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物种形成与基因重排
物种形成是演化生物学中的一个基本过程，也是一个有争议的话题。物种形成的结果谁都看的见，但其过程却难以跟踪观察，要对不同的解释进行评价也很困难。染色体重排也许与物种之间的分离有关，因为物种之间常常在染色体上有所不同。一个受到广泛支持的理论认为，单单染色体演化一个因素就能引起物种形成。但是，这个理论却无法得到Fisher等人获得的一组新的结果的支持。他们绘制出了6种酵母的几乎完整的基因图谱，识别出了在其演化期间出现的每一种基因重排。然而，这些基因重排中没有一种与物种形成相关，事实上，10个基因移位中有4个出现在关系最近的物种对中。
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原肠胚的形成
对细胞运动随时间变化情况所进行的观察表明,Wnt信号转导基因Dishevelled在蟾蜍原肠胚形成过程中控制着细胞的极性。另一项研究表明，在斑马鱼原肠胚形成过程中，Wnt11基因控制着细胞的定向运动。这两篇研究论文明确了这样一个重要问题：在脊椎动物胚胎原肠胚形成过程中细胞极性的控制与在果蝇上皮中细胞二维极性的控制是相互平行的。
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绿色植物与红藻之间的"姐妹关系"
最近从叶绿体和线粒体标记物获得的数据支持这样的观点：一种蓝菌和一种真核寄主之间所形成的一个初级内共生体系，可产生红藻、绿藻和植物。而对核标记物进行的研究表明，红藻和绿藻具有不同的来源。但对核标记物进行的一项新的多基因分析则发现，认为绿色植物和红藻之间存在"姐妹关系"的说法是成立的。
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人体有几个生物钟
法国斯特拉斯堡遗传及分子和生物细胞研究所最新的研究证实，鱼类体内的许多器官都有生物钟。研究人员从而推断脊椎动物体内可能也有多个生物钟，这将动摇"脊椎动物体内只有唯一一个生物钟"的传统理论。 生物钟也被称为生理钟，是生物生命活动的内在节奏性，生物通过它能感受外界环境的周期性变化。长期以来，生物界一直认定，脊椎动物身体中只有唯一一个生物钟。 据主持脊椎动物生物钟研究的保罗·萨索内·科尔西介绍，他们首先在鱼类动物斑马鱼的心脏和肾脏中发现了生物钟的存在，此后又进一
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一个新的肿瘤抑制基因
基因Noxa是肿瘤抑制物质p53的细胞凋亡大军的最新的一个成员。p53可以通过促使受损细胞自杀来中和被如辐射造成的DNA损害。但p53在癌症患者身上通常变异了，这使p53的活性成为研究人员的具有临床意义的靶标。研究人员知道p53给出的自杀信息是由一些中介发出的，现在日本的一个科学家小组确定了Noxa为这些信使中的一个。在p53的诱导下，Noxa与一个抗自杀蛋白相互作用。研究人员发现，如果Noxa的表达被阻碍，p53的自杀指令就被忽视，DNA受损的细胞得以存活。
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细胞分裂与植物生长
植物生长速度可因环境条件不同而发生很大变化，但除了知道这一过程可能涉及细胞发生分裂的场所----分裂组织以外，人们对这一过程是如何发生的知之甚少。Cockcroft等人培育出了过度表达拟南芥cyclinD2基因的转基因烟草植物，这种基因是在细胞周期的开始阶段(G1)起作用的、依赖于cyclin的一种激酶的调节成份。他们发现，细胞周期加快，该植物的生长速度也显著加快。人们曾经认为，细胞分裂是生长的结果，但实际情况似乎是，细胞分裂是分裂组织活性的主要决定因子。控制细胞周期的G1阶段可能是作物改良工作的一个潜在的主要目标。
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简单的RNA计算机
美国研究人员新近开发出一种使用RNA（核糖核酸）解决计算问题的简单的生物计算机，这是分子计算领域取得的新突破。 科学家研制的RNA计算机实际上是一个含有1024种不同RNA链的试管。科学家用它计算出一个在国际象棋棋盘上摆放棋子的数学问题，该计算机在给出43个正确答案的同时，也做出了一个错误的答案，这说明生计算机的纠错能力尚需提高。 研究小组领导人劳拉·兰德韦贝说，这种试管计算机并不能立即投入使用，有可能永远不会彻底取代以硅芯片为基础的传统计算机，但它的出现
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鸡的左右边
$nbsp;$nbsp;$nbsp;$nbsp;加州理工学院的研究人员们发现一个与细胞贴附有关的分子N-cadherin，在鸡胚胎发育中建立左右之分是必需的。在象鸡和人这样的双边对称的脊椎动物身上，左边一般和右边相配。但一系列的分子信号使一些器官，比如心脏和肝脏，发育非对称，偏好左或右一边。N-cadherin看起来是这一信号序列中最早的所需蛋白质之一，这意味着细胞贴附在非对称发育中起重要的作用。作者指出，阻碍N-cadherin的功能使一些结构，比如胚胎心脏的血管回路的方向，随机地发育到身体轴线的左或右，还使得非对称信号的其它基因的表达受到干扰。
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活细胞基因与生化网路的稳定性
构成活细胞的基因与生化网络，必须经受得住正常新陈代谢潮起潮落的不断冲击。实现这种稳定性的一种可能途径是，借助基因回路中的自调节负反馈环。不过，要在一个活细胞的"噪音"中观察这一过程是很困难的。但是，通过在大肠杆菌中构造简单的基因回路，就可以演示这一过程。该回路可产生完全独立于细菌正常活动的绿色荧光蛋白，并且当负反馈环被做进该回路中时，基因与生化网络的稳定性便会得到增强。
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花中花
大约10年前，在一项具有里程碑意义的研究工作中，科学家提出了花卉发育的"ABC模型"。在这种模型中，科学家们通过对三种同源异型基因进行组合，从而以最简单的方式对四种不同类型的花卉器官做了定义－－这些基因的不同组合可产生萼片、花瓣、雄蕊和果爿。现在，通过采用反向遗传学方法，研究人员发现，该模型至少还有另外一个成分，B和C的功能都需要有三个一组、协同发生作用的"MADS-box"蛋白的参与。在这三种基因全部缺失的突变型拟南芥花朵中，花瓣、雄蕊和果爿被萼片取代，而花朵的中心则被一个新的花朵（也是全部由萼片组成）取代，从而重复这种"花中花"的表现型。
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过度突变的细胞
尽管突变率的增加通常是恶性细胞的标志，但一项新研究表明非恶性细胞也能处于过度突变的状态。分析这些遗传性不稳定的良性细胞可以帮助科学家找到让正常细胞转变为恶性细胞的原因，以及跟踪癌症治疗中抗药性是如何发展的。美国佛蒙特州的一个研究小组对化疗后白血病患者体内T细胞的高突变率进行了测定。化疗引起的不停顿的细胞死亡和再生的周期帮助选择了一组具有超突变能力的T细胞，这些细胞能够响应化疗带来的生存挑战。但是，这些具有超突变能力的T细胞却仍然保持是良性的。
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耳朵中的分子马达
内耳所具有的惊人的灵敏度和光谱分辨率，取决于耳蜗外毛细胞中的一种分子马达对振动的放大。科学家分离出了为参与这一过程的外毛细胞起动蛋白编码的cDNA克隆，这种蛋白被称为prestin，是科学家们长期以来想要寻找的。与其他分子马达不同的是，这种蛋白不消耗ATP，但却直接联系着膜电位与膜机动性的变化，其作用如同一个电子机械装置。
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部分男性不育与DNA修复出错有关
美国加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员发现，一些男性不育症可能与缺损的ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）在自我修复过程中出现错误有关。 据美国媒体报道，ＤＮＡ在出现缺损后会启动自我修复机制修补缺损的部分。研究人员使老鼠体内的ＤＮＡ出现缺损，结果发现，在修补ＤＮＡ时出现错误的老鼠患上了癌症和不育症。在另一项研究中，他们对５名健康男子和５名不育男子进行的基因检测表明，不育男子的ＤＮＡ修复错误率是正常人的１００倍。研究人员说，他们还需要进行更多的研究来证实他们的推论。 男性
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IP症与基因突变
IP(Incontinentia pigmenti)是一种罕见的、与X-染色体有关的基因紊乱症，其特点是，患者身上出现又脱色皮肤组成的异常图案。一篇来自"国际IP联合会"(International Incont- inentia Pigmenti Consortium)的论文提供的基因与功能证据表明，多数IP病例都是为NEMO编码的基因发生突变的结果。NEMO是转录因子NF-kB活性的一个重要调节因子，而后者则是许多免疫、炎症和细胞有序死亡通道的重要组成部份，其作用从IP症患者一系列常见症状中可以看出。
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ATM基因与NBS1基因之间的功能联系
两个研究小组报导了ATM基因和NBS1基因之间的功能联系。ATM基因在名为AT(ataxia telangiectasia)的基因紊乱过程中发生突变；NBS1基因在一种名为NBS综合症( Nijmegenbreakage syndrome )的罕见疾病的发病过程中发生突变。这两种突变都会增加癌变机会，并且具有一些共同的临床症状。AT与NBS患者的细胞惊人地相似，其相似之处包括染色体断裂增加。研究发现，在AT与NBS发病过程中突变的基因(分别是ATM和NBS1)都在细胞对DNA双链断裂(DSBs)的响应过程中发挥作用。这是细胞周期中的一个关键控制点
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蛋白折叠事实上极其简单
一种蛋白分子的形状是其功能的关键，但要预测一种氨基酸顺序已知、涉及数以千计的原子和数百万种原子间相互作用的蛋白将如何折叠，则是一件非常艰巨的任务。真是这样吗？DavidBaker对这一领域的研究工作做了分析，他提出，事实上蛋白折叠有一种“极其简单”的方式。
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从酵母粉中发现了使人变老的基因
研究人员在酵母中发现了使人衰老过程变缓的秘密是卡路里的制约，并找到了相关的基因。这一发现有可能找到防治衰老的疗法。今天在美国微生物学的第100届年上，他们发表了研究报告，卡路里制约人体老化的进程表明营养和代谢机制在人体老化进程中的重要性。LOUISIANA大学的一为博士说，如果我们能够说明这一机制，很可能我们就能找到比较简单的干预办法，减轻老化进程的影响，并改善老年人的生活质量。
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中国高层关注生物芯片研究
北京二十九日消息：国务院办公厅今天在中南海举办今年第一季度科技讲座，邀请清华大学生物芯片研究与开发中心主任程京教授就生物芯片技术的产生、发展和应用问题讲课。中共中央政治局常委、国务院总理朱基，中共中央政治局常委、国务院副总理李岚清，国务院副总理钱其琛、吴邦国、温家宝，国务委员迟浩田、罗干、司马义·艾买提、王忠禹以及国务院各部门的负责人和国务院办公厅的工作人员认真听课。 国务院领导人在听取讲课后指出，包括生物芯片技术在内的许多高新技术近年来发展很快，对中国的科技和经济发展起着越来越大的推动作用。有关
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又一致病菌（脑膜炎奈瑟球菌）的本基因序列被测定
脑膜炎奈瑟球菌引起细菌性脑膜炎，造成发展中国家和发达国家相当的发病率和死亡率。脑膜炎球菌是集聚于无症状携带者的鼻咽部和喉部的机会感染致病菌。由于一些不明原因偶尔侵入血液，到达脑炎液造成败血症和脑膜炎，脑膜炎奈瑟球菌珠根据其荚膜脂多糖的免疫化学特性合成不同的血清型。A族菌株造成大多数小范围或大范围的脑膜炎流行，与大多数脑膜炎引起的发病率和死亡率相关。 现在已测定了A族奈瑟球菌的全茎因序列，共2184406碱基对长度，51.8%G＋C成分，包含2121个测定的密码序列，基因组最显著的特点是存在数个重复序列
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一种罕见遗传病的致病基因被确定
广泛性色素沉着（IP）是一种引起皮肤、毛发、指甲、牙齿与中枢神经系统异常的罕见遗传病，通常很难确诊。最近英国剑桥大学的Sue Kenwrick博士等人确定了该病的致病基因，使医生可通过分子检测准确诊断IP。 IP与X染色体相关，对男性胎儿是致命的，而在女性中会导致广泛的皮肤变色。Kenwrick等人的研究发现，80%的IP患者存在编码NEMO蛋白的基因缺陷，该蛋白在诱导对损伤的炎症反应和调控免疫反应中起重要作用。NEMO基因重排导致NEMO蛋白失去活性，使机体不能对外界损伤作出正常反应。
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