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Nature子刊：CRISPR解决癌症研究的难题
生物通报道：体细胞基因转移（somatic gene transfer）已经被成功用于癌基因研究，帮助人们在活体内分析癌基因功能，验证它们在肿瘤发生中起到的作用。不过，对肿瘤抑制基因进行活体研究面临着更大的技术挑战。为此，德国癌症研究中心DKFZ在CRISPR/Cas9的基础上建立了一个灵活有效的新方法，能够更好的研究体细胞功能缺失（loss-of-function）及其对肿瘤发生的影响。这一成果发表在六月十一日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是德国癌症研究中心的Jan Gronych和Daisuke Kawauchi。律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切
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全新基因编辑技术引发研究领域巨变
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA，包括人类。此后不久，Conklin放弃了此前为疾病建立模型的方法，转而采用这项新技术。目前，他的实验室正在狂热地改变同各种心脏疾病相关的基因。“CRISPR正带来翻天覆地的变化。”Conklin说。 这种情感被广泛
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胚胎干细胞技术将被CRISPR取代？
生物通报道：近年来，CRISPR/Cas9技术飞速发展，使用CRSPR系统将重组Cas9蛋白和合成引导性RNA注入小鼠受精卵，就能很容易的进行基因敲除和敲入。最近在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表的一项研究中，来自英国威康基金会桑格研究所的William C Skarnes博士撰写题为“Is mouse embryonic stem cell technology obsolete?”的研究亮点文章指出，这些新技术将很快取代使用胚胎干细胞的基因修饰，小鼠胚胎干细胞技术的终结是不可避免的。延伸阅读：Nat Meth: 新方法终结CRISPR-CAS9争论。
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王皓毅博士：提高CRISPR/Cas9效率和通量的新策略
生物通报道 来自中科院、Jackson实验室的研究人员证实，利用电流来传送CRISPR/Cas9系统，不仅使得CRISPR/Cas9能够高效地实现实验室小鼠遗传改造，并且可显著提高这一系统的通量。相比传统的技术，CRISPR/Cas9已大大提高了遗传改造实验生物，构建人类疾病模型的精度、速度和简易性。通过将CRISPR/Cas9系统注入到受精卵中，可一步构建出携带单基因或多基因突变或获得其他遗传改造的小鼠（延伸阅读：王皓毅博士教你玩转CRISPR–Cas9 ）。尽管这一技术是有效的，但它需要进行显微注射——只能一次对一个受精卵实施这一有着一定技术难度且耗时的操作。在发表于6月《Ge
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南京大学权威期刊连发CRISPR/Cas9重要研究成果
生物通报道 南京大学模式动物研究所的黄行许（Xingxu Huang）教授，是近年来基因组编辑领域的风云人物之一。其实验室不仅首次在世界上利用CRISPR/Cas9进行了大鼠的条件性基因敲除，还通过原核注射实现了世界上首次猴基因敲除。这些成果在国际上受到广泛的瞩目（延伸阅读：Nature：CRISPR带来的一场生物医学大变革 ）。近期黄行许教授课题组接连在CRISPR/Cas9研究中取得突破性成果，相关论文发表在权威期刊Nature Methods、Cell Research和Scientific Reports上。现在人们普遍相信了，人类的基因组中包含着很大一部分的调
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用CRISPR/斑马鱼实现大规模基因打靶
生物通报道：最近，美国国立卫生研究院（NIH）人类基因组研究所（NHGRI）开展的一项研究表明，一种相对较新、靶定斑马鱼中特定DNA序列的方法，可大大加快基因功能的发现和人类疾病相关基因的识别。相关研究结果发表在六月五日的国际基因组研究权威期刊《Genome Research》。延伸阅读：苏州大学利用TALEN技术研究斑马鱼生物钟。在这项研究中，研究人员报道称，目前风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑技术，可以高于其他技术六倍的效率，靶定基因和插入或删除特定序列。该研究还表明，CRISPR/Cas9方法可以一种“多路复用”的方式使用，就是说，同时靶定和突变多个基因，以确定它们的功能。NH
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Nature癌症综述：如何用CRISPR进行癌症研究
生物通报道：CRISPR–Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组，这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知，以CRISPR–Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德·休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者，他去年连发两篇Nature文章向人们展示了CRISPR–Cas9快速建立癌症模型的强大实力。（相关报道：Nature：CRISPR技术在癌症领域大放异彩）Jacks等人日前在Nature Reviews Cancer杂志上发表文章，回顾了以CRISPR–Cas9为基础的癌症基因功能研究，探讨了用这一技术开发新一代癌症模型
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首次用CRISPR编辑树木基因组
生物通报道：最近，美国乔治亚大学（UGA）的研究人员首次利用称为CRISPR/Cas的基因编辑工具，修改一个树种的基因组。他们的这项研究，最近发表在植物学国际知名期刊《New Phytologist》，为更快速和更可靠的植物基因编辑，打开了大门。延伸阅读：利用CRISPR改进转基因生物。通过使杨属植物（Populus，落叶树属，包括白杨、山杨和三角叶杨等等）的基因发生突变，研究人员降低了两种天然植物聚合物的浓度。一种被称为木质素，其能诱捕糖和淀粉用来在树木坚固的细胞壁内生产生物燃料。另一种被称为缩合单宁，其存在于树木的叶片和树皮中，可阻止反刍动物（如鹿，牛，山羊和绵羊）进食。本文通讯作者、乔治
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Nature：CRISPR，数数那些有前景的应用领域
生物通报道 CRISPR, 这一强大的基因编辑技术成为了继PCR之后最大的游戏规则改变者，给生物界带来了巨大的冲击。6月3日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR, the disruptor”的长篇文章，向我们娓娓讲述了CRISPR的好，CRISPR的坏，和那些仍然未知的事情……上接：Nature：CRISPR带来的一场生物医学大变革 编辑除去疾病去年，麻省理工学院生物工程师Daniel Anderson和同事们采用CRISPR，在小鼠中纠正了与一种叫做酪氨酸血症（tyrosinaemia）的人类代谢性疾病相关的突变。这是人们第一次应用CRISPR来修复成体动物中的一种致
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Nature：CRISPR带来的一场生物医学大变革
生物通报道 CRISPR, 这一强大的基因编辑技术成为了继PCR之后最大的游戏规则改变者，给生物界带来了巨大的冲击。6月3日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR, the disruptor”的长篇文章，向我们娓娓讲述了CRISPR的好，CRISPR的坏，和那些仍然未知的事情……CRISPR正在引动生物医学研究的一场大变革。不同于其他的基因编辑技术，它廉价、快捷且使用方便，由此席卷了世界各地的实验室。研究人员希望能够利用它来校正人类基因以消除疾病，构建出生命力更强的植物，消灭病原体，以及将之应用于更广泛的领域。美国康奈尔大学(伊萨卡)遗传学家John Schimenti说
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我科学家用CRISPR实现大豆定向诱变
生物通报道：自CRISPR热潮开始以来，科学家们就一直专注于改变系统精确而可靠的DNA切割，使其适用于遗传改造。2015年五月二十九日在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，来自西北农林科技大学、中国农科院作物研究所和天津农科院的研究人员，利用CRISPR-Cas9系统，在大豆作物中成功实现了定向诱变。定向基因突变的高效率，可以改善大豆基因功能的研究。延伸阅读：西北农林PNAS利用TALEN技术获抗结核转基因牛。 西北农林大学农学院的奚亚军教授是本文通讯作者，奚亚军教授早年毕业于西北农业大学，同年留校从事教学和科研工作，1999年获西北农业大学硕士学位，2
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国家项目翁志萍发表CRISPR重要成果
生物通报道：五月二十八日，国际著名学术期刊《Genome Biology》在线发表了同济大学****重点学科讲座教授翁志萍和美国麻省大学Wen Xue共同带领的一项重要研究成果，在这项研究中，研究人员开发了一种荧光报告系统，可快速量化CRISPR/Cas9介导的缺失和插入，并强调了基因组编辑作为研究染色体重排机制一种潜在工具的重要性。翁志萍教授于1987年考入中国科技大学就读，1993年赴美国波士顿大学深造，1997获得生物医学工程博士学位，2003年获得波士顿大学终身教职，2007年末至今马萨诸塞州大学医学院教授，担任生物信息系主任。翁志萍博士于2012年被评为国家****重点学科讲座教授。
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李晓江博士：探讨用CRISPR/Cas9实现大型动物基因组编辑
生物通报道 6月2日，来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的李晓江（Xiao-Jiang Li）研究员在《细胞研究》（Cell Research）杂志上发表了题为“Targeted genome editing in primate embryos”的文章。在这篇文章中他概述了近期在灵长类动物胚胎中应用CRISPR/Cas9的一些研究结果，并着重探讨了在构建出非人类灵长类动物人类疾病模型之前CRISPR/Cas9面临的一些技术问题（延伸阅读：南京大学黄行许Nature子刊CRISPR-Cas9研究新文章 ）。在CRISPR/Cas9系统中，特别设计的导向RNA(gRNA)以一种序列
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Nature Methods：RNA牛人用CRISPR打造研究利器
生物通报道：非编码RNA（ncRNA）是指不编码蛋白质的RNA。从上世纪六十年代的tRNA、八十年代的rRNA、到九十年代的microRNA，ncRNA在不断给人们制造惊喜。科学家们也逐渐意识到ncRNA并不是垃圾，而是许多基础生命过程的核心，有着广泛的生物学功能。为了更好的研究ncRNA功能，哈佛大学的科学家们以CRISPR为基础打造出了一个定向的RNA定位法，可以将大片段RNA带到特定的DNA位点。这项研究发表在六月一日的Nature Methods杂志上，文章通讯作者是RNA领域的著名青年科学家John Rinn博士，他曾被评为2009年美国国内撼动科学界的青年英才。人们普遍认为，真核生
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赵惠民教授Nature子刊：基因组编辑蛋白的寻靶机制
生物通报道 在整个基因组中搜寻一段特异的序列，就像试图从有着十亿拼图块的盒子中找出特殊的一块一样。利用先进的成像技术，伊利诺伊大学的研究人员发现了一组基因组编辑蛋白是如何找到它的特异靶标的，这有可能帮助设计出更好的基因疗法来治疗疾病。他们的研究工作发布在6月1日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。了解斯丹赛TALEN技术的详细信息伊利诺伊大学的化学和生物分子工程学系教授赵惠民（Huimin Zhao）及Charles M. Schroeder博士是这篇论文的共同通讯作者。赵惠民教授是生物合成领域的国际著名专家，在Nature、Science等顶级期刊
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南京大学黄行许Nature子刊CRISPR-Cas9研究新文章
生物通报道 南京大学模式动物研究所的黄行许（Xingxu Huang）教授，是近年来基因组编辑领域的风云人物之一。其实验室不仅首次在世界上利用CRISPR-Cas9进行了大鼠的条件性基因敲除，还通过原核注射实现了世界上首次猴基因敲除。这些成果在国际上受到广泛的瞩目。近日，黄行许教授研究小组与Wellcome Trust Sanger研究所的William C Skarnes展开合作，调查了Cas9基因改良小鼠的脱靶突变情况。研究结果发布在5月28日的《自然方法》（Nature Methods）杂志上。CRISPR-Cas9系统是一个可用于实现小鼠受精卵基因组编辑的高度有效的技术（延
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Nature：基于CRISPR的表观基因组编辑
生物通报道：目前关于表观遗传标记（如组蛋白甲基化和乙酰化）调控功能的研究结论，很大程度上都是基于基因表达有关的统计数据，要想了解单个标记在基因调控中所扮演的角色并不容易。Nature出版社旗下的两份期刊近期公布了两项研究报告，利用目前热门的CRISPR系统，解析了特殊位点上的组蛋白目标修饰。其中一个研究组用融合了组蛋白去甲基化酶的Cas9系统（dCas9），失活增强子进行研究，另外一个研究组则靶向乙酰基转移酶-dCas9位点，激活转录调控启动子和增强子进行研究。这两种方法都将有助于促进我们对于表观遗传修饰与基因表达之间关联的认识。在第一篇文章中，研究人员聚焦与增强子的功能，他们利用Cas9-组
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欲戴王冠，必承其重：追寻CRISPR奥秘的女科学家
生物通报道：“欲戴王冠，必承其重”，不仅是2013年韩国偶像剧《继承者们》的另一译名，也是成功路上必定的经历，王冠的重量是任何成功人士所必须接受的压力。 现年51岁的加州大学伯克利分校生物化学家Jennifer A. Doudna的科研道路看上去好像并不坎坷：在加州的波莫纳学院(Pomona College)学习生物化学；跟随诺贝尔生理学或医学奖获得者Jack Szostak从事RNA研究；在科罗拉多州从事博士后研究，获得了X射线衍射确定RNA三维原子结构的成功；2012年她与其他同事合作发文介绍了一种称为CRISPR/Cas9的基因组编辑技术，时至今日这种技术已经风靡全球。然而科研上的成功带
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5月三大顶级杂志多篇文章解析CRISPR技术
生物通报道：CRISPR已经成为了炙手可热的基因组编辑工具，帮助世界各地的研究者们解决实际问题，而且在研究人员完成了人类细胞高效、高特异性的全基因组筛选之后，2014年在增强靶标特异性方面又取得了巨大的进步，这为寻找人类健康和疾病相关的基因功能，开辟了无限的可能性。本月，Nature，Science，Cell三大顶级期刊分别公布了CRISPR-Cas技术平台的多项重要成果，让我们不仅惊叹这一技术的广泛应用与生命力，也反思技术之于科研到底意味着什么。首先在CRISPR-Cas技术本身来说，月初一个研究组针对小鼠受精卵CRISPR/Cas介导基因组编辑进行基因敲入或靶向基因盒插入时的困难，提出了一
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Nature：除了抗生素人类还能靠什么
生物通报道：自亚历山大·弗莱明发现青霉素以来，已经过去了八十多年。当年一鸣惊人的抗生素如今已经陷入困境，抗生素滥用导致的抗性问题成为了世界级难题。近年来，抗生素的效力在不断降低，新抗生素的开发严重滞后。“我们需要做出改变，”葛兰素史克的Stephen Baker说。那么，除了抗生素人们还能够用什么对抗感染呢？细菌界的杀手捕食性细菌是细菌世界的杀手，它们以其他细菌为食。人们希望利用这些细菌来治疗感染，一些研究团队已经开始在动物模型和体外培养的细胞中进行测试。食菌蛭孤菌（Bdellovibrio bacteriovorus）是人们在土壤中发现的一种捕食性细菌。它能进入猎物体内，在内外细胞膜之间生长
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