当前位置:首页 > 今日动态 > 医学与药物
  • FDA评审费价格增涨6%

         日前,辉瑞、礼来等制药公司与美国监管部门达成协议,拟将药物评审费提高6%,这是对美国2017财政年度之前的药品评审程序重新予以核准的一部分工作内容。      2012年增加4040万      该协议令联邦政府的《处方药使用者付费法》(PrescriptionDrugUserFeeAct)延长5年,该法律允许FDA资助一些项目,这些项目帮助开发者就如何开发一些最近几十年中最有创新性和最重要的药品获得FDA及早的建议。美国国会须在该法律于2012年9月30日到期之前批准这项协议。   

    来源:医药经济报

    时间:2011-09-15

  • SunFire色谱柱:沃特世最优硅胶基质通用色谱柱,
    为食品安全检测提供更佳工具

       沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相 C 18  和C8 柱建立了性能新标杆,沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产 品开发方面的努力,造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这些性能,完美符合今天食品安全检测技术的特点与需求。 普遍优异的峰形    中 -低pH条件下对各种化合物普遍具有极佳峰形,适用于多组分残留检测 高容量设计    特别适用于痕量组分分析,耐受高进样量而不容易出现过载问题 优异柱效与分辨率    特别有利于样品基质

    来源:Waters

    时间:2011-09-14

  • 默克与华大基因开展深度战略合作,共促医疗健康事业发展

    2011年9月13日,默克(在美国和加拿大以外地区称为默沙东)与全球最大的基因组学中心华大基因正式宣布双方签订合作协议,共同开展基因组生物标记和基因技术的研究与开发。根据协议,默克与华大基因的研究人员将密切合作探索生物标记特征,并致力于各治疗领域的药物发现、开发和诊断等方面的应用研究。“此次战略合作将华大基因的基因组学测序及分析能力与默克在药物开发领域的经验知识密切结合。” 默克实验室后期开发部副总裁Jeffrey Chodakewitz博士指出,“通过双方的合作,我们希望借助华大基因的划时代整合基因测序方案,为药物研发提供新的有效工具,满足患者个体化用药需求,促进个性化医疗的发展。”根据协议

    来源:华大基因

    时间:2011-09-14

  • PerkinElmer以6亿美元收购Caliper

    生物通报道 PerkinElmer(珀金埃尔默)公司今日宣布,它已经签署了一项最终协议,以每股10.50美元,折合6亿美元收购Caliper生命科学公司。此项交易将丰富PerkinElmer在生命科学研究领域的产品线,添加了Caliper的成像、微流体、自动化以及样品制备平台和技术。它还将Caliper用于活体成像的成像仪与PerkinElmer广泛的成像试剂相结合。Caliper生命科学公司是芯片实验室技术的领导者。Caliper设计、制造及推动LabChip设备和系统的商品化。在过去几年,Caliper一直强调,要将其技术推向快速增长的新一代测序和分子诊断市场,而这两个市场也正是Perki

    来源:生物通

    时间:2011-09-13

  • 2011 Merck Millipore亚洲生物高峰论坛开始接受报名!

    论坛主题: Frontiers in Neuroscience: from stem cells to systems biology论坛时间: 2011年11月4日(星期五)8:00-17:00论坛地点: 上海斯格威铂尔曼大酒店论坛语言: 英文论坛组织: 主办单位:密理博(上海)貿易有限公司合办单位:中国神经科学学会协办单位:丁香园 各位尊敬的老师:您好!感谢您关注Merck Millipore亚洲生物高峰论坛。自2008年,Merck Millipore 已连续3年在新加坡,北京,上海,东京,首尔,台北,新德里等地举办了“MILLIPORE Asia Bioforum”,邀请了世界级的

    来源:默克密理博

    时间:2011-09-08

  • Bio-Rad ChemiDoc MP多色荧光成像系统耀世登场[新品推荐]

    全能型成像分析系统ChemiDoc MP。该系统可以进行普通成像、化学发光成像、多通道荧光成像,是一台大而全的新系统。ChemiDoc MP是一个高端实验室的明智之选。它同时提供出色的灵敏度和广泛的适应性。使用ChemiDoc MP成像系统,可以为您带来以下优点:快速获得实验结果,无需培训 — 使用ImageLab 4.0中文软件可以方便的进行程序设置、图像获取和结果分析。应用范围广 — 从多通道荧光检测、化学发光检测到普通凝胶成像,ChemiDoc MP可以解决从凝胶检测到膜检测的多种不同应用。取代film用于膜检测 — 由于采用了最高端的CCD,ChemiDoc MP在化学发光和多通道荧光

    来源:Bio-Rad

    时间:2011-09-07

  • “前瞻与共赢—医药科技创新与成果转化论坛”将打造供需对接与投资合作的广阔平台

    由北京市科学技术协会主办的“前瞻与共赢—科技创新与成果转化论坛”将以“加速发展的生物医药产业”为主题,于2011年9月23日(周五)在北京新兴宾馆召开。论坛邀请了政府部门、业内企业、科研院所以及领域专家,以破除科技创新与成果转化瓶颈为核心,共同围绕医药领域最新政策、热点规划、企业战略、实操经验与案例分析等多个热点话题发表真知灼见。会议的重头戏是—医药项目展示与供需对接,这将为您搭建合作交流的广阔平台。现诚邀业界人士参加,共同挖掘产业发展带来的机遇!项目交流与对接 论坛全程将以项目展示、专项对接、合作洽谈等多种形式对申报成果及供需信息进行重点推介。同时,申报项目及供需信息将作为北京市科

    来源:北京市科协

    时间:2011-09-06

  • 扩大服务版图 赛默飞世尔科技正式成立沈阳分公司

    8月16日,全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)在沈阳正式成立分公司。沈阳分公司将成为赛默飞在东北市场重要的营销分支机构,主要负责推进其相关产品和技术在东北三省市场的迅速发展。预计在未来几年,沈阳分公司员工人数将增长3倍。近几年,东北三省经济增长速度加快,新兴产业发展迅速,吸引外资能力显著增强。“十二五”期间,东北地区将成为中国经济版图的新坐标。在大力发展经济同时,东北地区也更加关注环境保护、医疗制药和食品安全等民生问题。赛默飞沈阳分公司将依据本地市场的需求,更快速、准确为客户提供最佳的解决方案。凭借各种分析仪器、检测设备、耗材、软件等产品在环境、医疗、食品、制药、科研等领

    来源:赛默飞世尔科技

    时间:2011-09-06

  • 荷兰威科集团 Wolters Kluwer旗舰品牌 Ovid 推出临床工具 -- OvidMD

    为医疗、科学和学术市场提供可定制型电子研究资源的全球领跑者,Wolters Kluwer Health 下属品牌 Ovid,高兴地宣布OvidMD 正式开通。这是 Ovid 专为医师和其他临床工作人员设计的第一个临床工具。OvidMD 可根据 Ovid平台上的相关全文内容,快速解答临床医生的问题。这是目前唯一能够通过一个友好界面,同时展现 OvidSP 上最新医学研究和 UpToDate 上概述性内容的解决方案。“OvidMD 将科研成果转化为临床实践,帮助临床医生更加方便地获取来自 Ovid 的临床循证医学资源,”Ovid 总裁兼首席执行官Karen Abramson 女士说,“我们很高兴能

    来源:美通社

    时间:2011-09-06

  • 跨国药企并购的背后

         据观察,国内大型分销商目前主要精力还是在跑马圈地上,并购后的整合尚未成为管理层关注的重点。因此,目前规模的扩大还只是简单的叠加,规模效应还未完全体现出来。集中采购,集中结算,IT系统统一,分销资源的优化,将是下一阶段各大分销商必须面对的重点。这对管理层驾驭整合的能力,提出了更大的挑战,也是并购中最大的风险之一。            中国医疗行业近年来发展强劲,2010年以来保持了高速增长的态势。2010年1-12月,共实现医药工业总产值1193

    来源:中国新时代

    时间:2011-09-06

  • ConvaTec 宣布收购 Boston Medical Device

    面向社区和医院护理的世界领先创新医疗技术开发商和销售商ConvaTec 今天宣布,该公司已经收购在拉美地区提供专业医疗设备平台的分销公司 Boston Medical Device, Inc.(简称“BMD”)。 在拉美主要市场建立合作关系方面积累的30多年管理经验,再加上在创伤治疗和造口护理产品领域强劲的市场份额,使得 BMD 能够在维持该公司的市场领导地位的同时,继续实现增长与拓展。BMD 目前是 ConvaTec 在拉美的独家产品分销商,随着这家公司不断努力在新兴市场实现增长,它将成为 ConvaTec 的完美补充。ConvaTec Intercontinental 总裁 Nino Pi

    来源:美通社

    时间:2011-09-05

  • XALKORI成6年来FDA批准第一个治疗肺癌新药

    美国辉瑞公司近日宣布,该公司的XALKORI  (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌    。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批准的同时,辉瑞正在进行上市后临床试验,旨在对XALKORI的临床疗效做进一步评估。   “总体上,在全球范围内,每年肺癌造成的死亡要超过任何其他一种癌症。  XALKORI是治疗这一痼疾的重大进步,为部分亚类患

    来源:千龙财富

    时间:2011-09-05

  • 故障保护金属检测机

    英国索尔福德。2011 年 9 月 1 日 – 梅特勒-托利多推出了新的尽职调查增强型系统用于其金属检测,以便在食品加工和包装线上的重要控制点 (CCP) 增强控制与安全性。多个设计特性确保金属检测增强型系统提供更高水平的故障保护功能,从而提高产品的安全性,并遵守法律规定和零售商要求。食品生产商还可避免代价高昂的产品召回和潜在的品牌声誉影响从而获益。尽职调查增强型系统的核心功能是确保将受污染的包装从生产线适当地剔除。这是通过带有多个包装传感和控制设备的全自动剔除系统实现的。自动剔除装置由来自金属检测机和包装传感器的输入进行控制,可有效地剔除污染产品,而不需要停止生产流水线。如果未剔除受污染的包

    来源:梅特勒-托利多

    时间:2011-09-02

  • 荷兰威科集团 Wolters Kluwer 旗舰品牌 Ovid 发布本地语言搜索门户 -- Ovid 中文

    Ovid 隶属于威科医疗(Wolters Kluwer Health),是为医疗、科学和学术市场开发并提供可定制研究信息解决方案的全球领跑者,该公司日前宣布将发布 Ovid 的最新本地语言搜索门户-- Ovid 中文。医疗从业人员、临床医生、学生和研究人员将能够通过 Ovid 中文搜索、浏览核心的中文医学内容并管理搜索结果。“我们非常高兴能在 2011 北京国际图书博览会上推出 Ovid 中文,”威科医学研究部 (Wolters Kluwer Health Medical Research) 总裁兼首席执行官 Karen Abramson 说,“Ovid 中文在这个高速增长市场中填补了一项空缺

    来源:美通社

    时间:2011-09-02

  • 默沙东、先声药业合作框架浮出水面

          2013年,默沙东和先声药业在上海成立合资公司,共同推广和销售双方的畅销产品;2020年,双方将完成该合资公司的全面整合,并在南京建立一家药厂——8月16日,默克全球高级副总裁、默沙东中国总裁冯纳玺和先声药业董事会主席、首席执行官任晋生带领各自的高管团队在南京召开媒体见面会,双方合作框架逐步浮出水面。             植根中国市场        &

    来源:中国医药报

    时间:2011-09-02

  • 默克密理博收购Amnis,补充流式产品线

    生物通报道 默克密理博公司近日宣布,它已就收购Amnis公司签署了一项协议。总部位于美国西雅图的Amnis公司是高速细胞成像系统的开发商和制造商。Amnis拥有40名员工,2010年销售额为1400万美元。Amnis的技术主要用于科研、生物技术和制药行业细胞分析与研究中的流式细胞学应用。此次收购补充了默克密理博现有的Guava产品线。该交易预计在2011年第4季度结束,目前还在等待相关监管部门的批准。交易的具体条款没有透露。Amnis开发的ImageStream图像流式细胞仪开创性地将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一体,既能提供细胞群的统计数据,又可以获得单个细胞的图像,从而提供细胞形态学、

    来源:生物通

    时间:2011-09-01

  • 赛默飞世尔科技成功收购瑞典Phadia公司

    中国上海,2011年8月26日-8月23日,全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)宣布已成功完成对瑞典Phadia公司的收购。Phadia公司是全球过敏、哮喘和自身免疫性诊断的领导者,总部位于瑞典乌普萨拉,在全球共有约1500名员工。收购后,Phadia将正式加入赛默飞的专业诊断业务。收购Phadia公司巩固了赛默飞在高增长的专业诊断市场的领导地位。对此,赛默飞全球总裁兼首席执行官Marc N. Casper先生说:“我们很高兴完成了对Phadia收购。Phadia公司的加入为赛默飞在美国市场的快速增长提供了很好机会,同时使我们在新兴市场的表现更为突出。我们欢迎Phadia

    来源:赛默飞世尔科技

    时间:2011-08-31

  • 安捷伦推出新型微阵列扫描仪
    更高的灵敏度、简化的工作流程

       北京,2011年8月15日——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出SureScan微阵列扫描仪,作为安捷伦微阵列扫描仪技术创新的最新成果,是实现以基因表达和比较基因组杂交(CGH)/细胞遗传学研究应用为代表的安捷伦微阵列完整解决方案的核心硬件。   这一新型SureScan系统拥有最高的灵敏度、最宽的动态范围和无与伦比的分辨率,可以为研究者提供最可靠的微阵列分析结果。   此外,SureScan微阵列扫描仪的生产工艺通过了ISO 13485质量体系认证,实现了安捷伦对严格质量标准的一贯承诺。    该Su

    来源:安捷伦

    时间:2011-08-30

  • 英国研发新药 可有效延长恶性黑素瘤患者生命

    据英国《每日邮报》8月22日报道,一种能有效增加恶性黑素瘤患者存活可能性的药物已被批准在英国境内使用。实验表明,这种名为Ipilimumab的药物能令患者的生命延长4个月时间。这是自20世纪70年代以来,英国在治疗恶性黑素瘤方面取得的重大进步。 参与研制工作的英国医学教授保罗  洛里根介绍说:“Ipilimumab药物的批准使用意义非凡,这是40年来英国首次使用药物治疗方法来延长晚期恶性黑素瘤患者的平均寿命。长期以来,我们一直没能掌握可以有效应对这种致命性疾病的治疗手段,新药物的使用可谓一次巨大的突破。” 长达两年的实验证明,未服用该药物的晚期恶性黑素瘤患者确诊后能够存活6个月的概率

    来源:中国日报

    时间:2011-08-29

  • Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务

    Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。Phadia 开发业务主管 Hans Johansson 表示:“BioMonitor 的 iLite 技术加入我们的组合使我们成为抗药抗体 (ADA) 测试的最全面解决方案供应商。我们现在能够提供的抗药抗体测试服务和产品覆盖范围从临床前研究到重要临床抗药抗体测试的诊所患者监测。”致免疫性和患者监测在生物治疗药物开发方面,药物的免疫反应成为人们日益重视的问题。主管机构指导要求所有免疫反应的数据,并提倡开发中的所有生物药物要进行早期致免疫性测试。对于临床药物,生物治疗药物监测是个

    来源:美通社

    时间:2011-08-25


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