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科学家称两年内攻克霍金所患的瘫痪症
科学家称，在两年之内就有希望攻克斯蒂芬-霍金教授所患的瘫痪症。在研究人员“修复”了白鼠体内瘫痪的神经干细胞后，他们做出了这番预测。 霍金教授是世界上一位著名的天体物理学家，他身患肌萎缩性(脊髓)侧索硬化，这是一种能导致瘫痪和死亡的运动原神经细胞类疾病。现在，霍金教授只能依靠轮椅行动和发声合成器“说话”。目前还没有方法能够治疗这种疾病，最好的办法也只是向患者提供一些物理和心理上的治疗。 美国巴尔的摩约翰斯-霍普金斯医学院的研究人员对攻克这一疾病的方法进行了积极的探索。他们在试验中使用了18只白鼠，这些白鼠由于受到一种病毒的攻击，出现了运动原神经元紊乱的症状。一般而言，啮齿类动物在感染了这
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中国建立克隆动物基地
华声报讯西安六日消息：中国克隆动物基地日前在中国国家级农业高新技术产业示范区杨凌成立。这一基地占地六百亩，是以克隆为主题，集现代生物技术的研究开发、推广应用和产业示范於一体的高科技园区，它将充分展示胚胎工程、基因工程和生物医学的最新技术成果和产品。园区包括研究开发、成果展示、良种繁育和延伸加工四大功能区，这一基地将充分利用克隆技术培育养殖牛、羊良种，并进行深加工。据介绍，这一基地在建设和发展中将采用多元化投资和现代企业运作的方式，以新机制、大舞台吸纳国内外精英，汇集高智能资源，瞄准国际生物高科技前沿并进行研究、开发和产业化攻关，努力建设成中国的畜牧高科技企业巨头。有关专家称，这一基地有望发展成
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干细胞治疗脑肿瘤在小鼠实验中获得成功
路透社 纽约消息：想象一种治疗药物可以跟踪大脑中的癌性肿瘤，不管它们扩散到哪里，都能够找到它们并且在不损害周围的脑细胞的情况下杀死它们。科学家们已经使这一梦想更进一步接近了现实——至少在小鼠中是这样。 恶性脑肿瘤的治疗相当困难，部分原因在于癌细胞似乎在大脑中可以自由地移动，可以进入正常的大脑组织中，有时可以从最初的肿瘤部位迁移很远的距离。 据哈佛医学院Evan Y. Snyder博士介绍，神经干细胞（NSC）是原初脑细胞的前体，有类似的在大脑组织中穿行的能力并且可能提供寻找和清除这些肿瘤细胞的定向途径。 在一项新完成的研究中，研究人员将NSC进行了改造以在名为5-FC的非毒性试剂处理的条
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基因组以外我们将得到什么
基因组革命已经开始，《新科学家》杂志对其将如何改变我们的生活进行探讨你的过去是怎样的？你的命运将是怎样？这些当中有多少记录在你的基因上？今年6月科学家宣布完成人类基因组草图的绘制，告诉我们我们要回答前面的问题还有一段路要走。现在我们知道了30亿个碱基，或者说是“编码字母”，这些字母决定了我们每个人是如何生存和最终死亡的。虽然科学家们只是宣布他们完成的是人类基因组“草图”的绘制，其中仍然有许多“空洞”需要填补，但是2000年6月26日这个周日标志着生物学和医学的一个转折点。基因组革命已经开始。在本期接下来部分中，我们对这场革命将会改变我们生活的方式进行了探讨。首先我们描述了在全世界的实验室和医院
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白血球不攻击癌细胞的原因被找到
据“前沿科学”11月6日报道，加拿大研究人员最近发现了某些癌细胞为何能在白血球攻击下“幸免”的原因,这为治疗癌症和其他自身免疫性疾病展示了崭新的途径。加拿大艾伯塔大学克里斯？布利克利博士领导的小组经过研究发现，人体细胞表层都有一种受体分子，白血球正是借助这种受体分子而得以进入病变细胞内部，最终将其摧毁。布利克利等还发现，一些人体细胞发生癌变后，其表层受体分子会被大大削弱，导致白血球不再能够进入癌变细胞内部，癌细胞也因此而得以在人体免疫系统的反击下生还。加拿大科研人员指出，如果能够找到办法使癌细胞表层重新产生正常的受体分子，那么白细胞将能发挥出它应有的攻击癌细胞的功能。他们认为，新发现还为解决异
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科学家发现李斯特菌如何将“敌人”改造成“安全港”
一个小小的改造对于一种名为Listeria monocytogenes的，由食物传播的细菌来说，却可能可以改变命运。通过将一段氨基酸加到蛋白的末端，这种细菌可以在寄主细胞中安营扎寨，不会被免疫系统所清除，也不会杀死细胞。对这一神秘现象的解释可以帮助解释为什么李斯特菌会那么顽固。李斯特菌可以导致那些免疫功能较弱的人患脑膜炎和死亡。和大多数生活在细胞之外的细菌病原体不同，李斯特菌潜藏在名为巨噬细胞的免疫细胞中，而免疫系统恰恰是派这种细胞来杀死细菌的。巨噬细胞将微生物吞噬在一个空泡之中，并且对其发起攻击以消灭细菌。但是李斯特菌产生一个可以在空泡的膜上打洞的蛋白，从而使自身得以逃脱。既然这种蛋白可以在
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加科学家提出免疫系统杀死感染细胞机制的新观点
加拿大科学家可能发现了免疫系统是如何将自己的“武器库”偷运到患病细胞中的。这一发现将帮助找到促进或抑制我们自身的抵抗反应的新方法。免疫系统的杀伤性细胞可以清除“入侵者”感染了的细胞。杀伤性细胞的一个杀伤途径是通过释放一种名为粒酶B（granzyme B）的蛋白到自身与靶细胞之间。多伦多Alberta大学的Chris Bleackley和他的同事们，现在发现了粒酶B是如何进入被感染的细胞并从内部破坏它们的。粒酶B储存在杀伤细胞胞内的颗粒中。这些颗粒中还含有一种名为穿孔蛋白（perforin）的蛋白。由于穿孔蛋白可以在包裹所有细胞的质膜上打出小孔，它被认为是帮助粒酶B进入病变细胞的因素。但是最近的
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疯狂科学家秘密实验 克隆小女孩明年出世
北京青年报消息： 如果国际社会不联合采取紧急措施的话，那么地球上第一个克隆人极可能在明年年底诞生，并且将出自邪教之手！11月5日，最新出版的英国《星期日泰晤士报》、《每日镜报》和美国《内华达晨讯》惊曝了这一令国际医学界、科学界和伦理界以至相关国家政府感到万分震惊的内幕。 大漠深处，秘密实验室紧锣密鼓克隆人 据相关媒体报道，在美国内华达州大漠深处，有一片神秘的无名绿洲：只有一条孤零零的简易公路与之相通，绿洲四周拉着一层层锋刺铁丝网，支撑柱上的闪光标牌用红色的大字写着“高压，危险！”的字样；透过铁丝网，能看到绿洲中央有三幢孤零零的四层建筑，所有大楼的窗户不论白天黑夜都拉着厚厚的窗帘，到了夜间
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小RNA是动物发育时控的通用调控因子
马萨诸塞总医院和哈佛医学院的科学家发现了一个小RNA基因，可以控制包括鱼类，海胆，软体动物，苍蝇，线虫和人类在内的各种生物的发育过程中的时间确定。发现一个普遍保守的基因可以控制发育的时间控制，证明是发育生物学的一个基本观点。发育生物学研究多细胞生物在从一个受精卵发育成一个成年生物的过程中，如何控制复杂的细胞变化过程。11月2日出版的《Nature》杂志上发表了这份研究报告。该研究组由两名博士后Amy Pasquinelli博士和Brenda Reinhart博士，以及一个世界范围的研究海洋软体动物，水母，珊瑚，海绵，蠕虫，苍蝇，小鼠，鱼类，海胆的生物学家共同组成。通过对诺亚方舟上的这些生物的基
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国际科学家将携手进行Fugu的基因组测序
东京及华盛顿消息：由美国联合基因组研究所（JGI）领导的一个国际合作联盟，上星期宣布了他们计划测序一种名为Fugu rubripes的puffer fish鱼类的基因组。他们希望该计划可以提供一个解开许多人类基因组秘密的便宜和迅速的途径。自从今年6月宣布人类基因组草图绘制完成以来，对基因组序列进行注释——在DNA序列上定位基因——的工作进展相对较慢。与其它脊椎动物基因组进行比较分析被认为是解释许多基因和调控序列的“钥匙”，另一家合作组织已经宣布他们计划在明年三月以前完成小鼠基因组草图的绘制。（见Nature 407, 663–664; 2000）Fugu的基因组草图的绘制也有望在明年三月或四月
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ZymoGenetics公司研究人员发现新的白介素分子
2000年11月2日华盛顿州西雅图消息：ZymoGenetics公司的科研人员鉴定到两个在人体抵抗疾病过程中起关键作用的蛋白之间的相互作用。这两个蛋白，命名为白介素21（IL-21）和白介素21受体（IL-21R），属于一类重要的，在红细胞，白细胞，抗体生成细胞及其它激起强免疫反应必须的元件的生长和激活过程中发挥重要作用的天然细胞因子-受体对家族。该发现发表于今天出版的《Nature》杂志上，证明了综合性基因组研究在治疗性蛋白的发现与确认中的重要性。ZymoGenetics公司进行的这项研究综合了包括分子遗传学，生物信息学，蛋白质工程和功能性克隆方面的专家，迅速地鉴定了白介素21配体-受体对的
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美研究人员称发现体重调控基因
华声报讯：美国新泽西医学和牙科大学的生物化学教授基兰·哈达等人发现，一种被称为HMGIG的基因能帮助食用高脂食物的老鼠产生更多的脂肪存储细胞。 据外电介绍，当这种基因存在缺陷时，老鼠就无法制造储存脂肪的细胞。因此含缺陷基因的老鼠在吃了高脂食物后不会增肥，而且肝脏中没有积聚脂肪。而另一组吃高脂食物的普通鼠则明显增肥。哈达说，如果科学家能够研制出干扰HMGIG基因发挥正常作用的药物，人类肥胖症就有可能得以治疗。
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动物奇怪的性别选择原因被查明
凤凰网27日消息：在雄性具有高度夸张的性别装饰的物种中，性别选择通常偏向于具有极端特征的个体：如体形最大者、颜色最亮者和声音最大者。 然而，对天青颊白鸟(lazuli bunting)却不是这样。 在这种鸣鸟中，颜色最亮和最暗的雄鸟占据最好的领地，生育最多的后代，而羽毛颜色不太亮又不太暗、居于中间状态的雄鸟境况最差。 最新一期《自然》杂志,指出这种“破坏性选择”的原因是，成年雄鸟爱欺负颜色鲜艳的幼鸟，而颜色暗淡的幼鸟不易引起它们的注意。这样，那些比较差的幼鸟便可以在附近比较好的领地上安度时日。
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ZymoGenetics公司研究人员发现新的白介素分子
2000年11月2日华盛顿州西雅图消息：ZymoGenetics公司的科研人员鉴定到两个在人体抵抗疾病过程中起关键作用的蛋白之间的相互作用。这两个蛋白，命名为白介素21（IL-21）和白介素21受体（IL-21R），属于一类重要的，在红细胞，白细胞，抗体生成细胞及其它激起强免疫反应必须的元件的生长和激活过程中发挥重要作用的天然细胞因子-受体对家族。该发现发表于今天出版的《Nature》杂志上，证明了综合性基因组研究在治疗性蛋白的发现与确认中的重要性。ZymoGenetics公司进行的这项研究综合了包括分子遗传学，生物信息学，蛋白质工程和功能性克隆方面的专家，迅速地鉴定了白介素21配体-受体对的
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科学家确认导致精神分裂症的基因
华声报讯：瑞士罗氏医药公司说，该公司与冰岛解码遗传学公司的研究人员共同确认了一种与精神分裂症有关的基因。 据外电介绍，罗氏公司发表的一项声明说，这项研究成果是通过对冰岛的400名精神分裂症患者进行基因检测，并与400名未患此病的家庭成员加以比较得出的。全世界有1%的人可能在一生的某个阶段患精神分裂症。这种病通常出现在成年后的早期，往往给病人和家庭造成严重的负担。 据了解，约翰斯·霍普金斯大学的科学家1998年在《自然遗传学》杂志上发表的研究报告认为，导致精神分裂症的基因位于人体第13对染色体。
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脑电波研究发现鸟儿的梦充满歌声
一项针对澳大利亚斑胸草雀的脑电波研究发现，它们睡觉时也在练歌。美国芝加哥大家的科学家认为，梦见自己唱歌有助于斑胸草雀熟练掌握一系列旋律。研究人员把微型电波记录装置分别嵌入四只斑胸草雀大脑中主管音乐技能的细胞里，以观察其活动特点。 通过回放录制的脑电波发现，尽管没有唱出声音，斑胸草雀的神经细胞在睡眠时活动频繁，其形式与它们觉醒并唱歌时相类似。小鸟倾听大鸟唱歌，从中学习技巧。听过一首歌后，把它记在脑子里。随后在睡梦里反复练习，提高水平。 组织本次研究活动的丹尼尔-马格利亚什教授根据收集的数据断定，斑胸草雀白天可以记下唱歌时神经细胞的激活方式，夜里再通过回忆把它调出来温习，并即兴演化出变奏曲
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我国将于年底启动一项新基因工程
北京晨报讯(记者薛晖)我国863计划生物领域专家委员会首席科学家强伯勤教授日前接受记者采访时说，我国将于今年年底启动一项新的基因工程——用基因技术攻克“地方病”。 专家认为，人类个体基因间的差异不到1%，但就是这些微小差异却会产生很大的个体变化。我国一些“地方病”的成因一直令科学家困惑，如河南省林县人的食道癌发病率居高难下，而上海浦东部分地区又有肝癌多发历史。此外，对于同一种药物，同病例患者会出现不同生理反应，这究竟是环境还是遗传原因？科学家将对一些特定人群进行分离研究，以期找到答案。 据悉，SNP(中华民族基因组单核苷酸多态性)研究是继人类基因组测序之后又一国际研究热点，它研究的重点
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Y染色体测序即将完成
马萨诸塞州，剑桥消息：美国的三位遗传学家即将完成Y染色体的解码工作。作为人类基因组计划的一部分，麻省Whitehead研究所的David Page和密苏里州的华盛顿大学的Robert Waterson和Rick Wilson希望在几个月内完成染色体图谱的绘制工作。Y染色体的完全DNA序列，将帮助研究者性别相关的疾病，如雄性不育的原因。人类有24条染色体，通常两两配对，其中一个来自母亲，而另一个来自父亲。但是确定性别的染色体由X和Y染色体构成，则与常染色体不同，因为性染色体之间不必完全配对。女性有两条非常相似的X染色体，男性有一条X，一条Y染色体，二者之间非常不同。Y染色体上有大约20个基因或基
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科学家找到四肢肌肉的进化起点
C.Neyt和K.Jagla等人在11月2日出版的《Nature》上发表了一篇名为“Evolutionary origins of vertebrate appendicular muscle”的论文。文中指出陆地四足动物的进化首先发生在行动方式上的改变。当大多数鱼类利用轴向肌肉组织的波动性收缩产生推动力时，四足动物依赖于四肢的肌肉产生运动。尽管通过化石纪录可以了解四肢骨骼的进化提供给四足动物四肢肌肉组织的附着支架，但是还没有迹象表明这些肌肉组织是如何产生的。C.Neyt和同事们对两种现存的鱼类的鱼鳍肌肉的形成进行了研究。他们发现teleost和zebrafish中，鱼鳍肌肉来源于迁移的间叶细
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世界科学家合作发现夜盲基因
一个由国际科学家组成的研究组发现了一个引起视力减弱，包括夜盲和某些近视的基因。他们的发现在周三出版的《Nature Genetics》上发表。 加拿大卡尔加里大学的医学院进行视力研究的Roy Allen和博士生Torben Bech-Hansen领导的研究获得了该发现。 他们的发现解释了眼中的神经如何失去联系，从而引起夜盲和近视。这个国际合作的研究组的成员，包括来自波特兰，维多利亚，达拉斯，阿姆斯特丹，蒙特利尔，汉堡，纽约和费城的科学家。 Bech-Hansen说：“我非常高兴，作为人类基因组计划的一部分，我们可以鉴定到这个新基因。我们的研究表明这种新基因的突变可以导致一种特定类型的夜盲
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