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赛默飞世尔科技推出中医药现代化平台建设解决方案
中国上海，2012 年3 月 13日 – 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)有限公司，近日推出了中医药现代化平台建设解决方案。为配合国家中医药中长期发展战略，赛默飞植根本土，依托无以伦比的产品广度与深度，从中医药现代化研究的实际流程出发，结合中医药自身特点，推出这一整体解决方案，旨在弘扬传统中医精髓，助推中医药现代化、国际化，让博大精深的中国医学走向世界！中医药是中华民族在与疾病长期斗争过程中积累的宝贵财富，丰富的实践经验已充分证实其有效性并昭示其深厚的内涵，是世界医学的重要组成部分。然而，中医药复杂的成分和作用机制是制约其走向现代、走向世界的重要瓶颈之一。如何充分利用
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Illumina推出癌症分析服务
生物通报道 Illumina公司近日宣布通过Illumina基因组网络（Illumina Genome Network，IGN）推出癌症分析服务，它将凭借Illumina技术的高准确性为癌症研究人员提供可轻松阐释的肿瘤/正常测序数据，以便快速推进他们的研究。Illumina的Genome Network将有兴趣开展大型人类全基因组测序项目的研究人员与全世界领先的研究所联系起来，这些经过CSPro认证的机构利用Illumina测序平台提供经济且快速的服务。每个IGN伙伴都拥有十台以上的Illumina测序仪（HiSeq系统和/或Genome Analyzer），在生成高质量、经济的人类基因组数据
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关节炎药未来市场：生物制剂唱主角
2011年，生物反应调节剂市场已经超过200亿美元。关节炎是全球最常见的人类疾病之一。关节炎是一种复杂的肌肉骨骼疾病，对患者造成最严重损害的是类风湿关节炎，该病在美国发病率约1％～2％。妇女类风湿关节炎的发病率是男性的２～３倍，发病高峰期为40～60岁。也正是出于这个原因，关节炎药物领域已成为制药公司追逐的重点目标。目前已上市的许多生物制品对控制风湿病患者的关节炎疼痛症状具有良好的疗效。越来越多的生物制品是通过改变患者的免疫系统和生长因子机制发挥作用的。因此，关节炎生物制品药物市场一直处于强劲增长状态。 传统上，对症治疗是关节炎治疗的主要方法。虽然这些对症治疗药物仍在使用，但据Ka
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全球首台液相定点基因测序仪问世
如今，肿瘤靶向治疗和个体化用药正在医学界推广，要开展这类“基因治疗”，对人体的基因测序必不可少。记者昨天获悉，全球首台液相定点基因测序仪在张江高科技园区问世，这种仪器在癌细胞比例低于20%的样品中，能检测出基因变异，而目前医院使用的基因测序技术，都要求癌细胞数不得低于40%。生物芯片上海国家工程研究中心的专家表示，这一发明具有广阔的医学应用前景。 据研发人员黄新华介绍，基因测序是人类基因组计划的关键技术，有基因检测“金标准”之称。一般基因测序主要包括三个步骤：PCR扩增，对待检测的DNA进行复制放量；用诺贝尔奖成果“末端终止法”进行测序反应;对完成反应的基因序列进行毛细管电泳，而后
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Life Tech v2.4.1 最新版7900HT软件下载
Get the latest version for Windows® 7 today Applied Biosystems® 7900HT实时荧光定量PCR系统的软件已经更新到v2.4.1版本。现在即可下载并感受最新的加强功能：支持Windows® 7 增强企业版密码，用户账号管理，并且纠正模板问题 更新相对定量管理（RQ Manager）软件点图，纠正输入输出打印的问题 更新批量输出格式以用户多重探测模式立即下载 »Follow Life Technologies: 更多Life Tech实时荧光定量PCR系统技术资料>> >
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GE医疗收购Xcellerex
通用电气（GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团（GE Healthcare）宣布，该公司已达成收购Xcellerex, Inc.的协议，Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。对Xcellerex的收购将使GE医疗集团进一步扩大其为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产。双方公司间的强大战略契合与在产品开发和营销方面的扩大能力相结合，将为客户提供显著效益。此次收购的有关财务条款尚未公布。 Xcellerex开发并生产围绕一次性使用组分的统包生物制药系统和生产规模的生物反应器。其专有产品具有显著优势，如较快地安装、较低的资金
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BIOTECH CHINA 2012同期活动
2012生物技术与仪器设备创新论坛时间：2012年5月9日地点：上海国际会议中心3楼3C（上海浦东新区滨江大道2727号）序号时间报告题目单位 报告人 110:40-11:10DNA重组技术新进展江苏吉锐生物技术有限公司凌建群总经理（最终会议日程以现场公布为准）上海化学试剂与应用技术报告会时间：2012年5月9日 13:30地点：上海国际会议中心3楼3C（上海浦东新区滨江大道2727号）报告内容主要有：1、食品、环境及生物安全用试剂应用技术2、微电子试剂及应用技术3、生物医药用试剂及应用技术4、临床检验试剂及应用技术5、科学仪器用标准物质及检测试剂6、绿色试剂的技术与发展（具体内容以会议现场海
来源：上海现代国际展览有限公司
时间：2012-03-13
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赛默飞世尔科技发布全新S1移液管电动移液器
中国上海，2012 年3 月 9 日 –科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)有限公司，近日隆重发布全新S1移液管电动移液器。 赛默飞移液器拥有40余年深厚底蕴，多年来始终致力于加强产品性能、确保精准性和提高客户满意度。此次推出的S1移液管电动移液器拥有轻质、精准、无线设计、电力持久、易区分等特点，力求为客户带来高效、流畅、舒适的移液体验。S1电动血清管移液器适配1-100ml的各种移液管，带背景光功能的LCD显示屏随时显示剩余的电量和当前所设定的速度。S1电动血清管移液器的锂电池充电时间与同类产品相比仅有一半，而使用时间却可以达到同类产品的2倍，可保证长达15小时的连续工
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疫苗研发：世界首个戊肝疫苗中国造
戊肝疫苗研制 重组戊肝疫苗是迄今唯一使用大肠杆菌表达系统研制的病毒疫苗，它的成功研制扭转了国际医药界中“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的传统认识。戊肝疫苗的问世标志着我国在生物制药原始创新领域取得重大突破。 2012年1月11日——一个原本并不特殊的日子，却因一份捷报而注定要被载入史册。科技部在这一天宣布：由厦门大学和养生堂万泰公司联合研制的“重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）”已获得国家一类新药证书和生产文号，成为世界上第一个用于预防戊型肝炎的疫苗。 这是50年来，人类在经受了10余次万人以上的戊肝重大疫情后等来的一份捷报。 14年“磨”出世界第一 戊肝疫苗的成功研发，标志着我国在生物制药原始创
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GE Fast Trak研发中心盛大揭幕
2012，又一个奥运年，也是我国“十二五”计划的开局之年。在“十二五”期间，生物技术药物进入大规模产业化阶段。GE医疗生命科学事业部也前瞻到了作为生物产业者的责任，持续性地加大在华投资。应亚太区客户日益增长的培训、项目开发和自主研发的需求，重新扩建 Fast Trak。希望本着“更快、更高、更强”的奥运精神，再创佳绩，成为您最为推崇和信赖的合作伙伴。 全新Fast trak落成典礼，将于2012年3月20日在通用电气中国研究开
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世界级新药创制平台落户成都高新区
3月2日，具有国际先进水平的先导化合物筛选平台落户成都高新区。 据悉，该项目总投资1500万美元，计划在2年内建设拥有5000万—1亿个化合物的DNA编码化合物库和一个高效率的分子筛选技术平台，预计从项目建设第3年起即可实现1.2亿元销售收入。由于该技术路径新颖，具有国际领先、国内独创的技术领先性，因此，该平台有望打造成为世界级的新药创新研发平台，将大大提升成都医药创新研发水平，从而使成都融入全球新药研发的产业链。 当前，生物医药产业的成本压力主要集中在创新研发环节，尤其是化学药物，由于新药研发投入巨大，因此原创药几乎都来自发达国家。在化学药的研发中，先导化合物的发现是新药研发的必须先决条件，
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超级减肥药有望获批
自1999年赛尼可上市后，至今FDA未批准一个减肥类的处方药。 被誉为2011年十大医学突破之一的Qnexa，在最近公布临床试验结果后，有望成为13年来首个被FDA批准的减肥处方药 2010年美国生物技术公司Vivus开发的减肥药Qnexa（芬特明+托吡酯）曾因安全性原因被FDA否决，日前该公司公布了Qnexa与心脏病风险相关的临床试验结果后，FDA减少了对该药的疑虑。 曾经的疑虑 去年7月，FDA一个顾问委员会以10∶6的投票作出决定，由于Qnexa存在安全隐患，如心率增加、可能导致出生缺陷和引起精神问题，这些安全隐患大于该药可能具有的治疗益处
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金斯瑞成为被同行评审期刊文章提及次数最多的生物合同研究组织
新泽西州皮斯卡塔韦2012年3月5日电 /美通社亚洲/ -- 国际知名的生物合同研究组织 (CRO) GenScript USA Inc. 2011年成为世界上被同行评审期刊文章提及次数最多的生物合同研究组织。 自2002年创建起，金斯瑞 (GenScript) 一直致力于为生物研究人员提供品质卓越且价格适中的服务。在短短9年的时间里，金斯瑞已经发展成为拥有1000多名员工的世界领先合同研究组织。2011年，2300多篇期刊文章提及了金斯瑞的服务和产品 -- 使金斯瑞成为世界上被提及次数最多的合同研究组织。 金斯瑞首席执行官兼共同创始人章方良 (Frank Zhang) 表示：“我衷心地感谢客
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天津构建国际一流生物医药创新高地
在天津滨海新区，一座崭新的天津国际生物医药联合研究院拔地而起。这是科技部卫生部商务部国家食品药品监督管理局和天津市政府共建国家生物医药国际创新园的龙头和核心，是由政府投资打造的具有国际水平的生物医药硬件平台。 短短几年的时间，这里建成了药物发现平台药物分析测试平台药物临床研究平台等11个公共技术平台，形成了系列化国际化的新药研发综合性技术平台体系，成为国家新药研发综合性大平台之一。 这里有国际领先的以结构为基础的高通量药物筛选技术和结构辅助药物设计等技术平台。在世界上首次解析了SARS病毒的主蛋白酶禽流感聚合酶复合物超级细菌NDM-1的关键蛋白等结构，获得了人手足口病主要病原体EV71全病毒颗
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我国自主开发的抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体注射液成功上市
近日，由石药集团自主开发的抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体注射液成功上市，该产品的研发得到了国家863计划的大力支持。 盐酸多柔比星脂质体注射液是我国自主研制的抗肿瘤纳米制剂产品。北京协和医院、苏州大学第一和第二附属医院，对一线治疗失败的晚期乳腺癌和卵巢癌患者使用盐酸多柔比星脂质体注射液治疗后，客观缓解率为9.09%、疾病控制率为90.91%，显示出该药对乳腺癌和卵巢癌患者有很好的耐受性和良好的安全性。 该药物疗效与同类进口药物等同，但质量标准高于进口药物，质量稳定，具有更好的安全性，整体技术已达到国际领先水平。该药物于2011年9月7日取得国家食品药品监督管理局颁发的生产批件，目前正在美国进行A
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华大基因和丹麦诺和诺德共创双赢
2012年3月2日，深圳华大基因研究院和世界领先的糖尿病护理公司——丹麦诺和诺德联合宣布签署合作协议，共建全球性合作框架。华大基因和诺和诺德在全球都设有分部，此次合作将会更好地加快自身发展，促进双方的研究和全球化合作。欧洲华大基因负责人李宁和诺和诺德科学副总裁Allan Ertmann分别代表双方在合作协议上签字。根据协议内容，华大基因和诺和诺德的科学家们将在其各分部建立全球性的战略合作，包括位于深圳的华大基因总部（BGI Shenzhen）及国内外各分部和诺和诺德总部及其全球75个国家的分支机构和办事处。此次合作将诺和诺德在药物研发方面的专业技术及经验和华大基因先进的新一代测序技术和强大的生
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布鲁克中国贿赂案结果公布
据国外媒体2012年2月29日消息，本周布鲁克表示，“其已经发现布鲁克光谱某些员工在中国贿赂官员，并且公司已经将他们解雇。” 本周，该公司在其提交给美国证券和交易委员会（SEC）的年报中说，“董事会的审计委员会发现有证据表明付款被当做不当受益给了中国政府雇员或国有性质的代理商。” 调查还发现，“布鲁克光谱在中国大陆和香港的某些员工不符合企业的政策和行为标准行事，因此，我们已采取人事行动，包括解雇某些个人。” 此外，该公司已终止与不知名第三方代理商的关系，并采取措施设法防止今后发生类似的不当行为。布鲁克表示说，“这些努力包括实施增强《反海外腐败法》遵守程序，以及加强财务控制和监督其在中
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行业步入转型期 多措并举求发展
近年来，植物提取物的传统出口市场美国进入稳步发展阶段，每年市场增幅在5%左右，西班牙、墨西哥等新兴市场对植物提取物、特别是天然色素的需求大增。在这些市场的带动下，植物提取物出口将保持良好的发展趋势。而中国则被公认为全球健康食品行业的核心参与者，未来5年中国将成为紧随美国之后保健品行业的最大市场，在可预见的未来，中国市场将以每年20%～30%的增幅增长，到2020年将达到65.9亿美元。然而，虽然近年来我国植物提取物产业取得了长足发展，但由于最初入行门槛和标准低，目前业内企业仍普遍存在规模偏小、产品创新能力低、国际市场开拓能力较弱等问题。如何在做好传统市场、保证产品质量的同时开拓新市场，以市场的
来源：上海博华国际展览有限公司
时间：2012-03-05
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FDA警示他汀类药物藏风险 辉瑞默沙东产品等涉及
美国食品和药物管理局日前发表声明宣布，将要求他汀类降血脂药物在标签中增加风险警示，提示消费者他汀可能提升血糖水平、导致记忆下降等风险。 声明涉及的药品达10多种，其中包括跨国制药巨头辉瑞公司的立普妥(L ipitor)、阿斯利康公司的可定(C restor)、默沙东公司的舒降之(Zocor)等。他汀类药物已被证明可以显著降低服用者患心脏病以及心脏病发作的风险。美国药管局表示，药品标签上的新信息不意味着消费者应停用这类药物。 “他汀在预防心脏病方面的价值已得到清楚验证，”药管局新陈代谢和内分泌产品部
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全新的体验：全新一代实时荧光定量PCR芯片系统
QuantStudioTM 12K FLex实时荧光定量PCR芯片系统 ——产率，质量，成本节约质的飞跃出众的通量灵活性，简单的操作流程，可以适用于任何规模的实验。前所未有的拓展性，定量PCR和数字PCR全功能尽在其中 详细技术资料免费索取>> >> 视频查看：
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