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  • BioFire Blood Culture Identification 2在葡萄球菌血症患者中的临床应用效果

    本研究通过多中心回顾性分析,系统评估了BioFire Blood Culture Identification 2(BCID2)检测技术对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(SOSA)血流感染诊疗的影响。研究选取2022年3月至2023年4月期间7家医院共617例患者的临床数据,重点比较BCID2实施前后的抗菌治疗时长、临床结局及药师干预效率。**研究背景与意义**传统血培养检测依赖细菌生长观察和药敏试验,平均耗时72-96小时。在此期间,临床常采用经验性万古霉素覆盖治疗,但可能引发抗生素相关性肾病(AKI)等不良反应。BCID2作为第二代PCR检测技术,可在4小时内完

    来源:Microbiology Spectrum

    时间:2025-12-04

  • 在多粘菌素B压力下,多药耐药性Sphingobacterium detergens中的鞘脂介导的囊泡形成

    该研究聚焦于环境中的Sphingobacterium属细菌对多粘菌素B(PMB)的耐药机制,揭示了鞘脂代谢在抗生素应激响应中的关键作用。研究团队通过基因组比较、显微成像及化学抑制实验,系统解析了该类细菌独特的耐药策略,为理解环境微生物的抗生素耐受机制提供了新视角。一、耐药性特征与基因组背景实验以动物粪便来源的S. detergens E70菌株为研究对象,发现其具有突出的多药耐药性,对β-内酰胺类(如哌拉西林)、大环内酯类(如阿奇霉素)、四环素类(如多西环素)及聚肽类抗生素(如多粘菌素B、 colistin)均表现出高MIC值(256-512 µg/mL)。值得注意的是,该菌株基因组中仅鉴定到

    来源:Applied and Environmental Microbiology

    时间:2025-12-04

  • 整合NPM1突变急性髓系白血病中拷贝数改变特征的前瞻性价值:一项探索性研究

    本研究聚焦于NPM1突变型急性髓系白血病(AML)患者中拷贝数变异(CNA)的临床意义及预后价值,通过整合基因组学检测与临床数据,探索CNA对预后的独立影响及其与突变谱的协同效应。研究采用回顾性队列设计,纳入2011至2023年间中国-日本友好医院收治的80例初治NPM1突变型AML患者,通过浅层全基因组测序(sWGS)检测CNA,并联合靶向测序分析36个白血病相关基因的突变特征,结合临床治疗数据构建预后评估模型。### 一、核心研究方法1. **样本特征**:患者年龄中位数64岁,女性略多于男性。治疗策略涵盖支持性治疗(11例)、常规化疗(29例)、去甲基化疗法(21例)、BCL-2抑制剂联

    来源:The Application of Clinical Genetics

    时间:2025-12-04

  • 综述:草药膏在皮肤病学中的抗菌和抗感染潜力:疗效、安全性以及皮肤感染管理中的挑战

    草药乳霜在皮肤科领域的应用与挑战摘要部分指出,随着消费者对天然成分的关注度提升,含有植物活性成分的乳霜产品在皮肤疾病治疗中展现出独特优势。这类产品不仅具有抗菌、抗炎、抗氧化和促进伤口愈合等多重功效,还能有效降低抗生素耐药性的风险。然而,其天然属性并不等同于绝对安全,可能引发过敏反应或存在污染物隐患。当前亟需建立系统的质量评估体系和严格的监管框架,以实现传统草药与现代科技的深度融合。一、核心优势与作用机制1. 多靶点协同作用现代研究表明,单一草药乳霜通常包含5-8种活性成分。例如:- 洋甘菊(Calendula officinalis)同时含有黄酮类(抗炎)、香豆素类(抗菌)和挥发油(促进渗透)

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 综述:使用多粘菌素治疗碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌感染:综述

    抗多重耐药革兰阴性菌感染治疗中多粘菌素的临床应用与争议分析一、耐药菌感染现状与治疗挑战全球范围内,耐碳青霉烯类革兰阴性菌(CRGNB)感染呈现持续蔓延态势。世界卫生组织将产碳青霉烯酶肠杆菌(CRE)、铜绿假单胞菌(CRPA)和鲍曼不动杆菌(CRAB)列为"高优先级"耐药病原体。此类感染导致的住院患者死亡率可达20%-50%,重症监护病房中死亡率甚至超过60%。2015-2021年监测数据显示,CRKP检出率从3%激增至37.8%,而CRAB相关死亡人数已突破50万/年。二、多粘菌素类药物的临床应用现状1. 药物分类与剂型选择临床常用多粘菌素B硫酸盐(PMB)和多粘菌素E甲磺酸盐(CMS)两种制

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 重组带状疱疹疫苗的早期接种情况:真实世界人群与临床试验人群的对比

    ### 重组水痘-带状疱疹疫苗(RZV)在丹麦的早期接种特征与人口差异分析#### 研究背景与意义带状疱疹(shingles)是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)复活的感染性疾病,常见于50岁以上人群,其发生与免疫衰老及基础疾病密切相关。尽管重组水痘-带状疱疹疫苗(RZV,商品名Shingrix®)在欧美多国获批用于预防带状疱疹,但临床试验(RCTs)的参与人群存在局限性,例如排除了正在接受免疫抑制治疗或合并特定慢性疾病的患者。这导致公众对疫苗在真实世界中的适用性存在疑虑。丹麦于2021年10月允许民众自费接种RZV,成为欧洲首批引入该疫苗的国家之一。本研究基于丹麦全国性医疗数据库,系统分析了20

    来源:Infectious Diseases

    时间:2025-12-04

  • 放射杆菌(Agrobacterium radiobacter)引起的胃癌患者菌血症:病例报告与文献综述

    ### 阿格洛巴acter radiobacter导管相关血流感染的临床特征与管理策略分析#### 背景与病原学特征阿格洛巴acter radiobacter是一种兼性厌氧的革兰氏阴性菌,主要存在于土壤和植物环境中。尽管其致病性较低,但在免疫抑制患者或长期留置导管人群中可能引发严重感染。该菌的命名经历了多次调整,现已被确认为"Agrobacterium tumefaciens"物种复合体的基因组变体G4。值得注意的是,A. radiobacter是唯一兼具植物病原体和人类致病菌特征的物种,其首次人类感染病例可追溯至1980年的假体瓣膜心内膜炎报道。病原学检测显示,该菌可通过血培养或导管尖端培养

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 过去两年昆明某医院碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌耐药性的分析

    本研究针对三级医院2023-2024年间分离的239株碳青霉烯类耐药肠杆菌氏菌(CRE)展开系统分析,旨在揭示其流行病学特征、耐药谱及产酶特性,为临床感染防控提供依据。研究采用回顾性队列设计,对痰液、尿液、血液等标本进行细菌培养及药敏试验,结合NG-CARBA5试剂检测产酶类型,并利用WHONET 5.6和SPSS 27.0进行数据统计。### 一、流行病学特征1. **标本分布**:CRE主要来源于痰液(57.32%)、尿液(26.78%)和血液(4.18%),与全球监测数据显示的呼吸道标本占比最高(60-80%)一致。值得注意的是,2024年血液标本检出率显著提升(χ²=16.892,P<

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 坦桑尼亚人群在感染SARS-CoV-2后(无论是否接种疫苗),T细胞产生的干扰素γ反应

    本研究针对非洲人群在SARS-CoV-2感染及疫苗接种后的T细胞免疫应答特征展开系统性调查,揭示了该群体特有的免疫学背景干扰问题及其对检测结果的影响。研究团队通过双盲对照实验设计,采集了坦桑尼亚地区150名18-70岁成人样本,其中包含100名无症状感染-疫苗接种者(AIV)、30名有症状感染-疫苗接种者(SIV)和20名单纯有症状感染者(SI),实现了对不同感染和免疫暴露状态人群的全面覆盖。在T细胞检测方法学层面,研究创新性地采用重叠多肽池刺激技术,覆盖SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)和核衣壳蛋白(N蛋白)的315条和102条重叠肽,通过ELISpot检测IFN-γ分泌水平。结果显示,

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 综述:16S rRNA基因测序在鉴定世界卫生组织重点关注的革兰氏阴性致病菌中的应用与局限性

    ### 耐药革兰氏阴性菌的16S rRNA基因测序技术应用与局限性分析#### 研究背景与核心问题抗生素耐药性(AMR)已成为全球公共卫生领域最严峻的挑战之一。在医疗机构中,由多重耐药革兰氏阴性菌(如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、产气肠杆菌等)引起的感染尤为突出,这类病原体不仅具有固有耐药性,还通过快速获得耐药基因进一步加剧耐药问题。世界卫生组织(WHO)将上述菌种列为优先关注的耐药病原体,强调需建立高效、精准的分子诊断技术以应对临床治疗需求。传统诊断方法如生化培养法存在耗时长(24-72小时)、分辨率低(难以区分近缘物种如大肠杆菌与志贺菌属)、易受实验误差影响等缺陷。在此背景下,16S rRN

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 高剂量与标准剂量头孢哌酮-舒巴坦治疗严重感染的有效性和安全性:一项多中心回顾性研究

    本研究针对重症感染患者中高剂量与标准剂量头孢哌酮-舒巴坦的疗效与安全性进行了系统性评估。研究纳入2020年1月至2024年10月间四家医疗机构收治的383例重症感染患者,其中高剂量组141例(每日剂量8g,每8小时2g)和标准剂量组242例(每日剂量4g,每12小时2g)。主要临床终点显示,高剂量组14天临床治愈率达49.7%,显著优于标准剂量组的38.8%(调整后OR值1.61,95%CI 1.05-2.50)。微生物清除率方面,高剂量组达46.1%,是标准组的2.3倍(OR 3.85,95%CI 2.37-6.26),尤其在肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、ICU住院患者及Charls

    来源:Infection and Drug Resistance

    时间:2025-12-04

  • 关于卡比多巴/左旋多巴片剂分服的实践与认知:一项针对患者和神经科医生的调查

    该研究聚焦于帕金森病(PD)患者及照顾者对左旋多巴/卡比多巴(CD/LD)片剂分割行为的调查,同时纳入神经科医生的视角,揭示了这一常见但存在争议的用药实践对患者生活质量及治疗满意度的影响。以下是核心内容的解读:### 一、研究背景与意义帕金森病作为一种慢性进行性神经系统退行性疾病,其核心症状包括运动迟缓、震颤和自主神经功能紊乱。尽管CD/LD仍是症状控制的首选药物,但随着疾病进展,患者常面临"剂末现象"(OFF状态)和异动症(dyskinesia)等治疗难题。临床观察到,约50%的晚期PD患者会自行分割常规剂量的25/100mg CD/LD片,以实现更精细的剂量调节。然而,药片分割存在操作不便

    来源:Neurodegenerative Disease Management

    时间:2025-12-04

  • 综述:从针刺到光子:激光针灸在失眠管理中的临床疗效、安全性及机制研究

    失眠作为全球公共卫生的重要负担,传统治疗手段如认知行为疗法和镇静药物存在局限性,促使学术界关注替代疗法。激光针灸(LA)凭借其非侵入性、操作简便和适用性广的特点,逐渐成为研究热点。现有证据表明LA在改善睡眠质量、调节自主神经功能及缓解共病症状方面具有潜力,但其临床价值仍需更多高质量研究验证。从流行病学数据可见,失眠的患病率呈现显著地域和人群差异。发达国家如美国成年人群失眠率达16.2%,发展中国家则存在更广泛的地域覆盖。老年群体中失眠问题尤为突出,其患病率在12%-20%之间波动,且常伴随慢性疾病和认知功能下降。值得关注的是,围绝经期女性因激素变化导致的失眠发生率高达31%-42%,而癌症患者

    来源:Nature and Science of Sleep

    时间:2025-12-04

  • 基于自解码器与神经ODE的主动脉解剖结构可变形配准及生成模型研究

    在心血管疾病研究和个性化医疗领域,精确比较不同患者的血管几何形态至关重要。医生和研究人员需要将各种来源的解剖结构对齐到统一坐标系中,以便量化病变特征、追踪疾病进展或进行血流动力学模拟。然而,传统的三维形状配准方法面临巨大挑战:既要保证配准精度,又要处理复杂的生物结构变异;既要满足临床实践中的高效需求,又要适应不同成像模态带来的数据差异。长期以来,刚性配准(仅通过平移、旋转和缩放进行对齐)已无法满足心血管结构分析的需求,因为血管本身具有复杂的弯曲和分支特征。虽然非刚性配准方法(如DARTEL、Diffeomorphic Demons和LDDMM)能够捕捉局部变形,但它们的计算成本往往令人望而却步

    来源:npj Biological Physics and Mechanics

    时间:2025-12-04

  • 一项开放标签的II期研究,评估了针对局部晚期胃食管交界腺癌患者的全新辅助治疗(Total Neoadjuvant Therapy,TNT)方案,该方案包括FLOT方案联合派姆博利珠单抗(pembrolizumab)以及短期放疗(EPOC2301)

    胃癌和胃食管结合部腺癌(GEJ adenocarcinoma)的治疗策略近年来取得了显著进展,但手术相关的并发症和术后生活质量问题仍困扰着患者群体。基于前期研究基础,EPOC2301试验首次尝试将短程放疗(SRT)与免疫检查点抑制剂联合化疗(D-FLOT方案)结合,探索通过强化新辅助治疗实现非手术治疗的可能性。该研究由日本国立癌症中心医院东院牵头,计划纳入26例患者,重点评估3年无事件生存率(EFS)等核心指标。**研究背景与核心问题** 当前标准治疗方案为D-FLOT(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂、多西他赛)联合免疫检查点抑制剂,虽显著改善生存指标,但手术仍为必要环节。研究团队注意到约20

    来源:ESMO Gastrointestinal Oncology

    时间:2025-12-04

  • 药物性肝损伤严重程度与慢性化的特异性临床病理特征关联研究

    药物性肝损伤(DILI)是全球药物安全性监测中的重要问题,其年发病率约为每10万人中14-24例。尽管大多数患者在及时停用致病药物后肝损伤可逆,但部分患者可能进展为急性肝衰竭或慢性DILI,甚至需要肝移植。在中国,传统中药(TCM)和草药膳食补充剂(HDS)是DILI的主要诱因,其多组分特性使得致病成分难以明确,增加了诊断和管理的复杂性。目前,DILI严重程度和慢性化的预测指标仍不完善,尤其是组织病理学特征与临床结局的关联缺乏系统研究。因此,明确特定病理表现与DILI预后的关系,对早期识别高危患者、优化治疗策略具有重要意义。本研究由北京地坛医院牵头,联合加州大学洛杉矶分校病理学团队,回顾性分析

    来源:npj Gut and Liver

    时间:2025-12-04

  • 副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)CIBGEN003菌株的基因组特征分析以及噬菌体vB_Vp_PvVp04_M感染过程中的中期RNA-Seq分析

    水产行业面临的重要挑战是细菌感染导致的病害和经济损失,其中副溶血性弧菌(*Vibrio parahaemolyticus*)引发的急性肝胰坏死病(AHPND)对虾类养殖影响尤为显著。该病原菌具有多重耐药性特征,且传统抗生素的使用加剧了耐药性问题。近年来,噬菌体疗法因其靶向性强、环境适应性好等优势,逐渐成为替代抗生素的重要手段。然而,噬菌体感染不同阶段的分子机制尚未完全阐明,特别是感染初期(如潜伏期)的基因互作网络尚不明确。本研究以墨西哥西北部虾场分离的*V. parahaemolyticus* CIBGEN003菌株为对象,通过基因组测序和转录组分析,首次系统解析了噬菌体vB_PvVP04_M

    来源:Virology

    时间:2025-12-04

  • 综述:淀粉样蛋白受体作为肥胖症的治疗靶点:新兴的基于肽的策略

    肥胖治疗新靶点:Amylin受体激动剂的多维探索(2025)一、研究背景与现状分析当前肥胖治疗面临双重挑战:传统药物存在疗效局限和副作用问题,新型疗法尚未形成完整体系。GLP-1受体激动剂虽取得显著进展(如司美格鲁肽12.4%减重率),但长期疗效和复合代谢改善仍存疑。世界肥胖联合会数据显示,全球肥胖人口已突破8亿,且年轻群体增速达155%(男性)和104.9%(女性),中东、北非及太平洋地区尤为严重。这种双重压力促使学界重新审视神经内分泌调控机制,其中Amylin受体系统成为新兴焦点。二、Amylin受体系统的生物学基础1. 分子特性Amylin作为胰腺β细胞分泌的37肽神经内分泌激素,通过形

    来源:Vascular Pharmacology

    时间:2025-12-04

  • 综述:奈比洛尔在心力衰竭治疗领域中的应用:作用机制与临床结果

    心衰(HF)作为全球范围内致残率和死亡率居高不下的心血管疾病,其治疗仍面临临床异质性和多重挑战。尽管指南推荐的标准药物组合(如ARNI、β受体阻滞剂、MRAs、SGLT2i)在改善预后方面成效显著,但针对特定亚群(如老年患者、HFpEF、合并代谢综合征或肾功能不全者)的个体化治疗需求尚未完全满足。在此背景下,第三代β受体阻滞剂 nebivolol 因其独特的药理机制和临床优势,逐渐成为 HF 管理研究的热点。本文从多维度解析其作用价值及临床应用潜力。### 一、HF治疗现状与瓶颈HF的临床异质性突出,涵盖从 HFrEF(射血分数降低型)到 HFpEF(射血分数保留型)的不同病理生理状态。尽管现

    来源:Vascular Pharmacology

    时间:2025-12-04

  • ASPYRE-1研究:一项关于肺动脉高压患者死亡方式的意大利多中心前瞻性研究,以及风险评分的验证

    意大利肺动脉高压(PAH)患者临床特征及管理现状研究(IPHNET)解读本研究由意大利26家PAH专科中心联合发起,通过前瞻性多中心注册系统(ASPYRE-1)系统收集2014年5月至2023年1月期间确诊的500例WHO I类PAH患者的临床数据。研究团队基于欧洲心脏病学会/欧洲呼吸学会(ESC/ERS)指南建立标准化数据采集体系,涵盖人口学特征、病史评估、体格检查、实验室检测、心功能分级、6分钟步行试验、超声心动图及介入性右心导管检查等多维度指标。该研究首次完整呈现意大利PAH患者群体的临床谱系特征,为欧洲以外的地区性研究提供了重要参考。一、研究背景与意义肺动脉高压作为系统性血管病变终末期

    来源:Vascular Pharmacology

    时间:2025-12-04


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