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肿瘤资源库将成为肿瘤研究的“瓶颈”
[AD340X300]－－肿瘤防治前沿技术国际学术研讨会专题信息 重要的肿瘤“密码”存在于肿瘤患者身上。科学家在这里呼吁更多的临床医生加强对生命现象的观察、研究，建立起丰富的肿瘤资源库，帮助人们寻找更多有关肿瘤之谜的答案。 著名肿瘤病因学家、中国工程院院士程书钧日前在此间举行的肿瘤防治前沿技术国际学术研讨会上发出了这一呼吁。 我国的肿瘤研究资源十分丰富。据统计，我国每年
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“多莉”之父凯斯：克隆人的想法很愚蠢
[AD340X300]“多莉”在苏格兰农场生活得很快乐 记者：“多莉”也许可以称得上是世界上最出名的羊，有消息报道说它现在的身体状况不是很好，是不是克隆技术不成熟所造成的呢？ 凯斯·坎贝尔（下称凯斯）：“多莉”已６岁，它现在和其它的羊一样很健康，如果说它有什么问题，这是否与克隆技术有关还很难说。可以肯定的是，它现在和其它绵羊一样在苏格兰农场生活得很快乐。 记者：作为克隆技术专家，您认为现在世界的克隆技术发展到什么样的水平？您目前在进行什么样的研究呢？ 凯斯：自“多莉”出世之后的几年中，克隆技术可以说没有质的跳跃，但知识与经
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试验证明酵母细胞壁能促进铁钙吸收
[AD340X300]日本朝日啤酒公司的未来技术研究所经实验证明，去除了蛋白质的啤酒酵母细胞壁能有效促进铁、钙等矿物质的吸收。这一发现可能为生产健康食品提供新的原料，因而备受关注。 据新华社援引《日本工业新闻》22日报道，研究人员把实验鼠分为3组，连续14天分别喂给它们普通的饲料、加入了酵母细胞壁的饲料和混有其它食物纤维的饲料，然后测算老鼠对铁、锌、镁、钙的吸收率和未被排泄而留在老鼠体内的这些矿物质的保留率。 测算数据显示，食用加入了酵母细胞壁
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一种抗癌新药可能导致脑退化
[AD340X300]本报讯研究与疯牛病有关的脑损耗疾病的美国科学家发现，有一类抗癌新药可能导致类似的脑退化症状。这类治疗癌症的新型化合物被称为“蛋白酶消化”（proteasome）抑制剂。在通常情况下，细胞有一种机制，能够消化不需要的蛋白质，这类化合物能够阻断这种机制。美国麻省理工学院以苏珊•林德奎斯特为首的一组研究人员发现，服用这类药物的白鼠出现了脑退化症状。这类药物中包括名为 V elcade的新药， V elcade正在开展人体临床试验，试验由生产该药的新千年药物公司和美国国立癌症研究所联手进行。 &nbs
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新基因突变产生“另类”亨廷顿氏症
[AD340X300] [生物通讯]“从所有的实践经验来看，这都是亨廷顿氏症，但它却是由全然不同的一条染色体上的一个全然不同的突变引起的。”约翰·霍普金斯大学的精神病学副教授、遗传神经生物学实验室主任Russell L. Margolis医学博士说道。 这个新突变发生于16号染色体上一个叫做junctophilin-3的基因上，它引起的疾病被称作2型类亨廷顿氏症（Huntington’s Disease-like 2 ，HDL2)。Margolis介绍说，引起大多数亨廷顿氏症的突变基因称为huntingtin，位于4号染色
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基因与HDL代谢有关
[AD340X300]近期研究结果表明，就机体代谢‘好胆固醇’HDL而言，基因显然有着非常重要的作用：具有某种异常基因的人看来不大会把这些好胆固醇给分解掉。较高含量的HDL已经被证实是有助于预防有害的血液脂肪凝集并堵塞血管，从而可以相应降低患心脏梗塞和中风的危险。但麻烦在于，低脂肪膳食会使得大多数人的HDL含量和‘坏胆固醇’LDL同时减少。Tufts大学USDA人体营养研究中心的Jose Ordovas博士等发现，在摄食低脂肪食品时，具有这种异常基因的人不仅会降低体内的LDL含量，而且还能始终将其HDL维持在较高的水平上。专家们认为该发现可能有助于解释为什么有些人不大会受到那些显然不利于健康的
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科学家找到ADHD相关基因
[AD340X300] 研究人员在人类基因组序列中发现了一个基因位点，研究证实它在儿童过度活跃/多动症（ADHD）的发病过程中起着关键作用。 研究人员说，另外一种发育障碍性疾病--孤独癖的发病也与相同的基因位点有关。两种疾病存在共同的遗传学病因。来自美国和英国的研究人员在今年十月份出版的《美国人类基因杂志》上。 本研究认为，人类第16对染色体的某一特殊区域影响着ADHD的易感性，而同一区域在过去的研究中曾被认为与孤独癖的发病危险有关。这一发现是在对203个家庭的调查结
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DNA损伤修复的“最后一招”
[AD340X300] [生物通讯]每天两万次－－这就是我们机体每个细胞内基因维持的平均损伤次数。这些损伤可能引起的无数基因突变是如何避免的？在一项发表在10月期《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上的研究中，Weizmann研究院的研究人员证明了细胞内存在一个纠正这种损伤的生死攸关的DNA修复机制，并证明这个修复机制负责了约85％所谓的DNA“最后一招”修复。 基因可以因多种因素损伤，如紫外线照射、吸烟、或某些类型的病毒等。这样的损伤如果不加以修复就会引起基因突变，导致疾病。遗传修复的“第一招”绝大多数情况下
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日本科学家又发现两种“生物钟基因”
[AD340X300] 新华网东京１０月２４日电（记者 何德功）日本北海道大学和广岛大学的研究小组近日发现两种能够调节生物体内生物钟的新基因。两种基因出现异常将会导致睡眠紊乱、昼夜颠倒和失眠。 《日经产业新闻》２４日报道说，研究人员发现，在肝脏乃至全身细胞中起作用的两种基因“ＤＥＣ１”和“ＤＥＣ２”以一日为周期发生变化。当被植入生物细胞之后，它们对另外两种负责调节时钟的基因有抑制作用，而且在特定的时间受到光照后变得特别活跃。研究人员据此断定，这两种基因与生物接受光照后体内生物钟的变化有关。 到目前为止，科学家共发现了６种调节生物钟的基因，它们相互作用
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德国科学家称“基因指纹法”治疗癌症有进展
[AD340X300] 新华社柏林１０月２３日电：德国慕尼黑大学附属医院科学家沃尔夫冈·希德曼日前表示，他们研究利用“基因指纹法”治疗癌症获得了进展——可在找出病变细胞后再对其进行针对性药物治疗。 世界上每个人的指纹都不尽相同，这种“唯一性”成为身份的标志。不同人之间、同一个人的正常细胞与癌变细胞之间的基因也不相同，这种差异可像指纹一样具有“唯一性”，被形象地称为基因指纹。利用基因指纹法可识别人体内一些可代表身份特征的特殊基因，这种方法此前已在刑侦等方面有所应用。在治疗癌症方面，基因指纹法则是利用基因特征识别病变细胞，再有的放矢地进行相关治疗。 德新社援
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脊髓灰质炎疫苗，虚惊一场
[AD340X300] [生物通讯]乍一听这似乎是不可能的：一种曾在20世纪50年代施与数千万人的著名脊髓灰质炎（即小儿麻痹）疫苗竟然被一种致使动物患癌的猿猴病毒污染了。但美国医学研究院（Institute of Medicine，IOM)本周二公布的一篇报告使担心这种病毒掀起注射该疫苗人群患癌狂潮的人稍稍松了一口气：这个病毒也许确实会引起某些罕见的癌症型，但这还需要进一步研究的证实。 大约四五十年前，用于制备Salk疫苗的猿猴肾脏提取物中发现了SV40病毒。自此，这种疫苗可能引发癌症大流行的担忧平地而起(Science,
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注解“生命天书” 中国人细胞有望成样本
[AD340X300]晨报讯(记者 薛晖)人类基因组序全图被称作记录生命信息的“天书”，而人类蛋白质组计划则被认为是给这本神秘“天书”续写的“译文”。昨天，中国科学家正式组成中国人类蛋白质组研究组织，并与国际组织联手探讨这一人类新的科研工程的启动方案。 昨天，上百名中国专家参加了由国际人类蛋白质组研究组织和北京放射医学研究所联合主办的“肝脏蛋白质组国际研讨会”。中国专家希望，以肝脏为突破口，进一步探索人类蛋白质组的奥秘。 据介绍，人的基因只是记
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基因伦理需要引入“独特权”
[AD340X300]人类基因组计划的完成、克隆技术等使基因伦理问题更为突显，因为它们将使人的基因、孕育和出生过程在更深程度和更广范围受到干预。这类干预可以分为消极的和积极的。消极干预是以治疗疾病或弥补某些先天不足为目的的，积极干预是以进一步改善人的特征或属性为目的的。一般而言（至少在笔者看来），对于消极干预的争议，倾向于达成肯定的共识；对于积极干预的争议，倾向于达成否定的共识。为什么要否定积极干预呢？这主要是基于人权方面的考虑。有关文献中常常提到的人权问题包括：基因歧视问题、隐私权问题和自由选择问题等。 前两个问题相对容易并且可以同时解决，即给基因隐私权立法：每个人的基因信
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陈竺介绍我国人类基因组研究新进展
[AD340X300]“继克隆神经性高频耳聋致病基因，识别乳光牙本质致病基因、白内障基因和A－1型短指基因，定位鼻咽癌基因之后，我国科学家最近又找到导致遗传性心房纤颤的基因，相关论文已被《科学》杂志接受，即将发表。可以说，现在人类染色体上密布着中国科学家发现的新基因。” 10月21日上午，中科院副院长陈竺院士在中国医学科学院、协和医大2002年科学年会上介绍了我国人类基因组研究的新进展。他提示同道们：抓住历史机遇，为中国生命科学实现“第二次跨越”作出更大贡献。陈竺指出，近年我国在人类基因组测序、人类疾病基因组研究等方面
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维生素B有助防癌
[AD340X300] 近年来多项独立研究显示，类胱氨酸(homocysteine) 是心血管疾病和阿尔茨海默氏症的危险因子，而其所造成的异常代谢分子信号(abnormal metabolic signals)，也成为癌病生成的主要诱因之一。 不过，学者也发现，天然食品中的维生素B对于降低类胱氨酸在血液中的含量有明显的作用，因而具有防治癌症的功效。 在正常的代谢状态下，人体内过多的类胱氨酸可以被转化为甲硫氨酸(methionine)。由于甲硫氨酸是维持去氧核醣核酸，也就是DNA结构正常的重要元素，而维生素B12和叶酸(folate，维生素B的一种)则是甲
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“基因猎头”：探寻基因需要完整细胞（图）
[生物通讯]虽然我们已经完成了人类基因组的序列草图，但许多重要的基因被错误分类甚至因距离其控制的编码区数百kb远而完全被忽略，这是在日前于马里兰州巴尔的摩举行的美国人类遗传学协会2002年会的一次讨论会上，发言人的一致意见。 调控元件可能躲在其所控制的基因所在的染色体上的任何地方，研究人员说。而要在人类基因组中验证这些调控元件的作用几乎可以证明是不可能的，除非DNA库开始储存和培养这些DNA对应的细胞株。 虽然有几个研究小组研究这样长距离的调控机制已有十几年了，“但我们的努力事实上才刚
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拜耳中国攻略 糖尿病IGT教育先行
[AD340X300]作为世界医药产业大佬，拜耳打市场的步伐是大器而稳健的。拜耳有知名产品公司血糖测计仪和N-Neostix 尿样测试试纸，于是他们在中国市场的糖尿病IGT教育先行一步。且看拜耳的Ｄｒ．Ｈ．Ｒａｕｂａｃｈ应对媒体，侃侃而谈。 背景：拜耳医药保健有限公司提供的研究数字分析，从１９９５年到２０２５年３０年间，世界前十大糖尿病国的人群将从３５００万增加到３亿。其中中国１９９５年诊断糖尿病患者为１６００万，预计２０２５年将达到３７６０万。中国糖尿病协会另一项研究数字，目前我国整个人口的糖尿病患病率３．２％，大概已拥有了４０００万的糖尿病的高危人群，其中８０％没有得到及时的诊断和彻底的
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朊病毒治病机制研究的新进展（图）
[生物通讯]羊搔痒症（scrapie）、疯牛病（即牛海绵状脑病；BSE）和它们的人类版－－克雅氏症（Creutzfeldt-Jakob disease ，CJD)的背后可能隐藏着一个功能出现障碍的废物处理系统。现在，一项小鼠研究表明，即使是极少量的朊病毒只要在错误的位置停留时间过长，也会导致神经细胞死亡。 自1990年至今，已有786人在英国死于克雅氏症，该病可以继承、传染，也可以散发。在这786名死者中，有117人感染的可能是变异克雅氏症（variant CJD ，vCJD)，这种变异形式被认为与疯牛病有关。
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“基因树”揭示糯稻的起源
[AD340X300] [生物通讯]由北卡罗莱纳州立大学的两位遗传学家进行的研究跟踪了一个很久以前导致一种特殊的水稻类型－－糯稻，即“粘米”产生的遗传突变的起源和进化过程。 分子遗传学研究促使两位遗传学家相信，由于其Waxy基因发生突变抑制了直链淀粉形成而产生与普通的无粘性水稻不同的糯稻，最有可能起源于东南亚的某一时期。而且，进一步的DNA证据－－也就是Waxy基因的遗传变异少于预期，这说明野生糯稻的早期驯化者喜爱其粘性品质，想要把这个特殊性状保留下来。 北卡罗莱纳大学的遗传学副教授Mi
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日本东京大学近日开发出肝功能检查芯片
[AD340X300]新华网东京10月22日电（记者何德功）《日本经济新闻》21日报道说，日本东京大学堀池靖浩教授近日开发出肝功能检查芯片。利用这种芯片，采血量比蚊子吸的血还少，只须一点点血样就可检查肝功能，诊断各种肝病。 报道说，检查芯片大小和手指尖差不多，由塑料基片制成，基片里面装有发光二极管和受光元件，研究人员在塑料基片上刻出直径仅有上百微米的槽，在槽内让血清和药剂发生化学反应。发光二极管照射后，检查者可通过检查受光元件受光状况，来测定各种肝功能指标。
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