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默克完成对NovaCardia收购
默克公司(MRK)周二宣布，完成了对NovaCardia Inc.价值3亿6640万美元的收购，后者是一家私人控股的临床期制药公司，主要生产治疗心血管病的药物。 总部位于新泽西州Whitehouse Station的默克表示，收购价格中的大约3亿2500万美元将被作为进行中研发费用，并将导致第三财季计入每股15美分的开支。 该公司表示，此项收购使其药品生产线中加入了NovaCardia处于第三期临床试验阶段的治疗急性心脏衰竭的复合药物rolofylline。 默克2006财年
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世界首个胃病疫苗有望近期在重庆投产
国家I类新药———口服重组幽门螺杆菌疫苗（简称胃病疫苗）的Ⅲ期临床试验已在渝完成，有望近期在重庆正式投入生产。 这种疫苗由第三军医大学检验系教授邹全明率科研团队历时十余年完成，是世界上第一个完成Ⅲ期临床试验的幽门螺杆菌胃病疫苗，也是真正意义上由中国人自主研发、具有完全自主知识产权的原创性疫苗。 根据5000余人Ⅲ期临床试验观察结果表明：该疫苗预防幽门螺杆菌感染的保护率大于72.1%，对胃炎、胃溃疡及十二指肠溃疡等上消化道疾病具有良好的预防效果。并且未观察到任何临床不良症状，表明该疫苗对人体具有良好
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珀金埃尔默宣布高级 OPERA™ 高内涵筛选系统新配置
· Opera LX 为高速、高分辨率细胞筛选提供了初级系统· 完全可升级到完整的 Opera QEHS 系统马萨诸塞沃尔瑟姆 – 生命科学研究、新药研究和细胞科学领域的全球技术领先公司珀金埃尔默生命与分析科学部，今天宣布为其领先的 Opera™ 高通量高内涵筛选 (HCS) 系统推出了全新的初级配置。全新的 Opera LX 专为需要使用高通量共聚焦成像功能从事新药研究和学术研究的研究人员而设计，这些研究人员要求此功能具有可升级的配置，能够随着筛选需求的增加而不断进行扩展。 珀金埃尔默的完整 Opera QEHS 系统是市场上首屈一指的共聚焦微孔板成像阅读器，
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赛默飞世尔推出中国食品安全月活动，携行业人士共同签署食品安全宣言
生物通讯：中国上海（2007年9月11日）由全球领先的科技服务商—赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）举办的以“科技，让生活更美好”为主题的“中国食品安全月”系列活动于9月10日拉开了序幕。活动首日，赛默飞世尔在香格里拉酒店举办了中国食品安全客户论坛，和来自国内监督机构的政府官员、食品企业代表和行业专家共同探讨国内食品安全风险和应对策略，并共同签署了食品安全科技保障宣言。各界人士一起承诺遵循行业标准，加强风险防范和保障公众食品安全。 在本次论坛，与会领导与专家指出国内食品基本安全，但也不否定食品安全检测数字有局限性。针对日益频繁的食品安全
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2007年世界卫生报告：21世纪全球公共卫生安全
在世界面临众多新出现和重现的健康威胁时，今年《世界卫生报告》雄心勃勃的目的是向大家展示全球公共卫生集体行动如何为人类构建一个安全的未来。 这是全球公共卫生安全的总体目标。为本报告目的，全球公共卫生安全的定义是，为尽可能减少对危及不同地理区域以及跨国范围公众群体健康的紧急公共卫生事件脆弱性而采取的预见性和反应性行动。 如本报告中所述事件所展示，全球卫生安全的安全与否，可能对经济或政治稳定、贸易、旅游、商品和服务可及性等产生影响；这种影响如果频繁出现，人口结构稳定性就会受到冲击。这些不安全因素包括从国际舞台到个人家庭的各种各样复杂和棘手的问题，如贫困对健康的影响、战争和冲突
来源：中国疾病预防控制中心
时间：2007-09-13
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英国生物医药行业：好不好卖看吆喝
英国是现今世界第二大生物医药市场和研发国，在欧洲是当之无愧的老大。之所以这么说，是因为英国的生物医药行业在雇佣人数、销售收入、研发投入金额、吸引投资额方面都远远领先于其他欧洲国家。虽说如此，英国人还是有一点点遗憾，想当初在上世纪80年代末90年代初，他们占据着全球生物医药市场老大的位置，后来逐渐被美国人抢走了这个头衔。即便如此，全球成功上市新药有1/10还是由英国贡献的。 花钱的行当
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我国成世界最大疫苗生产国 年产量逾10亿剂量单位
国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛9月11日表示，我国已成为世界上最大的疫苗生产国，疫苗年产量超过10亿个剂量单位。 目前，我国共有疫苗生产企业33家，主要生产品种达49种，可以预防26种传染病。其中，用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风等儿科常见病的疫苗产量达5亿人份。 此外，全国现有血液制品生产企业33家，分布在25个省、自治区、直辖市，能生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人乙肝免疫球蛋白、人破伤风免疫球蛋白、人狂犬病免疫球蛋白、人凝血酶、人纤维蛋白止血胶等十余种血液制品。现有的血液制品生产企业血浆蛋白分离设计能
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Thermo Fisher推出最新RNA纯化试剂盒
来自纽约8月3日的消息，Thermo Fisher Scientific这一世界领先的科技公司宣布推出SurePrep™ RNA Purification Kits，这一试剂盒可以从生物样品中捕获所有大小的RNA分子，比如经纯化的全长大分子RNAs，或者是在信号途径中调控基因表达，在细胞死亡，器官发育，代谢和疾病表征中扮演重要角色的microRNA（miRNA）和short-interfering RNA (siRNA)。SurePrep试剂盒用途广泛，可以从许多不同的组织和细胞类型中分离RNA，而且也通过减少RNA纯化过程的步骤节约了实验时间。SurePrep这一技术主要技术点在
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中山医院破"禁区":肠癌肝转移一次"同切除"
有25%的结直肠癌患者在被确诊时已经肝转移，另有25%的患者在5年内也会发生肝转移。肠癌肝转移，能否实现“原发灶”与“转移灶”一次性同步切除？这个在世界外科学界备受争议的热点话题，现在已由上海医生以良好的临床效果，作出了自己肯定的回答。 今天上午举行的第3届上海国际大肠癌高峰论坛上，许剑民教授报告说，复旦大学附属中山医院普外科敢为人先，迄今已累计完成71例结直肠癌肝转移I期手术（即一次手术同时切除结直肠癌病灶和肝转移病灶），围手术期死亡率2.8%，并发症发生率19.6%，患者1年生存率92.5%、2年生存率70.7%、3年生存率42.1%，平均生存时间3
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医疗贿赂案牵出10医院 北京一副局长获刑11年
核心提示 北京远东德尔医疗器械公司贿赂案，是今年京城医疗界最大一起贿赂案件，涉及全市10家医院，受贿人员17人，行贿金额150多万元。 检方概括该案的特点是，“作案时间长，行贿区域广，受贿人数多，累计数额高，提好处费比例明确”。 8月31日，丰台区法院作出一审判决，直接责任人、该公司的副总理赵冬辉被判有期徒刑1年半，并以单位行贿罪判处该公司罚金500万元。 8月31日，法官宣判话音刚落，赵冬辉便面带喜悦地回头向家人说了一句：“还可以。” &nb
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阿斯利康在华建临床药理中心
生物通综合：科技日报消息，大型制药公司阿斯利康日前宣布，与北京大学第三医院建立战略合作关系，并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心，旨在推动本土临床研究能力，加快新药上市速度。 中国临床药理研究中心将专注于一期临床研究，包括药理学和人体安全性评价研究等。合作内容包括阿斯利康将提供北医三院人员培训、系统稽查和咨询，并投资更新临床药理研究所需的软硬件设备。先期研究计划包括抗感染、糖尿病和心血管药物等多个项目。该中心将不仅加快进口新药在中国的上市速度、造福急需新药治疗的中国病患，同时还通过与国内医疗机构的研发合作和学术交流，进一步提高本土临床药理机构早期临床研究能力，从而
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上海生科院与飞利浦合建生物分子医药中心
生物通报道：上海生科院和皇家飞利浦电子（Royal Philips Electronics）公司近日宣布说，将在上海建立一个分子医药联合研究实验室，尤其会侧重药物基因组学的研究。 截至目前，飞利浦和上海生科院健康科学研究所已经签署了有关兴建这个实验室的谅解协议。这个项目的目的是希望能够开发出疾病早期诊断和后续治疗效果监控的新方法。 该中心将会进行生物标志物的研究，并且还将进行体外诊断化验的检测。这项合作将使健康科学研究所能够利用飞利浦公司的全球研究组织，尤其是欧洲实验室。而且，本次合作还会成为与欧洲进一步合作的一个好的榜样。 飞利浦公司还打算在这个联合研究室内安置
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美680万美元资助商业性活酶开发
美国能源部8月27日表示，将提供多达338万美元资助商业性活酶的开发。活酶是确保清洁、可再生生物燃料如纤维质乙醇生产的关键步骤。作为布什总统提出的在未来10年内减少20%汽油计划的一部分，能源部将实施长期战略计划，支持实用、有效再生和替代燃料的使用。 除能源部的资金外，工业界将提供至少相同的资金积极促进活酶商业化，因此该项目的总经费将接近680万美元。据悉，自2000年以来，能源部的酶开发已获得了不小进步，酶的生产成本已大幅度降低。新投资的主要目标是进一步降低酶体系的成本。在自然界，酶在许多生物化学过程中具有十分重要的作用。利用它独特的能力，生物精炼厂能更有效的将含纤维质的原料用来生
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礼来和黄合作新药研发
8月20日，美国礼来与和记黄埔缔结了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨国姻缘———一个投入资本，另一个负责新药研发，这种资本与科研的结合模式，恰恰是跨国药企和中国医药企业各取所需的“典型性”注释。 “升级”版强强合作 继今年6月宣布与百奥维达中国公司合作之后，8月20日，美国礼来公司宣布将与和黄中国医疗科技麾下的和记黄埔医药（上海）有限公司缔结药品开发合作伙伴关系，与其共同开发癌症及炎症性疾病治疗药物。 不过，与百奥维达中国公司的合作，礼来是以
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在研抗癌药前途未卜 GPC公司被迫裁员15%
由于实验中的抗癌药satraplatin前途未卜，总部位于德国马丁斯瑞德的GPC生物科技公司被迫裁员15%。 收到美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会的否定答复后，GPC撤回了satraplatin在美国的上市申请。之后，GPC决定裁员，涉及该公司在美国的药品开发、销售以及管理等部门的46名员工。Satraplatin用于治疗化疗失败的激素抵抗性前列腺癌患者。 由于组成了satraplatin的美国销售团队，GPC第二季度收入为2370万欧元，减少56%。首席行政官Ber
来源：中国医药123网
时间：2007-08-31
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新药季度评估报告
亚洲网费城消息：汤姆森公司旗下子公司、为全球调研与商界提供信息解决方案的领先供应商汤姆森科技信息集团８月１５日发布了其《Ｔｈｅ Ｏｎｅｓ－ｔｏ－Ｗａｔｃｈ》季度报告，就２００７年４月至６月间进入各个新临床开发阶段的５种前景最广阔的药物提供了专家观点。 高居本季度待批名单之首的是诺华疫苗和诊断试剂部门的Ｏｐｔａｆｌｕ－－一种用于治疗由特种新细胞系引发的流感的疫苗。Ｏｐｔａｆｌｕ于２００７年６月获准在欧盟使用，诺华计划在２００８年使Ｏｐｔａｆｌｕ在美国获批。 位居名单第二位的是惠氏正在销售的Ｌｙｂｒｅｌ。
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生物通对话Invitrogen全球总裁Gregory T. Lucier
生物通讯：生物通记者将于8月24日（星期五）上午9点在北京东方君悦大酒店直接对话Invitrogen公司全球总裁Gregory T. Lucier，就生物通及读者所关心的问题进行采访，敬请关注。 以下为生物通拟采访问题，如果您有其他感兴趣的问题可在文后的空格填写，生物通记者将替您提问。 1、Invitrogen自创立品牌到现在已经有整整二十年的历史了，做为目前全球最知名的生物技术公司之一，在加速世界生物科技创新和研发的20年里，您认为公司在生物科技领域最大的成功是什么？2、在过去的2004年和2005年期间，Invitrogen公司经历了大型收购的时期，在2005年，Inv
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沪首个临床研究国际中心实验室张江落成
8月20日，上海市首个临床研究国际中心实验室———科文斯上海中心实验室在张江落成。今后，实验室将与沪上公共卫生医疗机构、医学检验实验室共同合作，加快构建新药研发、药品上市的安检通道。这也为张江“药谷”生态链再添重要一环。 据悉，随着新药行业的专业分工日益明显、新药研发成本越来越高，不少国际性的制药企业纷纷将新药研发进行部分外包或全部外包。由此，一种名为“合同研究组织”的全新形式诞生，它提供包括新药产品开发、临床前试验及临床试验等技术服务，并对新药的安全性和有效性进行检测。此次落户张江的临床研究国际中心实验室正是此种模式。目前，实验室已着手为市疾控
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我国医药行业步入政策调整高峰期
目前我国医药行业正步入政策调整高峰期，医药行业政策将越来越影响我国医药经济运行的发展轨迹。为提高国内医药生产整体水平，加快基础设施、管理规范与国际接轨，我国将在医药行业推行新的GMP标准；《制药行业污染物排放标准》也将在2007年出台，并可能成为医药工业企业新的准入标准。 这些已经出台和即将出台的政策措施是十分必要的，有助于推进医药行业结构调整，提升研发水平，增强自主创新能力，减少污染排放，但是客观上将进一步增加医疗器械企业经营成本和医药企业的新药研发成本。 国家对药品市场进行整顿
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拜耳先灵全球裁员6000人 在华不裁一人
历时一年半，花费170亿欧元(约合224亿美元)的医药界并购大案——德国拜耳公司收购先灵公司终于尘埃落定。上周五，已经完成合并的两家中国公司揭开神秘面纱，首次以“拜耳先灵医药”的新身份亮相。 也许是由于拜耳终于完成了其有史以来最大一次并购，上任仅3个月的拜耳医药保健有限公司中国区总裁、拜耳先灵医药中国总经理康德显得格外轻松。这位爱尔兰人用中国话介绍道：“其实，在2007年8月1日两家公司就已经完成了法律意义上的合并。合并之后，拜耳先灵
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