• 非手性聚(3-烷基噻吩)自组装过程中的手性现象

  在对称性破缺方面，非手性体系很难实现目标，因为非选择性的超分子自组装通常会导致外消旋混合物的形成。在这里，我们报道了在非手性聚(3-烷基噻吩)（P3AT）中自发产生手性结构的新发现。我们的结果为从非手性聚合物中制备圆偏振发光（CPL）特性提供了一种有效的方法。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 在全身麻醉诱导过程中，使用预防剂量的麻黄碱、去甲肾上腺素与安慰剂对血流动力学的影响：一项随机试验

  本研究旨在探讨在使用丙泊酚和瑞芬太尼诱导麻醉过程中，预防性给予等效剂量的三种常用血管加压药——麻黄碱、苯肾上腺素和去甲肾上腺素是否能够有效维持患者的收缩压（SAP）和心率（HR）在基线值的80%以上，持续时间不超过5分钟。研究对象为128名健康的女性，年龄在18至50岁之间，计划接受妇科手术。研究结果显示，麻黄碱在维持SAP和HR方面表现出较为理想的效果，而苯肾上腺素和去甲肾上腺素则未能显著改善血流动力学参数，且其效果与安慰剂相比差异不明显。这些发现对临床实践中选择合适的血管加压药具有重要的参考价值。### 研究背景在现代麻醉学中，丙泊酚和瑞芬太尼作为常用的诱导麻醉药物，其作用机制是通过快速诱

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-10-28

• 右旋糖酐与晶体液预充液在心脏手术中的应用：一项关于急性肾损伤的随机试验

  急性肾损伤（AKI）是心脏手术中使用心肺旁路（CPB）的一个常见并发症。在手术过程中，患者会经历一系列生理变化，包括炎症反应、氧化应激、微栓塞以及组织灌注不足等，这些因素共同作用导致肾功能受损。此外，传统的晶体液作为CPB的预充液，可能会引发红细胞破裂（即溶血）并导致血浆渗透压下降，从而引起组织水肿。虽然一些胶体溶液如白蛋白和合成淀粉被用于尝试改善这一情况，但尚未显示出明确的临床优势。相比之下，一些初步研究使用基于葡聚糖的预充液，显示出改善血浆渗透压、减少溶血以及降低肾损伤标志物水平的潜力，提示其可能具有一定的肾脏保护作用。基于上述背景，研究者假设使用基于葡聚糖的预充液能够降低高风险心脏手术患

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-10-28

• 综述：朝向在水性可充电电池中稳定且安全的锌金属阳极

  摘要 水系锌离子电池（AZIBs）因其丰富的锌资源、固有的安全性和环保性而受到广泛关注，成为大规模、低成本储能应用中极具前景的候选者。锌金属阳极具有较高的重量比/体积比比容量，是先进AZIBs不可或缺的组成部分。然而，锌/电解质界面处枝晶的形成以及高活性水引发的腐蚀和氢气析出（HER）等副反应导致了库仑效率（CE）较低，严重限制了AZIBs的实际应用。为了解决这些问题，合理设计和构建稳定的锌阳极-电解质界面对于实现长期稳定性和优异的电化学性能至关重要。近年来，人们提出了多种策略（如界面工程、合金化和宿主材料设计）来克服锌阳极的固有局

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-10-28

• 一项关于模拟淡水循环水产养殖系统中反应器与系统动态的研究，旨在通过使用填充床生物膜反应器实现高效的高速硝化作用

  摘要 水产养殖对保障全球粮食安全起着至关重要的作用。循环水养殖系统（RAS）被认为是一种可持续且高产的水产养殖技术。在RAS中，通过硝化作用实现高效、可靠的氨去除是首要任务。填充床生物膜反应器（PBBRs）能够在RAS中实现高效率的硝化作用。降低换水率（ER），同时结合高效率的硝化作用，对于提高系统效率至关重要。然而，关于RAS中换水率和高效率硝化作用的研究仍然有限。本研究旨在利用模拟的实验室规模淡水RAS，探讨不同换水率（分别为1.91和3.98 L/天）对反应器和系统动态的影响，所使用的PBBRs的培养池（CT）与生物过滤器体积

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-10-28

• 铱催化的末端炔烃与磺氧onium酰亚胺的[3+2]环化反应，用于构建2,5-二取代呋喃

  研究人员成功开发了一种利用铱催化剂实现磺氧鎓酰亚胺与末端炔烃之间的[3+2]环化反应的新方法，用于合成2,5-取代的呋喃化合物。该方法的底物适用范围广泛，反应条件温和，产率优异。机理研究表明，该反应可能涉及磺氧鎓酰亚胺中的C(sp³)–H键插入到炔烃分子中生成烯酮结构，随后发生环化反应。此外，对复杂分子的后期官能化处理进一步证明了该方法的实用性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 在FeOOH改性的In2O3−x表面上自下而上构建表面受阻路易斯对，以增强光催化CO2还原性能

  通过自下而上的合成策略制备了一种经过FeOOH改性的In2O3−x光催化剂。表面固定的FeOOH物种有助于在In2O3−x基底上形成“表面受挫的路易斯对”（surface-frustrated Lewis pairs, FLPs），促进光生载流子的生成与迁移，从而在阳光照射下实现优异的CH4光催化生成效果。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 甲基取代对聚集诱导延迟荧光发光体的影响

  研究人员开发了两种专门设计的新聚集诱导延迟荧光发光体，并系统评估了甲基取代位点对发光行为的影响。基于这些发光体，制备出了高效的蓝色非掺杂和掺杂有机发光二极管，其外部量子效率分别达到了14.3%和30.4%。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 晶体工程使得在共晶中实现室温下的三重态DNP（diphenylhydrazine）现象成为可能

  我们展示了在室温下通过晶体工程手段实现共晶极化矩阵的设计，从而实现三重态动态核极化（triplet-dynamic nuclear polarization）。在设计共晶时，使用了烟酰胺作为氢键配体，以促进脂肪族二元羧酸的三重态动态核极化（triplet-DNP）过程。通过可控的氢键作用和π–π相互作用形成的刚性分子框架，能够维持足够长的自旋扩散时间（T1），从而实现室温下的三重态动态核极化。这种晶体工程方法扩展了可通过三重态动态核极化进行极化的分子范围。这些发现表明，晶体工程是一种有前景的策略，可用于开发极化材料，并推动核磁共振（NMR）和磁共

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 通过离子化的AIE共轭聚电解质实现高效的光催化H2O2生成

  设计出了两种可溶于水、经过离子化的AIE共轭聚合物，这些聚合物能够显著提高过氧化氢（H₂O₂）的产率，其产率分别比非离子化形式提高了37倍和53倍。值得注意的是，TPEQN⁺在不使用任何牺牲剂的情况下，实现了高达2.19 mmol g⁻¹ h⁻¹的产率。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 可调控生长的二维立体PtTe2纳米片，用于高效电催化析氢

  在过渡金属硫属化合物家族中，二维（2D）PtTe₂因其高边缘催化活性、优异的导电性和化学稳定性等特性，已成为氢进化反应（HER）的一种有前景的电催化剂。然而，传统平面绝缘基底上合成的2D PtTe₂的活性位点仅限于其边缘，且传统合成方法不适用于低成本批量生产。本文报道了一种通过简单的化学气相沉积方法，在高导电性的碳布基底上实现大面积均匀生长立体PtTe₂纳米片的方法。这些纳米片具有丰富的活性位点，并且厚度可调（从约3.0纳米到块状状态）。研究发现，PtTe₂在碳纤维表面的立体结构有助于电子高效地从导电碳布传输到纳米片的活性边缘位点。通过将纳米片的平均厚度从约3.0纳米增加到7.5纳米，其催化活

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 多功能电磁干扰屏蔽材料的最新进展

  5G和物联网技术的广泛部署导致了日益复杂的电磁环境，这对屏蔽材料提出了更高的性能要求，不仅要求其具备基本的屏蔽效果，还需要具备其他功能。在此背景下，本文对多功能电磁干扰（EMI）屏蔽材料的最新进展进行了批判性评估。虽然传统的金属基屏蔽材料具有出色的EMI屏蔽性能，但其单一功能特性以及高密度和易腐蚀等固有缺陷限制了其应用范围。这些局限性促使人们开发出新型的多功能EMI屏蔽材料，这些材料不仅具备基本的屏蔽效果，还具备其他功能，如热调节、电热响应、防火安全性和自修复能力。值得注意的是，具有动态可调性能的智能屏蔽材料的出现标志着该领域的重要进展，使得材料

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

• 在NH3-SCR过程中，揭示Z2Cu和ZCuOH位点在Cu-SSZ-13催化剂上对C3H6的毒害机制

  Cu-SSZ-13催化剂在利用NH3去除NOx方面表现出显著的活性，但在高浓度烃类（HCs）存在下其活性会受到抑制。为了研究C3H6对布伦斯特酸位点（BASs）、Z2Cu物种以及ZCuOH物种的影响，选择了具有不同Si/Al比例（SARs）的Cu-SSZ-13催化剂。经过HC中毒处理后，这些催化剂在260°C以上的温度下仍能实现90%的NOx转化率，但这一转化率明显低于新鲜催化剂。通过原位漫反射傅里叶变换红外光谱（DRIFTS）技术证实了芳香族环状化合物在催化剂上形成了积炭。对于H-SSZ-13沸石而言，随着Si/Al比例的增加，积炭现象有所减轻

  来源：Catalysis Science & Technology

  时间：2025-10-28

• 在铜催化作用下，使用二烷基亚磷酸酯作为亚化学计量添加剂，苯基胺通过同偶联反应生成亚胺的环境条件

  苯基胺的氧化偶联反应生成亚胺是一种制备对称亚胺的可行方法，从而减少了对醛类偶联剂的需求。然而，大多数氧化偶联反应需要苛刻的条件、强氧化剂，或者会产生大量的副产物（如腈类或醛类）。在这里，我们报道了一种利用铜催化和亚化学计量的二烷基亚磷酸酯添加剂来实现苯基胺氧化偶联的选择性方法。基于对反应条件与反应结果之间关系的研究，我们提出了一个关于该反应机理的假设。这些条件包括亚磷酸酯及其他添加剂的存在、大气中的氧气、铜催化剂以及各组分的相对浓度，并通过光谱分析对反应混合物进行了研究。由于该方法在常温常压下进行，仅使用大气中的氧气作为氧化剂，且无需干燥剂或其他

  来源：Catalysis Science & Technology

  时间：2025-10-28

• Fe簇配位的单原子Fe-N-C空心纳米片作为稳定Zn-air/碘化物混合电池的双功能催化剂

  摘要 单原子Fe-N-C（Fe1-N-C）材料是碱性条件下先进的氧还原反应（ORR）催化剂，但其较差的氧演化反应（OER）性能严重限制了它们在可充电锌-空气电池（ZABs）中的应用。本文通过ZIF相转换和随后的热解工艺，将超小Fe簇配位的Fe-N4位点（Fenc/Fe1-N-C）封装在掺氮碳纳米片中。Fe簇与周围Fe-N4活性位点之间的协同作用可以共同调节电子结构，优化反应中间体的吸附能量。这种Fenc/Fe1-N-C杂化催化剂不仅表现出优异的ORR性能，还在低电位碘化物氧化反应（IOR）中展现出显著的活性，从而替代高电位且具有破坏

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-10-28

• 利用Pt-Pd催化剂和Co-MOF作为牺牲模板实现高效氢气生成

  摘要 开发高活性氢演化电催化剂是克服氢能工业化瓶颈、推动氢能经济从实验室研究向大规模应用迈进的关键。然而，基于铂（Pt）的催化剂面临成本高昂和稳定性差等挑战。本文采用一种简单的两步法合成了EDM-Co-MOF@Pt-Pd催化剂，其中Co-MOF作为牺牲模板。Co-MOF在原位分解后，释放出Co2+和二甲基咪唑配体到溶液中。在阴极电压的作用下，铂（Pt）和钯（Pd）通过自发取代反应优先在镍泡沫表面的缺陷位点析出，有效提高了这两种金属纳米颗粒的分散性。同时，铂和钯的d带中心发生移动，增强了它们对反应中间体的吸附能力。这两方面的共同作用使

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-10-28

• 熔盐电化学法合成层状CaSi2材料，随后对其进行脱钙处理以用于锂离子电池的负极制备

  摘要 层状钙硅化物（CaSi2）已成为制备二维硅基纳米材料的有前景的前体。然而，实现快速且环保的CaSi2合成仍然具有挑战性。在本研究中，通过在1123 K的温度下使用CaCl2-CaO-SiO2熔盐体系进行4小时的熔盐电化学共还原反应，成功制备出了平均粒径为5–10 µm的层状、结构清晰的六方形CaSi2（h-CaSi2）晶体。通过循环伏安法和方波伏安法等电化学研究，揭示了Ca2+和Si⁴⁺离子的还原机制。此外，利用时间和电位依赖的电子显微镜技术阐明了h-CaSi2的成核与生长过程。分别从h-CaSi2和商业CaSi2（c-CaS

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-10-28

• Sc(OTf)3与空气中的自由基促进了基于自由基的交叉脱氢偶联反应：α-烯胺酮对供体-受体环丙烷的反应活性

  摘要 本文报道了一种利用α-烯胺酮和供体-受体环丙烷实现四氢喹啉酮合成的新型交叉脱氢偶联反应。传统的交叉脱氢偶联反应需要存在氧化还原活性金属和额外的氧化剂。本研究介绍了一种新型催化体系，该体系仅使用非氧化还原活性的稀土金属，并以空气作为氧化剂。机理研究表明，这种交叉脱氢Csp2-Csp3偶联反应通过自由基途径进行，Sc(OTf)3与3O2的结合促进了关键的SET过程。当使用3摩尔%的Sc(OTf)3时，α-烯胺酮作为氮亲核试剂与供体-受体环丙烷反应，生成新的开环产物。将催化剂用量增加到30摩尔%时，可通过交叉脱氢Csp2-Csp3偶

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-10-28

• 综述：将分层血管结构整合到工程化心脏组织中

  摘要 在工程化人类心脏组织的过程中，构建具有层次结构且可渗透的血管系统仍然是一个极其关键且尚未解决的挑战。尽管在独立开发心肌组织和血管组织方面取得了显著进展，但将这两种组织整合到一个功能性平台上仍是一个主要障碍。本文综述了两种用于构建血管化心脏组织的策略：一种是基于生物驱动的方法，利用细胞自身的自组织能力；另一种是工程驱动的方法，通过生物制造技术来构建组织结构。分别从结构真实性、功能成熟度以及可扩展性等方面评估了这两种策略的优势，并提出了一个评估其生理学意义和临床应用价值的基准框架。最后总结了关键见解，指出了未来的发展方向，特别强调

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-28

• 更正：采用双站点掺杂策略以提高O3型层状氧化钠正极的钠存储性能

  刘卓明（Zhuoming Liu）等人发表在《Chem. Commun.》（2025年，第61卷，第15258-15261页，https://doi.org/10.1039/D5CC03964A）的文章《采用双站点掺杂策略提升O3型层状氧化钠正极的钠存储性能》的更正说明。 作者们对原文中黄晓兵（Xiaobing Huang）的名字被错误地拼写为“Xiaobin Huang”表示歉意。修正后的作者名单及所属机构信息可在此处查看

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-28

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