• 非线性光学活性CuWO4/g-C3N4纳米复合材料的电催化活性研究

  本研究重点利用微波辅助技术成功合成了CuWO4/g-C3N4纳米复合材料，并对其作为电化学超级电容器以及氢气和氧气析出反应的催化剂的潜力进行了深入探讨。结构分析表明，具有三方晶结构的球形CuWO4纳米颗粒牢固地附着在g-C3N4表面上。该复合材料在超级电容器应用中表现出优异的比电容（111 F g−1）和良好的稳定性（85%）。同时，它还展现了出色的双功能催化性能，在不同的电解液中高效促进了氢气析出反应（HER）和氧气析出反应（OER）。值得注意的是，其标准电流密度达到了10 mA cm−2，且Tafel斜率显著降低（HER为46 mV dec−

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 通过添加铜币金属（Cn = Ag 和 Au）对 Ni2Zn11 结构进行位点特异性替换，以改变其磁性

  本研究探讨了影响Ni在Ni2Zn11（I3m）结构中选择特定晶位的因素。铜币金属（Cn = Ag和Au）在Ni–Zn–Cn黄铜三元体系中的插入具有晶位特异性，这种非磁性Cn的晶位特异性出人意料地改变了材料的磁性质。Ni2Zn11表现出抗磁行为，而Ni2Zn10.25Cn0.75则表现出电子顺磁性。

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 采用Cr3+掺杂的混合甲酸盐钙钛矿实现的高灵敏度光学温度测量：基于比率法和寿命法的研究比较

  光学温度测量技术因其快速响应、易用性、高灵敏度和远程测量等特性而受到研究人员的广泛关注。在低温温度测量应用中，含有铬(III)离子的金属-有机框架（MOFs）材料尤为具有潜力。在这项工作中，我们提出了一种优化数据的方法，用于开发温度传感器，特别关注相对灵敏度参数（Sr）。在优化过程中，我们采用了不同的数据分析技术来研究各个参数对材料温度特性的影响。此外，我们还介绍了一系列EA:MgCr1-x}(HCOO)3的结构和光谱特性，其中EA表示乙铵阳离子，x的取值为0、0.01、0.03和0.05。这些材料具有钙钛矿结构，并且其光谱特性强烈依赖于掺杂剂的浓度和温度。铬(III)

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 配体保护的银-硫和镉-硫簇：结构与转化

  银-硫（Ag–S）和镉-硫（Cd–S）团簇作为连接简单硫属化合物与半导体纳米颗粒的关键桥梁，在纳米材料研究中备受关注。它们凭借独特的光电性能、原子级精确的结构以及可控的功能性成为研究热点。本文系统总结了配体保护的Ag–S和Cd–S团簇的结构特征及转变机制。从结构上看，这两种团簇都是零维半导体纳米材料，具有特定的金属-硫化学计量比和4d10电子构型，但在金属离子性质、键合相互作用和对称性方面存在显著差异。配体通过配位作用调控团簇的大小、稳定性和光电性能。在转变机制方面，Ag–S团簇可通过电化学驱动、配体介导和硫源调控实现结构转变，而Cd–S团簇主要通过离子交换、温度/配体

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 在赤铁矿光阳极上构建MOF-on-MOF异质结以实现高效的光生载流子传输

  有效构建表面催化剂和异质结可以加速光生载流子的分离与转移，从而提高光电化学水分解（PEC-WS）的性能。将两种或多种金属有机框架（MOFs）作为表面涂层整合到光电电极材料上，可以形成纳米级的MOF-on-MOF异质结，以促进光生电子-空穴对的分离与转移。在本研究中，MIL-96和UiO-66 MOFs通过强相互作用依次负载到α-Fe2O3光阳极上，形成了一个高效的MOF-on-MOF异质结，该异质结表现出优异的光电催化活性和稳定性。α-Fe2O3/MIL-96/UiO-66光阳极在1.23 VRHE下的光电流密度提高了125%（达到2.25 mA

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 混合阴离子化合物

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  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-09

• 利用双配位硫氰酸酯进行晶体工程：硫氰酸根氮在铂(II)配合物中作为卤素键受体

  卤素键（Halogen bonding, HaB）是一种定向的非共价相互作用，发生在亲电性的卤素供体与亲核性的受体之间。本研究展示了硫氰酸根氮在过渡金属配合物的超分子组装中作为卤素键受体的独特作用。合成了含有卤素取代芳基异氰酸酯的Pt(II)–硫氰酸根配合物 [Pt(ppy)(SCN)(CNAr)]（ppy = 2-phenylpyridinato-C₂N; Ar = C₆H₃-2-I-4-Br, C₆H₃-2,4-I₂, C₆H₃-2,4-Br₂, C₆H₃-2,4-Br₂），并对其进行了全面表征（使用HR ESIMS、IR、NMR、UV-vis和发光技术）。溶液研究

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-10-09

• 综述：基于FAPbI3的钙钛矿太阳能电池的分子级理解与器件制备策略

  卤化物钙钛矿的组成已迅速从甲基铵铅三碘化物（MAPbI₃）转变为甲酰胺铵铅三碘化物（FAPbI₃），从而实现了转换效率超过27%的高性能太阳能电池。FAPbI₃以其合适的带隙（更接近理想值）以及在外部应力下的优异稳定性而闻名。然而，与MAPbI₃不同，FA⁺在决定FAPbI₃卓越光电性能中的作用尚不完全清楚。在这篇综述中，研究了FA⁺与PbI₆⁴⁻八面体框架之间的相互作用，并将其与MA⁺进行了比较。FA⁺显著影响了无机框架的化学键合性质，进而决定了光电性能和结构稳定性。为了深入理解FAPbI₃的基本特性，本文从战略角度探讨了基于FAPbI₃的钙钛

  来源：Chemical Society Reviews

  时间：2025-10-09

• 通过PIDA介导的片段偶联，利用1,5-氢原子转移（HAT）反应合成叠氮甲基取代的酮类

  PIDA介导的TMSN3（一种同烯丙基醇）与缺电子炔烃/烯烃之间的片段偶联反应可生成γ-叠氮酮酯/腈/磷酸酯/砜类化合物。这些无需金属参与的转化过程通过自由基介导的1,5-氢原子转移（HAT）反应实现，随后经过氧化步骤，最终获得具有优异立体选择性的γ-叠氮酮衍生物。这一操作简便的三组分偶联反应能够在一步中形成C–N、C–C、C–H以及C–O键。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 一种中空三明治异质结构，具有经过设计的晶态-非晶态相界，可显著提升电催化塑料回收利用的性能

  一种创新的空心三明治结构系统，通过设计精良的晶体-非晶界面，能够高效地将PET废弃物转化为有价值的化学品，实现完全回收，并具有很强的商业可行性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过将乙烯基叠氮化物与硫代酸和水进行氧酰硫醇化反应，实现不含添加剂的α-酮硫醇酯的合成

  通过将乙烯基叠氮化物与硫代酸和水直接进行氧酰硫醇化反应，开发了一种无添加剂的策略来合成α-酮硫醇酯。C–S键和CO键是在一个反应步骤中通过自由基反应途径形成的。该方法能够高效地获得多种α-酮硫醇酯，具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 具有共存铂单原子和铂簇的二维双介孔催化网络，用于增强氧还原反应

  单原子与簇共存的催化剂在氧还原反应（ORR）中表现出较高的潜力，但通常存在合成复杂性和可扩展性较差的问题。本文介绍了一种绿色且可扩展的熔盐模板法，利用NaCl通过简单的煅烧和水洗工艺制备出二维超薄介孔碳负载的Pt催化剂（PtSA-NC/2D-OMCNs）。该催化剂具有双重介孔结构：小介孔（约3.8纳米）提高了活性位点的密度，而大介孔（20–30纳米）增强了物质传输能力。结合氮掺杂和边缘缺陷的作用，这种结构确保了Pt单原子和簇的均匀分散及结构稳定性。得益于这种精心设计的双介孔催化网络，PtSA-NC/2D-OMCNs在三电极系统及实际燃料电池测试中

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 调节硫化铁阳极的热膨胀以实现稳定的钠储存

  一种含有A Ho2Fe17合金的电池负极材料被引入到基于Fe7S8的负极材料中。这种合金具有热体积收缩特性以及优异的电子导电性和热导性，能够有效降低电池内部的温度并提高其结构稳定性，从而显著提升钠离子的储存容量和长期循环性能。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 在Zn–Al双金属氧化物催化剂作用下，生物质基糠醇高效电氧化生成6-羟基-2,3-二氢-6H-吡喃-3-酮

  采用共沉淀法制备了具有纳米晶-非晶结构的ZnO(x)/Al2O3复合材料，该复合材料可高效地将基于生物质的呋喃醇电氧化为高附加值的6-羟基-2,3-二氢-6H-吡喃-3-酮。实验获得了高达87.0%的选择性和79.7%的法拉第效率。同时提出了相应的反应机理。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 一种基于柱状[5]竞技场结构的聚多巴胺前药纳米平台，用于针对癌症的协同化学动力学-光热-化疗治疗

  通过将多巴胺前药与pillar[5]芳烃结合，开发出一种靶向纳米平台，实现了化学动力学疗法（CDT）、光热疗法（PTT）和化疗（CT）的靶向与协同作用。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 用于体外和体内病原体可视化的AIEgens（活性成像探针）

  传染病仍然是全球主要的健康威胁，面临诸如诊断延迟和多重耐药性等挑战。聚集诱导发光剂（AIEgens）具有高光稳定性、生物相容性和可调控的荧光特性，能够实现敏感的病原体检测和实时成像。本文综述了基于AIEgens的体外（in vitro）和体内（in vivo）可视化、诊断以及治疗诊断学方面的最新进展。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 来自胆甾型液晶聚合物网络的高效、长寿命、圆偏振发光

  通过原位光聚合含有三苯胺基荧光团的胆甾液晶混合物，制备了一系列聚合物网络薄膜。这些薄膜具有高效且寿命长的圆偏振发光特性，发光不对称系数高达−0.93，发光寿命最长可达763毫秒，量子产率最高可达80.0%。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过合理组装氟磷酸钪中的功能性基元来定制紫外波片材料

  发现了一种新型的氟化稀土磷酸盐化合物 K4NaScP2O8F2，其具有独特的二维（0D）结构。该化合物具有较高的热稳定性，紫外截止波长约为 201 nm，并且在 1064 nm 处的双折射率仅为 0.008，低于大多数稀土磷酸盐。这些特性使其成为制备波片晶体的理想候选材料。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 噻吩基侧链的双(氨基硼烷)化合物作为无机-有机杂化的光诱导荧光（AIE）分子

  一系列含有p-苯基桥接的双(氨基硼烷)化合物经过末端噻吩基或苯基修饰后，被制备成了有机-无机杂化光敏剂（AIEgens），这些光敏剂具有显著的聚集发光增强（AEE）特性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 综述：金属有机框架作为多组分反应（MCRs）的催化平台：机理与设计方面的见解（2020–2025年综述）

  多组分反应（Multicomponent Reactions, MCRs）是合成有机化学中的关键策略，能够利用三种或更多种反应物一锅法合成结构复杂的分子。这类反应具有广泛的底物适应性且副产物生成较少，因此在药物合成和催化领域变得不可或缺。然而，传统的催化体系存在选择性低、产率低和孔隙率低等显著问题，而异相金属有机框架（Heterogeneous Metal-Organic Frameworks, MOFs）的出现为这些问题带来了革命性的解决方案。在各种催化平台中，金属有机框架因其卓越的孔隙率和可调的活性位点而成为高度通用且高效的催化剂。近年来，基

  来源：Catalysis Science & Technology

  时间：2025-10-09

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