-
沃特世SYNAPT G2质谱系统已经发货
沃特世公司(WAT:NYSE)今天宣布突破性的SYNAPTTM G2质谱系统已经发货，该质谱系统在今年6月份召开的费城2009美国质谱协会年会上正式推出。这些仪器将在欧洲、北美及亚洲各大主要学术研究中心、全球制药公司和化学研究实验室内使用。"SYNAPT G2在质谱领域是真正重大的飞跃式前进，"Brian Smith，沃特世质谱业务运作副总裁说道。"对于我们来说，来自研究科学家们对该技术的强烈反响让我们颇为兴奋。SYNAPT G2系统为他们创造了全新的机会，以应对十分重大的研究挑战。"新一代SYNAPT G2系统的首批客户正将该技术广泛用于从蛋白质性质、蛋白质组学、代谢物鉴定研究、代谢物组学到
-
波士顿科学公司宣布完成动脉瘤弹簧圈治疗临床试验登记工作
美国波士顿科学公司 (Boston Scientific Corporation) (NYSE: BSX) 今天宣布，该公司已经完成其 MAPS(TM) (Matrix and Platinum Science) 临床试验的患者入组工作。MAPS(TM) 旨在研究颅内动脉瘤的弹簧圈治疗。这一前瞻性随机对照研究于2007年3月启动患者入组工作，目前已完成在11个国家的47家医院入组630名患者的目标。曾获得英国勋章 (O.B.E.) 的内外全科医学士 (M.B.B.S.) Anil Gholkar、医学博士兼哲学博士 Clay Johnston 和医学博士
-
欧洲多个国家大量囤积甲流疫苗遭批评
法国卫生部3日表示，由于先前囤积过多的甲型H1N1流感疫苗，政府眼下正寻找买家，准备转手。 怎奈全球甲型H1N1流感疫情已有转好趋势。 想当初，世界卫生组织大声疾呼，要求一些欧美国家不要过多囤积疫苗，为其他缺乏门道的国家订购疫苗留得空间。但当时的情形是，一些国家各显神通，凭借所拥有的尖端制药技术以及打通关节、在第一时间从制药商获取疫苗的能力，囤积居奇。 法国政府花费8.69亿欧元从疫苗生产商赛诺菲巴斯德公司购得9400万剂甲型流感疫苗，以满足法国6500万人口的需要。但法国卫生部统计，自去年10月开始接种疫苗以来，迄今只有500万法国人接种了甲型
-
法国转售过剩甲流疫苗
据新华社巴黎1月3日电（记者李学梅）法国卫生部3日说，由于在甲型H1N1流感暴发初期订购了过多的疫苗，法国准备向其他国家转卖过剩疫苗。 法国卫生部说，法国花费8.69亿欧元订购了9400万支甲型流感疫苗，这是按照每人需接种两支疫苗准备的。但鉴于有研究显示无须进行二次接种，法国准备卖掉部分多余疫苗。 据报道，目前卡塔尔已从法国购买了30万支疫苗。此外，埃及、墨西哥和乌克兰也正与法国协商，其中埃及希望购买200万支疫苗。法国于2009年10月正式启动甲型H1N1流感疫苗接种活动，现已有500万人接种了疫苗。法国卫生部日前说，甲型H1N1流感在法国的蔓延趋势有所缓解，但仍不能放松警惕。
-
世界专利申请增长速度逐渐放缓
2006 年，世界知识产权组织（WIPO）首次发布《世界专利报告》，根据全球专利统计数据，介绍世界发明专利申请、授权、分布情况以及专利制度发展趋势。此后每年出一期，至2008年为第三期。不过，2008年的《世界专利报告》增加了部分实用新型专利的数据。 2009年，WIPO将《世界专利报告》扩展为《世界知识产权指标报告》（以下简称《指标报告》）。与《世界专利报告》相比，《指标报告》覆盖了四类知识产权：发明专利、实用新型专利、商标和工业设计。另外，就发明专利而言，《指标报告》所提供的统计指标总体上多于《世界专利报告》，但是省略了个别细节。 与《世界专利报告》相同，《指
-
2009全球药业兼并潮涨 生物药被看好
1987年，奥利弗·斯通导演的电影《华尔街》在美国累计创下了43亿美元的票房收入。这是一部讲述社会经济动荡下的人性变化以及美国金融业内幕的巨作，堪称是美国华尔街金融资本面面观的一部教科书。 全剧讲述经济震荡中一家已走下坡路的老牌上市公司，来了一个神秘的陌生人，这位狡黠精明的并购专家，以极具鼓动性的宣传和手段，在上市公司之间掀起了一场轩然大波。该剧虽然发生在十几年前的美国，但和当今世界却有着惊人的相似，呈现在我们面前的同样是不同的经营者有着不同的选择。 回顾过去的一年，是极不平凡的一年，金融风暴与经济危机席卷全球。不管是发达国家还是发展中的国家，随着事态的发展，
-
华药：力争“十二五”进军世界医药30强
近日从华药集团获悉，在咬定“一二三”发展目标(2011年销售收入100亿元、2013年达到200亿元、2015年达到300亿元)的同时，华药瞄准世界一流，力争“十二五”进入世界医药30强。 “只有占领自主创新的制高点，才能立于不败之地。”董事长王社平说，过去华药享誉全国在于技术领先、产品领先。在新的战略目标指引下，华药将坚持不懈地推进科技创新和技术进步，在自主创新上取得新突破，建设创新领先的新华药。
-
美国食品和药物管理局发出 Ceftobiprole 完整回复函
强生制药研发公司 (J&JPRD) 今天宣布，该公司收到了美国食品和药物管理局 (FDA) 关于 ceftobiprole 的完整回复函。Ceftobiprole 新药申请 (NDA) 最初于2007年5月提交给 FDA，申请是为了使 ceftobiprole 能用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染 (cSSSI)，包括糖尿病足感染。 FDA 提出需要更多信息，并建议进行更多临床研究，从而能考虑以后批准 ceftobiprole 作用于上述病症。强生制药研发公司打算尽快与 FDA 讨论最佳进展途径。 &nb
-
超大现代斥4.5亿购入生物科技研发商
12月28日消息，超大现代公布，以4.5亿元向锐胜管理购入杰志环球70%待售股份，并将会以配发及发行对价股份按每股 7.65元发行5,882万股的方式向锐胜管理支付。 杰志环球主要从事生物科技研发并持有专利申请权，超大现代有意应用专利申请权下的生物科技，发展可食用的植物(如蔬果、种子等)作为口服疫苗，以抵抗病毒及细菌感染。 配售价相当于上日收市价8.47港元折让约9.7%；配售股份占发行股本约1.9%；集团强调，由于该协议需待达成多项先决条件后方可完成，故该项交易可能进行，也可能不会进行。
-
中医借甲流再图复兴
如果传统中医药能够战胜甲流，中医行业有可能获得复兴“东风” 2009年12月17日，北京市政府宣布，经过首都中西医科研单位6个多月的不懈努力，成功优选出了世界上首个专门针对甲型H1N1流感治疗的有效方剂“金花清感方”。 北京市中医药管理局局长赵静在发布会上介绍称，“金花清感方”是参考了中医古方治疗经验，结合近年来中医药治疗呼吸道传染病的统计分析资料，以“麻杏石甘汤”和“银翘散”为基础方而最终形成的有效方剂。在治疗甲流的效果上，它可以缩短患者的发热时间，改善患者的呼吸道症状，与目前国际上临床治疗甲型H1N1流感公认的推荐用药效果相当，且尚未发现服用后的不良反应。&nbs
-
生物医药政策密集推出 业绩稳健增长
随着13亿多人口的医疗保障水平不断提高，我国生物医药产业蕴藏着巨大的市场空间。 目前世界上生物医药发展的趋势是将生命科学前沿、高新技术手段与传统医学优势结合起来，研发适应多发性疾病和新发传染病防治要求的创新药物，突破应用面广、需求量大的基本医疗器械关键核心技术，形成以创新药物研发和先进医疗设备制造为龙头的医药研发产业链，大幅度提升生物医药产业的国际竞争力。我国与世界先进国家相比，生物医药产业存在较大的差距，这也预示着我国的生物医药产业存在巨大的发展空间。 在未来几年，生物医药市场将保持12-15%的复合增长率，2010年整个市场规模将超过1000亿美元。医药行业在经历了2004-20
-
我国甲型流感快速检测试剂盒获批上市
2009年12月25日，甲型流感诊疗高峰论坛在北京召开，同时宣布国内甲型流感抗原快速检测试剂盒研发成功获得批准上市。来自国家疾控中心，农工民主党中央，国家中医药管理局，北京市卫生局，北京市中医药管理局，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心，军队卫生系统和全国各地卫生疾控部门及医疗单位的领导、专家学者参与了高峰论坛。 我国目前的甲型流感诊断手段受设备、耗材、检测时间等成本所限，很多基层医疗机构不能为众多的疑似病例进行确诊，导致的重症病例已经为甲流防治工作带来了越来越大的压力。国家传染病诊断试剂及疫苗工程研究中心与北京万泰药业共同研发的新型甲流快检试剂很好的解决了这一难题。这种试剂操作
-
2010人用疫苗实施较低年度进口暂定税率
财政部日前发布了关于2010年进一步调整进出口关税税则的消息。该消息显示，自2010年1月1日起，我国将对人用疫苗等600多种产品实施较低的年度进口暂定税率。 分析人士认为，中国继续履行加入WTO的关税减让承诺，再次让外资疫苗企业嗅到了商机，加上新医改对我国疫苗市场的拉动，人用疫苗市场成为业内争夺的焦点。 平静下的暗涌 “短期来看，由于我国大部分疫苗产品主要是以计划内中低端产品为主，出口很少，而进口疫苗主要集中在高端自费疫苗产品，因此，宏观中性的年度进出口暂定关税总体来讲对国内企业影响不大。”中国医药集团总公司长春生物制品研究所副所长郭立君在接受《医药经济报
-
生物基燃料行业面临成本和规模挑战
据Lux研究公司于2009年12月23日发布的研究报告，生物基燃料对2500亿美元的石油工业而言，在成本、性能和规模方面尚未构成有力的竞争。 为了取代每年消费的300亿桶石油，当今的生物基技术将需要加快培育。 报告指出，生物燃料和生物材料与石油竞争的发展路径表明，成本和规模是使生物燃料替代石油燃料的主要障碍。
-
谷歌创始人妻子旗下企业再融资2780万美元
据国外媒体报道，根据基因测试公司23andMe提交给美国证券交易委员会的文件显示，在最新获得了1420万美元融资之后，该公司第二轮2780万美元的融资计划已经完成。 23AndMe是一家基因测试公司，公司联合创始人安妮·沃西基（Anne Wojcicki）是谷歌联合创始人塞吉·布林（Sergey Brin）的妻子。 23andMe提交的文件显示，在本轮融资中，该公司在今年5月获得1100万美元，6月获得260万美元，并在今年12月获得了1420万美元。23andMe同互联网搜索巨擎谷歌有着紧密的关系。谷歌不仅持有23andMe的股份，而且布林也对23andMe个人借款1
-
赛默飞世尔科技年度有奖答题活动
为答谢广大客户对我们一如既往的支持，赛默飞世尔科技值此辞旧迎新之际，特推出本次有奖答题活动，我们准备了丰富的奖品，所有参与者每人都将获赠2010年精美台历一本。另外还会根据答题情况，评选出得分最高的前15名，将分别获得一等奖（1名），二等奖（2名），三等奖（4名），四等奖（8名），奖品分别为双肩背包，U盘(2G)，腰包，钥匙扣。本活动截至时间为2010年1月31日，届时将公布答案与说明以及获得大奖的15人名单并寄出奖品。请大家仔细阅读题目，回答所有问题大约需要5－10分钟，部分问题的答案可以在本网站搜索到，为了保证奖品顺利寄到您的手中，请填写详细地址与资料。赛默飞世尔科技恭祝大家新年快乐！问卷
-
制药巨头赛诺菲-安万特19亿美元收购Chattem
法国制药巨头赛诺菲-安万特公司(Sanofi-Aventis SA)于本周一宣布以19亿美元的价格收购非处方健康产品制造商Chattem Inc。分析师认为，赛诺菲-安万特此举将成为其加快在消费者健康保健行业布局的重要一步。 总部位于法国巴黎的赛诺菲-安万特公司在本周一发表的电子邮件声明中表示，该公司将以每股93.50美元的价格收购Chattem，且整个交易将全部以现金方式完全。按照Chattem在12月18日每股69.98美元的收盘价计算，赛诺菲-安万特此次报价的溢价率为34%。而如果将参考标准设置为此前6个月的平均价格，那么此次收购报价的溢价率将进一步上升至44%。
-
基于Affymetrix GeneChip平台的TessArae H1N1流感产品获FDA紧急使用授权
美国私有企业TessArae, LLC公司，Affymetrix公司(NASDAQ:AFFX)12月21日宣布，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)已授予TessArae紧急使用授权(EUA)资格，批准TessArray ®测序流感A芯片检测平台（TessArray ® Resequencing Influenza A Microarray Detection Panel）在紧急授权期内用于H1N1流感检测（TessArray RM-Flu test），这一授权的有效期至明年4月26日（除非提前中止或延期）。更多
来源：Affymetrix
时间：2009-12-23
-
极小胚胎样干细胞对再生医学的影响
提供成人干细胞病前采集、处理和长期储存的领先企业 NeoStem, Inc. (NYSE Amex: NBS) 今天宣布，12月初在新奥尔良召开的美国血液学会 (American Society of Hematology, ASH) 年会上，有五场海报展和两场口头报告介绍了极小胚胎样干细胞的基础细胞机制。NeoStem 拥有采用从外周血分离出的极小胚胎样干细胞的 VSEL(TM) 技术的全球独家授权。 极小胚胎样干细胞是一种存在于骨髓中的异种干细胞群体，其属性与胚胎干细胞类似，有可能实现胚胎干细胞所带来的相关助益，同时
-
中国“里程碑地”批准转基因作物
[北京]中国转基因食品作物获得安全证书，这一被称为里程碑式的事件遭到绿色环保人士的批评。8月，中国农业部为两种转基因水稻和一种转基因玉米颁发了生物安全证书，允许其在小范围内生产。这是中国首次为转基因粮食作物颁发安全证书。然而，农业部的这一举动直到12月经由中国当地媒体报道后才被广泛得知。由华中农业大学研发的两类转基因水稻品种“华恢1号”和“Bt汕优63”具有高效抗虫害的特点，由中国农业科学院研发的转植酸酶基因玉米BVLA430101则可以帮助农场动物更好地消化磷，促进其生长，而减少磷的污染。中国农业科学院转基因生物安全管理办公室网站上公布的一份审批信息清单显示，上述三种转基因作物安全证书有效期
粤公网安备 44010602000434号