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英将允许复制人类胚胎
华声报讯:英国《星期日泰晤士报》报道,英国将成为全球第一个准许复制人类胚胎的国家,科学家将来可透过复制技术,“生产”出不同的人类器官,令残障病人重获新生。通过复制技术,英国科学家日后可从人类胚胎中抽出干细胞,放在其他动物身上,繁殖出不同的人类器官,从而为烧伤病人制造新皮肤,或为脑部受创病人提供新的脑细胞。其他器官如心、肾、肝甚至四肢,将来也可在实验室复制出来。不过,英国仍然禁止从堕胎胎儿中抽取细胞,复制出一个完整的人。反堕胎及宗教团体表示抗议,由于用以复制胚胎的干细胞须在年轻的死人身上抽取,他们担心有人会无辜牺牲。
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巴西加大对癌症研究力度
圣保罗7月26日电圣保罗州州长哥瓦斯日前宣布,圣保罗州将加大对癌症基因研究的支持,大幅度提高该项目的经费,以期在两年内完成癌症基因图谱的绘制工作。该项目的研究经费由圣保罗支持研究基金会提供,首期款项为800万美元。圣保罗鲁德维格癌症研究所全面负责该项研究工作,另外还有31个研究所协助其研究。哥瓦斯称,癌症基因图谱的完成,将使鲁德维格癌症研究所成为仅次于美国国家癌症研究所的世界第二号癌症研究所,巴西的癌症研究水平也因此迈入世界前列。此项研究将主要针对脑癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、肺癌和前列腺癌。该项目总协调阿梅伊达介绍说,通过对人体正常组织细胞和癌变组织细胞的比较,找出癌变基因;通过对不同
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美议员提议采取措施缩短申请专利的时间
最近,任何申请美国专利的人—尤其是在高科技或生物技术领域—都必须等很长时间才能得知申请的结果。一位国会议员提议,美国专利商标局(USPTO)应保留其全部收入,以此解决问题。这一提议将有助于增加审查人员的数量,不然的话,积累的申请将越来越多。在过去一年中,申请数量已经增加了12%,而处理时间则从1995年的18个月,增加到现在的26个月。到目前为止,专利办公室总是将其部分收入移交给政府。但由于确切的比例一直在变化,因此,增加了签订长期雇佣合同的困难性。在将于今年10月开始的下一个财政年度,USPTO希望能收入12亿。但目前,参、众两院及总统办公室就USPTO应保留的份额还未达成一致。众议院建议U
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英国政府将增加科学研究投资
信息技术,生物信息学,纳米技术以及后基因组研究均将得到英国政府的大力支持。英国研究委员会于上周宣布将加大科学投资,上述四个领域即为其中的一部分。今后的三个月中,研究委员会将就每个领域应获额外拨款数额展开辩论。精确的拨款方案将在秋天公布。此外,今后三年的科学预算将以每年4%的速度增长。除了明年将要增加的预算之外,英国政府还将提供额外的50,000,000英镑用于招募和挽留顶尖的研究人员。虽然,这项资金将如何运作还很少为外界所知,但极有可能用于增加优秀的研究人员的工资,以使他们的收入具有竞争力,从而减少他们离开本国的可能性。大学教师工会联合会希望这项举措能与改善管理水平联系起来。目前已宣布将增加从
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Hughes捐款进行传染病研究
Howard Hughes医学研究所启动新的一轮为期5年的捐款项目,资助20个国家的45名科学家的研究工作。这个项目总投资1500万美元,用于支持各种传染性和寄生虫疾病研究。这是Hughes研究所第一个投资美国以外,用于特定研究领域的研究项目。
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上海生物医药产业基地雏形初现
上海生物医药产业基地雏形初现——徐匡迪强调要大力推动祖国医药产业发展 “上海生物医药科技产业基地建设已初具雏形。”这是上海市市长、基地领导小组组长徐匡迪昨日在国家上海生物医药科技产业基地领导小组第三次会议上透露的信息。会议由蒋以任副市场主持,副市长左焕琛、周禹鹏参加会议并讲话。卫生部副部长彭玉、国家药品监督局局长郑筱萸、原科技部副部长惠永正以及中科院的领导参加了会议。 据了解,1999年,张江基地实现产值24亿元,比1998年增长了50%,占园区工业总产值的一半。基地内生物医药企业群体逐步壮大,已有瑞士罗氏制药、日本麒麟、
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上海成立海洋生物研究中心
[华声报讯]中国人民解放军海军医学研究所和上海海虹(集团)有限公司日前联合成立了“海洋生物研究中心”,将主要进行海洋生物抗肿瘤、抗心血管疾病、抗病毒、抗感染等方面的研究,进行保健食品和药品的开发研究。 据新华网消息,海洋是地球上最大的生物宝库,生息繁衍着地球上80%以上的生物,种类约20多万种。由于海洋生物常年生活在高压、高盐、极酸、极碱、极热、极冷、低营养、少光照或无光照等特殊生态环境下,生物体内富含结构新颖并呈多样性、功能独特的高活性物质,可为新药研制开发提供相应的生物活性物质及重要的先导化合物。因此,海洋生物活性物质已成为当今世界海洋生物资源开发的研究热点。 中国是世界上
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中国醒悟过来,向AIDS危机开战
中国醒悟过来,向AIDS危机开战 由于吸毒人数的上升和商业性交易的泛滥,把中国推向了AIDS爆发的边缘。 但由于历史上的人口隔离使中国获得了一种优势,便于进行最新的疫苗试验。 北京—--中国可能成为下一个AIDS战场,这个国度到目前为止还没有导致广泛的HIV/AIDS传播。官方统计数字是只有670例证实的AIDS患者和18143名HIV携带者。 但所有迹象显示:这种传染病将很快肆掠这个世界上人口最多的国家。根据中国AIDS预防和控制中心(NCAIDS)的估计,实际感染HIV的人数可能高达500,000。由于日益增长的静脉药物注射,性道德观念的变化以及商业性性交易工业的兴起,这个估计值自1
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世界卫生组织:对付三大疾病努力每年花费87亿元
[时报报道]据世界卫生组织统计,世界主要工业国家对付三大疾病的的费用每年至少达到50亿美元。这三大疾病是,艾滋病为百分之二十、肺结核为百分之五十,与疟疾有关的疾病百分之五十。世界卫生组织说:“发展中国家的死亡,近一半是传染病造成的。”它们每年造成的死亡将近500万起,占所有传染病的一半。
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美学者要求立法禁止基因歧视
美国国会立法者目前被要求立法,以禁止基于遗传信息的工作歧视。据国家人类遗传研究所的负责人Francis Collins说,如果国会不这样做,人们将会被迫接受这种检测,并且可能会因此健康受到伤害。其他的观察者则认为操之过急的立法可能会防止医生从家族医史中获得有效的信息。
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日本“千年项目”计划半数以上资金投向基因组研究
由日本产业界、官方和学校共同开发的具有创新意义的日本“千年项目”计划,将在实施第一年投入1206亿日元将直接用于人类及水稻基因组的研究。此举表明,尽管日本在生物技术特别是人类基因组研究方面落后于欧美国家,但正在积极地急起直追,力争在某些项目的研究中有所突破。据透露,“千年项目”中的基因组研究将主要涉及以下几个方面:一、解析人类基因组;二、攻克五大疾病;三、实现再生医疗;四、通过解析水稻基因组,培养出高机能低农药作物。具体目标为:在2001年前解析3万个人类基因以及15万个基因片段;在2004年前发现20—50个与痴呆、癌症、糖尿病、高血压、过敏性疾病有关的基因;在2004年前解析水稻的所有基因
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尼日利亚禁止使用当地的抗HIV病毒药物
[路透社 拉各斯]-尼日利亚健康官员上周五称,一种由本国科学家研制的爱滋疫苗,其对抗HIV病毒的能力还没有得到专家的证明,已经禁止在本国使用。健康部发言人说在一个由政府任命的专家小组鉴定,由Jeremiah Abalaka研制的这种疫苗有效之前,该药是被禁用的。Abalaka在今年早期在位于阿布加的诊所研制出一种对抗HIV的疫苗。他宣称他将公开给自己注射病毒以证实该疫苗的效用。尼日利亚的高级军事官员称Abalaka的疫苗已经在感染HIV的尼日利亚士兵中证明是有效的。大约30名感染HIV病毒的军人在接种该疫苗后治愈。尼日利亚的健康官员要求取走Abalaka的药物样品,但被其拒绝了。
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更大的投资用于更大的基因组计算
由于计算机在破解人类基因组中起着重要的作用,世界上最大的医学研究慈善团体将提供一千三百万资金用于研究所需的硬件和分析新测序的DNA的软件的购置。7月20日,英国的Wellcome Trust宣称其将为名为Ensembl的自动基因组分析项目提供为期5年的支持。测序人类基因组包括确定每条染色体上数百万碱基——A,G,T和C——的顺序。但是在科学家们定位这些碱基编码的基因和研究出它们功能之前,这种测序的价值是不大的。去年,剑桥Sanger中心的Tim Hubbard和同样位于剑桥的欧洲生物信息学研究所的Ewan Birney,开始编写自动分析基因组序列的计算机程序。这类程序将预测基因定位,并推测这些
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人类基因组科学公司希望从MedImmune-SmithKline联合中获益
[洛克菲勒]一家致力于药物研究和开发的公司:人类基因组科学有限公司(Human Genome Science Inc.)最近宣称,他们希望能从MedImmune有限公司与SmithKline Beecham上市公司签署的许可协议中获得经济上的利益。SmithKline Beecham公司是由英国政府资助的一家药物公司。以一期付款,将来总量超出三千万的临床发展和产品销售的版税作为交换,MedImmune有限公司(MEDI)将自己肺炎球菌疫苗技术独家授权mithKline(SBH)公司。由于此前Human Genome曾与MedImmune有过协定,所以Human Genome希望从MedImmu
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制药公司和捐赠者承诺帮助艾滋病治疗
[德班,南非] 尽管两年一次的国际艾滋病会议主要以基础和临床研究为主,但在这里召开的第十三届国际艾滋病会议上,大多数固定会议围绕着,对非洲南撒哈拉地区的贫困人群进行14种抗HIV治疗,以防治艾滋病的议题展开。这14种抗HIV治疗目前主要在一些富裕国家使用,而没有用于贫困地区,据估计在南撒哈拉地区感染HIV的人群竞高达两千四百五十万。上周,一些制药公司和捐赠人作出大量允诺,要帮助排除障碍促进该地区的艾滋病治疗。与会者对他们提供的这些帮助表示欢迎,但是许多人还强调说为了达到这一目的,需要做的还有很多。
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人类基因草图测序完成,生化公司IPO抢手
全球科学家在三周前公布初步完成人类基因草图的测序之后,数家生化公司发行的IPO(初次股票公开发行)立刻成为投资人青睐的对象,和电子商务公司IPO门可罗雀的情形对照,形成强烈对比。DeCode Genetics(DCGN)与Transgenomic(TBIO)两家公司的IPO周二在那斯达克挂牌,盘间一度分别上涨110%与100%,达到承销公司当初预估的高目标。设于冰岛的DCGN打算将该国国民与祖先的基因组测序,它的IPO周二上市,开盘后一度跳涨110%达$31.50,最后上涨$7.44以25.44收盘,共募集到$1.73亿。而TBIO公司专门生产分离DNA与分析基因变化的器材,它的IPO周二开盘
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在AIDS会议上南非总统未将HIV与AIDS相联系
[德班,南非]——在上周日举行的第八次国际艾滋病(AIDS)大会上,当南非总统姆贝基站起来作开幕讲话时,数以千计的研究人员簇拥在Kingsmead运动场,期待着他讲出这样一句话“HIV导致了AIDS”。但是,他没有。 在这个国度里每5个成年人就有一个感染HIV,这对南非的发展非常不利。姆贝基近来召集了一个小组来协助政府制定政策,以对付日益增加的AIDS危机。但是,这个小组也包括一此所谓的“异议者”。这些人士坚持说不是HIV导致了AIDS,并对AIDS是一种新疾病,还是改了个新名字的一种古老疾病提出质疑。全世界的科学家们指责姆贝基的这一做法。几年前这些异议看法
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FDA认可辉瑞公司治疗精神分裂症新药
[Bethesda]消息:全球最大的制药公司辉瑞公司(Pfizer Inc.),本周三得到了对其治疗精神分裂症药物Zeldox的关键认可。处于对安全性的考虑,美国健康官员曾在两年前拒绝认可该产品。美国食品与药物管理局(FDA)在1998年拒绝发给辉瑞公司Zeldox的许可证,因为官方担心该药可能会引起致死性心率失调,虽然可能性很小。在重新审查该药的新一轮临床实验后,一个FDA顾问组以9:1投票表决,认可Zeldox的安全性,可以进入美国市场。顾问组成员说,该药引起的任何对心脏造成的危险,虽然很难定量,但是可能是很小的,与其可以治疗难治的精神分裂症相比,这种危险显得微不足道。目前有三百万美国人遭
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八国首脑会议将“人类头号杀手”-传染病列入议题
本周未,八国集团领导人(G8)将在日本冲绳举行年度会议。由于包括爱滋病、肺结核和疟疾等在内的传染病已成为人类的头号杀手,并带来难以数计的经济损失,所以如何遏止全球瘟疫的蔓延将首次正式列入此次会议的议题。联合国世界卫生组织(WHO)发言人格里高利-哈特尔表示,“此举标志着人类在与传染病的斗争中迈出了重要一步。如果不采取措施,这三种传染病很有可能彻底摧毁人类经济和社会结构。相反,如果世界上最富裕的国家能共同为此做出贡献,事情将会有根本性的改变。”据统计,目前全世界共有3500万人感染爱滋病病毒,其中70%的人生活在非洲撒哈拉以南地区,该地区迄令为止已有1100万人死于爱滋病。而三分之一的爱滋病患者
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科技部宣布推科研人员“下海”
新华社讯科技部负责人宣布,继242个科研院所基本实现企业化转制后,我国将在更大范围内深化科研机构管理体制改革,越来越多的科研机构和科研人员将被推向市场。 在新一轮的改革中,技术开发类科研机构实行企业化转制。国家电力公司、中国石油化工集团公司、中国石油天然气集团公司、中国建筑工程总公司、中国汽车工业总公司等企业所属科研机构要办理事业单位注销手续,作为独立企业法人的要办理企业登记手续。建设部、铁道部、交通部、信息产业部、药品监督管理局等部门所属技术开发类科研机构,要通过转为企业或进入企业等方式向企业化转