• 一种多功能蛋白在神经元轴突生长中不可或缺

  该发现为神经退行性疾病研究开辟了一条新路  中国科技网 伦敦7月24日电 神经元轴突的生长发育是一个复杂的过程，涉及到复杂的生化和细胞反应，并与诸多神经疾病起源密切相关，是当前神经科学界的主要研究对象之一。最近，英国曼彻斯特大学研究人员发现，一种名为血影斑蛋白（spectraplakins）的多功能蛋白对于轴突的生长不可或缺。这一发现为研究神经退行性疾病开辟了一条新路。    曼彻斯特大学的安德烈亚斯·普罗科普博士带领的研究小组一直致力于轴突生长的关键驱动力——细胞骨架的研究。细胞骨架由微丝、肌动蛋白和微管构成，可以帮助维持细胞的形状。在神经细胞中，微管

  来源：中国科技网

  时间：2012-07-26

• 一种防治神经衰弱药物获专利授权

  本报讯（记者肖洁）记者近日从中科院成都生物研究所科技处获悉，该所发明的一种防治神经衰弱的药物及其制备方法获我国发明专利授权。据介绍，该药物具有疗效好、服用无成瘾性、制备工艺简单、易于工业化等优点。 神经衰弱是一种常见的神经病症。患者经常感到精力不足、萎靡不振，不能用脑或脑力迟钝，不能集中注意力，记忆力减退。这会导致患者工作效率减退、精力不好，白天常打瞌睡，影响学习和工作，尤其是司机在行驶路上打瞌睡非常危险。因此，研制防治神经衰弱的药物具有重要意义。 成都生物所的科研人员采用化学方法，制得蒌叶提取物浸膏或槟榔加蒌叶提取物浸膏。经动物实验模型筛选发现，每公斤体重的动物服用100

  来源：中国科学报

  时间：2012-07-25

• 重感冒病人患上帕金森氏症的风险是健康人的两倍

     新华社温哥华7月21日电（记者 马晓澄）加拿大一项最新研究显示，重感冒病人患上帕金森氏症的风险是健康人的两倍。研究报告已发表在《运动障碍》杂志的网络版上。    加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究人员对比了403名帕金森氏症患者及405名健康人的相关数据后发现，重感冒病人患上帕金森氏症的风险是健康人的两倍，但儿时得过麻疹的人患上帕金森氏症的几率比普通人低35％。    研究人员表示，目前医学界对帕金森氏症的防治没有很好的对策，部分原因是人们还不了解帕金森氏症的发病机理。因此，这项研究有助于人们理解发病机理，并帮助

  来源：新华网

  时间：2012-07-24

• 诺贝尔生理医学奖得主:操纵记忆并不复杂

  当你背一个英文单词的时候，这个单词的含义信息被储存在大脑中，留下“记忆的痕迹”。“记忆的痕迹”（engram）是神经科学家们研究记忆时经常提起的一个基本概念，但是，它究竟仅仅是一种比方，还是物理上由一些神经元组成的真实存在？科学家对这个问题的研究可以追溯到近一个世纪之前，而新近的成果则提供了更为确切的线索。诺贝尔奖获得者、美国麻省理工学院Picower学习记忆研究所利根川进领导的研究小组2012年早些时候发表了一项研究，引起许多同行的注意。他们的研究显示，储存记忆的神经元网路不但真实存在，而且可以被人为操纵，通过人工对脑部的刺激可以让回忆出现。控制记忆就像拧一下钥匙那样简单。“我们的研究展示，

  来源：南方周末

  时间：2012-07-24

• 神经发育：解锁大脑

  成长于纽约市郊外的Takao Hensch从他老爸口中学会了德语，从老妈口中学会了日语，从生活中学会了英语。“我感到非常奇怪，”他说，“为什么在孩提时期学语言如此之易，而成人之后学起来又是如此之难？”现在，作为麻省波士顿儿童医院的神经科学家，Hensch在这一问题的研究前沿，他们正努力从分子水平上回答这个问题。语言习得是在大脑处于“敏感”和“关键”时期的时候，此时期中，与此相关的神经通路根据实际生活经验进行塑形和发生改变，语言学习也是在大脑进行“塑形”处理和学习的众多过程之一。在“关键期”中，孩子们能迅速发展辨别面部特征的功能，以及语言识别和对物体定位。但在此后的数月到数年中，学习“窗口”都逐

  来源：译言网

  时间：2012-07-23

• 《蝙蝠侠》首映发生枪击案 疑犯系神经学博士生

  美国科罗拉多州一电影院20日凌晨放映新片《蝙蝠侠：黑暗骑士崛起》时发生严重枪击案，造成重大人员伤亡。24岁的白人男嫌疑犯詹姆斯 伊根 霍尔姆斯(全名James Eagan Holmes，前译赫尔姆斯)已被捕，正接受讯问。 嫌疑犯霍尔姆斯的个人信息目前已全面曝光。科罗拉多当局和媒体陆续公开了霍尔姆斯的大部分个人信息，包括他的个人经历和照片等。 根据记者汇总的资料，霍尔姆斯于1987年12月13日生于加利福尼亚圣迭戈。2006年毕业于圣迭戈当地高中，并在加州的公立大学获得神经系统科学的本科和硕士学位。 霍尔姆斯2011年6月被科罗拉多大学录取为神经系统科学博士生。但校

  来源：中国新闻网

  时间：2012-07-23

• 美国研究人员成功解码"学习能力"相关基因

  生物探索网站报道 据外媒报道，有科学家称，他们组合了一条更完整的基因链条，这个基因链条可以控制鹦鹉模仿主人和其他声音的能力。研究者用一种新技术分解了鹦鹉的基因组中的某个区域，进行了单分子测序，并用来自较早的DNA解码设备的数据对其进行了纠错。研究者还解码了来自玉米和细菌的难以测序的基因物质，以此来证明他们新的排序方法。单分子测序“在去年获得了大量宣传”，因为它产生了测序长读取，“使组装基因组中的复杂部分变得更容易，”研究参与者之一，Duke大学的神经生物学家Erich Jarvis说。Jarvis对那些控制鹦鹉模仿能力的序列很感兴趣，因为它们能帮助神经科学家了解控制人类语言发展的那些基因区域。

  来源：网易探索

  时间：2012-07-20

• 美国公司开发"读心"头盔 可读取脑内记忆信息

  据IO9网站报道 罪犯和敌方的俘虏都以自己的耐审讯能力而自豪，这并不意外。美国公司Veritas科学正在开发一种EEG头盔，这可以读取人类大脑中的信息，允许审讯人员获取他们记忆中的想法。这款设备主要帮助军方识别敌我——但是他却也有侵犯隐私的潜在因素，因此也需着重考虑。灵感来自于神经学家J·彼得·罗森菲尔德的见解，EGG头盔将会在大脑接收各种信息的时候，读取大脑中对事物反应的大脑活动——比如一幅图。科学家知道，当遇到熟悉的画面，大脑就会产生一个强烈的电学活动。它将通过仔细的手工制作的“信息幻灯放映”来使审讯人员识别敌我。西莉亚·戈尔曼发表在IEEE Spectrum的文章就解释了它的工作原理：罗

  来源：译言网

  时间：2012-07-20

• 《医疗机构从业人员行为规范》发布

  本报讯  （记者孙  梦）7月18日，由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组织制定的《医疗机构从业人员行为规范》正式发布。《规范》指出，医疗机构从业人员不得索取和收受患者财物，不得利用执业之便谋取不正当利益，医师应严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范，合理诊疗。 在卫生部于当天召开的《医疗机构从业人员行为规范》专题新闻发布会上，卫生部政法司副司长赵宁介绍，《规范》把各级各类医疗机构所有从业人员纳入其中，并划分为管理人员、医师、护士、药学技术人员、医技人员、其他人员6类。 这个共10章60条的《规范》提出，医疗机构从业人员应严格自律，不收受企业等的回扣、提成，不参

  来源：健康报

  时间：2012-07-20

• PNAS：自闭症研究新进展

  生物通报道：十年前，加州理工学院Caltech的科学家发现免疫系统紊乱与神经发育障碍（如自闭症autism）有关。此后，自闭症患者死后的大脑研究以及流行病学研究都支持了这一观点，免疫系统异常与自闭症谱系障碍ASD存在关联。人们还不了解的是，这种免疫异常是自闭症的发生因素，抑或只是一个副作用。日前加州理工学院的最新研究显示，小鼠免疫系统过度活跃的确会引发类自闭症行为，这种免疫异常会影响子宫内胎儿发育。该研究成果发表在本周的Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。“我们早就推测免疫系统在自闭症谱系障碍疾病发展中起作用，”领导该项研究的C

  来源：

  时间：2012-07-19

• 美国：UCB帕金森新药Neupro获批在美销售

  据美国媒体最新资讯，比利时UCB制药公司日前宣布，公司正式在美国医药市场上开售罗替伐汀药物(Neupro)，该药物主要用于治疗帕金森氏病以及不宁腿综合症。据悉，2012年三月份，UCB制药公司获得了美国药监局的上市审批。　　UCB制药公司首席执行官罗克-多利维克斯(Roch Doliveux)表示，该药物获得审批在美国境内上市销售，对于帕金森氏病以及不宁腿综合症患者而言是福音。他还表示，UCB制药公司一直致力于各种创新型药物的研发项目。　　贝勒医学院的帕金森病中心和运动障碍部门经理约瑟夫·扬科维奇(Joseph Jankovic)表示，帕金森氏病和不宁腿综合症都属于严重的神经内科病，这些病症难

  来源：元培产业

  时间：2012-07-19

• 新研究：简单数学图形可描述神经"丛林"连接

  如果按大小和形状给神经元分类，那种类数量惊人。各种各样的神经元之间彼此连接，形成密密匝匝的细胞“丛林”，要想找出其中的规律极其困难。据物理学家组织网近日报道，英国伦敦大学学院的科学家找到了一种能用简单图形描述所有树枝般神经元的新方法，并为100多年前的神经元形状假说提供了证明。相关论文发表在美国《国家科学院学报》上。神经元看起来很像树，通过分支与其他神经元相连。这些分支就像电路中的导线，能传输各种感受、情绪、思想和行动的脉冲。100多年前，被誉为现代神经科学之父的圣地亚哥·拉蒙·卡哈尔曾试图找到一种能系统化地描述神经元形状的方法。他认为这种方法必定是一种能涵盖多样性的统一性法则。卡哈尔提出，神

  来源：中国科技网

  时间：2012-07-19

• 日实现活体动物脑内神经细胞再生

    日本研究人员15日在英国《自然杂志神经学专刊》网络版上报告说，他们首次在活体实验鼠脑内实现神经细胞再生。这一成果有望促进神经再生医疗研究。     此前科学界一直认为，可生成脑内神经细胞的干细胞，其功能在胎儿时期就基本停止，即使出生后由于事故和疾病导致脑损伤，其脑神经干细胞也无法发挥再生作用。     日本东京大学的研究人员发现，在胎儿的脑神经干细胞中，高迁移率族蛋白A一直在发挥作用，但该蛋白在婴儿出生后很快就不发挥作用了。研究小组选取了能使这种蛋白持续发挥作用的基因，并将其植入出生仅数天的实验鼠的大脑神经干细胞，结果实

  来源：新华社

  时间：2012-07-18

• 研究检查H1N1疫苗接种后的出生缺陷、神经系统疾病的风险

  芝加哥 – 据7月11日刊《美国医学会杂志》上的两项研究披露，在检测接种A型流感（H1N1）疫苗后不良后果风险的研究中，在子宫内接触该疫苗的婴儿的严重出生缺陷、早产或胎儿生长受限风险没有明显的增加；而在另外一项研究中，研究人员发现在疫苗接种后的4-8周中，成年人的神经系统疾病和格林-巴利综合征的罹患风险会有小幅的增加。在第一则研究中，丹麦哥本哈根市国家血清研究所（Statens Serum Institut）的Björn Pasternak, M.D., Ph.D.及其同事对在妊娠期间接触某种佐剂A型流感（H1N1）pdm09疫苗是否与严重的出生缺陷、早产和胎儿生长受限的风险增加有关

  来源：EurekAlert中文

  时间：2012-07-12

• 研究检查H1N1疫苗接种后的出生缺陷、神经系统疾病的风险

  据7月11日刊《美国医学会杂志》上的两项研究披露，在检测接种A型流感（H1N1）疫苗后不良后果风险的研究中，在子宫内接触该疫苗的婴儿的严重出生缺陷、早产或胎儿生长受限风险没有明显的增加；而在另外一项研究中，研究人员发现在疫苗接种后的4-8周中，成年人的神经系统疾病和格林-巴利综合征的罹患风险会有小幅的增加。在第一则研究中，丹麦哥本哈根市国家血清研究所（Statens Serum Institut）的Björn Pasternak, M.D., Ph.D.及其同事对在妊娠期间接触某种佐剂A型流感（H1N1）pdm09疫苗是否与严重的出生缺陷、早产和胎儿生长受限的风险增加有关进行了调查。

  来源：EurekAlert中文

  时间：2012-07-11

• 上海神经所王以政组973项目获调控新机制

  生物通报道：来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所的研究人员发表了题为“TRPC5 Channel Is the Mediator of Neurotrophin-3 in Regulating Dendritic Growth via CaMKIIα in Rat Hippocampal Neurons”的文章，发现了经典型瞬时电压受体通道5通过a亚型钙调蛋白激酶2，介导神经营养因子3，对大鼠海马神经元树突生长的调控作用，相关成果公布在Journal of Neuroscience上。这项研究由由神经所的贺焯皓博士等人在王以政研究员的指导下完成的，王以政研究员早年毕业于中国医科大学，

  来源：生物通

  时间：2012-07-10

• 我科学家发现调控大脑发育新机理

  中科院上海生命科学研究院神经科学研究所张旭研究组有关成纤维细胞生长因子13B（FGF13B）调控大脑与智力发育的新发现，近日发表在国际著名学术期刊《细胞》上。该成果揭示了FGF13基因与X-连锁智力障碍的密切相关性，对理解研究大脑发育调控机制和儿童智力障碍具有重要意义。 大脑皮层和其边缘叶的组成部分海马是形成学习与记忆等脑功能的关键脑区。人类X染色体基因缺陷或变异（X-连锁智力障碍综合症）会导致大脑发育迟滞，造成儿童智力发育障碍。FGF13基因位于X染色体，以往的病例研究提示FGF13基因缺陷可能与X-连锁智力障碍有关，但已有研究对FGF家族成员所知甚少。 在张旭研究员指导下，博士研究生吴青峰

  来源：中国科技网

  时间：2012-07-10

• Nature：单个基因缺失导致引发自闭症

   　　据国外媒体报道，根据对小鼠进行的一项新的研究发现，从这种啮齿动物的小脑剔除一个单一的基因，导致出现了符合自闭症病症的一系列症状。这一发现具有极其重要的意义，尤其是如果类似的效果可以在人类身上得到证明。 　　在这项研究中，哈佛医学院（Harvard Medical School）的研究人员还发现，在该基因被剔除后，常用的免疫抑制剂雷帕霉素(rapamycin)能够预防自闭症症状的出现。有趣的是，该研究小组还发现该基因是罕见遗传性疾病结节性硬化症（TSC）的相关基因。 　　新的研究使我们进一步了解了自闭症和自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，ASD）。

  来源：腾讯科技

  时间：2012-07-09

• Science医学：个体化帕金森氏病治疗的新希望

  生物通报道  来自美国的研究人员通过在患者来源的细胞中探究疾病征象和测试细胞如何对药物治疗做出反应，将个体化的帕金森氏病治疗又向前推进了一步。这一研究获得了美国国家卫生研究院（NIH）的资助。研究人员从患有遗传性形式帕金森氏病患者处采集皮肤细胞，将这些皮肤细胞重编程为神经元。他们发现来自不同类型帕金森氏病患者的神经元显示出共有的困厄和易损性迹象，尤其是细胞能量工厂线粒体异常。同时，细胞对于各种治疗的反应取决于每位患者罹患的帕金森氏病类型。这些研究结果发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。“这些研究结果表明了帕金森氏病临床试验的新

  来源：生物通

  时间：2012-07-06

• Nature：绘制孤独症神经通路

  生物通报道：研究人员发现剔除小鼠小脑的一个基因就能引发孤独症关键症状，而免疫抑制剂雷帕霉素rapamycin能抵消这些症状。该基因是一种罕见遗传疾病结节性硬化症（TSC）的相关基因。TSC患者中有近一半会患上孤独症，研究人员认为他们的发现能更好的帮助人们了解这一疾病的发生和发展。文章发表在7月1日的Nature杂志上。“我们希望找出大脑中是否存在特殊通路导致TSC患者患上孤独症谱系障碍ASD，”文章资深作者，哈佛医学院副教授Mustafa Sahin说。“而发现剔除TSC相关基因会引发孤独症症状是找到这一通路的关键步骤。”孤独症谱系障碍ASD是一种很普遍的神经发育障碍，但其致病机理还为人所知。

  来源：生物通

  时间：2012-07-05

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