-
日本转基因产品：管理严格 标识明显
与美国和欧洲一些发达国家相比，日本农业转基因技术的研发虽起步较晚，但进展迅速且不断取得突破性成果，综合研发能力和许多单项技术处于世界前列，已经开发出大量的动植物转基因新品种或新材料。但另一方面，日本民众对转基因技术的安全性质疑，以及地方政府对转基因产品的生产销售限制极为严格等原因，导致日本农业转基因技术成果的产业化进程缓慢，绝大多数停留在实验室阶段。技术起步晚发展快日本国家科学技术会议机构在1976年才第一次举办关于转基因研究的讨论会，开始对国外研究动向和日本如何对待转基因研究进行探讨。至1981年才成立政府机构正式展开相关研究。但进入新世纪后，日本政府采取多种方式，包括突出重点领域的立项原则
-
Aushon 将推出新的多重免疫分析平台
Aushon 今天宣布，该公司即将在全球推出其新的多重蛋白质生物标记物平台，该平台采用了多项突破性工程技术，实现了 ELISA 级性能。Aushon 的超精准微阵列打印、新型化验设计、天文级影像和高级分析以多重模式实现了单重 ELISA 的灵敏性和可复制性。该技术旨在满足那些无法找到多重解决方案来实现研究成果的科学家的需求。Aushon 创始人兼首席执行官 Pete Honkanen 表示：“基于过去几年来收集的反馈信息，总得来说，科学家对早期推出的多重系统的性能并不满意。他们希望看到多重系统在整体实验室生产率、减少样本消耗和降低每项研究的成本方面会有怎样的表现，但却发现与传统的 ELISA
-
Life Tech：进一步了解我们如何加强与您的合作关系
尊敬的客户及合作伙伴：感谢您一直以来对Life Technologies业务的大力支持。我们是一家全球生物技术公司，旗下拥有包括Invitrogen™、Applied Biosystems®、TaqMan®、Ion Torrent™、Molecular Probes®、Ambion®、Gibco®和Novex®等众多业界知名品牌。作为大中华区耗材事业部总监，我很高兴告知您我们是如何通过与您更紧密地合作而令您获得更佳的客户体验。目前，Life Technologies公司在大中华区有近1,000位员工，其中25%拥有硕士及以
-
Enlsit转基因大豆成功获取国际专利
陶氏益农日前宣布，其耐除草剂转基因大豆Enlist项目已成功获得国际专利，此专利证书编号为WO 2011066384，作为陶氏Enlist控草系统的一部分，此专利包括由陶氏的新型转基因项目研发的耐24-D除草剂转基因大豆，这些转基因大豆的应用方式，以及在这些作物上施用24-D来控除耐草甘膦害草。 这个转基因大豆项目获得专利后，陶氏的转基因大豆中耐24-D性状，相关耐草甘膦害草的控除方法，利用此性状和24-D类除草剂产品以及其它广谱或者选择性除草剂产品的结合使用，此外，保护对象还包括此性状和其它性状的堆叠，如耐其它除草剂性状和抗虫性状等。向世界知识产权组织提交专利申请后，在全球的各个
-
安捷伦以22亿美元收购Dako
美国安捷伦科技公司（Agilent Technologies）上周宣布，将以大约22亿美元从瑞典私募股权集团EQT手中收购癌症诊断公司Dako，以帮助其开发一个更广泛系列的抗癌产品、扩大安捷伦的生命科学部门，并提振营收。此项交易为安捷伦史上最大一笔交易，预计将于未来60天内完成。Dako将作为安捷伦内一个独立的公司运作，至少在2014财年之前是如此，且Dako的管理层将加入安捷伦。安捷伦公司首席执行官Bill Sullivan表示：“在快速增长的诊断市场上，Dako的产品和能力将为安捷伦已有的产品形成战略补充。Dako是世界领先的癌症诊断工具供应商之一，我们将一起开发出更广泛的产品，来帮助对抗
-
BIOTECH CHINA 2012 展后报告
中国国际生物技术和仪器设备博览会（BIOTECH CHINA 2012）于2012年5月9日-11日在上海国际会议中心隆重拉开序幕。2012年，BIOTECH CHINA再度携手BIO-FORUM论坛，共同选址“上海国际会议中心”，实物展示与高端论坛同期同地举行，真正实现了展览与会议的无缝联接。双方在厂商资源、观众资源、行业专业机构资源等各个方面，进行最大程度的共享与联动，提供更多的接触与交流机会，通过有效对接，向参展商和专业观众凸显产业链系列展览会的魅力与优势，倾力打造华东地区生物技术、仪器设备领域最全面、最专业的科技盛宴。此外，“生物技术与设备创新论坛”“科学仪器应用技术论坛”、“上海化学
来源：BIOTECH CHINA
时间：2012-05-21
-
GE医疗集团生命科学部完成对Xcellerex, Inc公司的收购
英国圣吉尔斯查尔方特2012年5月10日电：通用电气（纽约证券交易所：GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团今日宣布，该公司已完成对Xcellerex, Inc.公司的收购。Xcellerex, Inc.是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。 此次收购扩大了GE医疗集团为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产，这也是该公司增长的关键领域。双方之间强大的战略契合，以及在产品开发和营销能力方面的扩展，通过产品互补和产品服务形式,将给客户带来显著的效益。GE医疗集团生命科学、生物技术副总裁兼首席技术官Nigel Darb
-
促进纳米科技与生物医药产业融合
全国纳米生物与医药技术高峰论坛暨天津市生物医学工程学会年会5月12日在天津大学召开，来自全国纳米生物与医药技术领域的知名专家，围绕促进纳米技术在生物医药领域的应用、提高自主创新能力、加快产学研合作等进行深入研讨。市委常委、市委教育工委书记苟利军会见了两院院士解思深、丁健、王静康和国家纳米重大研究计划首席科学家等专家代表，并在论坛开幕式上讲话。天津大学校长李家俊和市科委、市科协负责同志以及来自全国各地的科研人员参加。苟利军在讲话时代表天津市委、市政府对论坛开幕表示祝贺，介绍了天津加快科技引领、吸引高端人才、推进成果创新的有关情况。他说，纳米科技是国家中长期科技发展规划的重要内容，纳米生物与医药技
-
我国研制成功乙肝、丙肝、艾滋病病毒高灵敏血液检测用纳米材料
乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、免疫缺陷病毒（HIV）是引致输血传播性疾病中的主要病毒，传统的免疫检测方法因“血清转换窗口期”在30天以上，而存在感染病毒漏检的危险（漏检率高达十万分之二十）。采用超顺磁性纳米微球，可以将极低浓度的病毒核酸迅速提取出来并进行极高灵敏度的核酸检测，在病毒感染后3天以内即能检出，大大缩短血液筛查的“窗口期”，准确率接近100%，输血及血制品安全性得到显著提高。目前，我国共有33家血液制品生产企业，单采血浆站150余个，年采浆量约4000吨，年间复合增长率20%左右。根据有关规定，单人份血浆采集量为500毫升左右，假定1吨血浆合计1700个样本，全
-
PneumRx, Inc.获美国食品与药物管理局许可
致力于促进肺病治疗创新和改进的医疗设备公司 PneumRx, Inc. (http://www.pneumrx.com) 今天宣布，该公司已经获得美国食品与药物管理局 (FDA) 的批准，将启动一项覆盖30个点的关键性临床试验，以支持 RePneu LVRC（肺减容弹簧圈）系统的一项上市前许可 (PMA) 申请。RePneu LVRC 系统是一台旨在改善肺气肿患者肺功能的微创设备，通过支气管镜技术将镍钛诺弹簧圈植入肺部来压缩患病组织（肺减容）、修复弹性回缩力和调整肺顺应性。这项治疗向众多肺气肿患者提供了一个肺减容术微创替代治疗方案。RePneu LVRC 已经在欧洲进行了广泛的临床研究，完成了
-
2012赛默飞世尔质谱应用巡回讲座邀请函
2012-5-10 今年是赛默飞进入中国的第30个年头，作为全球科学服务领域的领导者，我们始终保持卓越的产品性能、创新的分析技术和优秀的售后服务。值此春夏之交、生机蓬勃的时节，赛默飞将在全国11个城市开展质谱应用巡回讲座。我们旨在通过此次活动更好地为质谱应用领域客户搭建交流平台，聆听客户需求。来自公司的专业技术人员将向您介绍我们的创新产品，与您共同面对棘手的应用挑战。我们期待着您的参与。报告题目与时间安排： 08:30-09:00 会议签到09:00-09:30 公司及液质系列产品介绍09:30-10:30 结构鉴定和未知物分析的质谱方法10:3
-
首个艾滋病预防药物Truvada将面世
允许用于高危群体 艾滋病肆虐世界30年，今天人类在这场病毒抗战中终于有了重大突破，第一种艾滋病预防药物预料将很快面世。 效用仍存疑 美国食品药物管理局的一个专家委员会北京时间5月11日投票，准予治疗艾滋病药“Truvada”作为艾滋病预防药物，允许无病但属于艾滋病高危群体服用，例如同性恋和双性恋男性。 虽然没有条例规定药管局必须遵照该委员会的建议，但药管局通常都会接受他们的意见，最终决定会在6月15日宣布。 其实早在2004年，市面上就有Truvada，但医生只用它来治疗已感染艾滋病的患者，以抑制病毒蔓延。专家委员会虽支持Truvad
-
心电图异常与冠心病风险增加有关
据4月11日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一项研究披露，在一项包括没有预先存在的心血管疾病的老年男女的研究中，严重的及轻微的心电图异常与冠心病（CHD）事件风险的增加有关，且它们能够超越传统的心血管风险因子而改善对诸如心脏病发作等CHD事件的预测。 根据文章的背景资料：“在老年人群中，通过传统的风险因子来预测CHD没有其在中年人中的预测那样精确。”心电图（ECG）异常在老年人中是常见的。 “然而，目前的证据不支持在无症状的成年人中做常规的ECG。考虑到老年人中心血管疾病（CVD）和ECG异常皆有较高的发生率，因此在该组病人中结合ECG的风险预测可能更加有用。迄今为止，很少有研究
来源：EurekAlert中文版
时间：2012-05-14
-
新加坡研制生物芯片可探测抗癌药物药效
新加坡生物工程和纳米技术研究所９日发布消息说，该机构成功研发出一种微型生物芯片，可探测药物对肿瘤干细胞的医疗效果，帮助更高效地筛选抗癌药物。 肿瘤中存在肿瘤干细胞，虽然数目较少，但却可分化成不同种类的癌细胞，随着医疗的深入进行，还会形成更耐临床医疗的癌细胞。因此，准确探知抗癌药物对肿瘤干细胞的有效性非常重要。但由于肿瘤干细胞在癌细胞中仅占１％，采用传统方法探测抗癌药物有效性时，往往需要采用大量的样本，成本高、效率低。 此次新加坡研发的名为“液滴阵列”的微型生物芯片能够以有限的样本更快捷、有效地探测到药物的医疗效果。据悉，传统探测方法需要最少２５００个至５０００个细胞进行分析，而微型生物
-
美药监局将批准特鲁瓦达为首个艾滋病预防药物
网易探索5月10日报道 美国吉利德科学公司研制的特鲁瓦达（Truvada）一直被用于治疗艾滋病毒感染。不过，这种药物也能预防健康人群感染艾滋病毒。目前，美国食品与药物管理局（以下简称FDA）正考虑是否批准特鲁瓦达，使其成为第一种获批的艾滋病毒感染预防药物。FDA5月8日表示，特鲁瓦达安全性高，能有效预防艾滋病毒感染。FDA顾问小组将于5月10日讨论何时进行投票，决定是否批准特鲁瓦达作为一种针对“性接触时面临较高感染风险的人群”的预防药物。FDA的顾问小组虽无权要求FDA采纳其建议，但FDA通常会这么做。据估计，美国有大约120万人感染艾滋病毒。这种病毒攻击人体免疫系统，如果不接受抗病毒药物治疗
-
异性友谊存性吸引力男性更易自作多情
或许每个的人心底都有这样的情结：想拥有一个红颜知己或蓝颜知己。他或她在你受伤时可以依靠，可又只是心灵取暖而不是身体取暖。但也有不少人质疑男女之间是否存在真正的友谊？据美国新闻网站MSNBC日前的一则消息，威斯康星大学伊奥克莱尔分校的心理学教授阿普里尔·布勒斯科-雷切克在《社会关系和个人关系》（Journal of Social and Personal Relationships）期刊上的一项最新研究报告称男女之间存在真正的友谊，但同时研究也证明异性友谊中，双方都多少存在一定程度的性吸引力，而男性对女性的性兴趣明显高于女性对男性。 报告显示男性对其女性朋友表现出更强的性兴趣，同时男性
-
中国国际生物医药大会2012-疫苗与抗体聚焦
为什么参加BPCC 2012“生物医药“十二五”规划表示，我国投向生物医药产业的重大新药研发、创制领域的专项资金将超过400亿元，并确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗体克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。”聚焦疫苗市场中国有将近14亿人口，同时每大约有1700万的新生儿出生，中国已经成为世界上最大的疫苗生产国及使用国。随着成人群体中疾病预防意识的提升，甲型流感及其他感染性疾病的传播，中国政府对疾病预防体系投入的增加，近期中国在疫苗监管、市场及技术方面的改善，中国疫苗产业发展前景广阔。2011年3月1日，世界卫生组织(WHO)宣布中国疫苗监管体系通过了WHO的评估，这意味
-
家用诊断试剂或成体外诊断行业新星
体外诊断(In-Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息、进而判断疾病或机体功能的产品和服务。2012年2月，中生北控与全球领先的多元化医疗保健公司雅培共同宣布，正式签署销售和配送中生公司生化试剂的合作项目。4月26日，安图生物体外诊断产业园开工奠基典礼在郑州经开区隆重举行，该项目拟形成集试剂、仪器、软件研发为一体，涵盖国际先进水平的实验室、自动化的生产线和配套，以及设施大型仓储和物流区域的现代化体外诊断产业园。由于能为医生提供大部分临床诊断信息，体外诊断已经成为人类疾病预防、诊断、治疗重要的组成部分。随着其吸引力的持续增
-
雅培1.1亿美元买断Action制药IIb期药物AP214所有权利
近日，雅培公司一次性付款1.1亿美元现金，买断ActionPharma公司处于IIb期开发阶段的药物AP214，该药用于预防急性肾损伤。该笔交易为雅培公司添加了新的药物项目，与该公司其他处于后期开发的药物项目形成了巧妙的补充。 AP214是一种激素类似物，靶向于手术过程中由于缺氧抑制血液流动、进而引发的全身炎症反应和细胞凋亡，开发用于预防与重大心脏手术相关的急性肾功能损伤。去年秋天，ActionPhaarma公司报道称，已取得了该药积极的IIb期研究结果。雅培计划在今年晚些时期开展该药的另一项IIb期研究。 “AP214在心脏手术患者中的临床经验表明，该药有望成为首个获特别批准的化
-
Agilent 2100 Bioanalyzer用户交流会
全球安装超过8000台装机量 超过15000篇高质量文献 精彩正在演绎，邀您共创奇迹 Agilent 2100生物分析仪作为第一个以芯片实验室技术为基础的商品化分析仪器，已经取代了繁琐的凝胶电泳技术成为RNA样品质量控制（QC）的国际金标准，同时也是新一代高通量测序（NGS）和样本库质量控制的行业标准，在蛋白样品SDS-PAGE分析方面也正在迅速取代凝胶电泳技术。此外，Agilent 2100生物分析仪
粤公网安备 44010602000434号