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  • 北京市药监局:板蓝根等4种中药引发28例不良反应

    北京市药监局6日发布了4种病毒性呼吸道感染治疗药物安全性监测结果:今年4-6月间,北京市共发生药品不良反应28例;其中,鱼腥草注射液引发2起严重不良反应。     据介绍,北京市药监局从今年4月开始,对全市146家二级以上医疗机构,共计14万人次使用利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根4种药物使用的安全性进行了监测,这4种药物是人们常见的治疗病毒性呼吸道感染药物,涉及39家药品生产企业的产品。最终监测发现出现28例药品不良反应,其中2例由注射给药引起严重药品不良反应,其它26例则为轻度药品不良反应。    

    来源:中国金药网

    时间:2005-09-12

  • 借助“蓝色基因”IBM挺进生命科学产业

     建设桥梁的工程师精确地了解各个部件的安装情况和各种力的相互作用,但在制药行业就不是这么回事儿了。           桥梁显然远没有人体复杂,但在制药方面仍然有方法去除一些猜测性的工作。斯坦福大学的教授潘德说,人类能够模拟太空飞船和桥梁,为什么不能模拟我们自己呢?           当然了,这是一项艰巨的任务。随着计算能力的提高,潘德等生命科学研究人员能够模拟越来越多的疾病攻击人体、

    来源:CNET

    时间:2005-09-09

  • 企业如何“淘金”保护期满的专利药

    主持人:本报记者张国民嘉宾:国家知识产权局医药生物部药物制剂处副处长刘菊芳           国家食品药品监管局药品注册司助理巡视员           卢爱英           药品专利是企业发展的重要组成部分,其市场独占性保护具有地域性和时效性。我国对发明专利的保护期为20年。能维持到保护期

    来源:中国医药报

    时间:2005-09-09

  • 孙汉董院士:中药现代化走好科学路

    中医中药是中华民族和世界文化的宝贵遗产。随着我国加入WTO,中药与植物药如何走向世界,越来越成为国人所关注的问题。近日,中国科学院院士、中国科学院昆明植物所研究员孙汉董,应邀到南宁参加“做大做强广西中药产业对策研究高峰论坛”。孙汉董认为,对有效中药和植物药物质基础的认识、可检测的质量标准和在药效学指导下的现代生产工艺技术是实现中药现代化的三大关键环节。        “我国中药要走向世界,中药就必须实现现代化生产。中国是中药大国,但近年来中药出口现状却与我国中药大国的地位极不相称。”据孙汉董介绍,当前国际中药市场的年销售额在160亿美元左右。其中,日本占80%,韩

    来源:中国科学院昆明植物研究所

    时间:2005-09-09

  • Bio-Rad vs.ABI 侵权问题做出回应

    生物通报道:Bio-Rad Laboratories周五发布消息说他们已经就PCR热循环仪问题与Applied Biosystems(ABI)公司进行了协商解决。并且对于头一天Applera宣布的美国一法庭宣布禁止Bio-Rad销售和制造PCR仪的消息表示“dismayed”。Bio-Rad表示他们已经就双方问题与这一法庭进行了沟通,而且Bio-Rad也声明通过协商,其旗下的MJ Research可以继续销售PCR相关产品。今年三月有大批的PCR专利到期,自然大把的官司满天纷飞,就像在生物通之前的文章中提到的一样,ABI和Roche这两个PCR专利大户中,ABI掌握的是仪器专利,这也是ABI的

    来源:生物通

    时间:2005-09-08

  • 核心PCR专利过期后,核酸检测市场新星

    生物通报道:聚合酶链式反应技术(PCR)已经发明了20年了。在这20年来根据这一获得诺贝尔奖的基本技术原理,已发展出许许多多的应用技术。今年9月初,一家第三浪潮科技公司(Third Wave Technologies Inc.)成功打赢一场与Stratagene的官司。陪审团认为Stratagene公司的FullVelocity系列QPCR和QRT-PCR产品蓄意侵犯了第三浪潮科技公司的侵入(Invader)专利技术。有一些其它公司和第三浪潮科技公司一样,在PCR核心专利过期之后利用这些专利技术结合自己公司的创新技术申请新的专利。第三浪潮科技公司就希望以PCR核心技术为基础加上自己的侵入技术在

    来源:生物通

    时间:2005-09-08

  • 韩国科技起步晚于中国10年为何反超

    中韩两国产业技术创新五年规划70%的发展目标相同,但是,韩国企业的科技竞争能力早已经挤进了全球前五强,创新能力源于民族精神。而中国科技发展,在官本位思想的长期腐蚀下,创新能力让位于政府公关能力;民间科技创新能力受制于传统的官僚管理体制。客观上造成了:科技管理部门提供的资金越多,科研部门主动创新能力就越小;经济越发展,民族创新的能力反而越弱的怪相。    韩国科技起步晚中国10年    漫步韩国街头,举目四望,韩国品牌的汽车招摇过市。可是在中国,街头最豪华的汽车都是外企或合资企业的产品。当许多人沉浸在中国成为世界工厂的兴奋之中时,韩国在

    来源:瞭望东方周刊

    时间:2005-09-08

  • 云南白药联合Alltracel剑指强生“邦迪”

    云南白药集团最近与爱尔兰医药技术公司All-tra-cel签署了合作协议,引进该公司的先进止血技术,同时打有“云南白药”品牌的新创可贴将进入超市卖场,强生“邦迪”的市场老大地位面临挑战。   此次合作采用技术授权的模式。据Alltracel公司总裁透露,在合作初期,将由Alltra-cel无偿向云南白药集团提供一项名为“m.doc”的止血技术,并出售所用材料,由云南白药在中国本地生产创可贴、喷雾剂。2006年开始,首批产品将借助“云南白药”品牌在中国市场销售,双方将就收益进行分成。   其实,云南白药集团早已开始生产创可贴。但由于作为药品,无法进入药店以外的零售渠道。我国的创可贴市场一直被强生

    来源:健康报

    时间:2005-09-08

  • 诺华同意收购Alnylam公司20%股权

    据报导,瑞士医药生产巨擘诺华制药(Novartis  AG)(NVS)同意小型生物技术公司Alnylam  Pharmaceuticals  (ALNY)20%的股权。受这一消息推动,周三早盘,Alnylam股票大幅走升。   据称,诺华公司将与该公司达成长期医药研发协议。Alnylam的总部设在麻省的剑桥。     依据协议,诺华公司将以每股11.11美元价格收购Alnylam公司420万股股票,首付款大约5680万美元。   周三早盘,Alnylam股价飙升36%,至12.98美元,而诺华公司在美国上市的股票则

    来源:新浪财经

    时间:2005-09-08

  • 吴令安:男女差异之辩

    从小在英国长大,1962年回国就读于北大物理系,后来在美国拿到博士学位。听到中国科学院物理研究所研究员吴令安这样的经历,不免让人以为她会非常洋化。而见面之后,她的朴素远超记者的预期。不过,谈起她的经历、工作和女性话题,她显得很善谈,滔滔不绝,整个人也因为对所关注话题的热情而显得熠熠生辉。     从来没觉得女性不能学自然科学     母亲对吴令安的影响非常大,很早就给她讲居里夫人的故事,因而吴令安从来就没觉得女性不能学自然科学。     吴令安从小就喜欢动手制作东西,英国小学的手工课让她很感兴趣。有一次手

    来源:科学网

    时间:2005-09-08

  • 中国科大科研成果发表在Science

    生物通报道:在9月2号的《科学》(Science)杂志上刊登了一篇以Reports形式由中国科技大学单分子选键化学实验室完成的文章,题目为《通过化学键合控制吸附磁性离子的近藤效应》(Controlling the Kondo Effect of an Adsorbed Magnetic Ion Through Its Chemical Bonding)。并且在同期的“透视”栏目中专文对该成果进行了介绍和评价。长期以来,中外科学家一直期望可以像做手术一样随意对单个分子进行精确的修饰和“改造”,以实现特定的功能。上世纪90年代美国科学家W. Ho领导的实验室在世界上首次利用扫描隧道显微镜实现了单个

    来源:生物通

    时间:2005-09-07

  • Bio-Rad侵权 PCR仪被禁卖

    生物通报道:来自纽约9月2日的消息,一美国法庭下令禁止Bio-Rad(MJ Research)制造和销售PCR扩增仪。Bio-Rad去年收购的MJ Research公司是由于侵犯知识产权而陷入困境,因此被Bio-Rad低价收购的,今年Bio-Rad又由于侵犯了美国Applera旗下的应用生物系统公司ABI(Applied Biosystems)的专利(No. 5,333,675; No. 5,656,493; and No. 5,475,610.)而被禁PCR仪相关制造和销售权。同时美国另一个州——康涅狄格州地方法院也禁止了Bio-Rad(MJ Research) PCR仪的销售、修理、广告、

    来源:生物通

    时间:2005-09-07

  • 新产品:原位检测miRNA表达的试剂盒

    生物通报道:随着miRNA研究的深入,人们发现这小小的miRNA真是有着大大的用处。它既然是这么promising的一颗新星自然会有许多人来研究它,可是国内并没有太多研究miRNA的试剂盒。许多人在研究过程中都遇到找不到合适的试剂盒的困扰。Exiqon公司是一家总部位于丹麦哥本哈根的公司。与她合作的一些伙伴都是在生物学领域知名的公司,比如:罗氏诊断、Invitrogen、BD和Fischer等。今年五月有研究人员使用他们的产品做出的科研成果发表在Science上,文章题目为MicroRNA Expression in Zebrafish Embryonic Development。 Exiqo

    来源:生物通

    时间:2005-09-06

  • 众生物公司为美国飓风受害者捐款

    生物通报道:来自加勒比海的5级飓风“卡特里娜”8月25日在美国登陆,8月29日袭击墨西哥湾沿岸地区,给路易斯安那、密西西比和亚拉巴马等州造成巨大破坏,整个受灾范围几乎与英国国土面积相当,被认为是美国历史上损失最大的自然灾害之一。此次飓风不仅造成了巨大的生命财产损失,也导致了空前的人道主义灾难,数十万人被困灾区。仅路易斯安那州新奥尔良市就有6万至8万人被困在洪水淹没了80%的城市中。在等待救援的过程中,城市陷入一片混乱。目前1400名国民警卫队人员已进驻该城,局势已基本平静。到当地时间3日晚,已有4.2万名灾民在援救人员的帮助下安全撤离。为了帮助灾区的受害者,许多生物公司都不约而同地为灾区的人民

    来源:生物通

    时间:2005-09-06

  • 我国肝胆疾病用药市场趋于成熟

    我国是肝病高发国家,目前约有现症的慢性乙型肝炎患者3,000万人,1.2亿乙肝病毒携带者。肝病患者大都伴有胆囊疾病,用药周期较长,难以彻底治愈,反复发作的情况较多。从目前国内市场来看,肝胆用药已经成为一类重要药物,其市场规模仅次于心血管药物中钙拮抗剂,处于类别用药的第十二位,甚至高于肾素类药物和抗血栓药物的市场规模。   通常作用于肝胆系统的药物主要包括三类:肝病用药、抗肝炎病毒药物和胆病用药。其中,抗肝炎病毒药物较为复杂,目前临床应用以干扰素和拉米夫定为代表,不过,这两个药物不仅用于肝炎病毒的治疗,因此本文暂将肝病用药、胆病用药统称为肝胆疾病用药做一粗略分析。   肝胆疾病用药市场近几年增幅

    来源:中国医药报

    时间:2005-09-06

  • NIH正式实施新职业道德规范

    经过半年多的试用,美国国家卫生研究院(NIH)的新职业道德规范在8月30日正式生效。新规则禁止NIH的研究人员为生物技术公司或药物公司提供咨询,但允许从事行业协会或专业学会内的工作。这是9月1日出版的《自然》杂志报道的。     2003年底,美国《洛杉矶时报》披露NIH的研究人员从医药公司收取大额咨询费,这些公司所生产的产品正是他们所研究的。这一事件在全美国和NIH内掀起轩然大波,美国国会随即举行听证会,NIH也成立专门委员会处理问题,并在今年2月1日颁布一系列相当严格的新规定,比如,禁止高层官员和他们的直系亲属拥有生物技术或医药公司的股票,其他职员拥有的股票额

    来源:科学网

    时间:2005-09-06

  • Stratagene输掉PCR产品专利官司

    生物通报道:第三浪潮科技公司(Third Wave Technologies Inc.)于9月1号宣布他们已赢得了与Stratagene的专利侵权官司。联邦法院裁决Stratagene的产品侵犯了第三浪潮科技公司的核酸化学专利。第三浪潮科技公司是2004年9月提起诉讼请求的,她提出Stratagene公司的FullVelocity系列产品侵犯了他们公司的专利并且造成了经济上的损失。这次判决的结果对于第三浪潮科技公司及其所有的股东来说都再次证明了Invader®化学技术的独特性,并加强了公司知识产权的力度。许多人都知道关于PCR的一些核心技术在今年年初到期了,而第三浪潮科技公司的Inva

    来源:生物通

    时间:2005-09-05

  • GSK宣布收购美一疫苗研发与生产工厂

    生物通报道:葛兰素史克(GSK)公司于9月1号宣布,它为了进一步提高对美国疫苗的供应能力而收购了一家位于宾夕法尼亚州的疫苗研究和生产工厂。这次收购行动是继之前对Corixa公司(一家发明疫苗佐剂以增加免疫反应的公司)收购行动后,进一步加大了葛兰素史克公司在美国的疫苗市场的行动。葛兰素史克公司在中国葛兰素史克公司在中国的历史最早可追溯至20世纪初叶。自20世纪80年代以来,在中国政府改革开放政策的感召下,公司在中国积极投资,将最先进的制药技术、最优质的产品、最新型的商业模式、最现代化的管理理念和市场营销技巧引入了中国。随着葛兰素威康和史克必成公司于2000年12月完成全球性合并,葛兰素史克公司一

    来源:生物通

    时间:2005-09-05

  • 全球制药业移师印度和中国

    印度和中国两大全球经济大国的崛起为全球制药业带来了巨大机遇。因在西方国家受不断增加的成本压力、更短的产品生命周期和名目繁多的管理部门审批的困扰,制药业正逐渐将其研发基地转移到印度和中国这两个发展中国家去。           这样做的主要目的是为了研发费用、时间和风险最小化。业内人士的估算表明,将新药推向市场的成本需要8亿美元。欧盟制药行业协会  (EFPIA)  估计,实验室开发的10,000种新药中平均只有一到两种会成功地通过药物开发的所有阶段后批量生

    来源:中国医药网

    时间:2005-09-05

  • 奥沙利铂进入我国抗肿瘤药物一线阵地

    2002年8月,FDA批准了赛诺菲圣特拉堡公司的抗癌药奥沙利铂(oxaliplatin,Eloxatin)用于转移性结肠癌的二线治疗。2004年1月12日,赛诺菲圣德拉堡公司宣布,FDA已正式批准注射用奥沙利铂(乐沙定)与5氟脲嘧啶(5FU)和亚叶酸(LV)联合(FOLFOX方案)用于进展期结肠直肠癌的一线治疗。         2003年,奥沙利铂全球销售总额达到9.324亿美元,是2002年销售总额的两倍多,而在美国市场的销售额为5.205亿美元,占全球总量的50%以上。2004年,该产品成为"重磅炸弹级"药物

    来源:中国医药报

    时间:2005-09-02


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