-
长沙将建国家生物产业基地
长沙在中部崛起战略中再次面临重大机遇——国家拟在长沙布局建立一个年销售收入达800亿元的国家级生物产业基地。昨日，国家发改委委托中国国际工程咨询公司对长沙国家生物产业基地的总体发展规划进行评估，表明国家对建立该基地的认定工作进入审批程序。 2002年，国家发改委发布《国家高技术产业基地发展指导意见》，拟规划布局国家高技术产业基地。省发改委为此组织省、市有关部门和浏阳生物医药园编制了《长沙国家生物产业基地总体发展规划》。去年8月，国家发改委确定将长沙国家生物产业基地列为国家在中西部地区重点布局的生物产业基地之一，此后，《规划》不断得到修改完善。 按照《规划》，长沙国家生物产业
-
颇尔公司设备在脐带血干细胞实验中成功应用
生物通报道：随着生物科技日新月异的发展，自80年代晚期开始，在过去一直被当成医疗废弃物的脐带血就已经被证实其中富含可以分化出不同功能的细胞或组织的万能细胞——干细胞，能够被用来治疗人类疾病。一条脐带平均能够取出70～100毫升的脐带血，其中有用的部分在去除杂质后大约只剩10～20毫升。但是采脐带血对母体与婴儿都没有损伤，被认为是取代骨髓干细胞的最佳替代品。最近发表的具有标志意义的脐带血移植（COBLT）研究标准，对于脐带血的采集、处理和低温储藏都做出了规定。在被定义为标准的操作流程中颇尔（Pall）公司的产品是被唯一提出的用于采集、处理和低温储藏脐带血干细胞研究的产品。颇尔公司的副总裁Judy
-
生物医药投资正当其时
中国生物医药产业的销售额占整个医药产业比率已经达到6％左右，产业整体仍处于成长期的前期阶段，生物医药产业已经成为我国一个具有极强生命力和成长性的新兴产业。 近20年来现代生物技术发展应用异常迅猛，世界各国有关基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生物电子工程、现代蛋白质工程等技术成果的应用日益影响和改变着人们的生产和生活方式。所谓生物技术（Biotechnology）是指“用活的生物体（或生物体的物质）来改进产品、改良植物和动物，或为特殊用途而培养微生物的技术”。当前世界上６０％以上的生物技术成果主要集中应用于医药工业，用以开发特色新药或对传统医药进行改良，由此引起了医药工业的重大变革，生物技
-
科技产业化：生物活性口罩
生物通报道：在公元前6世纪就出现了口罩，当时居住在古代伊朗高原上的波斯人，他们信仰琐罗亚斯德教，按照教规，他们对象征光明的火顶礼膜拜，并认为由身体排出的一切都是不清洁的。因此，在对火顶礼膜拜时，除了全身遮裹之外，还必须戴上口罩以遮盖嘴和鼻子，以避免不洁的气息触及"圣火"而违犯教规。其后，戴口罩的习惯也随着伊朗的拜火教在南北朝时传入我国，并在全国各地流传开来。2002年底，一场SARS风波让口罩成为畅销的商品。但是，现有的物理妨阻口罩有时难以抵挡病毒、细菌的入侵。为防治外界有害物质进入呼吸系统,增加口罩过滤层的密度和厚度可提高防尘过滤的效果,有的采用了静电滤棉（如3M防护口罩），有的采用了活性碳
-
辉瑞收购抗体开发、优化公司
生物通报道：辉瑞于8月15号宣布它完成对Bioren公司大份额股票收购的交易，关于收购金额没有透露。Bioren是一家总部位于加州的公司，它专于抗体优化技术。而这项技术对于药物公司在进行药物开发和改进，使药效更强、持续时间更长的过程中具有重要意义。Bioren包括有模糊突变（Walk-Through Mutagenesis, WTM™）和精确突变（Look-Through Mutagenesis, LTM™）*两种抗体药物开发技术。*生物通注：这两种突变技术相对比来说，模糊突变技术在使目的位点突变的同时可能造成多个位点突变，而精确突变技术可以特异地使预期突变区域发生突变
-
“指纹图谱”助中药走向海外
记者日前获悉，作为上海市科委重大科技攻关项目，新药丹参多酚酸盐注射剂继中药灵芝后，也有了指纹身份，成为依靠“指纹图谱”生产的标准产品。 中医药宝库博大精深，但由于千百年来更多地依赖于口耳相传和经验判断，中药成分、比例、质量往往不可控。“指纹图谱”技术就是通过技术手段，将标准提取物的图谱整体特征作为“指纹”，以达到鉴别真伪和判断中成药质量的目的。 通过“指纹图谱”，专家们将尽早揭开中药的奥秘，打开国际中药市场。中科院上海药物研究所所长丁健透露，随着持续攻关，“提取浓缩”和“指纹图谱”这两大武器更趋成熟，联合展开丹参标准化生产革命的时机已经到来。
-
生物产业发展呼唤财税政策扶持
生物技术产业具有资源依赖性强、产品多样性强、技术通用性强以及垄断性差等特征,它为以生物资源丰富、市场潜力巨大的我国提供了难得的发展机遇,对解决我国的贫困问题、公民健康以及提高资源再生利用效率,实现我国社会经济的可持续发展都具有十分重要的意义。因此,在生物技术研发与产业化发展过程中,有必要充分运用财政税收政策予以扶持。 一、建议设立国家生物产业发展专项基金,制定国家财政扶持计划 作为一个生物资源大国,我国至今尚未制定国家生物产业发展的长期规划,尚未明确生物产业发展的战略地位、发展方向,扶持生物产业发展的财政计划也尚未出台,这种状况应尽快改变
-
辉瑞向美FDA申报一种新癌症药物
生物通报道：辉瑞制药公司目前正在向美国FDA申请将一种叫做Sutent的药物用于治疗那些对常规的治疗药物产生抗性的病人的恶性肠胃肿瘤和转移性肾细胞癌。由于Suten可能对现有的治疗严重威胁生命疾病的药物提供重要的有益补充，因此FDA已经为Sutent的审批提供了“快速通道”。Sutent是一种口服的多靶标癌症药物，它将抗血管生成和抗肿瘤活性结合为一体以达到同时中止血液供应和直接攻击肿瘤细胞的效果。在辉瑞的临床试验中，有超过2000名患者服用了Sutent。辉瑞不仅对Sutent进行了单独试验，而且还对它与其他治疗固体瘤的药物合用时的效果进行了分析。Sutent是新一代的选择性靶向多蛋白受体的药
-
罗氏角力市场四大“法宝”
对许多制药公司来说，要打造出一个市场规模达到10亿美元的新药并非易事。为了获得投资者对公司的信心，许多制药公司不是将希望寄托于仿制药，就是为寻找其他能够降低成本的途径费尽苦心。因此，即便是世界制药巨头，都会明显地感觉到对利润的追逐似乎越来越艰难，竞争也越来越激烈。身处风口浪尖的罗氏公司，不仅避免了不良事件的影响，并且近年来一直保持着良好的发展态势。罗氏的秘诀何在？ 抗癌药物硕果累累 罗氏在抗癌药物领域所取
-
我国又一SARS疫苗获准进入临床研究
新华社电 由北京出入境检验检疫局和中国新药基金会共同研制的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗日前获得国家食品药品监督管理局批准进入临床研究。这也是我国获准进入临床研究的第三个ＳＡＲＳ疫苗。 记者8月６日从国家食品药品监督管理局药品注册司获悉，经过一年半的努力，由北京出入境检验检疫局和中国新药基金会共同研制的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗已完成临床前实验，并在动物实验中取得良好效果。目前，该疫苗已通过国家食品药品监督管理局等单位的鉴定验收，获准进入Ⅰ期临床研究。科研人员将通过这一阶段的临床研究主要考察其安全性。 ２００３年春ＳＡＲＳ疫情发生后，
-
Millipore寻找中国第一台超纯水器有奖
生物通报道：利用密理博（Millipore）公司超纯水器纯化的水适合于各种精密、严格的实验操作，相信它们的产品在行业内也是十分值得信赖的。在它进入中国市场这二十多年来，一直致力于推广纯水以及超纯水在实验室中的应用，并且取得瞩目的成绩，成为行业内的标准！密理博公司的王牌产品——Milli-Q系统30多年来，一直默默的支持着科研工作者每一天的研究活动，致力于打造研究人员可以放心使用的水。Milli-Q系统在中国大陆已经走过了20多个年头，足迹遍及到了大江南北。一路走来，虽然经历了产品的更新换代，但是Milli-Q的品质始终是有口皆碑。为了答谢广大用户，密理博公司近期将举办“Milli-Q足迹大搜索
-
美斥巨资推动艾滋病疫苗研究
作为加速研制一种艾滋病疫苗工作的一部分，由于发现了一些深层次的免疫学机理，由美国北卡罗来纳州达拉谟杜克大学的Barton Haynes领导、来自4所大学的科学家组成的“五星级”艾滋病（AIDS）研究小组日前赢得了一项巨额大奖。在未来的7年中，Haynes将负责这个名为艾滋病病毒（HIV）/艾滋病疫苗免疫学中心（CHAVI）的研究工作，同时从美国敏感症和传染病国家研究院（NIAID）获得超过3亿美元的经费。 CHAVI所获得的资助是在上月宣布的，它标志着全球艾滋病病毒/艾滋病疫苗计划的开始，这项雄心勃勃的公私合作计划是由比尔与梅林达·盖茨基金会发起的，旨在突破艾滋病疫苗研制领域存在的障碍。作为一
-
小心迈向研发：跨国药企的矛盾心情
中国对跨国药企的吸引力越来越大。“中国是先灵集团中业务增长最快的公司之一，今后我们将把中国纳入先灵的国际多中心临床开发。”德国先灵制药公司执行董事会主席Ｄｒ．Ｅｒｌｅｎ说。 先灵公司是一家以研发为基础的制药企业，在妇产科、肿瘤学、诊断显象以及特殊治疗等四大领域在全球处于领先地位。早在１８８５年的洋务运动时期，先灵就开始在中国开展药品和化学品业务，但到目前为止，先灵在华投资也并不是很大。“虽然中国有着丰富而廉价的科技劳动力、低成本的临床试验，但出于对中国知识产权保护力度的担心，跨国制药公司一直对在中国
-
有望出现默克药业关节炎药物替代品
生物通报道：由于默克公司和辉瑞公司近年相继停止销售关节炎产品（Vioxx）和在产品上放警示语（Celebrex），这使得CoxⅡ抑制类药物的大势已去。德国生物技术公司Orthogen AG现在推出了一种新的关节炎药物——Orthokine，这填补了现在关节炎治疗方面的空白。Orthokine治疗方法指在关节进行IL-1Ra蛋白注射，这种蛋白是从病人的血液当中获得的。Orthokine治疗方法是安全而可靠的，它比起那些透明质酸注射疗法的临床效果要好得多。目前这种治疗方法已经在400名病人身上测试，根据国际标准获得杜塞尔多夫大学，又名海涅大学的认可。下一步的研究将与哈佛大学联合，利用干细胞技术再生
-
2004年医药统计年报汇总结果
2004年，我国医药工业销售收入呈现持续回升态势，共实现利润306.38亿元，同比增长了11.74%，行业总体效益稳定提高。中成药行业与特色原料药行业仍将是中国医药经济有相对优势的行业，整体上具备更突出的核心竞争力和稳健增长前景。 近期召开的“2005年度医药经济信息研讨会”公布了“2004年医药统计年报汇总结果”，并审议通过了“2004年中国医药工业50强”。
-
2005年拜耳公司进行战略调整
近日，德国拜耳公司与上海化学工业区发展有限公司就上海化工区F3地块0.6km3土地使用权转让合同举行了签约仪式。德国拜耳公司成为落户上海化工区的知名跨国企业，投资总额为31亿美元一体化化工项目正式启动，相当于目前德国在华投资的一半，是迄今为止德国在我国最大的投资项目。项目建成后，将在上海化工区生产10万吨/年聚碳酸酯、改性粒料、聚氨酯、硝基甲苯、合成橡胶等化工产品,这是德国拜耳公司在几次裁员后进行的一次大的战略调整。
-
人民币升值医药行业波涛汹涌
日前，人民币升值对医药行业的影响引发热论。业内资深人士指出，人民币升值，有可能是我国医药产业一次吐故纳新、脱胎换骨的重大机遇，将加快我国医药产业整合的步伐。 企业普遍有压力 鲁抗医药：无疑是雪上加霜 山东鲁抗医药集团有限公
来源：中国高新技术产业导报
时间：2005-08-12
-
罗氏推出新一代的高通量荧光定量PCR系统
生物通讯：7月26日，27日罗氏诊断应用科学部分别在上海中科院和北京CDC病毒所分别举办了罗氏全新一代高通量荧光定量PCR系统——LightCycler®480 System全球上市前的中国地区产品信息发布会；特邀了德国罗氏应用科学部总部产品专家Michael Hoffmann 博士来华讲授相关产品的技术信息，国内众多的科研院所和科研机构均被邀请参加了这次LightCycler®480系列产品在中国的首次产品信息发布活动。LightCycler®480是一款针对高通量实验需要而设计开发的创新一代96/384互换式实时荧光定量系统，在秉承了LightCycler系列一贯的
-
生物通财经：谁是最受科研人员喜爱的RNAi卖主
生物通报道：最新的一项来自600名研究人员的调查表明，Invitrogen公司已经成为提供RNAi试剂与相关产品最受欢迎的厂家。这一来自消费者的反馈信息表明RNAi市场与一年前情况已经大不相同了：当时Dharmacon、Qiagen以及Ambion占据了整个RNAi市场。从这项调查中可以看出，对于一个RNAi公司来说，科研人员是非常重要的。因为决定最终胜利的因素首先是能够发现有帮于公司发展的技术人才，然后是有见解的销售人员以及培训机会，就像Invitrogen公司，在这些方面就做得相当不错，领先于他们顾客的要求一大步。但是也让人有些许惊讶：Invitrogen公司竟然可以在这么短短的时间内超过
-
一项结合P53的治疗专利在中国申请成功
生物通报道：Introgen治疗公司于8月8号宣布在中国一项结合了p53基因和传统的化疗或者放射手法的治疗方法的广范围专利被成功申请。专利号为ZL95192776.0，名称是《包含DNA损伤试剂和p53复合物》，由德克萨斯州系统大学董事会获得，然后独家授权给Introgen。在1994年，Introgen与德州大学系统和其其中一员德州MD安德森癌症中心——世界上最大的癌症科学研究中心之一签署了协议。在协议中授权的技术包括Introgen最重要的使用到p53技术的产品。Introgen现在拥有两项中国专利包括p53腺病毒产品和它们在临床中的应用。除了中国，他们在亚洲其它国家、世界各地都有申请这项
粤公网安备 44010602000434号