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QIAGEN计划收购Ipsogen，进一步提高肿瘤分子诊断领域的领先地位
凯杰 （NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA） 宣布取得独家协商权利，提议初步收购Ipsogen S.A.公司（Alternext: ALIPS）47%股权并随后公开完全收购这家针对广泛血癌分子诊断和个性化医疗领域的全球领先公司。 Ipsogen是一家公开上市公司，成立于1999年，位于法国马赛。此次对Ipsogen的收购将使凯杰获得涵盖广泛用于多种血癌诊断、预测和监控的多至15种生物标记。其中许多试剂可用于伴随诊断，帮助在个性化医疗中选择和指导治疗方法。 事实上，Ipsogen的所有试剂都经过欧洲CE-IVD认证，并能够用于凯杰的 Roto
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Phadia的重组过敏原成分检测率先获得 FDA 批准
最新推出的检测针对花生、猫毛、尘螨、狗牙草、豚草和真菌过敏提供了最为深刻的临床观点，能够大幅度提高对疑似过敏患者的临床管理水平。全球过敏和自身免疫性诊断领域的领导者 Phadia 今天宣布美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准其重组 ImmunoCAP 过敏原成分在美国出售。这项 FDA 批准适用于 Phadia 的所有仪器平台。Phadia 是第一家在全球范围内推出过敏原成分检测的诊断公司，该公司还将继续领导和推动有关对过敏原成分检测及其临床应用的了解。Phadia 今天发布的声明突显了该公司在通过推进开发创新型过敏诊断工具来支持提高患者护理水平方面持续发挥的领先作用。FDA 的批准涵盖了
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Jubilant 与 Endo Pharmaceuticals 公布肿瘤项目后期重大发现成果
Jubilant Life Sciences Ltd. 总部位于班加罗尔的子公司 Jubilant Biosys Ltd. 和美国宾夕法尼亚州查兹福德的 Endo Pharmaceuticals (Nasdaq: ENDP) 今天宣布，双方在癌症专项合作案后期有了重大发现成果。这是这个已经进行了两年的多靶点肿瘤专项合作案取得的第三个重大成就，它使双方寻找开发候选药的速度得以加快。Endo 和 Jubilant 于2009年签署了一份多年多靶点癌症专项合作协议。作为协议的一部分，Jubilant 提供临床前开发候选药，也可以选择参与临床开发。Endo 对研发成果拥有开发和商业推广的权利，但需向
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赛默飞世尔科技在2011全美质谱会推出众多新品
中国上海，20011年6月10日 – 全球服务科学的领导者，赛默飞世尔科技携多款质谱系统、软件及解决方案参加了2011年6月的全美质谱大会（ASMS），勾画了赛默飞世尔科技全系列的质谱蓝图，展示了在质谱技术及蛋白质组学领域的领先地位。赛默飞世尔因创新精神和专业素质成为质谱创新技术研究的领导者，其产品和技术可以高度可靠的定量和定性工作流程，以提高实验室的效率和安全性，降低成本。赛默飞世尔首席执行官Marc Casper说：“我们致力于将整个系列的质谱产品无缝整合为一个完整的解决方案。我们在 ASMS 展示的产品使我们能够为研究人员提供整个流程解决方案，从而降低了相关研究，特别是蛋白质组学研究的复
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罗氏GS Junior助力致命大肠杆菌的深入分析
截止16日，致命的大肠杆菌O104菌株目前已经造成德国38人及瑞典1人死亡。虽说疫情高峰已过，但病菌的源头仍未查清，为欧洲的食品安全蒙上一层阴影。各国的科学家都在加紧研究，希望能更深入地了解这种神秘的大肠杆菌。近日，英国健康保护局（Health Protection Agency）利用罗氏454的GS Junior测序系统，对细菌进行了“迄今为止最准确、最详细的遗传分析”，该数据已经上传至NCBI网站。研究结果表明，该菌株有着独特的特征组合，包含来自两种不同类型大肠杆菌的基因以及它自己的基因。测序拼接表明，该菌株包含了两个染色体外元件或质粒，这些元件可能与它的致病性有关。454测序系统所产生的
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基因科学与产业重大基础性平台成功落户深圳
2011年6月17日上午，伴随着第五届中国生物产业大会的隆重开幕，由深圳市人民政府主办、深圳华大基因研究院承办的“深圳国家基因库暨国际科技合作基地、基因产学研资联盟揭牌活动”在深圳会展中心6楼茉莉厅隆重举行，此活动也寓意着基因科学与产业重大基础性平台成功落户深圳，落户深圳华大基因研究院。当天，广东省和深圳市政府有关部门的领导、华大基因科研人员、近30家受邀媒体、现场200多位观众，齐聚一堂，共襄盛举，一同见证了“深圳国家基因库暨国际科技合作基地、基因产学研资联盟“的隆重揭幕。这一刻，对深圳、乃至整个中国、整个世界的生物产业，意义深远。出席本次活动的领导有：国家发展改革委副主任张晓强，高技术司司
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Randox 宣布面向全球推出针对心脏型脂肪酸结合蛋白的自动生物化学检测
具有高敏感度和高特异性的心肌缺血生物标记物现在能被用于急性冠脉综合症 (ACS) 的常规诊断国际临床诊断公司 Randox Laboratories（英国朗道实验诊断有限公司）今天推出了一种针对心脏型脂肪酸结合蛋白 (H-FABP) 的自动生物化学检测，旨在提升疑似急性冠脉综合症 (ACS) 病人的诊断和管理水平。使用这种迅速且完全量化的新检测意味着 H-FABP 现在能被用于急性疾病的临床常规诊断；原先的实验室检测更加适合在这一领域开展研究。近期实验表明 H-FABP 极具诊断价值，尤其是在 ACS 症状出现后的最初数小时之内。当目前的诊断不是很准确而医生又保守地让许多病人接受常常是不必要的
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英国健康保护局使用罗氏454测序平台GS Junior对肠出血性大肠杆菌全基因组测序获得迄今最完整装配数据
信息源自：1 Health Protection Agency press release June 13, 2011: http://www.hpa.org.uk/NewsCentre/NationalPressReleases/2011PressReleases/110613Ecoligenome/ 使用454平台测得的肠出血性大肠杆菌基因组数据已上传至NCBI，可在如下链接进行下载：2 The sequence data can be viewed on the NCBI website http://www.ncbi.nlm.nih.gov/. The GeneBank Project
来源：罗氏诊断中国应用科学部
时间：2011-06-20
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赛默飞世尔科技发布最快速且更灵敏的离子阱质谱仪
全球服务科学领域的领导者赛默飞世尔科技，发布了全新双压线性离子阱系统 Thermo Scientific Velos Pro。Thermo Scientific Velos ProTM 质谱仪扩展了离子阱工作流程的适用性，因为它具有增强的定量性能、更快的扫描速度、阱-HCD（更高能量的碰撞解离）池以及提高的耐用性，从而展示了其彻底重新定义的离子阱质谱仪性能。为了扩展性能从而具有超高分辨率和准确质量数，Velos Pro 离子阱可与业内领先的Thermo Scientific Orbitrap 技术结合为 Orbitrap Velos Pro™ 和 Orbitrap Elite
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Inviragen 在新加坡启动手足口病疫苗一期研究
Inviragen今天宣布启动其获得专利的手足口病 (HFMD) 研究性疫苗——INV21的一期临床试验。INV21 是一种高纯度的病毒颗粒制剂，用于预防71型肠道病毒 (EV71) 所引起的手足口病。按照Inviragen 与杜克-新加坡国立大学 (Duke‐NUS) 医学研究生院签署的谅解备忘录，这项研究将在新加坡国立大学医院研究医学科开展。INV21 的一期临床试验将评估该疫苗的安全性以及健康的成年志愿者的免疫反应。“供一期临床研究的 INV21 是Inviragen的科学家多年研究成果，是我们公司的重要里程碑。” Inviragen 首席运营官 Joseph Santangelo 博士
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赛默飞世尔科技于ASMS2011推出研究活性丝氨酸水解酶的新型工具
丹佛（2011年6月5日） 全球科技服务行业的领先者--赛默飞世尔科技公司今日宣布推出了用于进行活性丝氨酸水解酶研究的新型试剂-- Thermo Scientific ActivX 丝氨酸水解酶探针 （Thermo Scientific ActivX Serine Hydrolase Probes），其中包含了荧光磷酸盐（FP）组分，可特异性地结合丝氨酸水解酶的活性位点。使用该试剂，可进行丝氨酸水解酶的富集，还可以使用荧光SDS-PAGE、Western blot或质谱（MS）方法进行酶活性的检测。6月5-9日，将在丹佛召开第59届美国质谱学会年度大会，在其“质谱及其相
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让MAGPIX与您一起开启生物标志物探索之旅
默克密理博与路明克斯联合讲座之 让MAGPIX与您一起开启生物标志物探索之旅每位参加者都有机会抽中iPOD NANO大奖！北京站 地点：好苑建国酒店(建国门内大街17号)，2011年6月20日下午 13:30-14:00 开场致辞 14:00-14:45 Luminex公司及MAGPIX 技术简介 14:45-15:00 茶歇 15:00-15:45 Milliplex及MAGPIX技术在心血管系统疾病、神经退行性疾病及肿瘤标志物研究的应用 15:45
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首届地球环境微生物计划（EMP）会议在深隆重召开
2011年6月14日，由华大基因、基因组标准协会 （GSC）和地球环境微生物联盟（EMP）共同举办的第一届地球环境微生物计划（Earth Microbiome Project）会议在深圳大梅沙京基海湾酒店隆重召开。来自美国阿贡国家实验室、荷兰生态学研究所、美国南加利福尼亚大学、美国劳伦斯伯克利国家实验室、澳大利亚新南威尔士大学、新西兰怀卡托大学、德国图宾根大学、法国里昂中央理工学院、香港大学、中科院南京土壤研究所、中科院东北地理与农业生态研究所等知名科研机构的100多位专家学者参加了此次会议。上午八点半，会议在华大基因宏基因组业务总监胡滨的主持下正式开始，华大基因理事长杨焕明院士致欢迎词。来自
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疫苗批签发工作迎来挑战 新标促质量升级提速
专家建议，国家在价格上要充分考虑国产疫苗的实际，并逐步启动上市后再评价机制，鼓励疫苗创新 国内疫苗批签发工作正在接受新标准的考验。 新版GMP自3月1日起正式实施以来，作为要求第一阶段达标的血液制品、疫苗等无菌药品生产企业，近期相继步入“阵痛期”。日前，中国食品药品检定研究院发布公示称，今年上半年，总体疫苗批签发数量较去年同期显著下降，其中部分品种有较大降幅，如甲肝疫苗批签发数量为548万人份，同比下降约40%；b型流感嗜血杆菌疫苗仅批签发243万人份，同比大降近70%。截至今年4月底，涉足近10个疫苗领域的跨国公司葛兰素史克（GSK）批签发数量为零。“前几个月，由于新版GMP和新版药
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面对越来越多的突发疫情，我们该如何应对？
今年5月源于德国的大肠杆菌疫情，目前该疫情已导致35人死亡，773人出现严重并发症及致肾功能衰竭，确诊感染病例高达约3255起。深圳华大基因的研究团队，使用Illumina公司的新一代高通量测序系统完成了第一个真正意义上的该大肠杆菌基于de novo测序的组装结果，比早前发布的版本更加完整，并且修正了之前可能出现的组装错误。Illumina即将推出的MiSeq系统，非常适合此类突发疫情病原体的确定和监控。• 一天内可以完成包括文库制备、SBS（边合成边测序）测序、数据分析的整体实验流程，第一时间确认病原体。• 对于越来越复杂的细菌和病毒的变异情况，d
来源：Illumina
时间：2011-06-14
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Fisher Scientific 网上商城华丽登场
想足不出户检索来自全球制造商的六万多种实验室产品详细资料，并选购产品吗？想获得更多优惠，享受成本价购买世界顶级品牌产品吗？想体验与美国客户同样的网上购物乐趣吗？2011年6月7日，Fisher Scientific网上商城（www.fishersci.com.cn）上线正式运行，为您打造一个全新的实验室产品购物平台！商城建立在独立的B2C电子商务平台之上，通过此平台可以检索到来自全球制造商的六万多种实验室产品及详细产品资料，只需点击鼠标便可轻松下单，简化下单流程，大幅降低操作成本。在这里，可以实现：• 即时库存查询；• 产品价格和详细信息查询；
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Niiki Pharma正在开发的同类首个新颖抗癌剂显示出大有希望的 I 期结果
Niiki Pharma 今天宣布，该公司将在伊利诺伊州芝加哥召开的2011年美国临床肿瘤学会 (American Society for Clinical Oncology) 大会上公布针对其主打产品 NKP-1339 正在进行的 I 期临床研究的中期数据。NKP-1339 是一种基于转铁蛋白靶向型钌的新颖抗癌化合物。NKP-1339 的细胞内靶点包括错误折叠蛋白质加工的关键调节蛋白 GRP78。在临床前研究中，体内和体外活性已被证明可应对多种肿瘤，包括对其它抗癌剂产生抵抗性的肿瘤。NKP-1339 I 期试验是一次剂量递增的试验，确定了 NKP-1339 的安全性、耐受性、最大耐受剂量 (
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Edison Pharmaceuticals 将扩大 EPI-743 的使用范围以治疗线粒体病
Edison Pharmaceuticals, Inc. 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已经批准一项扩大用药计划，向诊断出遗传性线粒体呼吸链疾病的重病患者提供 EPI-743。经基因确诊的疾病患者以及达到特定临床标准但未经基因确诊的患者均符合条件。截至2011年6月1日，全球已有40名诊断出经基因确诊遗传性线粒体病的重病患者接受了 EPI-743 的治疗，累积暴露时间超过7436天。未发现任何严重的药品不良事件。初步临床、生物标记和脑成像数据十分鼓舞人心。该公司提醒，这些研究得出的数据为初步数据，需要在可控前瞻性试验中加以验证。Edison 及其临床研究团队正在与 FDA 和欧洲
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赛默飞世尔科技将参加2011年中美临床和转化医学国际论坛
中国上海，2011年6月7日 – 作为全球科学服务领域的领导者，赛默飞世尔科技将于6月24至26日，参加在上海举办的“2011年中美临床和转化医学国际论坛”。此次论坛由中国工程院、中国医学科学院、美国国立卫生研究院、全球医生组织主办，复旦大学、同济大学、第二军医大学、中科院上海生命科学研究院等协办，现已成为中美两国临床和转化医学合作与交流的最高水平、最具学术影响力的国际平台。赛默飞世尔密切关注临床转化医学的发展，致力于为各医疗机构临床转化医学平台提供一体化服务，从而推动此领域的发展！来自四所医科大学及逾30家医院临床与实验室研究负责人与科研人员、外地科研人员与药厂研发部门人员、中美高层演讲嘉宾
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Edison Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准指定罕见病药物 EPI-743
Edison Pharmaceuticals, Inc. 今天宣布，美国食品和药品管理局 (United States Food and Drug Administration) 已经批准指定 EPI-743 为治疗遗传性线粒体呼吸链疾病的罕见病药物。目前，约有60000人受此类线粒体疾病的困扰。1982年通过的美国《罕用药物法》(Orphan Drug Act) 鼓励相关企业研究用于治疗困扰着美国近200000人的疾病的药物。这项指定包括在 FDA 批准下的更快审查和七年独家经营权。FDA 对 Edison 的 EPI-743 罕见病药物指定基于对其申请的严格审查，其中包括显示良好疗效和安全
粤公网安备 44010602000434号