• 搭建有效的投资服务平台——聚焦青岛生物谷

  [AD340X300]在中国国际家电电子博览会上，入驻青岛生物谷的青岛剑桥湾生物公司与香港新纪元集团签订的人类辅助生殖技术应用项目，投资额达8000万港元。该项目产业化后将推动我国生殖健康事业的发展，并在卵母细胞体外成熟、细胞质移植、细胞核移植等技术领域国际领先，为全国相应的生殖医学中心提供最先进、更有效的高技术治疗程序，为占已婚人群10％的不孕患者提供高技术、高质量的医疗服务。         青岛高新区工委、崂山区委书记王雁告诉记者，2001年3月青岛高新区斥资3000万元，建立了生物、医药、生命科学研究的专业科技企业孵化器———

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  时间：2002-06-22

• SEC将对ImClone采取行动 生物医药股继续下跌

  [AD340X300]    周四华尔街股市延续周三的跌势，开平低震荡走低，终场三大指数再度以大跌作收。Amex生化科技股BTK指数下跌17.55点至344.62点，跌幅为4.85%；制药股指数DRG下跌3.01点至311.97点，跌幅为0.96%。　　SEC将对ImClone采取行动　　美国证券交易委员会SEC已经向ImClone Systems Inc.(NASDAQ:IMCL)发出通知，也就是所谓的Wells式通知，对于ImClone不恰当地披露关于癌症药物Erbitux的重大信息指控，SEC将采取行动。所谓Wells式通知是SEC对所调查的对象发出的一种即

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  时间：2002-06-21

• 盘势大幅拉回 反弹走势受阻

  [AD340X300]    美国股市周三的交易从抽泣开始，以嚎啕告终。科技类股为市场奠定了悲观基调，中东情势再度被引用为下跌借口，收市时各指数报大跌作收。Amex生化科技股BTK指数下跌8.6点至362.17点，跌幅为2.32%；制药股指数DRG下跌4.39点至314.98点，跌幅为1.37%。　　生物科技公司Genzyme General (NASDAQ:GENZ)今日将第二财季的每股盈余预期从0.33美元下调至0.25-0.26美元。公司也将全年预期下调了4%，即每股盈余1.18-1.23美元，营收11-11.5亿美元，而分析师的预期是全年每股盈余1.36美

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  时间：2002-06-20

• 意众议院通过人工生殖法案 克隆人可判20年

  [AD340X300]新华网罗马6月18日电 意大利众议院18日表决通过了一项关于人工生殖方面的法案。这是迄今为止意大利在这方面的首部法案，但该法案很可能在参议院审议时遇到挑战。         这项法案在众议院以268票赞成、144票反对和10票弃权的表决结果获得通过。法案规定，对试图进行人体克隆的人可判处最多20年的徒刑，而且禁止冷冻胚胎。         据估计，该法案中受指责最多的一条规定将是禁止冷冻通过人工受精获得的胚胎。此外，除异性夫妇外，禁止其他人利用人工受精生

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  时间：2002-06-20

• 加拿大迈出濒危物种保护第一步（图）

      [生物通讯]加拿大下议院上周通过了加拿大的首个濒危物种保护法。但尽管政府官员表示这个主要通依赖激励而非惩罚机制的新立法为公私间的合作设立了新标准，但环保人士还是抱怨新法留下了太多“缺憾”。    议会的投票表决为长达20年之久的如何为加拿大的动植物及它们的栖息地提供最佳保护的争论画上了休止符。环境部长David Anderson许诺，私人土地被划为保护区的土地所有者会得到适当补偿，从而平息了他所在的自由党的利益集团代表的担心。赔偿金由政府提供－－今年为2900万美元，明年则达到3800万美元，Anderson希望赔偿政策能够诱

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  时间：2002-06-20

• 大涨后的震荡整理

  [AD340X300]    周二华尔街股市为震荡整理走势，在周一盘势大涨之后，股市周二都是在平盘上下震荡。Amex生化科技股BTK指数下跌4.57点至370.77点，跌幅为1.22%。短线压力仍观察375点，下一个大压力在400点。制药股指数DRG下跌0.35点至319.37点，跌幅为0.11%。　　甲骨文四季度利润下滑 收入好于预期　　甲骨文公司(Oracle Corp.,NASDAQ:ORCL)在最近的一个财政季度中的利润下降23%，但收入高于华尔街预期的低端，首席执行长埃里森(Larry Ellison)表示，公司在数据库市场的地位从来没有像现在这么牢固。

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  时间：2002-06-19

• 联合国粮农组织制定生态标签规则

  [AD340X300]最近，就全球生态标签计划的指导方针、标准和目的等问题，联合国粮农组织（FAO）水产品贸易委员会在一次会议上进行了投票表决。这次投票是应世界渔业联合会（ICFA）的要求而进行的。在2000年，一个类似的请求曾被提出过，但那时遭到了拒绝。下一步还要在FAO有关渔业的全体委员会上提议通过。ICFA的执行主席说：“近两年来，该委员会意识到，确立生态标准及指导方针的必要性已被越来越多的国家注意到。ICFA的立场是：标签不是用来歧视那些做不到的国家，短时期内，实施这个标准需要很高的渔业管理成本。此外，如果围绕生态标签是否应推广这一问题相互对抗也是有害的。此间，一位FAO的发言人曾说过

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  时间：2002-06-18

• 生物医药股逆势上涨

  [AD340X300]    周五华尔街股出现震荡走势，早盘一度急跌。之后震荡攀高，终场各大指数涨跌互现。生化科技股逆势上涨，表现相对强势。Amex生化科技股BTK指数上涨14点至354点，涨幅4.2%。短线压力在375点。制药股指数DRG升0.91点或0.29%至311.28点。　　Charles River Laboratories (NYSE:CRL)周五劲扬1.79美元，即5%，至37.59美元，此前SG Cowen称，该生物医学公司目前运营良好，把重点着眼于业务成长动力和趋势。SG Cowen还指出，公司产品和服务的需求有很强的可预见性，也没有迹象显示向

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  时间：2002-06-17

• 生物药品将成为引资热点

  [AD340X300]中国工程院院士、生物医药专家侯云德在“首届中国药学及医药产业发展论坛”上预测，生物药物领域可能成为中国入世后医药产业的引资热点。         他说：“基因研究的不断深入推动生物医药技术飞速发展，国际投资者对生物医药产业信心倍增，他们不会忽视入世后巨大的中国市场。”　　         侯云德认为引进外资有助于刺激和帮助中国医药产业扩大规模、改善管理、提高研发能力，从而最终增强其国际竞争力。出于激活自主产业发展的需要，中国政府一定会创造各种有利条件，促

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  时间：2002-06-17

• 美参议院延迟表决期，生殖性克隆命运叵测

  [AD340X300]    [生物通讯]生物医药研究的支持者在阻止美国政府颁布全面禁止各种形式克隆人的战役中已经小胜一场：参议员Sam Brownback (R-KS)近日宣布放弃说服美国国会通过他的全面禁止克隆人的议案，相反，他建议延期两年对该提案进行表决。但评论家认为，即便如此也会给某些可能的重要研究带来难以预期的损失。    几个月来，美国的国会议员们就美国政府应该如何管制克隆人研究展开了激烈而具有历史意义的辩论。去年，众议院通过了全面禁止生殖性克隆以及所谓的治疗性克隆－－即以克隆出同体胚胎获取可用于治疗的细胞为目的的克隆(S

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  时间：2002-06-17

• 生物制药类股小幅上扬 汪河铃称未误导FDA

  [AD340X300]周四华尔街股开低震荡走低，收盘大部分指数均以下跌作收，周三的难得出现一天反弹，周四又全面拉回。生物技术与制药股指数均逆势小幅反弹，美国生物技术股指数BTK上扬2.12点或0.63%至340.43点，制药股指数升1.81点或0.59%至310.37点。　　免疫克隆首席执行长称未误导FDAImClone Systems Inc. (IMCL)首席执行长汪河铃(Harlan Waksal)周四在接受国会问询时坚持说，他的公司在试图使其试验性抗癌药Erbitux获得批准时，并未蓄意欺骗监管机构。　　汪河铃说，每个研究中都会犯下错误。　　他明确承认在正式接到通知前3天，就已得知美国

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  时间：2002-06-14

• 又有19国签署农业生物多样性国际协定

  [AD340X300]新华网罗马６月１３日电（记者吴黎明袁锦林）正在罗马举行的世界粮食首脑会议五年回顾会议期间，又有１９个国家签署了粮食和农业植物基因资源国际协定。         据联合国粮农组织介绍，到目前为止，签署这项旨在保护农业生物多样性的国际协定的国家和地区已达４５个，其中加拿大、柬埔寨、厄立特里亚、几内亚、印度、约旦和苏丹已经批准了该协定。按规定，这一协定获得４０个国家的批准后就可生效。         粮食和农业的基因资源对实现农业可持续发展和全球粮食安全极其重

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  时间：2002-06-14

• 尼加拉瓜生物学家主张监管进口转基因食品

  [AD340X300]新华网马那瓜6月12日电(记者杨文正) 尼加拉瓜中美洲大学分子生物研究中心主任豪尔赫·韦尔特12日建议，尼加拉瓜政府应对进口转基因食品实行有效监管，以避免某些转基因食品对消费者健康可能的危害。         这位教授当日在新闻发布会上宣布，根据他和他的同事对马那瓜几个主要商品市场所做的抽样调查，这些市场上销售的70%以上黄豆含有转基因成分，而销售额最大的农贸批发市场上的黄豆几乎全部是转基因产品。         韦尔特所主持的分子生物研究中心的调研结果

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  时间：2002-06-14

• 酝酿反弹走势 ImClone前首席执行官被捕

  [AD340X300]    周三华尔街股开低震荡走高，出现跌深反弹，但近期连续不断的坏消息仍在影响投资者的信心，终场时制药股指数仍告下跌。美国生物技术股指数BTK上扬1.38点或0.41%至338.31点，制药股指数下跌0.27点或0.09%至308.56点。　　ImClone前首席执行官被捕　　因涉嫌参与非法内幕交易，免疫克隆公司(ImClone Systems Inc.) (NASDAQ:IMCL) 前首席执行官汪山鸣(Samuel Waksal)在今天清晨被捕。他被指控有6项证券欺诈罪2项共谋罪和1项伪证罪。如果这些罪名成立，他有可能最多被判10年徒刑，同

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  时间：2002-06-13

• 布什签署反生物恐怖袭击法案授权拨款430亿

  [AD340X300]美国总统布什１２日在白宫签署了防止生物恐怖袭击法案，使之成为正式法律。         这一法案是国会在去年美国遭炭疽袭击后通过的，旨在加强美国防止和应对生物恐怖袭击的能力。该法案授权拨款４３０亿美元用于购买疫苗、改善食品检查和加强供水系统的安全。         布什在签署仪式上说，生物武器是世界上最危险的武器，保护美国公民免遭生物恐怖袭击是他的政府的当务之急。他警告说，“基地”组织成员正潜伏在世界各地，伺机对美国发动生物恐怖袭击。他还说：“恐怖组织试

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  时间：2002-06-13

• 生物医药类股大跌 雅培困境重重

  [AD340X300]    周二华尔街股市开高走低，几乎所以指数都以下跌报收。美国生物技术股指数BTK大跌29.82点或8.13%至336.93点，制药股指数下跌13.97点或4.33%至308.83点。　　Abbott困难重重　　著名药物研究开发商Abbott Laboratories (NYSE:ABT)周二降低了其2002年盈余预测，并称在Illinois的工厂出现了生产问题，其减肥药品的销售额也有所降低。盈余预测中没有将不符合FDA要求的工厂和有问题的药物的潜在费用计算在内。　　公司预期，排除一次性开支，2002年的每股盈余处于2.06-2.1美元，第二

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  时间：2002-06-12

• 反弹涨势受限 ImClone抛售股票事件升级

  [AD340X300]    周一华尔街股市以平低盘开出后，展开跌深的技术性反弹。可惜盘中反弹时，量能不足，以致于盘势在收盘前一小时，自高档反转下滑。美国生物技术股指数BTK升1.34%至366.75点，制药股指数上涨1.62%至322.8点。　　医疗公司WellPoint Health Networks (NYSE:WLP)盘后将2002财年的每股盈余预期从4美元提升至4.3美元。公司称，如果目前的经济条件持续下去的话，医疗成员(medical membership)将继续强劲成长。　　制药公司Wyeth (NYSE:WYE)宣布，它的第二型糖尿病药品PTP-1

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  时间：2002-06-11

• 生物医药股正常波动 Biogen下调预期

  [AD340X300]    周五开盘时华尔街股市全面跳空下跌，一度出现大跌走势，引发空单回补，抢反弹买单亦进场，以致盘势跌幅未扩大。终场三大指数都以下跌作收，跌幅不大。此次下跌由英特尔发布预警引发，对生物制药类股影响不大。美国生物技术股指数BTK下跌1.24%至361.9点，制药股指数上涨0.68%至316.95点。　　Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ:CTIC) 宣布其治疗白血病新药，经法国病人的试用取得显著疗效。因此，公司的股票上涨0.92美元，或17.5%，达6.17美元。　　Genzyme Molecular (NASDAQ:

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  时间：2002-06-10

• 日本转基因农作物的安全管理

  [AD340X300]一、日本转基因作物的基本情况　　在日本，现代生物技术在植物育种中的应用已经比较普遍。为保证农业转基因生物 (GMO)的环境安全，农林水产省(MAPP)在1989年发布了农业转基因生物环境安全评价指南，该指南指导从事GMO工作的申请人对GMO进行潜在环境风险评估。如果农林水产省认同其评价结果，将批准申请人进行田间试验。在日本第一例通过环境安全评价的是转基因抗病毒番茄，十多年来，已经有60例转基因植物通过农林水产省的环境安全评价，这些转基因植物是由日本公司、研究机构及国外公司研究和开发的。目前，日本只批准了转基因康乃馨的商品化种植。　　为保障人类健康，厚生省于1991年发布了

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  时间：2002-06-10

• 中国药监向FDA讨教：如何打开你的门？

  [AD340X300]“九叩铜门十不开”。用这句话来描述中国药品垂涎美国市场的历程再也恰当不过。迄今为止，我国尚无一种药物通过美国食品和药物管理委员会（ＦＤＡ）的审查，进入美国市场。国家药监局为扭转这一局面，主动向ＦＤＤＡ取经。最近三天，“中美药品注册与安全监管研讨培训会议”在上海举行。     　　     国家药监局副局长桑国卫院士说，不了解ＦＤＡ的审查、运作程序和要求，中国药品很难改变被人拒之门外的局面。据悉，几十年来，中国除了出口低廉的原料药和中间体，没有一种化学药品和中药通过ＦＤＡ的临床审查。最多只有去年津、沪两家药厂生产的

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  时间：2002-06-10

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