作的系统性解析研究团队构建了包含73株人源肠道菌株(44株核心菌+29株益生菌)的合成微生物群落(MC),覆盖人类肠道微生物组64.08%的酶功能。通过抗生素预处理的小鼠模型,结合28种益生元/候选物质(ES)干预,发现14种ES(ESS组)能显著缓解葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎,表现为体重损失减少、结肠长度保留及炎症因子(IL-1β/IL-23)下调。关键菌株与代谢调控宏基因组分析揭示,ESS组中Bacteroides thetaiotaomicron(BT)、Akkermansia muciniphila(AM)和Erysipelatoclostridium ramo
来源:Gut Microbes
时间:2025-08-12
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LGR5/mTORC2轴通过调控细胞代谢可塑性维持肝细胞癌肿瘤发生
Highlight亮点• LGR5可作为肝癌干细胞(LCSCs)的生物标志物• LGR5通过增强糖酵解能力帮助癌细胞抵抗葡萄糖饥饿• 机制上LGR5通过RAC1/AKT/FOXO3a轴激活mTORC2• 二甲双胍通过靶向p-AMPK抑制LGR5高表达HCC细胞Introduction引言在全球范围内,肝癌是仅次于肺癌、乳腺癌和结直肠癌的第四大癌症相关死亡原因。作为肝癌的主要类型,肝细胞癌(HCC)占原发性肝癌的80%。富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)已被确认为结直肠癌的癌症干细胞(CSCs)标志物,但在肝癌中的功能尚未明确。代谢异常是HCC的危险因素,而代谢可塑性是癌细胞在肿瘤
来源:Cancer Letters
时间:2025-08-12
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METTL5介导的18S rRNA m6A甲基化缺陷导致人类和小鼠少弱畸精子症(OAT)的机制研究
研究背景男性不育影响着全球约15%的育龄夫妇,其中少弱畸精子症(oligoasthenoteratozoospermia, OAT)是最常见的表型。尽管已知遗传因素占男性不育病例的30%,但多数OAT病例的分子机制仍不明确。近年来,RNA修饰(如m6A)被证实参与精子发生调控,但作为细胞中含量最丰富的rRNA,其修饰在生殖中的功能却鲜有研究。这促使科学家们探索rRNA修饰是否可能成为OAT的新调控维度。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、粤港澳大湾区细胞命运调控与疾病联合实验室的研究团队,聚焦18S rRNA甲基转移酶METTL5,在人类和小鼠模型中系统研究了其在精子发生中的作用。这项发表于《M
来源:Molecular Therapy
时间:2025-08-12
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前列腺多形性巨细胞腺癌的克隆分歧与基因组崩溃:首次揭示五基因预后特征及分子发病机制
背景前列腺多形性巨细胞腺癌(PGCA)是一种罕见但高度侵袭性的前列腺癌变体,以多核巨细胞、肉瘤样特征和治疗抵抗为特点。尽管2016年WHO指南已将其列为前列腺腺癌的特殊亚型,但其分子机制和临床关联仍不清楚。这项研究首次通过整合临床病理学和基因组学分析,揭示了PGCA的分子特征和预后标志物。方法与样本研究对一例74岁中国男性患者的治疗耐药性PGCA病例进行了全面分析。通过组织学、免疫组化(IHC)和全外显子测序(WES)技术,比较了PGCA区域、相邻腺癌区域和间质组织的分子特征。免疫组化检测了关键前列腺癌标志物(AR、AMACR、KLK3、PTEN、NKX3-1、VIM),WES数据通过PyCl
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12
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KCTD10通过泛素化降解β-catenin抑制肺癌转移与血管生成的机制及METTL14-m6A调控轴研究
KCTD10在肺癌中的抑癌机制KCTD10抑制肺癌生长和转移肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其分子机制仍需深入探索。研究发现KCTD10在肺癌组织中表达显著降低,而过表达KCTD10能显著抑制肺癌细胞在体外和体内的进展。通过免疫荧光和Western blot验证,KCTD10过表达的A549细胞表现出上皮细胞特征,E-cadherin表达上升,N-cadherin和β-catenin下降。动物实验显示,KCTD10过表达使皮下移植瘤体积缩小40%,肺转移结节减少60%,证实其抑制EMT进程的能力。KCTD10与β-catenin的相互作用免疫共沉淀质谱(IP-MS)分析鉴定出β-ca
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12
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溶瘤病毒OVV-01联合NY-ESO-1 TCR-T细胞的"标记-杀伤"协同抗肿瘤机制研究
溶瘤病毒OVV-01的构建与特性研究团队基于水疱性口炎病毒(VSV)Mudd-Summer株构建了重组溶瘤病毒OVV-01,通过XhoI和NheI双酶切将NY-ESO-1基因插入VSV基因组G蛋白和L蛋白之间。该病毒在保持VSV固有优势(复制周期短、组织嗜性广、基因组小)的基础上,通过M51R突变进一步降低神经毒性,展现出良好的安全性特征。体外实验显示,OVV-01对多种肿瘤细胞系具有显著细胞毒性。在MOI为0.1时,对小鼠肺癌LLC、结肠癌MC-38、乳腺癌4T1及人宫颈癌HeLa细胞的生长抑制率分别达80%、60%、33%和53%,显著高于空载病毒OVV-00。IC50测定进一步证实,OV
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12
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机器学习揭示PYGM作为直肠癌预后中巨噬细胞极化相关的代谢生物标志物
背景巨噬细胞极化在塑造肿瘤微环境(TME)和影响直肠癌进展中起关键作用,但其代谢与预后调控机制尚不明确。研究团队通过整合GSE87211(363例)和TCGA-READ(177例)数据集,结合机器学习算法,旨在揭示巨噬细胞极化相关的核心代谢调控因子。方法研究采用多组学策略:数据整合:从GEO和TCGA获取直肠癌转录组数据,通过WGCNA构建共表达网络,识别与临床特征相关的基因模块。特征筛选:联合差异表达分析(DEGs)、生存分析和四种机器学习算法(LASSO、SVM-RFE、RF、XGBoost),从10,598个巨噬细胞极化相关基因(MPGs)中筛选出核心基因。模型构建:基于多变量Cox回归
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12
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新辅助免疫治疗在dMMR/MSI-H局部晚期结直肠癌患者中的安全性与短期疗效:一项回顾性研究
背景结直肠癌(CRC)是全球最常见且致命的恶性肿瘤之一,在中国发病率居第二位。局部晚期结直肠癌(LACRC)指临床II或III期(cT3-4N0或任何T,N+)病例。约10%-15%的散发性CRC存在错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H),这类患者对PD-1抑制剂表现出显著响应。方法研究纳入2019-2025年间两家中国医疗中心收治的26例dMMR/MSI-H LACRC患者,中位年龄58岁。所有患者接受新辅助免疫治疗后行根治性手术,主要终点为病理完全缓解率(pCR),次要终点包括生存状态、围手术期结果和安全性。结果术后病理显示:R0切除率100%pCR率92.3%(24/2
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12
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MHC-II依赖的CD4+T细胞激活-抑制平衡水平决定小鼠结核病易感性和严重程度
MHC-II等位基因塑造的免疫稳态决定结核病命运引言结核病(TB)的易感性长期被认为与主要组织相容性复合体(MHC-II)基因相关。经典研究通过H2-congenic小鼠模型(如B6.I-9.3与C57BL/6)揭示,H2-Aj等位基因携带者表现出CD4+T细胞数量减少、T细胞受体(TCR)库多样性降低及中性粒细胞异常扩增等基线免疫缺陷,这些特征在感染前即已存在,构成遗传易感性的核心基础。体外实验的意外发现令人惊讶的是,尽管B6.I-9.3小鼠体内CD4+T细胞功能受损,其体外实验却显示对结核抗原的响应能力与抗性株无差异:无论是针对结核分枝杆菌裂解物(Mtb_sonicate)还是重组抗原Ag
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-08-12