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  • 铜泡沫负载大层间距镍锰层状双氢氧化物构建的高容量无粘结剂超级电容器电极

    Highlight本研究采用铜泡沫(CF)为基底,通过原位生长和阴离子插层技术,构建了具有超大层间距的镍锰-十二烷基磺酸钠层状双氢氧化物(NiMn-SDS-LDH)@CuO/CF核壳结构电极。这种花状分级纳米结构不仅提供了丰富的电化学活性位点,其扩大的层间距更显著降低了OH−扩散阻力,使电极在1 A·g−1电流密度下展现出2467.8 F·g−1的惊人比容量——这相当于普通锂离子电池的3倍!Physical characterizationX射线衍射(XRD)分析揭示了材料的结构演变:CF基底在43.2°、50.3°和74.0°处显示典型铜衍射峰(JCPDS 04-0836),而Cu(OH)2

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2025-08-10

  • 单罐熔盐储热系统中自然对流与传热特性的优化研究:电加热器配置对中规模企业能源成本的影响

    Highlight部分专业翻译:研究亮点上述综述表明,尽管对熔盐在储热系统(TES)中的应用已有广泛研究,但单罐熔盐TES系统中电加热器不同排布方式对充能过程中熔盐流动与传热的影响及优化策略尚未得到充分关注。作为单罐系统主要加热方式,电加热对熔盐内部行为具有显著影响。物理模型本研究通过SOLIDWORKS构建的几何模型包含熔盐、电加热器、管式换热器和挡板(图3)。原型来自合作企业DT Ltd.的单罐储热蒸发器(图4),外覆保温层减少热损失,内置7个K型热电偶监测熔盐温度。熔盐瞬态加热特性采用Arrangement 0参数的瞬态加热过程中,熔盐温度在25,070秒(约6.96小时)内上升220°

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2025-08-10

  • 工业固废高温颗粒储热材料的特性研究与循环利用策略

    Highlight作为新一代低成本长时储能技术,固体颗粒储热(SPTES)具有高效率、地理独立性等优势。本研究创新性地聚焦可流化颗粒尺寸(<1 mm),通过热稳定性测试和50次热循环测试,评估了四种工业固废颗粒作为高温SPTES材料的适用性。材料特性如表1所示,优质SPTES材料需满足热稳定性、储能特性和流化行为等核心指标。实验样本包括钢渣、高炉渣(BFS)、锅炉底渣(BBS)和煤矸石(CG),重点关注其化学组成、晶体相变和微观形貌演变。颗粒团聚现象如表2所示,钢渣在热测试后出现严重团聚,导致流化床换热器(FBHE)内局部过热而被淘汰。而预处理后的BFS、BBS和煤矸石灰(CGA)表现出卓越的

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2025-08-10

  • 钠钾/镁掺杂铍氢化物Na1-xKxBeH3与NaBe1-xMgxH3的固态储氢性能第一性原理研究

    Highlight本研究通过第一性原理计算揭示了钾/镁掺杂对NaBeH3储氢性能的调控机制。创新性地采用2×2×1超胞模型,实现了对Na位点(K替代)和Be位点(Mg替代)的精准调控,为优化材料热力学性能提供了新策略。Method采用WIEN2K软件包的全电势线性缀加平面波(FP-LAPW)方法,基于密度泛函理论(DFT)框架,使用广义梯度近似(GGA-PBE)处理电子交换关联能。计算中设置RMT×Kmax=7,k点网格为10×10×10,能量收敛标准为0.0001 Ry。Structural properties原始NaBeH3呈立方晶系(空间群Pm3̅m),通过构建超胞实现不同比例(x=0

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2025-08-10

  • 分布式光伏系统中柔性储能的作用:基于演化博弈的协同优化研究

    研究亮点• 首创性构建PEDF微电网三方演化博弈框架• 量化分析利润分配比例对系统演化的阈值效应• 揭示储能成本降低对市场培育的杠杆作用模型构建如图1所示系统架构中,所有组件通过750V直流母线互联。光伏阵列、储能装置(ES)和建筑设备均通过DC/DC变换器接入系统,用户侧则通过AC/DC变流器实现与电网的柔性交互。这种设计减少了传统DC-AC-DC双重转换带来的6-8%能量损耗。数值模拟MATLAB仿真显示:当DPVG利润分配比超过0.65时,系统收敛于低效均衡;而FESP单位成本每降低1000元/kWh,用户采纳率提升23%。政府补贴强度存在0.4-0.6元/W的"黄金区间"。结论价值链主

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2025-08-10

  • 电催化加速生物油老化过程中的焦炭形成机制及稳定化工艺研究

    Highlight电催化加速生物油老化及焦化特性研究Effect of voltage and reaction time on bio-oil polymerization coking焦炭质量(m2)与产率(ycoke)随电压升高和反应时间延长而增加(表1)。在30V恒压条件下反应6小时,焦炭产率达峰值0.39‰,且4小时后增速显著放缓。阳极表面焦炭沉积导致体系电阻上升,引发电压波动,这种现象在30V/6h组尤为明显。Conclusions本研究开创性揭示了电催化老化中生物油聚合-焦化的动态规律:醛醇缩合是焦炭形成的核心路径,焦炭含氧量高达34.18%。通过耦合电催化加速老化与分离技术,成

    来源:Journal of Engineering and Technology Management

    时间:2025-08-10

  • 双级膜重整器(DSMR)耦合SiC泡沫催化床强化甲醇蒸汽重整制氢的实验研究

    亮点本研究通过创新设计的双级膜重整系统(DSMR),成功解决了传统甲醇蒸汽重整(MSR)中氢气回收率低的关键难题。就像搭建"氢气捕手双塔"一样,第一级膜重整器(MR)负责初步提纯,第二级多程膜分离器(MPMS)则像精密筛网般捕获逃逸的氢气。实验方法我们采用"三明治"式催化剂设计:以高导热SiC泡沫为骨架(热导率8.56 W m-1 K-1),表面涂覆Cu-Fe/AZZ双金属催化剂(Cu-Fe=50:50,AZZ=70:15:12)。这种结构就像给反应器装上了"纳米级暖气片",显著改善了径向传热。配套的Pd85Ag15/Al2O3膜则扮演着"分子安检门"的角色,只允许H2通过。结果与讨论在673

    来源:Journal of Engineering and Technology Management

    时间:2025-08-10

  • 钙碳化物与氯化镍一步热化学合成Ni/NiO@石墨负极材料及其在锂离子电池中的卓越性能

    亮点本研究通过钙碳化物与氯化镍的简易热化学反应,成功制备出具有核壳结构的Ni/NiO@石墨复合材料。该材料展现出"三合一"优势:(1)原位生成的石墨基质提供稳定框架;(2)Ni/NiO纳米颗粒增强锂存储能力;(3)金属镍网络显著提升电子传导速率。材料制备将3 g钙碳化物粉末与0.9 g氯化镍研磨混合后,置于氮气氛围管式炉中(流速10 mL min−1),以5°C min−1升温至500-1200°C反应3小时。产物经稀盐酸洗涤去除杂质后,获得具有分级多孔结构的黑色粉末。值得注意的是,反应体系全程隔绝氧气,避免钙碳化物提前氧化失效。结果与讨论XRD分析显示,1100°C产物(标记为Ni/NiO@

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 银掺杂聚苯胺/(FeCoNiCrMn)3O4高熵氧化物复合材料的构筑及其对锂离子电池负极性能的协同增强机制

    Highlight本研究通过固相法成功合成具有尖晶石结构的(FeCoNiCrMn)3O4高熵氧化物(HEO),并创新性地采用氧化聚合法在其表面构建PANI-Ag复合包覆层。这种"三明治"结构设计赋予材料三大优势:1)PANI导电网络加速电子传输;2)银纳米颗粒(Ag NPs)提供超快电子通道;3)协同抑制体积膨胀和锂枝晶生长。Results and discussionXRD分析显示900°C热处理后获得纯相立方尖晶石结构(空间群Fd3̅m)。电化学测试表明,HEO-P-Ag的初始放电容量达1050.8 mA h g-1,较裸HEO提升27%,其1C倍率下可逆容量保持265 mA h g-1。

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 镍富集阴极材料中一次颗粒尺寸对扩散动力学及循环稳定性的调控机制研究

    HighlightCu-5Ga-xSn催化电极的表面特性图1展示了不同Sn含量的Cu-5Ga-xSn板材经500℃氧化热处理2小时及电还原后的表面形貌。氧化热处理后,初始Cu-5Ga-2Sn合金板(图1a)形成絮状纳米多孔结构(图1b),而电还原后该结构转变为致密纳米颗粒簇(图1c)。相比之下,Cu-5Ga-6Sn合金板在氧化热处理后呈现明显不同的表面特征(此处省略具体描述)。讨论Cu-5Ga-2Sn样品在氧化还原处理前后EDS结果的微小变化表明,该工艺未显著改变表面Ga和Sn浓度,这为构建反应热力学模型提供了基础。在面心立方纯Cu的CO2电还原过程中,甲酸(HCOOH)生成存在两条主要路径:

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 氮掺杂碳包覆与碱刻蚀协同策略提升硅基负极在锂离子电池中的结构稳定性与电化学性能

    Highlight氮掺杂碳层(N-doped C)与表面空腔的协同作用显著提升了硅基负极的性能:缓冲体积膨胀:表面空腔为硅的锂化/脱锂(lithiation/delithiation)过程中300%的体积变化提供缓冲空间导电网络优化:N-doped C层提升电子传导效率,COMSOL模拟证实其可分散应力并降低表面温度SEI膜稳定:e-Si/G@NC表面形成致密薄层SEI,避免反复破裂导致的电解质损耗材料物理性质通过球磨(ball milling)和碳化-刻蚀两步法构建分级结构:硅/石墨复合基底:球磨形成纳米级硅-碳界面,增强活性位点氮掺杂碳装甲:葡萄糖/三聚氰胺衍生的碳层含吡啶氮(pyridi

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 粗糙度诱导气泡覆盖差异对镍电极析氢反应能效的影响研究

    Highlight本研究通过葡萄糖和三聚氰胺碳化结合碱刻蚀,成功制备了具有表面空腔结构的氮掺杂碳层(N-doped C)包覆硅基负极(e-Si/G@NC)。氮掺杂碳层不仅维持了硅的结构完整性,还避免了固体电解质界面(SEI)的反复生成和电接触丧失。此外,通过简单碱刻蚀在硅表面构建的明确空腔,为体积膨胀提供了缓冲空间,协同提升了电极性能。材料制备e-Si/G@NC复合材料的合成采用球磨、元素掺杂和刻蚀三步法:首先在氩气氛围中将硅粉与人造石墨以1:7比例球磨10小时形成Si/G复合物;随后通过葡萄糖和三聚氰胺高温碳化构建氮掺杂碳层;最后用NaOH刻蚀在硅表面引入多孔结构。物理性质分析图1展示了e-

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 氮掺杂碳层封装表面空腔硅复合材料的制备及其在锂离子电池负极中的协同增强效应

    Highlight通过葡萄糖和三聚氰胺碳源的高温退火结合碱刻蚀工艺,我们制备出具有表面空腔结构的氮掺杂碳层(N-doped C)封装硅复合材料。这种内外协同修饰策略能有效缓解硅的剧烈体积膨胀,提升锂离子传输效率和导电性,从而获得高稳定容量和优异倍率性能。Physical properties of the silicon based composites图1展示了e-Si/G@NC复合材料的合成路线。在氩气氛围中球磨使硅与石墨形成纳米级复合物(Si/G),该过程通过机械力增加表面缺陷并构建硅-碳界面。后续的碳氮共掺杂和碱刻蚀在硅表面创造了大量缓冲空腔,这些结构特征通过扫描电镜(SEM)和透射电

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 锆钐共掺杂协同提升高镍三元正极材料循环稳定性的机理研究

    Highlight通过高温固相法合成的锆(Zr)/钐(Sm)共掺杂高镍三元材料(NCM-ZS),在5C快充条件下展现惊人的97.21%容量保持率。X射线衍射(XRD)显示(006)/(102)和(108)/(110)衍射峰明显分裂,证实材料保持完美层状结构。有趣的是,掺杂后的晶格参数a和c值同步增大,这就像为锂离子搭建了更宽敞的"高速公路",使其扩散系数提升2.3倍!Morphology, structure, and mechanism analysis扫描电镜(SEM)捕捉到掺杂后材料表面形成独特的纳米级"铠甲"结构。电化学阻抗谱(EIS)揭示电荷转移电阻降低61%,而第一性原理计算显示S

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 聚苯胺插层调控δ-MnO2层间距提升锌离子电池性能研究

    Highlight亮点聚苯胺(PANI)插层策略成功实现δ-MnO2层间距优化与离子传输能力提升,为高性能锌离子电池(AZIBs)开发提供创新解决方案。Material characteristics材料特性通过X射线衍射(XRD)分析发现,PMO样品在12.3°和24.7°处保持δ-MnO2特征峰(JCPDS 80-1098),而20°-24°的宽峰证实PANI成功插层。拉曼光谱显示MnO2特征峰红移,表明Mn-O键长增加。扫描电镜(SEM)显示PANI插层后仍保持纳米片状结构,证明材料结构稳定性。Conclusions结论本研究创新性地采用PANI双重功能设计:一方面作为"分子支柱"扩大层

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 非晶态Ni-S/MIL-53(Fe)分级结构复合电催化剂的构建及其高效稳定析氧性能研究

    Highlight通过X射线衍射(XRD)确认样品组成,MIL-53(Fe)的特征峰位于2θ=9.27°、12.36°等处,对应(200)、(110)等晶面。MIL-53(Fe)/Ni-S的XRD图谱中同时出现MIL-53(Fe)和Ni-S的特征峰,证实复合材料成功制备。Conclusion结论表明,当Ni-S与MIL-53(Fe)复合时,MIL-53(Fe)/Ni-S/NF展现出卓越的OER催化性能:过电位(257 mV)和塔菲尔斜率(76.3 mV dec-1)更低,交流阻抗更小,活性面积更大。这归因于MIL-53(Fe)的高比表面积和可调孔结构提升了催化反应速率,而Ni-S的优异导电性促

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 高性能碳酸根离子传感:新型无离子选择膜Pb/PbCO3电极的开发与应用

    Highlight本研究通过电化学方法在铅电极表面原位制备PbCO3纳米片晶膜,开发了一种新型无离子选择膜(ISM-free)的Pb/PbCO3电极,用于高效检测碳酸根离子(CO32−)。该设计巧妙整合了离子识别与信号转导功能,避免了传统全固态离子选择电极(ASS-ISEs)的多层结构不稳定性问题。Reagents, instruments and software实验采用硝酸铅(Pb(NO3)2)、碳酸钾(K2CO3)等分析纯试剂,通过循环伏安法(CV)优化电极制备条件,并借助扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等表征膜结构。Electrochemical characterist

    来源:Journal of Electroanalytical Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 印度零工经济与工作形态演变:便利时代下的就业、政策与平台现实研究

    在数字经济席卷全球的浪潮中,零工经济(Gig Economy)正以惊人的速度重塑就业形态。通过Uber、Upwork等数字平台,数以亿计的劳动者以"按需工作"(on-demand work)方式参与经济活动,这种被称为"零工化"(gigification)的趋势预计到2032年将形成1.847万亿美元的市场规模。然而光鲜数据背后隐藏着深刻矛盾——平台企业通过算法控制(Algorithmic Control)将劳动成本外部化,劳动者在享受工作灵活性(Work Flexibility)的同时,却面临收入波动、社会保障缺失等系统性风险。这种"便利时代的悖论"在发展中国家尤为突出,印度作为全球增长最快

    来源:Journal of Digital Economy

    时间:2025-08-10

  • 镍铁层状双氢氧化物表面组装氨基功能化石墨烯量子点实现工业级电流密度下的高效电催化析氧反应

    亮点• 通过金属-氮(M-N)配位实现NGQDs在NiFe LDH表面的定向组装• NGQDs的π共轭域诱导Ni/Fe中心电子转移形成高价态金属位点• 原位红外证实决速步(RDS)从*O形成转变为O-O耦合过程• 量子点边缘静电排斥效应使层间距扩大至促进OH-扩散化学试剂实验所用硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)、硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)等试剂均为分析纯,芘购自Sigma-Aldrich公司。NiFe LDH/NGQDs电极的合成与表征如图1a所示,通过尿素水解水热法合成NiFe LDH后,利用M-N配位作用将直径2.3 nm的NGQDs(晶格间距0.211 nm对应石墨烯(10

    来源:Journal of Colloid and Interface Science

    时间:2025-08-10

  • 磷石膏自热分解中试系统的协同调控与热集成优化研究

    Highlight磷石膏(PG)热分解中试系统的自热高效连续运行依赖于还原与氧化气氛的协同调控和稳定匹配。Autothermal roasting strategy降低固相床料含水量有助于提升PG分解脱硫效率。当PG与含硫烟气共焙烧时,SO2可能与CaO结合形成CaSO4,从而增加自热系统的煤氧消耗。在H2O+Air气氛下,SO2摩尔浓度可达31.84%,显著优于传统空气气氛。Autothermal conditions evaluation通过单变量模拟研究发现:反应温度降至950°C时,系统能耗降低12.7%,但需优化PG低温分解时间以维持效率水蒸气参与反应可抑制CaS生成,但过量会导致热

    来源:Journal of Cleaner Production

    时间:2025-08-10


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