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九成多企业为何不申请专利
国家知识产权局披露，我国国内拥有自主知识产权核心技术的企业仅为万分之三。99％的企业没有申请专利，60％的企业没有自己的商标。经济发达的珠三角企业也存在这样的现象。 这些年来，中国企业凭借过硬的产品质量和成本优势在国外大出风头。然而，这种优势如今已经受到了各种贸易壁垒的严重挑战，在诸多贸 易壁垒中，占大头的是知识产权，从大陆出口的各类DVD开始，到彩电、数码相机，中国企业在知识产权领域遭遇了许多跨国纠纷。评论者指出，专利已成为外国企业削弱我国产品竞争力、阻碍我国扩大产品出口市场的主要障碍。 &n
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有关禽流感病毒H5亚型检测的专利保护情况
2005年11月9日在瑞士日内瓦落下帷幕的禽流感问题国际会议通过了用以指导今后国际社会抗击禽流感的行动步骤。完善兽疫检测系统、加强对动物和人类疫病的早期快速预警反应体系是该行动步骤的重要组成部分。 至2005年11月23日为止，我国已公开的有关禽流感的发明专利保护共有20项，其中涉及禽流感检测的专利有以下11件—— 1. CN200410014289.9禽流感病毒多重PCR快速检测方法 2.
来源：上海情报服务平台
时间：2006-01-25
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Stratagene推出新型PCR酶
生物通报道：Stratagene公司是一家生命科学研究和诊断的开发、制造和销售商。最近她推出两款新型的DNA聚合酶PfuUltra(TM) II Fusion HS和Herculase(R) II Fusion DNA聚合酶。这是新一代的高保真融合DNA聚合酶，它比起传统高保真聚合酶在提高产率、可靠性和反应速度上都有出色的表现。产品特征：在所有PCR酶中精确率最高包含有ArchaeMaxx®聚合酶增强因子在PCR成功率和可靠性方面表现出色最多可扩增19kb片段是PCR克隆、RT-PCR和定点突变的理想选择（生物通记者 谢菲）Stratagene进军分子诊断市场Stratagene专利事
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贝克曼推出新型芯片自动化工作站
生物通报道：贝克曼公司（Beckman Coulter）最近推出了Biomek 3000-ArrayPLEX工作站。这种新型的工作站是为了Affymetrix的基因芯片产品设计的Biomek FX ArrayPLEX的高级版本，处理量有进一步提高。贝克曼利用皆有口碑的自动化技术提供了印记更小的基于Biomek3000系统工作站。这次新推出的产品除了保证原有的高产率，比起市场中其它品牌的产品它的消耗成本会更小。新的Biomek3000-ArrayPLEX工作站一次可以处理单个到96个样品，从而最大程度的减小了人工操作。Biomek3000-ArrayPLEX工作站试用范围很广，除了可以配合Aff
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科华生物诊断试剂与仪器销售共增长
今年检验仪器销售收入有望翻一番，达到2000多万元 “开门红”是中国人的祈求，信奉“一年之际在于春”的中国人希望“开门红”打好新年丰收的基础。新年刚到，科华生物（002022）真的盼来了“开门红”：先有“核酸检测乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病毒在血液筛查系统中的应用及产业化项目”被列为上海市科教兴市重大产业科技攻关项目，后有美国前总统克林顿宣布科华生物成为全球四家向克林顿基金会艾滋病项目组提供艾滋病快速诊断试剂的企业之一。 技术优势长盛不衰 科华生物的历史可以追溯到1981年，是我国最早研究和生产诊断试剂的企业之一。可以说，20年的发展，使科华生物形成了一支强大的试剂研究团队。据
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国际巨头看好深圳生物医药业
由美国博乐集团、市科技专家委员会和深圳微芯生物科技公司共同主办的“中国生命科技高峰论坛”日前在深圳举行。博乐集团十分看好中国市场，其总裁史帝夫·博乐透露，有意投资赛百诺和微芯科技两家深圳企业。 40多顶尖专业生物医药投资商到场 据《深圳商报》报道，记者从高峰论坛上获悉，经过短短10多年发展，深圳生物医药产业异军突起，产业规模和技术水平已迅速处于全国领先地位，深圳赛百诺、微芯等一批创新活力强劲的生物医药企业，正快速成长，被国际医药巨头看好。中国医药市场庞大的商机和生物医药业巨大的发展空间和潜力，对国际医药巨
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深圳生物医药业异军突起
从日前召开的"中国生命科技高峰论坛"上获悉，深圳生物医药产业规模已处于全国领先位置。 数据显示，目前深圳医药产业总产值超过140亿元，位居国内大中城市前列，全市医药产业规模整体上已在全国处于领先位置。而在医药产业中，高科技含量极高的生物医药产业在短短几年中异军突起，成为重要一翼和新的增长点。仅2005年1－10月，全市生物技术及医药高新技术产品产值达21.79亿元。伴随深圳高新技术产业的高速发展，一个规模很大的生物医药产业链，正日渐形成。目前，深圳已初步形成了从检测试剂、生物疫苗、生物芯片、生物药物到基因治疗药物的产业链，其中科兴、康泰两家是
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Sigma推出新shRNA文库
生物通报道：Sigma-Aldrich，生命科学以及高科技领域的领头羊最近发布了关于该公司最新的用于RNAi研究的人和鼠的MISSION(TM) TRC shRNA文库的消息。这一套产品包括大约65000个shRNA载体构建物，其能针对9500个人类基因，3400个小鼠基因。新近加入文库的大范围覆盖了药物基因组和其他研究比较多的靶基因。Sigma-Aldrich公司产的每一株甘油保藏菌可用于纯化过的DNA转染，以及慢病毒粒子的直接转导。Sigma-Aldrich能提供很多种质粒DNA或慢病毒形式的TRC shRNA文库。研究人员利用慢病毒形式的shRNA文库可以研究不管是标准细胞系还是类型难于
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世界500强企业首次落户浏阳生物医药园
1月20日，美国维艾康国际集团中国大陆生产基地正式在浏阳生物医药园奠基，这是世界500强企业首次落户该园区。美国维艾康（Ｗｅｌｌｃｏｍ）国际集团（以下简称维艾康）是美国康尼格拉国际集团旗下最大的跨国集团之一，康尼格拉国际食品公司是世界五百强企业，2004年世界五百强排名226位。康尼格拉旗下子公司维艾康国际，目前位居全球研发、制造与营养保健品行销的领导地位，是世界十大保健食品公司之一。在奠基仪式上，维艾康中国大陆首席执行官周正开介绍，维艾康建在浏阳生物医药园的中国大陆生产基地预计总投资2000万美元，预计总建筑面积25000平方米，将打造成为浏阳生物医药园的标志性建筑。
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第九届中国专利奖授奖
各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团、知识产权示范城市创建市与知识产权试点城市知识产权局，国务院有关部委、直属机构，中国科学院，中国工程院，获得中国专利金奖和中国专利优秀奖的专利权人、发明人（设计人）： 经中国专利奖评审委员会评审，国家知识产权局和世界知识产权组织决定授予《一种荧光定量聚合酶链式反应方法及其试剂盒》等15项发明、实用新型、外观设计专利为中国专利金奖。国家知识产权局决定授予《用于治疗类风湿性疾病的药物》等119项发明、实用新型和外观设计专利为中国专利优秀奖。 国家知识产权局和世界知识产权组织联合向荣获中国专利金奖的发明人（设计人）颁发
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在华十大跨国明星药企年终评点
在过去的一年，许多跨国制药企业比往年更加关注中国高速增长的医药市场，或设立研发中心、或上市新药造福于中国广大患者、或举办大型公益活动宣传预防疾病的基础知识……无论以何种形式走入中国的寻常百姓身边，他们都只有一个愿望———让所有的患者尽早摆脱疾病困扰，用医药科技的创新来改变他们的生活。 罗氏：公益精神源自社会责任感 作为世界领先的以研发为基础、以创新为驱动的健康事业公司，罗氏秉承对中国和永续性发展的长期承诺，在提高营运表现的同时亦不断推动中国公益、环保事业的发展。认识到经济、社会、环境和谐发展的重要性，罗氏在发展过程中始终以高度社会责任感作为精神源泉。在业务运营的同时积极投身并不断推动中国公益事
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第三代新药物剂型药效最长达七天
“把只有拇指大小的一片药物薄膜贴在耳朵后面，就能使高血压患者平稳降压七天”。这是山西瑞福莱药业有限公司与美国和德国科学家联合十年攻关，研发建立的组合基质膜控型透皮技术平台所取得的最新成果。 中国药学专家、国家食品药品监督管理局药品评价中心孙忠实教授2006年1月18日在北京举行的研讨会上透露，采用这种被称第三代药物剂型技术的研发的“可乐定透皮贴片”，具有恒效,低毒,方便等优点,并作为治疗轻中度高血压病的首选药物，被美国治疗高血压全国联合委员会重新列入一线治疗药物。 中国医师协会的统计报告显示，中国现有的一亿六千万高血压患者中，血压得到稳定控制的不足十分之一，脑卒中等高血压并发症发生
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生物制药产业与国外的差距正在拉大
科技部中国科技促进发展研究中心柳卸林研究员最近对中国生物制药产业进行一番调研后发现，生物制药产业与国外的差距正在拉大。 上世纪90年代，国外共批准20余种生物技术药物上市时，中国企业已经能够生产其中的十七八种。而现在国外已经批准150多种生物技术药物上市，国内还只能生产20多种产品。一位资深业内人士忧心忡忡地指出，国内在新产品开发上表现出明显的停滞态势，与国际上差距不断拉大的趋势非常明显。 根据著名管理学家、哈佛大学教授迈克尔·波特(MichaelPorter)的理论，国家创新能力在一段时间内可以用国民平均创新产出来评估，而创新产出的主要指标是发明专利数量。 “说到专利的话，
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Alnylam获广泛RNAi治疗专利
生物通报道：Alnylam制药公司最近宣布美国专利和商标局（USPTO）已批准其制备siRNA广泛治疗应用的专利。美国专利和商标局为“TuschlⅡ”系列专利发表了专利应用10/832,248“允许声明”。通过与德国Garching创新公司（马普协会的授权代理）协商，这系列RNAi治疗的专利在世界范围内独家授权给Alnylam。Alnylam的创建人之一Thomas Tuschl在生殖学研究的基础上最新批准技术包括了广泛制作针对任何靶标的siRNA的方法，这其中分为可修饰和不可修饰。在这份声明之后还需要有数个行政步骤以完成专利的申请，通常情况下这些步骤需要3个月的时间（生物通记者 谢菲）。RN
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博奥生物 HLA 分型实验室通过国家认证
北京, 1月17日/新华美通/ -- 博奥生物有限公司宣布其人类白细胞抗原 (Human Leukocyte Antigen, HLA) 分型实验室顺利通过国家 CNAL/AC01：2003《检测和校准实验室认可准则》认证，获得了《中国实验室国家认可委员会认可证书》（证书号：L2451），成为中国第一家拥有实验室国家认可委员会认证的 HLA 分型检测实验室。 CNAL/AC01：2003《检测和校准实验室认可准则》所依据的 ISO/IEC17025：1999 是在 ISO/IEC 指南25和 EN45001 得到广泛应用基础上产生并取代上述两个标准的。该准则包含了测试和校准实验室为证明其按质量
来源：北京博奥生物芯片有限责任公司
时间：2006-01-19
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体外生物诊断产品的市场发展机遇
卫生保健机构为减少失误并控制成本，采取了一些措施，从而促进了全球范围内体外生物诊断产品（IVD）技术的使用。体外诊断行业是一个充满活力和前景的领域，也是一个很特殊的行业。目前，全球体外诊断产业规模在200亿美元的水平。健康要求的提高和医学的发展，对各类诊断提出了更高的要求，这为该行业发展提供了基础。体外诊断技术和产品在不断更新和发展，提供了很多诊断的手段，而且基因诊断技术又为该行业发展提供了更大空间和未来。老年人口群体不断扩大，分子诊断学技术日益进步，都会给IVD市场的发展带来积极的影响。欧洲，作为全球第二大IVD产品消费市场，随着医学自然科学日益进步它将更加健康的发展。据统计，该行业2004
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Millipore新品：快速制备纯净水
生物通报道：最近Millipore公司推出了BioPak一次性超滤筒装置，它可以连续3个月不断供应超纯水而不会出现流速下降的问题。这种筒装置可以作为一个最后的纯化步骤连接到Milli-Q，Direct-Q或者Synergy其中的任何一种纯水系统。通常情况下，BioPak筒是用于细胞培养，生物化学或者分子生物学用途的。由它制备的纯水无内毒素*（< 0.001 Eu/mL）无RNA酶（< 0.01 ng/mL）和DNA酶（< 4 pg/µL）同时还可以维持处理水的电阻系数和总有机碳。*生物通注：内毒素是一种革兰氏阴性细菌产生热病的副产品，俗称热原(Pyrogen)。B
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2005年中国医药行业研发亮点集中四大类
甲乙肝联合疫苗 1月12日，我国诞生了由北京科兴自主研发的甲乙肝联合疫苗“倍尔来福”，这是自世界疫苗巨头葛兰素史克公司推出甲乙肝联合疫苗“双福立适”以来的世界第二支甲乙肝联合疫苗。 西夫韦肽 4月12日，SFDA批准天津市扶素生物技术有限公司研制的西夫韦肽进入I期临床试验。临床前研究表明，西夫韦肽的药效是美国最新抗艾滋病药物恩夫韦肽T20的20倍以上。正因如此，SFDA在审批时为其开通了“绿色通道”，国家对该公司也给予了资金、政策等方面的大力扶持。 重组人血小板生成素 5月10日，沈阳三生制药股份有限公司潜心研发10年的重组人血小板生成素rhTPO，商品名“
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利用微珠芯片进行IBD研究
生物通报道：Illumina公司1月12日宣布，NIDDK炎性肠道疾病(IBD)遗传协会将会使用Sentrix Human Hap300微珠芯片（BeadChips）和Infinium分析试剂来进行基因组研究。该协会将对2000多个病例和对照样本进行基因型分析，以帮助确定出增加人体对Crohn病敏感性的基因变异。一千个对照个体将参与这项研究，并且对照组的基因型将提供给整个科学领域的研究人员。基因型分析将在Feinstein医学研究所进行。（生物通记者杨遥）
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Clinical Data与匹兹堡大学合作研究肺癌
生物通报道：日前，Clinical Data公司宣布，将与匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）合作进行一项肺癌患者的代谢研究。协议规定，Clinical Data将对来自肺癌病人和无肺癌对照者的血清样品进行metabolomics分析。UPCI将会提供检测的血清样本。任何由这项研究获得的新智力财产或发明将属于发现团体。两个团体都保有公布研究结果和散布与该项研究有关信息的权利。（生物通记者杨遥）
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