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《自然》2016热点技术—精准光遗传学
生物通报道：《Nature Methods》盘点2015年度技术，选出了最受关注的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）技术。 除此之外，也整理出了2016年最值得关注的几项技术，分别为：细胞内蛋白标记（Protein labeling in cells）、细胞核结构（Unraveling nuclear architecture）、动态蛋白质结构（Protein structure through time）、精准光遗传学（Precision optogenetics）、高度多重化成像（Highly multiplexed imaging）、深度学习（Deep learning）、
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2016值得关注的技术：基因组分析深度学习
生物通报道：《Nature Methods》盘点2015年度技术，选出了最受关注的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）技术。 除此之外，也整理出了2016年最值得关注的几项技术，分别为：细胞内蛋白标记（Protein labeling in cells）、细胞核结构（Unraveling nuclear architecture）、动态蛋白质结构（Protein structure through time）、精准光遗传学（Precision optogenetics）、高度多重化成像（Highly multiplexed imaging）、深度学习（Deep learning）、
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2016值得关注的技术：综合单细胞图谱
生物通报道：《Nature Methods》盘点2015年度技术，选出了最受关注的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）技术。 除此之外，也整理出了2016年最值得关注的几项技术，分别为：细胞内蛋白标记（Protein labeling in cells）、细胞核结构（Unraveling nuclear architecture）、动态蛋白质结构（Protein structure through time）、精准光遗传学（Precision optogenetics）、高度多重化成像（Highly multiplexed imaging）、深度学习（Deep learning）、
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新年新气象 2016值得关注的技术
生物通报道：《Nature Methods》盘点2015年度技术，选出了最受关注的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）技术。 除此之外，也整理出了2016年最值得关注的几项技术，分别为：细胞内蛋白标记（Protein labeling in cells）、细胞核结构（Unraveling nuclear architecture）、动态蛋白质结构（Protein structure through time）、精准光遗传学（Precision optogenetics）、高度多重化成像（Highly multiplexed imaging）、深度学习（Deep learning）、
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两年两大顶级期刊新成果探索重点技术
生物通报道：《Nature Methods》盘点2015年度技术，选出了最受关注的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）技术。 除此之外，也整理出了2016年最值得关注的几项技术，分别为：细胞内蛋白标记（Protein labeling in cells）、细胞核结构（Unraveling nuclear architecture）、动态蛋白质结构（Protein structure through time）、精准光遗传学（Precision optogenetics）、高度多重化成像（Highly multiplexed imaging）、深度学习（Deep learning）、
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无需活细胞的蛋白合成新技术
——研究人员构建出了一种无需活细胞就能合成蛋白质的微流体系统生物通报道：来自美国能源部橡树岭国家实验室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人员研发出了一种无需细胞培养，人工合成蛋白质的新系统，这一研究成果公布在12月22日的Small杂志上。这个生物反应器采用的是一种混合液，其中包含有大肠杆菌细胞提取物，一种绿色荧光蛋白DNA编码基因，以及必需的代谢物。与一般的活细胞体系不同，这种新蛋白合成机器利用由硅制成的长蛇形通道，上面整合有一种能结合“反应器”和“供给器”通道材料的膜。“利用这种工程膜可以很方便的实现代谢物、能源和抑制物之间的交换，”作者写道。（并联反应器
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Nature Methods公布2015年度技术
生物通报道 时近岁末，各大杂志接连进行了年终盘点，12月30日的《Nature Methods》也盘点了年度技术，选出了2015年最受关注，影响广泛的技术成果：单粒子低温电子显微镜（cryo-EM）。一个蛋白质或蛋白质复合物的三维结构可以提供有关其生物学功能的重要见解。作为一种结构测定技术，单粒子cryo-EM的位次仅居于高分辨率方法X-射线晶体学及核磁共振（NMR）光谱法之后。由于近年来的技术进展使得现在能够利用cryo-EM解析近原子分辨率结构，这种情况正在迅速地发生改变。数十年里，X-射线晶体学一直是解析蛋白质结构的首选方法。然而，许多的蛋白质，尤其是膜蛋白和蛋白质复合物却难
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日本开发出癌症检测新方法
据日本《朝日新闻》报道，近日，日本国立癌症研究中心的研究团队宣布，其已经研究开发出一种全新的癌症检测方法。运用该方法，只需要采集少量的血液样本，就能够全面地对与癌症相关的60种基因物质进行综合检测。 在此之前，如果希望进行同样的全面检测，通常需要提取患者癌变部位的组织来进行检测。而新的检测方法则可以在避免增加患者身体负担的前提下，反复不断地对患者癌症的进展程度进行检测，进而能够根据检测结果来选择相对应的药物进行治疗。 由于最新的研究成果已经证明，尽管与乳腺癌、肺癌等不同种类的癌症相关的基因物质异常情况也不尽相同，但其中有一部分基因物质异常情况却是各种癌症所共通的。因此，以某
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提高基因组作图准确性的新方法
生物通报道：如果你已经有了一种生物的基因组序列图，但想要在一个样本中寻找结构异常，你可以检查基因组条形码（barcode）——已知的靶向位点之间的一系列距离，通过切割这些位点上的DNA序列，并检测切口之间的距离。然而，如果通过新一代测序（涉及PCR）得到的原始图，包含任何放大的偏差，研究当中的系统性错误还有改进的余地。为了解决这个问题，美国明尼苏达大学和BioNano Genomics的研究人员，采用动态的时间序列数据，来测量概率分布或者有多少遗传物质分开两个标签——根据链是否被拉伸或压缩，来改进一种纳米通道为基础的基因组作图。延伸阅读：新一代测序在农业领域大放光彩[创新技巧]。这项研究的通讯
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光遗传技术为细胞结构研究带来机遇
从现在开始10年后，这种技术将会成为发育生物学和细胞生物学界人人使用的工具。 Kevin Gardner打开一个小冰箱模样的培养器，看着里面闪烁的蓝光，这种场景经常让他想起上世纪70年代的美国纽约迪斯科舞厅。“一些有趣的事情正在这里发生。”他提示说。不过，他说的不是迪斯科闪光灯，而是微观层面发生的事情。 Gardner是纽约城市大学先进科学研究中心结构生物学家，他是使用光控制蛋白活动（即光遗传学研究）领域的专家。利用他和其他蛋白质工程师研发的工具，科学家现在可以利用LED或激光闪光对诸如信号传导或信号移动过程进行微观层面的管理，而不是仅仅观察这些光。例如，他们能够轻而易举地
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中美研究人员研发新诊断方法 可避免试管婴儿遗传病
新华社记者 林小春中美研究人员28日在新一期美国《国家科学院学报》上报告了一种成本低、容易操作且适用范围广的诊断新方法，只需利用单个细胞便可检测准备植入母体内胚胎的遗传缺陷，从而避免做试管婴儿的夫妇将疾病遗传给下一代。这项研究发表在新一期美国《国家科学院学报》上。报告作者之一、美国科学院院士、哈佛大学教授谢晓亮介绍说，已利用这种叫MARSALA的技术成功帮助两个病例，一个是常染色体显性遗传疾病，单个碱基缺失导致突变，引起多发性骨软骨瘤的发生，其后代无论男孩女孩均有50％患病风险；另一例是发生在X染色体上的隐性遗传疾病，单个碱基发生替换突变，男孩携带突变位点即患病，造成外胚层发育不良，无毛发、牙
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北大谢晓亮、汤富酬、乔杰PNAS开发产前筛查新技术
生物通报道 来自北京大学的研究人员报告称，他们结合下一代测序及单细胞全基因组扩增技术，开发出了一种叫做非整倍体测序与连锁分析(MARSALA)的方法来揭示突变等位基因，使得能够以单分子精度进行胚胎诊断，大大降低了假阳性或假阴性错误。这一重要的成果发布在12月28日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。北京大学的谢晓亮（X. Sunney Xie) 教授、乔杰（Jie Qiao）教授及汤富酬（Fuchou Tang）研究员是这篇论文的共同通讯作者（延伸阅读：谢晓亮院士Science子刊：开发先进肿瘤检测技术 ）。体外受精(IVF)、胚胎植入前基因诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学
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2015重大技术进展：单细胞分析、成像
生物通报道 每到年终，The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月24日的“Top Technical Advances 2015”文章中，该期刊总结了今年CRISPR、光遗传学、单细胞分析和成像技术领域取得的一些重大进展。上接：2015重大技术进展：CRISPR、光遗传学 单细胞分析通过分析单个细胞的独特方面，今年科学家们鉴别出了一个新的细菌门，检测出了小鼠肠内最罕见的细胞类型。近年来，随着实验方案的通量及精度越来越高单细胞分析蓬勃发展。抢先索取Polaris单细胞实验系统的详细资料 从一个个地成像细胞畸形到捕获单细胞
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《环球科学》公布2015年十大创新技术
用眼睛控制计算机、一滴样品检测出所有病毒、小型聚变反应堆……2015年依然不乏能够改变世界的科技创新，它们不仅会改善人们的生活，还有望拯救身处危机中的地球。 眼控机器 软件把眼动转换为设备的控制命令为瘫痪患者带来希望 很久以前，科学家就知道眼睛可以透露出人们的目标——他们想去哪里，想干什么，想和谁接触。英国伦敦帝国学院专攻神经技术的副教授奥尔多·费萨尔希望能用人的眼动来控制轮椅、计算机和电子游戏。费萨尔和同事用电子游戏摄像头做了一副眼镜，用来记录用户的眼动，并将眼动数据输入计算机。计算机里的软件随后会把数据转换成机器命令。几乎所有人都可以使用这一技术,而系统的搭建
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Cell子刊：自闭症研究获重要突破
生物通报道：哈佛大学的科学家们首次将人类大脑的一种神经递质与自闭症行为关联起来。这一突破性成果发表在十二月十七日的Current Biology杂志上，为理解、诊断和治疗自闭症提供了非常宝贵的信息。Caroline Robertson领导研究团队发现，有一种视觉测试能刺激自闭症大脑和正常大脑产生不同的反应，而且这种差异与GABA的信号通路崩溃有关。GABA是大脑主要的抑制性神经递质之一。“这是首次在人类中将一种大脑神经递质与自闭症行为联系起来，”Robertson说。“GABA信号通路在自闭症中起作用的理论得到了动物模型的支持。但在此之前，人们还没有找到该理论适用于人类大脑的真正证据。”这项研
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Science：热点蛋白的突破性成果
生物通报道：雷帕霉素靶蛋白TOR是被研究得最多的蛋白激酶之一，它控制着细胞生长并且与癌症、糖尿病等疾病有关。这种蛋白是巴塞尔大学的Michael Hall教授在大约25年前发现的，他也因此获得了生命科学突破奖。Hall教授最近与ETH Zurich的研究团队合作，首次在Science杂志上揭示了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1（mTORC1）的独特结构。蛋白激酶是调控许多细胞过程的重要蛋白家族。已知mTOR对于细胞的信号传导非常重要，涉及了一系列人类疾病，包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。不少mTOR抑制剂已经被批准用于临床，尤其是治疗癌症和移植排斥。虽然近十年来人们对TOR进行了广泛研究，但始
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专访江小龙：3项新技术+反复枯燥的实验=里程碑式成果
生物通报道：穷其一生我们大多数人都在渴望突破，但突破就像喵星人的尾巴，在追逐的过程中令人筋疲力竭，找到好的方法可能会事半功倍，那么要想获得一份科学突破，是百分之九十九的汗水更重要，还是百分之一的灵感更重要呢？也许每个人都有自己的答案，但对于贝勒医学院的江小龙博士来说，应该两者都很重要。 上个月江博士研究组公布了一项具有里程碑意义的成果：绘制了迄今为止最为详尽的大脑连接图谱。他们详细地分析了超过2000个成年小鼠视觉皮层神经元的形态和电生理特征，同时也测试了这些细胞间超过11000对连接可能性。这种详细的神经连接图谱对于今后大量神经疾病和精神疾病的研究意义重大。
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2015年Science十大科学突破公布
生物通报道：每年年底，Science杂志都会评选出十大科学突破。本周（12月17日）Science杂志公布了该刊评选出的2015年度十大科学进展，今年的Science十大科学突破之首是红得发紫的CRISPR基因编辑技术，这也是继2013年CRISPR技术荣登Science十大科学突破榜单后的第二次上榜，也是首个后来居上的科学突破，对此Science表示“前所未有”。Science十大科学突破 CRISPR登榜首除了CRISPR基因编辑技术以外，此次公布的年度十大科学突破还包括（生物类）：埃博拉病毒疫苗当2013年12月埃博拉在西非暴发并引发该病有史以来最大规模疫情时，并没有已被证实在人群中安全
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Nature子刊：新测序技术揭示惊人的多样性
生物通报道：斯坦福大学的研究人员首次将一种新测序技术用于人类肠道微生物组，揭示了惊人的细菌多样性。这项研究发表在十二月十四日的Nature Biotechnology杂志上。“这些细菌在遗传学上比我们想象的更加多样化，”文章资深作者Michael Snyder教授说。人类个体之间只有千分之一的基因组序列有差异，而同种细菌的不同个体居然有四分之一的序列存在差异。这样的复杂性非常惊人，我们此前完全没有想到，他说。过去研究者们只能研究实验室培养的细菌，但大多数细菌其实无法在传统培养基上生长。结果人们一直没能充分认识人类肠道甚至整个世界的细菌多样性。诞生于上世纪90年代的宏基因组学为人们打开了一扇新的
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Nature子刊：操纵细胞质控的新方法
生物通报道：许多严重的人类疾病都和蛋白质错误合成有关，为此细胞采用了一系列的质控机制，无义介导的mRNA降解（NMD）就是其中之一。然而在某些疾病中，NMD反而对病情不利。冷泉港实验室（CSHL）的研究人员为此开发了一个基因特异性的NMD抑制方法，这一成果发表在十二月十四日的Nature Biotechnology杂志上。基因启动之后细胞会生成一份RNA拷贝，编辑掉不需要的片段，再将最终版本的mRNA提供给蛋白质合成工厂（核糖体）。这一过程很容易被基因突变彻底搞砸。举例来说，终止信号一般出现在编码信息的末尾，指挥核糖体在适当的时候结束蛋白生产。无义突变会使编码信息变为终止信号，导致蛋白合成提前
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