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Fluidigm公司Juno™系统喜获《时代》杂志2015年度“25项重大突破性发明”
Fluidigm旗下Juno™系统入围《时代》杂志评选出的2015年度全球“25项重大突破性发明”，这些创新性的技术通过高科技手段改变了我们的世界，令我们的生活更智能、更便捷、更精彩。作为最先进的高通量样品制备系统，Juno™使基因表达、基因分型和靶向测序等实验过程更简便、快速和强大。全自动化的操作体系将NGS library制备等常规实验成本和手工操作时间缩短了一倍，并大幅提高了样品处理通量。Fluidigm公司特别委托著名工业设计师Yves Behar和其fuseproject公司，对Juno进行了杰出设计，现代化的外观、直观人性化的用户界面，将操作者的视觉和触觉完
来源：Fluidigm
时间：2015-11-26
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调节胚胎发育的光遗传技术
生物通报道：胚胎最初是一个空心壳体。为了使这个空心的壳体形成具有层层内脏、肌肉和皮肤的生物体，胚胎“壳”的一部分会向内折叠。同样的事情也发生在果蝇胚胎中，现在，德国海德堡欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员，已经确定了一组特殊的细胞，对于第一次这样的折叠来说至关重要。他们还首次发现，细胞排列的形状决定了它们收缩的方向。相关研究结果发表在11月19日的《Developmental Cell》，科学家利用激光作为远程控制，通过这种新技术获得了这些结果。延伸阅读：光遗传学突破：用光提高记忆力。当果蝇胚胎大约4小时大的时候，在其底部的细胞开始收缩，使组织向内折叠，形成所谓的腹沟。在每一个细胞内，
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最新发现抑制卵巢癌扩散的新方法
据新华社悉尼11月23日电 澳大利亚研究人员最新发现，通过抑制卵巢癌细胞表面的两种蛋白质受体，能成功阻断卵巢癌的扩散。卵巢癌早期症状不明显、缺乏早期诊断手段，是全球女性致死率最高的恶性肿瘤之一。很多患者确诊时，病情发展已进展至晚期，癌细胞扩散到其他器官。澳大利亚新南威尔士大学研究人员在美国《肿瘤靶向》杂志上报告说，相对于正常组织，卵巢癌患者体内提取的癌肿组织中，一种名为Ror2的受体蛋白质的表达水平更高。而先前研究发现，作为Ror2的“姐妹受体”，Ror1受体在癌细胞中的表达水平也较高。研究人员进一步证实，同时抑制这两种受体，能明显地抑制卵巢癌细胞的分化、转移和浸润（恶性肿瘤细胞在质和量方面异
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华人学者Science发表神经学技术突破
生物通报道：斯坦福大学的研究团队日前在Science杂志上发表了一项技术突破。他们开发的工具能在清醒的活体动物中成像单个神经元的电活性，使人们对神经元活动的理解达到前所未有的深度，对大脑研究有重要的意义。神经元之间的电信号对于细胞通讯非常关键。这种电活性是所有大脑活动的核心，包括思考、感知、情绪和记忆。捕捉神经元电活性是了解大脑认知的基础，但现有的神经元监控技术还存在一定的缺陷。神经学家们一直在探索新方法，希望在清醒动物中对神经元的膜电压动态进行成像。基因编码的电压指示器（GEVI）是一个很有前景的新兴技术。GEVI指示器可以读取毫秒级别的神经元动态，被Nature Methods评为2015
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靶定癌蛋白STAT3的新方法
生物通报道：多年来，科学家们一直在努力寻找一种方法，阻断一个已知在许多癌症中扮演重要角色的蛋白。STAT3，作为一个转录因子，它执行一项重要任务：帮助将DNA转化为用于制造新蛋白质的RNA指令。但是当STAT3过度活跃时，就会加速异常细胞的生长和分裂，并导致癌症。科学家们采取了各种方法，来选择性地阻断肿瘤中的STAT3，但却没有产生成功的治疗方法。现在，由洛克菲勒大学分子细胞生物学实验室主任James E. Darnell带领的研究小组， 发现了靶定STAT3的一种新方法。相关研究发表在十一月九日的《PNAS》，他们成功破坏了STAT3作为一个转录因子的能力，从而为对抗癌症的新型靶向疗法，奠定
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专访黄凌博士：低成本，高效率肿瘤类器官三维培养方法
生物通报道：从生命诞生开始，细胞家族就一代接一代的往前跑，而癌细胞就是其中不愿意沿着跑道奔跑的“调皮细胞”。随着近年来负面新闻的越来越多，恐癌情绪挥之不去，大家纷纷担心，下一个会不会就是我？这无疑促使科学家们纷纷也与癌症展开了一场赛跑，希望在更多人患上癌症之前破解体内患癌的奥秘。 然而要真实了解人体内癌细胞是如何发生发展的，就要在手术或尸体解剖过程中分离癌细胞进行分析，不幸的是，大约85%的癌症患者在确诊时或因为肿瘤与重要血管缠绕在一起，或是疾病已发展至晚期而不适合接受手术，从而研究人员获取患者样本受到限制。不过一种称为类器官（Organoids）的三维结构
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华人女学者开发新的癌症诊断治疗技术
生物通报道：最近，乔治亚州立大学的研究人员开发出一种方法，可以更好地追踪肿瘤中的变化，更好地治疗前列腺癌和肺癌，而没有辐射相关的局限性。相关研究结果发表在十一月十七日的Nature子刊《Scientific Reports》。延伸阅读：我科学家PNAS：测序诊断癌症的强大工具。在这项研究中，研究人员开发出一种新的显像剂，他们命名为ProCA1.GRPR，并证明它会导致强烈的肿瘤渗透，并能靶定癌变细胞表面表达的胃泌素释放肽受体，包括前列腺癌、宫颈癌和肺癌。利用磁共振成像技术（MRI）对肿瘤预测因子的分子成像，可改善我们“临床前和临床治疗过程中各种癌症和药物活性”的理解。然而，使用磁共振成像技术评
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Cell子刊：突破干细胞研究瓶颈的新成果
生物通报道：将干细胞转化为其他类型细胞的配方越来越多，最近，在对分化因子的完美、治疗相关的混合的探寻过程中，科学家发现了了一些有趣的生物学结果。十一月十九日在Cell子刊《Chemistry & Biology》发表的一项研究发现，大肠杆菌中的一个蛋白质，可与小分子结合并协同作用，推动多能干细胞转化为功能性神经元。在这项研究中，来自韩国成均馆大学的科学家们有了意外的发现：Sox2——“影响干细胞维持一个干细胞或分化的能力”的四个Yamanaka因子中的一个，可以与一个细菌伴侣蛋白Skp结合。然后，他们测试了如果将Skp导入干细胞会发生什么情况，发现它可以启动分化。这种带来一种假设：Sk
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中国学者发布重大突破：卵子来源的“类精子细胞”单倍体细胞系
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组继建立能稳定支持半克隆小鼠出生的“类精子细胞”单倍体细胞系之后，该研究团队在单倍体细胞技术上又取得新突破，最新研究成果于11月17日在线发表在国际学术期刊《细胞研究》上。该研究从卵子中产生了能代替精子使用的单倍体胚胎干细胞，并证明这些细胞能高效产生半克隆小鼠，从而简化了单倍体胚胎干细胞技术，促进单倍体胚胎干细胞技术的广泛应用。 2012年，李劲松研究组与徐国良研究组合作从小鼠的精子中建立了孤雄单倍体胚胎干细胞系，并证明这些细胞能够代替精子使卵母细胞“受精”产生半克隆小鼠。然而，单倍体细胞随着体外培养传代，特别是经过遗传编辑后
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DNA剪切技术治疗1岁女童获成功
多亏了接受来自他人改造免疫细胞的基因编辑技术，1岁白血病女孩Layla正处于缓解期。 她的情况代表了基因编辑作为治疗方法的第二次试验——首次试验于去年在艾滋病患者身上开展。更多类似试验正在计划中，各公司也在准备试验将编码基因编辑酶的DNA直接注入人体的疗法。 位于伦敦的英国国家医疗服务系统儿童信托所属大奥蒙德街医院免疫学家Waseem Qasim带领团队对上述女孩进行了治疗。他介绍说，团队曾计划于明年在10～12位患者身上开始安全性试验。不过，当研究人员偶然间遇到这名所有其他治疗方法均被宣告失败的婴儿时，他们获得了利用最新技术对其进行治疗的特别许可。最新技术由一家总部位于法
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使干细胞变成骨细胞的新方法
生物通报道：想象一下你发生了骨折或接受了髋关节置换术，你需要形成骨骼，但你愈合的很慢——这是老年人的一个普通事实。你不是形成骨骼，而是形成了脂肪。最近，北卡罗来纳大学医学院的研究人员，找到了一种方法，对于支持骨形成起着决定性作用。延伸阅读：美用诱导多能干细胞培育出软骨 。他们使用细胞松弛素D，一种天然存在于霉菌中的物质，来改变间充质干细胞的细胞核中的基因表达，以迫使它们变成骨母细胞（成骨细胞）。通过用细胞松弛素D处理干细胞——它们可能变成脂肪或骨细胞，结果是明确的：干细胞变成了骨细胞。此外，向小鼠的骨髓空间注射少量的细胞松弛素D，也可以引起骨形成。这项研究发表在干细胞权威杂志《St
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Cell：肌萎缩症基因疗法获重要突破
生物通报道：最近，巴西圣保罗大学生物科学学院（IB-USP）和美国哈佛大学等处的研究人员发现，一个叫Jagged1（简称JAG1）的基因，可能是开发杜氏肌营养不良症（DMD）疗法的一个靶标，DMD是一种遗传性疾病，特征是渐进性肌肉退化。相关研究结果发表在十一月十二日的《Cell》杂志。延伸阅读：Cell Reports：肌营养不良症的动物模型。这项研究是在人类基因组和干细胞研究中心（HUG-CELL）完成的，由圣保罗研究基金（FAPESP）资助。HUG-CELL主任、IB-USP遗传学教授Mayana Zatz指出：“到目前为止，所有的基因疗法试验都靶定肌营养不良蛋白的编码基因，但很
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北大，首都医科大Cell Res发布肝癌无创早期诊断新技术
北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心与首都医科大学附属北京世纪坛医院暨北京大学第九临床医学院肝胆胰外科合作，研发了一种肝癌的无创早期诊断新技术——甲基化CpG短串联扩增与测序（MCTA-Seq）。该技术通过对患者血浆游离DNA中异常高甲基化CpG岛进行全面测序分析，实现对肝癌的早期诊断，是癌症诊断方法上的一个突破。研究结果在线发表于10月30日的《细胞研究》（Cell Research）上。 &nb
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汪立宏教授Nature Methods发布重大技术突破
生物通报道 利用高科技成像技术，华盛顿大学工程与应用科学学院的一个生物医学工程师小组，在一种来自细菌的新蛋白帮助下，看到了组织中比以往更深处的早期癌细胞。工程学院生物医学工程教授汪立宏（Lihong Wang）博士；汪立宏实验室博士后研究人员姚俊杰（Junjie Yao，音译）博士，以及一个工程师小组发现，通过遗传改造胶质母细胞瘤癌细胞表达源自沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonas palustris）的BphP1蛋白，他们可以利用光声成像技术清楚地看到组织中深达1厘米处的数十到数百个肝癌细胞（延伸阅读：汪立宏教授重大成果登Nature封面故事 ）。这项发表在《自然方法》
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广东省妇幼保健院PNAS：开发新型无创产前诊断技术
生物通报道 来自广东省妇幼保健院、博奥木华基因科技有限公司（CapitalBio Genomics Co），及加州大学圣地亚哥医学院等处的研究人员，开发出了一种新方法扩展无创产前诊断(NIPT)可检测的染色体异常类型。这项发布在11月9日《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上的新研究利用了半导体测序平台，通过对孕妇进行简单地血液测试，可鉴别存在于诸如猫叫综合征（Cri du Chat Syndrome）和DiGeorge综合征等疾病中的小染色体缺失和重复。广东省妇幼保健院的尹爱华（Ai-hua Yin）教授，加州大学圣地亚哥医学院眼科教授及眼遗传学主任张康（Kang Zhang）
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生命科学突破奖：2位科学家因光遗传技术获奖
生物通报道：“科学突破奖”是由俄罗斯亿万富翁Yuri Milner等企业家共同设立的一个巨奖，旨在奖励在生命科学等领域取得重要成就的科学家，给他们提供更自由和更多的机会，帮助他们取得更大的成就。每年的获得者将加入评选委员会，参与下一届获奖者的评选。 今年是这一奖项颁发的第三年，已有多位科学家荣获了巨额奖金，Milner本人表示我们的世界总是围绕体育和娱乐名人转。但科学名人可能进入不了前200或300名，这相比他们的贡献来说完全不相称。 此次荣获生命科学突破奖的分别是美国斯坦福大学的Karl Deisseroth，麻省理工学院的Edward S. Boyden，英国伦敦大学学院的John Har
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科学家称基因灭虫技术前景喜人却面临困境
这个想法听起来简单诱人：通过在一群动物中间迅速散布一种基因，可以阻止其传播疾病，或者直接杀死如农业害虫等物种。但美国国家科学院、工程院和医学院（NAS）近日在华盛顿特区主办的一次研讨会上明确表示，这种概念的核心，即基因驱动技术当前仍然面临各种科学和监管上的不确定性。因此，基因驱动技术的产业应用依然“任重而道远”，英国伦敦帝国学院人类遗传学家Austin Burt说。 过去3年来，一种叫作CRISPR-Cas9的技术（可通过DNA剪切技术治疗多种疾病）已经使科学家的精准医疗能力发生了一次改革，即通过改变多个器官的DNA进行精准医疗。这种技术成本低廉、便于操作，并且在几乎所有物种测试中均
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浙江大学携手华裔牛人发表表观遗传学新技术
生物通报道：理解染色质修饰在发育和疾病中的调控作用是非常重要的，不过这样的研究往往会受到样本量的限制。基于染色质免疫共沉淀的深度测序（ChIP-seq）近来在这一领域取得了一定进展，但要实现高质量的图谱分析还面临着不少挑战。浙江大学和卡内基科学研究所的研究人员开发了两项新技术，RP-ChIP-seq（recovery via protection -ChIP-seq）和FARP-ChIP-seq（favored amplification RP-ChIP-seq）。这两项技术只需500个细胞就能进行可靠的表观基因组分析。这一成果发表在十一月五日的Cell Reports杂志上，文章的通讯作者是
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Nature子刊：对抗癌症，试试三维细胞培养技术
恶性肿瘤已成为我国主要致死病因之一，而对肿瘤的早期诊断和有效治疗已成为各国生命科学研究的重点。学术期刊《Nature Medicine》近日刊登论文，介绍使用三维细胞培养技术从胰腺癌症病人组织中扩增和培养原代癌细胞类器官的新成果。该项技术使得研究者有望直接使用病人的组织进行有针对性的研究和快速而经济的个体化的药物测试。 该论文的通讯作者Senthil Muthuswamy是美国哈佛大学医学院教授，贝斯以色列女执事医院癌症研究中心细胞生物学科主任。他介绍道，“这些三维类器官实质上就是生长在培养皿中的微小肿瘤。他们保留了病人肿瘤细胞的特性和机能，因此可以作为肿
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Nature Biotechnology发布革命性免疫学技术
生物通报道：在抵御疾病方面，机体免疫系统无疑是首屈一指的。T细胞是免疫系统的主要武装，帮助机体杀死被病毒感染的细胞和癌细胞。由于不了解免疫系统与其他细胞的互作，迄今为止人们还不太清楚免疫系统的具体作用机制。西奈山伊坎医学院的研究团队为此开发了JEDI T细胞（Just EGFP Death-Inducing T-cell），并将这一技术发表在十一月二日的Nature Biotechnology杂志上。人们可以用这一技术研究与T细胞互作的其它细胞，明确这些细胞的功能，模拟人类疾病。“JEDI T细胞是一种前所未有的技术，能够对免疫应答和免疫疗法进行分析、模拟和成像。这一技术有望为免疫学研究带来一
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