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日本将加大通用名药使用力度
日本制药业界权威人士近日称，为了抑制医疗费用上涨，未来几年，日本将加大对通用名药物的使用力度。 目前，日本是全球通用名药物处方量最少的国家之一，不过这一情况很快将发生改变。 到2009年，日本政府计划将通用名药物的使用量从2004年占总处方量的16.4％增加至35％,通用名药物的市场容量预计每年将达到50亿美元。 &nbs
来源：中国医药技术经济网
时间：2005-06-24
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国内生物芯片业如何跨越三道坎
2004年全球生物芯片市场规模约为7～10亿美元，国内市场约为全球市场总规模的2％，并且主要集中于研究芯片领域。 国家药品食品监督管理局批准的数种医疗检测芯片并没有被医院广泛接受；其他在医院实验和试用的临床检测芯片也不受欢迎；少量医疗检测芯片虽然已经被医院接受，但还没有注册证书，不能广泛开展营销活动，在市场上半遮半掩。大多数小公司的销售业绩都不理想，收入总计不到1，000万元。 更多医院将检测芯片拒之门外。据2002年12月新华社报道，深圳市第一人民医院检验科免疫室主任罗贵有把蛋白芯片"快速测癌"技术形容成一个"早产儿"，肿瘤标志特异性不高，检测灵敏度低。最近，笔者再次向罗贵有主任询问
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会诊上海生物医药产业
角逐国际市场，却缺乏拳头产品，而周边省市已迎头赶上……上海生物医药产业发展如何突围？昨天，生物医药领域专家、业界老总聚首上海科教兴市论坛共同“把脉”。 技术：不是创新全部 创新能力薄弱，是中国生物医药产业的软肋。除中药外，医药产品绝大部分依赖仿制，自主发明不足3％。中科院院士、上海中医药大学校长陈凯先指出，上海拥有全国领先的生物医药研发力量，但没有转化为全国领先的产业优势。一个数字令人深思：上海生物医药科研单位和大学80％以上的科研成果，转让给了外省市企业。 提升上海生物医药产业创新能力，必须在集成上下功夫，实现产业运作和发展思路的创新。专家认为，要推动研究机构与国有大型医药集团、
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四大医药巨头竞逐“伟哥”
四大医药巨头竞逐“伟哥” 继辉瑞、拜耳、礼来之后，美国强生也要加入到ED治疗药物的竞争行列。它们各自的市场诉求和“法宝”是什么呢？ 自6月起，礼来的ED（男性勃起功能障碍，Erectile Dysfunction）治疗药物希爱力陆续进入京、沪、穗等20余城市百家医院销售。 至此，全球三大“伟哥”药品（辉瑞万艾可、拜耳艾力达、礼来希爱力）已齐聚中国市场并展开较量。 而就在礼来宣布希爱力正式在中国内地上市之前三天，美国强生制药在中国的子公司西安杨森制药的副总裁沈如林在上海向记者透露，强生正在加紧将一款治疗早泄的药物推向市场，目前已在美完成三期临床，并向FDA提出申请，相信很快
来源：21世纪经济报道
时间：2005-06-22
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科学评价和投资生物科技公司
编者按： 最近，美国世界技术创业投资公司的唐马克先生在大连国际DNA和基因组活动周上，就“生物技术产业应怎样借助资本的力量扬帆起航”这一主题进行了精彩演讲。 在演讲中，唐马克从6个角度对生物技术企业融资提出了自己的建议。按照他的建议，对于处于起步阶段的生物技术企业来说，要融资成功，并使企业得到良性发展，首先需要把握风险投资的周期性，以最大限度地吸取到资本的投入。其次，在与风险投资人进行洽谈时，不应该过分计
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陈竺：像重视信息产业一样重视生物产业
“我们应当像重视信息产业一样重视生物产业，制订相应的战略和政策，使之成为我国在21世纪中叶实现伟大复兴的战略产业。”今天，在中生北控生物科技股份有限公司与北京银行在京举行的合作签字仪式上，中国科学院副院长陈竺表示，优化资源组合、实施自主创新，是我国振兴生物产业的必由之路。 陈竺说，随着生命科学、生物技术的不断创新，21世纪不仅是一个生命科学的世纪，还将是人类历史上的“生物经济时代”。当前世界各国高度重视生命科学、生物技术和生物产业的发展，这是各国综合国力提升又一次新的机遇；而能否抓住这次机遇，关键在
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我国生物医药产业“三步走”走向自主创新
迄今为止，我国生产的中药以外的医药产品，自主发明的不足３％。面对如此严峻的局面，我国生物医药产业发展的路线图也在勾画中，记者从正在举行的２００５上海科教兴市论坛上获悉：未来１０到１５年，我国创新药物研究和现代医药产业面临跨越发展的战略机遇期，要通过“三步走”走向自主创新。 生物医药产业这一蓬勃发展的高科技产业，将成为我国２１世纪的支柱产业和新的经济增长点之一。据统计，２０００年国际上２４个大制药公司的市值合计达１８３７０亿美元，在美国，医药产业已成为继ＩＴ硬件、银行、电传视讯后第４大创利支柱产业。随
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我国生物医药产业“三步走”走向自主创新
迄今为止，我国生产的中药以外的医药产品，自主发明的不足３％。面对如此严峻的局面，我国生物医药产业发展的路线图也在勾画中，记者从正在举行的２００５上海科教兴市论坛上获悉：未来１０到１５年，我国创新药物研究和现代医药产业面临跨越发展的战略机遇期，要通过“三步走”走向自主创新。 生物医药产业这一蓬勃发展的高科技产业，将成为我国２１世纪的支柱产业和新的经济增长点之一。据统计，２０００年国际上２４个大制药公司的市值合计达１８３７０亿美元，在美国，医药产业已成为继ＩＴ硬件、银行、电传视讯后第４大创利支柱产业。随
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欧洲药品市场增速比美国更慢
根据欧洲制药企业协会EFPIA披露的数据，欧洲2004年药品贸易增长9.47%，达到385亿欧元。进出口的增长基本持平，分别为9.7%和9.8%。 就研究开发费占GDP的比例而言，美国政府的支持是欧洲的5倍。欧洲的研究开发费增长4.9%，达到215亿欧元；但是人员仅增加0.2%，为58.8万人。欧洲药品市场按出厂价计为1170亿欧元，增长6.16%；以零售价计2004年达到1800亿欧元，增长6.06%。
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我国蛋白质产业酝酿新发展
随着银企签字仪式20日在京举行，北京银行将向中国科学院生物物理所所属的中生北控生物科技股份有限公司提供2亿元资金支持。专家指出，仪式虽小，却标志着我国蛋白质产业正酝酿着新发展：科学家和企业家们希冀在这一领域实现生物经济的新突破。 中国科学院院长路甬祥致信致贺：只要我国科技界与社会各界、地方政府优势互补、资源整合，就一定能够使我国的高科技产业健康、快速、持续地发展，造就一批具有战略地位的民族企业，也必将促进我国科学技术的创新发展。 随着人类基因组测序计划的完成，生命科学已经进入后基因组时代，也就是
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默克制药开始对VX-680进行一期临床研究
新泽西州 Whitehouse Station 和马萨诸赛州 Cambridge6月17日电 默克制药公司 (Merck & Co., Inc. )（纽约证券交易所代码：MRK）与 Vertex Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克交易代码：VRTX）今日宣布开始对 VX-680 进行更多的第一期临床研究。 VX-680 是一种小分子 Aurora 激酶抑制剂。分为两部分进行的该开放标示研究中所采用的药剂量在逐渐增加，而该研究的目的是鉴定血液肿瘤病患者按五天一疗
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MRG：生物芯片市场2009年前将增长一倍以上
目前整个生物芯片市场价值在20亿美元左右徘徊，但从技术革新与更大投资的进展来看，5年内该市场将增至50亿美元以上。由于推动基于细胞的研究对 DNA 生物芯片、实验室芯片 (Lab-on-a-Chip) 系统和相关的芯片技术的影响，医药公司应对先进芯片的生产商有了正确的认识。在保持上市时间有竞争力方面药物开发与研发领域内的合作伙伴关系比已往任何一个时期都显得重要。 上述的预测和其它预测可以在 MRG (Multimedia Research Group, Inc.) 与 Fuji-Keizai 的新调查报告中找到。这份名为《全球生物芯片和设备市场2005年生物芯片业务发展路线图：技术更新、市场、
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四大优势主导我国医药行业近期发展导向
一、优势原料药 加快实现具有我国自主及国内首次开发药物的产业化。重点发展临床需要且具有独特疗效的急救药物、心血管药物、糖尿病药物、抗肿瘤药物、抗病毒及提高机体免疫功能药物。 采用酶法生产7-氨基头孢烷酸、发酵法生产7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸、“一步发酵法”生产维生素C等新工艺，改造提升现有抗生素及维生素等传统出口优势品种。 推进基因工程技术、细胞工程技术、发酵工程技术、酶工程技术及现代制药工业的分离、提取、结晶和手性合成技术等高新技术在医药产品生产中的应用，进一步优化工艺、提高产品质量和技术经济指标。 实现麻黄素等天然药物的人工合成技术及其产业化。 推进浙东南化学原料药出口基地的建设以及
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生物制药市场发展呈新态势
生物制药潮涨潮落 20世纪80～90年代可谓是国际生物工程制药业的“黄金时代”。在这一时期里,以美国企业为主的公司开发出数十种脍炙人口的生物工程药品(以下简称“生物药”),其中包括已为人们熟知的α干扰素、β干扰素、EPO(促红素)、人胰岛素、人生长激素、白介素、集落细胞激活因子、各种单隆抗体和生物工程疫苗(如流感疫苗、乙肝疫苗等)。
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“内外交困”考验我国的医药类上市公司
一方面是药价大幅下降，另一方面美国诉中国维Ｃ企业垄断—— 近期围绕医药股的最大新闻莫过于药价将要大幅下降的信息，而且药价的下降幅度达到了令人咋舌的程度。有消息称国家发改委拟对进入医保目录的１６个抗感染药物和６个新品种启动降价，平均降幅在６０％以上，个别降幅将达到９３％。若方案启动，则药品降价幅度将创历次降价新高。由于近年来持续的药品价格下调使得多数企业徘徊在盈利与亏损的边缘，所以，此次药品价格下调的信息对于医药上市公司带来的影响可想而知。 据介绍，这次降价涉及２２个品种，主要是高档头
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中国青蒿素霸主地位受挑战
近日，诺华与肯尼亚东非生物技术公司East African Botanicals（简称EAB）达成一项青蒿素合作协议。双方将在非洲的肯尼亚、坦桑尼亚和乌干达扩大青蒿的种植面积，种植面积将达1000多公顷。 根据协议，诺华将为EAB提供基础设施改造的资金支持，并提供关键的技术支持。这和此前诺华与中国企业的合作相似。诺华明确表示，由于原料供应跟不上，近两年该公司蒿甲醚生产不足，此次合作就是为了改善这一状况。诺华对外称，在这些非洲的发展中国家，今后还将可能有一个大约10000公顷的种植计划。预测到2006
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QIAGEN收购北京天为时代
生物通报道：QIAGEN是世界领先的核酸、蛋白质分离纯化技术和产品公司，它于6月13号宣布通过了对北京天为时代科技有限公司的收购行动。天为时代是国内一家分子生物学和细胞生物学产品开发、生产和销售的公司。QIAGEN的此次收购行动是为了进一步巩固它在中国不断发展壮大的市场。此次交易目前仍在等待中国政府的批准。 在这次收购行动中QIAGEN公司为了获得天为时代而花费了大概4百万美元，其中包括约2百万美元的现金外加预期未来两年可达到2百万美元的“获利能力价金*(potential earn-outs-生物通网站注，此处指的是收益外购法，一种取决于公司既得收益的资产购置法。它允许个人目前只支
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2010年单克隆抗体市场有望扩三倍
最近，PharmaceuticalBusiness公司在一份研究报告中称，单克隆抗体市场作为制药行业中增长最快、获利最大的市场之一，其2003和2004年间的增长率已经达到了48.1%。该报告还预测，由于受从嵌合体、人源化到完全人源化抗体等一系列技术发展的推动，这一市场份额在未来6年内有可能上升三倍，从2004年的103亿美元上升至2010年的303亿美元。 报告称，抗肿瘤产品仍将在单克隆抗体这一市场中占主导地位。但是，抗关节炎药、免疫系统疾病和炎症性疾病治疗药也将出现强劲增长，到2010年有望在这一市场中占据40.1%的份额。 这一市场的开发将主要集中于淘汰鼠源性及嵌合抗体，转向人源
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国家生物医药产业基地落户深圳
总投资72亿年总产值有望达1000亿成为深圳第二个"IT产业" 深圳科技产业，再添主力新军。记者昨天从市发展和改革局获悉，"深圳国家生物医药产业基地总体发展规划"已于近日通过国家有关部门的审批立项，成为全国第一批获准设立的三大国家生物医药产业基地之一。据悉，深圳国家生物医药产业基地建设总投资将超过72亿元，重点发展生物医学工程、海洋生物技术、生物制药、现代中药、化学制药等五大领域，力争到2010年，整个行业年产值达到700亿至1000亿元。 深圳生物医药产业规模全国领先 据介绍，经过多年发展，深圳生物医药产业异军突起。目前深圳生物医药产业规模在全国处于领先位置。2003年深圳生物医
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百时美施贵宝恩替卡韦溢价之路潜藏危机
恩替卡韦在市场迫切的呼唤下终于开始露出真面目。3月份，由美国百时美施贵宝公司研制开发的恩替卡韦正式通过FDA批准，成为第三个用于治疗乙型肝炎（HBV）的核苷类似物。本品的上市虽然使百时美施贵宝的股价上升了2%，其潜力也一直被业内人士所看好，然而，据Datamonitor研究分析，由于具有疗效高、病毒耐药发生率低和较好的耐受性等因素而使恩替卡韦产生的溢价显得理由十分充足，但从阿德福韦酯当年的入市情况分析，溢价却很有可能成为阻碍恩替卡韦市场顺利发展的不利因素。 上市顺应市场需求 &
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