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  • Nature遗传学:NGS和ddPCR解决技术难题

    生物通报道:哈佛医学院和Bio-Rad公司的研究人员使用二代测序(NGS)和Bio-Rad的微滴式数字PCR(ddPCR™),解决了准确定量多等位基因拷贝数变异(mCNV)的技术难题。这一成果发表在最近的Nature Genetics杂志上。“长期以来人们一直难以对人类的mCNV进行准确的遗传学分析,全基因组测序和微滴式数字PCR最终实现了这一点,这两种方法产生的结果非常相符,”文章的资深作者,哈佛医学院的遗传学教授Steven McCarroll说。研究人员发现,人与人之间90%已观察到的基因拷贝数差异都属于mCNV。“mCNV比人们之前估计的广泛得多,对基因剂量变异的影响也更大

    来源:生物通

    时间:2015-03-05

  • Technology Review十大突破技术:DNA互联网

    MIT Technology Review杂志近日发布了2015年度十大突破技术(10 Breakthrough Technologies 2015)的榜单。DNA互联网(Internet of DNA)、癌症的快速检测连同苹果的Apple Pay支付系统和谷歌的Project Loon计划等技术上榜。编辑认为,在未来几年,榜单上的这些技术绝对值得关注。DNA互联网指的是数百万个基因组的全球网络。这项技术有望在未来1-2年内实现,成为医学的下一个巨大进步。通过互联网交换基因组序列,特别是那些罕见遗传病患者的序列,将帮助医生和患者寻找到其他的患者,并提出治疗方案。Tech Review的Anto

    来源:生物通

    时间:2015-03-03

  • Technology Review十大突破技术:癌症的快速检测

    MIT Technology Review杂志近日发布了2015年度十大突破技术(10 Breakthrough Technologies 2015)的榜单。癌症的快速检测、DNA互联网(Internet of DNA)连同苹果的Apple Pay支付系统和谷歌的Project Loon计划等技术上榜。编辑认为,在未来几年,榜单上的这些技术绝对值得关注。癌症已成为全球严重的公共卫生问题。据统计,每年大约有800万人死于癌症。在中国,癌症同样是大问题。在一些富裕的城市如北京,癌症被认为是最常见的杀手。中国的肝癌发病率是西方的四倍,部分原因在于每14个中国人就有一个携带了乙肝病毒。Tech Rev

    来源:生物通

    时间:2015-03-02

  • Cell:新技术助力个体化癌症治疗

    生物通报道  根据来自Dana-Farber癌症研究所的研究人员所说,通过检测当肿瘤细胞暴露于各种抗癌药物之时其如何有力地开启“自毁”信号,一种新型的实验室测试方法可在不到24小时的时间内预测哪种药物最有可能对特定肿瘤起作用。科学家们说,这一技术有可能促成比现有的更可靠及快速、用于“个体化”癌症治疗的工具(延伸阅读:Nature:高效个体化癌症疫苗 )。目前他们已开始着手进行临床测试。由Dana-Farber癌症研究所肿瘤学家Anthony Letai博士领导的这一研究小组,在2月26日的《细胞》(Cell)杂志上报告称,在实验室里测试的对抗多种癌细胞的大量药物中,这种检测方法始终如

    来源:生物通

    时间:2015-03-02

  • 解开基因组DNA分子的简单方法

    生物通报道:线性DNA分子的沉积,是许多单分子基因组学方法的重要步骤,包括DNA图谱、纤维-FISH和几种新兴的测序技术。在理想的情况下,这些实验中存放的DNA是完全线性和均匀拉伸的,从而使我们能够准确地测量距离。然而,在很少的情况下,当前用于在一个表面捕获和线性化DNA的方法,往往需要复杂的表面制备和大量起始原料,以完成基因组规模的作图。这对技术要求很苛刻,阻碍了它们在新兴基因组学领域的应用,例如单细胞分析。延伸阅读:你试过如此简单方便地得到高质量的核酸吗?。研究人员一直都试图寻求一种有效的方法,来解开DNA以研究其结构——在显微镜下巧妙地解开和理顺。目前,比利时鲁汶大学的化学家和工程师,设

    来源:生物通

    时间:2015-03-02

  • 更安全的干细胞培养新方法

    生物通报道:人类多能干细胞(hPSCs)的自我更新和分化能力,使其成为细胞移植疗法、药物开发、细胞分化和发育研究的一种很有前途的材料来源。然而,这些应用所必需的大量细胞,需要hPSC培养物的大量扩增,这个过程与遗传学和表观遗传学变化有关。延伸阅读:2014最受欢迎的细胞培养/分析文章。最近,斯克里普斯研究所(TSRI)和加州大学(UC)圣迭戈医学院的研究人员带领的一项新研究表明,某些特定干细胞培养方法与DNA突变增加有关。这项研究为研究人员指出了更安全和更可靠的干细胞培养方法,来治疗疾病和损伤。本文资深作者、TSRI发育神经生物学教授Jeanne Loring和UC圣迭哥医学院助理教授Loui

    来源:生物通

    时间:2015-02-28

  • Science发布革命性荧光标记技术

    生物通报道:霍华德·休斯医学研究所的科学家们开发了一个革命性的新工具,可以在动物大脑中永久性标记神经元活动。在神经元激发钙离子流入时,这个工具(荧光蛋白CaMPARI)会从绿色变为红色。此前,研究者们需要在正确的时间用显微镜聚焦正确的细胞才能观察到神经元活动,现在这个永久性的荧光标记为他们带来了解放。对钙离子敏感的GCaMP能够根据神经活性发出荧光信号,被用来跟踪神经网络的动态。但GCaMP的信号是暂时的,如果显微镜没有及时对准正确的大脑细胞,研究者很容易错过信息。而CaMPARI能够超越显微镜视场的限制,帮助人们分析大范围脑组织的神经活动。这个新工具还允许人们在更复杂的行为中成像神经活动,因

    来源:生物通

    时间:2015-02-28

  • Nature技术人物:华裔学者Wesley Wong

    生物通报道:“我十分喜爱与各种不同的有趣想法相互碰撞,产生‘大脑风暴’的过程,”来自波士顿儿童医院、哈佛大学医学院,Wyss 研究所的生物物理学家Wesley Wong说。他的一些最有用的idea就是来自于与朋友们共进午餐或游戏时产生的想法。近期Wong的研究人员开发出一种新方法,可提供一种更快、更经济实惠的途径来检测生物分子行为,这为全球几乎任何实验室的科学家加入探求研发更好的药物,打开了大门。对此他表示,生物分子相互作用的分析,是生物医学研究的基石,传统上要用价值数十万美元的设备才能完成。他们不是开发一种新的工具,而是创建了一种纳米级工具,由双链DNA做成,可以检测和报告分子是如何活动的,

    来源:生物通

    时间:2015-02-16

  • 周琪,杨运桂,王秀杰三课题组获细胞重编程研究重要突破

     真核生物的RNA分子上可发生100多种修饰,其中腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修饰(N6-methyladenosine, m6A)是高等生物mRNA上含量最为丰富的修饰。m6A修饰参与调控mRNA的剪接、运输、稳定性和翻译效率等。并且与肥胖和肿瘤等多种生理功能异常及疾病相关。但受到研究方法的限制,关于m6A修饰的研究长期进展缓慢。   m6A修饰主要发生在 mRNA上RRACH序列中的腺嘌呤上,由RNA甲基转移酶复合物METTL3/METTL14/WTAP催化形成,并可被去甲基化酶ALKBH5和FTO移除。但细胞内只有部分mRNA上RRACH序列中的腺嘌呤会产生m6A修饰

    来源:中科院

    时间:2015-02-16

  • 教育部:今年启动本科高校向技术高校转型试点

    (记者 雷嘉)教育部昨天公布2015年工作要点。加强党建,做好教育系统尤其是高校宣传思想工作成为第一要点。此外,推进考试招生制度改革、推进“两校一市”综合教育改革都毫无意外地成为今年工作重点。此外,教育部还提出,今年要出台引导部分地方本科高校向应用技术型高校转型试点的指导意见,启动改革试点。党建成第一要点占一章教育部2015年工作要点共分五章,分别是加强党建,深化教育综合改革,推进依法治教,提高教育质量,促进教育公平。其中第一章就是“深入学习宣传习近平总书记系列重要讲话精神,切实加强党的建设”。其中提出,今年要召开全国高校思想政治工作会议;做好“马克思主义理论与建设工程”重点教材编写和使用工作

    来源:北京青年报

    时间:2015-02-15

  • 中国学者Nature Medicine发表新突破

    生物通报道:骨质疏松是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏。骨质疏松患者的骨骼很脆,面临着更大的骨折危险,轻微创伤甚至无外伤都有可能引发骨折。骨质疏松症是一种多因素导致的慢性疾病。在骨折发生之前,通常没有特殊的临床表现。女性骨质疏松患者多于男性,常见于绝经后妇女和老年人。近年来,我国的骨质疏松发病率正处于上升趋势。骨髓基质干细胞的自我更新能力和成骨分化能力会随着年龄增长不断下降,这是导致骨质疏松的重要原因。近年来,研究者们开始尝试通过RNA干扰(RNAi)促进骨骼形成,进而对骨质疏松进行治疗。不过人们对这种策略的安全性和有效性还存有比较大的顾虑,这主要是因为缺乏成骨细胞特异性的s

    来源:生物通

    时间:2015-02-11

  • 德国科学家找到利用病毒感染体治疗淋巴癌的新方法

    科技日报柏林2月9日电 (记者顾钢)德国癌症中心和慕尼黑的赫尔姆茨中心的科学家最近找到了一种治疗淋巴癌的新办法,利用患者癌细胞中的病毒感染体来激发人体免疫系统,产生活性抗癌细胞来消灭癌细胞。德国癌症中心的德勒克劳泽教授介绍说,在人体淋巴系统内会产生20多种不同淋巴结瘤,其中大部分通过杀死B淋巴细胞可以得到治愈,目前治愈率已达到70%,但对于复发的淋巴癌还缺乏有效治疗手段,新的方法是通过在患者体内建立自身抵御系统来杀死淋巴结瘤细胞。这种方法简单说就是使用携有病毒蛋白质的抗体,病毒蛋白质来自患者的癌细胞,作为一种识别信号,可以对癌细胞进行特别标注,使人体免疫系统容易对癌细胞进行识别。抗体末端含有研

    来源:中国科技网

    时间:2015-02-11

  • 基因治疗先驱回顾其突破性发现

    生物通报道:哈佛医学院基因治疗项目主任Richard C. Mulligan博士和Fred Hutchinson癌症研究中心A. Dusty Miller博士,因其在基因转移技术方面的开拓性工作,获得了《Human Gene Therapy》期刊颁发的先锋奖。为庆祝25周年纪念,《Human Gene Therapy》每月发布一篇由细胞和基因治疗领域的先驱者所写的先锋视角(Pioneer Perspective)。Mulligan和Miller博士所写的Pioneer Perspective最近在《Human Gene Therapy》网站免费可获取。Mulligan博士在麻省理工学院(MIT

    来源:生物通

    时间:2015-02-10

  • 清华教授、美院士高通量宏基因组技术综述

    生物通报道:最近,来自美国俄克拉荷马大学、清华大学、劳伦斯伯克利国家实验室、中科院生态环境科学研究中心和加州大学伯克利分校等处的研究人员,在美国微生物学会主办的《mBio》期刊发表评论文章,题为“High-Throughput Metagenomic Technologies for Complex Microbial Community Analysis: Open and Closed Formats”,这篇论文对最常用的复杂微生物群落高通量宏基因组技术(“开放格式”和“封闭格式”),提供了关键的评论和综合,并讨论了它们的特点、优点及其在环境科学中的应用,集中于复杂微生物系统的分析。此外,

    来源:生物通

    时间:2015-02-10

  • 日发现一种白血病病毒感染机制 有助于研发治疗方法

    据新华社东京2月5日电 (记者蓝建中)京都大学5日发表一份公报称,该校研究人员发现一种白血病病毒的感染机制,这将有助于将来研发出相关治疗方法。人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-1)只感染成熟T淋巴细胞。研究人员分析后发现,在感染的细胞内,有两种蛋白质的表达显著减少,而这两种蛋白质能够发挥阻碍HTLV-1复制的作用。研究人员认为,由于这两种蛋白质在胸腺的未成熟T淋巴细胞内高度表达,但是在末梢的成熟T淋巴细胞内表达则很低,因此HTLV-1才会把成熟的T淋巴细胞作为感染的目标。人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)已被证实与成人T淋巴细胞白血病和多种神经系统疾病密切相关。它主要通过母乳感染婴儿,

    来源:中国科技网

    时间:2015-02-09

  • Science:诺奖之后,大脑导航系统再获突破

    生物通报道:对于一个没有方向感的“路痴”来说,找不到路、不知道自己身在何处都是家常便饭。Dartmouth学院发表的一项新研究揭示了“路痴”背后的神经机制,文章发表在二月五日的Science杂志上。这项研究有助于我们进一步了解人类的导航能力,可能有助于治疗外伤或中风引起的大脑损伤,以及阿尔茨海默症那样的疾病。“知道我们处于什么位置什么方向,这样的导航能力是人类生存的基础,”文章的资深作者Jeffrey Taube教授说。人类根据自己的位置感和方向感,确定自己在环境中的定位,并根据这些信息到达目的地。科学家们几十年前就在大脑中发现了负责定位的位置细胞(place cell)和负责感知方向的方向细

    来源:生物通

    时间:2015-02-06

  • 美院士Science子刊癌症治疗创新方法

    生物通报道:最近,北卡大学教堂山分校、杜克大学的一组研究人员发明了一种用抗癌药物靶定肿瘤的新方法,这一发现可能为癌症患者带来临床疗法。这种技术被称为电离子透入疗法(iontophoresis),可将高浓度的化疗药物传递到目的区域,减少损伤健康组织的风险。相关研究结果发表在本周的《Science Translational Medicine》。生物医学工程和力学系及机械工程系的助理教授Lissett Bickford说:“许多药物面临的一大挑战是,如何让它们到达需要的地点。这项技术主要是促使药物直达肿瘤,从而让治疗区域之内的所有癌细胞都能接触到药物。”Bickford在北卡大学教堂山分校著名化学

    来源:生物通

    时间:2015-02-06

  • Science发布新型单细胞基因表达检测技术

    生物通报道  发表在最新一期《科学》(Science)杂志上的一篇研究论文,证实了一种新型的大规模平行测序技术可借助于新一代测序(NGS)在单细胞水平上检测基因表达(延伸阅读:Fluidigm推出高通量的单细胞mRNA测序流程 )。论文作者、来自Cellular Research, Inc公司的Christina Fan博士、Glenn Fu博士以及Stephen Fodor博士,描述了这一技术并报告了几项针对人类造血系统细胞的基因表达研究结果。Fan等在研究论文中指出,单细胞分析对于了解非均质系统越来越重要。达不到这一分辨率,来自少数细胞的巨大表达变化看起来就会与来自大量细胞的微小

    来源:生物通

    时间:2015-02-06

  • 清华大学谢震博士Nature子刊发表合成生物学突破性成果

    生物通报道  来自清华大学、麻省理工学院的研究人员报告称,他们利用TALE转录抑制子(transcription activator–like effector repressor,TALER),模块化构建出了哺乳动物基因电路。这一重大的突破性成果发布在2月2日的《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上。清华大学的谢震(Zhen Xie)博士以及麻省理工学院生物工程系的Ron Weiss教授是该论文的共同通讯作者。谢博士的主要研究方向为合成生物学,着重于哺乳动物细胞分子信息感知处理的基因元件、模块开发与定量描述,基因线路组装与基因组整合技术平台开发,

    来源:生物通

    时间:2015-02-05

  • 辅助生殖技术无碍新生儿健康 与自然生育婴儿无差别

    健康状况与自然生育的婴儿差不多新华社北京2月3日电 丹麦研究人员对丹麦、芬兰、挪威和瑞典4国大约9.2万名儿童开展的调查显示,通过辅助生殖技术出生的婴儿,其健康状况与自然生育的婴儿差不多,发生早产、出生时体重偏低、死胎和夭折的可能性没有差别。辅助生殖技术包括试管婴儿和体内人工授精技术。丹麦哥本哈根大学附属医院的研究者在新一期英国《人类的繁衍》杂志上报告说,他们对1988年至2007年间在上述4国通过辅助生殖技术出生的6.2万个单胞胎婴儿和近3万个双胞胎婴儿进行了调查,并将他们的数据与同一时期自然生育的36.2万个单胞胎婴儿和12.3万个双胞胎婴儿的情况进行对照。领导该研究的专家亨宁森表示:“我

    来源:中国科技网

    时间:2015-02-05


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