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  • 赛默飞与云南祥云携手共建食品安全联合实验室

    2018年1月31日,云南——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与云南省祥云县综合检验检测院于今日签署战略合作协议,双方将携手共建现代化高效检测实验室。此外,双方还将在检测方法和应用的联合开发、检测人才的培养和发展等方面展开合作。此次战略合作将依托赛默飞在食品安全行业的先进技术和丰富经验,结合祥云县综合检验检测院的实际需求,依托祥云独特的地域和产业优势,着力提高县级食品检测能力,帮助促进乡村振兴战略的实施。 赛默飞中国与祥云县综合检验检测院等领导共同揭牌联合实验室联合实验室将于2018年7月投入使用,初期配备技术人员30名(其中硕士研究生15名),为祥云县及周

    来源:赛默飞

    时间:2018-02-01

  • 美天旎全自动化细胞制备工厂助力博生吉安科CAR-T细胞药物生产

    2018年1月29日,博生吉安科与德国美天旎公司宣布双方达成合作谅解备忘录,前者将在合肥建设基于 CliniMACS Prodigy和MACSQuant Analyzer平台的全自动化CAR-T细胞制备工厂。美天旎公司将为博生吉安科的嵌合抗原受体(CAR)T细胞药物生产、临床试验提供全面的技术支持。该协议致力于双方在 CAR T 疗法的各个领域展开深度合作,包括稳定的供应关系、共同开发定制化试剂、联合开展免疫治疗研发项目,包括新型慢病毒载体的开发等。本次合作将进一步加速博生吉安科CAR-T细胞药物的生产,为患者带来更加高品质和可负担的CAR-T细胞药物,并推动中国CAR-T细胞疗法的快速发展。

    来源:德国美天旎

    时间:2018-01-31

  • Illumina在中国发布BaseSpace®零维度™基因云计算平台

    对人类健康的探索是人们共同的主题。为了更多地破解疾病之谜,世界各国都在发布大规模精准医疗计划来检查成千上万人们的基因数据。中国政府领先在2016年公布了为期15年的中国精准医疗计划,过去两年内已经部署了两批约100个具体的精准医疗项目,这受到了行业的广泛关注,也切实推动了了中国大型测序中心、日益增长的新兴企业以及研究科学家的多领域创新。人们每天都在发现对基因测序信息的新应用。为了支持中国的项目,Illumina很高兴地宣布,基于中国北京的BaseSpace®零维度™基因云计算平台正式发布。零维度云平台是Illumina提供的基因云计算服务,可以提供基因数据的存储、管理和分析

    来源:Illumina

    时间:2018-01-31

  • 生物通请你喝咖啡,快来看看你中奖没?

    每年,生命科学领域都涌现出许多新产品。有的产品是颠覆性的,从此改变生命科学发展的轨迹,对科研甚至医疗产生重大的影响。当然,创新不仅限于此。有时,一些小小的改进也能带来大不同,让实验效率得以提高,让实验过程不再沉闷。2017生命科学十大创新产品评选活动的举办,正是希望您能够从中找到一些新灵感,发现一些新工具,让过去苦闷的实验时间,逐渐变成Happy Hour。此活动已连续十年举办,受到业界的广泛关注。经过一个月的火热投票和专家评鉴,2017生命科学十大创新产品终于出炉。同时,为了感谢您的积极参与,生物通从成功投票的读者中抽出20名幸运者,分别赠送星巴克拿铁咖啡电子饮品券一张。如今,中奖名单已经出

    来源:生物通

    时间:2018-01-30

  • 2018EBC易贸生物产业大会——特色板块介绍

    易贸生物产业大会2018EBC正在紧锣密鼓地筹备中,即将在3月8日-9日在苏州隆重举行。三会一展并驾齐驱-第九届国际体外诊断产业高峰论坛、第八届抗体药物及新药研发高峰会、第四届细胞免疫治疗产业高峰论坛将从政策、技术进展、工艺提升、产业化进程方面进行探讨!了解详情,请戳2018EBC(https://mp.weixin.qq.com/s/TGMfFfDWWhbFDYIbVboWDQ)为了满足大家多元化的需求,会务组专门策划了几大特色板块。请你来瞅瞅,说不定就有一款适合你哦。一、 参观活动(名额有限,欲报从速)路线:①罗氏诊断亚太区第一个生产基地②苏州金盟生物技术有限公司真核生产线③博生

    来源:易贸医疗

    时间:2018-01-30

  • 2018中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)

    自2015年1月20日美国总统奥巴马高调宣布启动精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)以来, 全球范围内掀起一股精准医疗热潮。近年来, 随着在测序技术、人工智能、液体活检、免疫细胞治疗,基因编辑大数据等领域技术不断发展和创新, 中国精准医疗产业正在开启爆发式的增长模式。精准医疗的本质是精确的个性化医疗, 其核心是恶性肿瘤的临床治疗。在众多精准医疗策略中,精准细胞免疫治疗具有开发周期相对较短、投入相对较低的优势, 正在成为全球恶性肿瘤精准医疗的一大突破口。 2017年是免疫治疗不平凡的一年, 以基因修饰T细胞 (CAR-T 、 TCR-T) 和免疫检查点抗体

    来源:组委会

    时间:2018-01-30

  • 华大基因再次订购10台PacBio测序仪

    生物通报道  Pacific Biosciences公司在周四宣布,深圳华大基因(BGI)再次订购了10台Sequel测序仪。目前,BGI拥有2台Sequel系统和一台PacBio RS II测序仪,此次订购将明显增强BGI全球测序业务的单分子实时(SMRT)测序能力。华大科技的CEO 高强博士表示:“我们对SMRT测序技术印象深刻。Sequel系统将让BGI满足日益增长的SMRT测序需求,包括细菌、动植物的de novo测序,转录组和表观基因组测序,以及农业以外的领域,比如我们刚刚在摩根大通健康大会上宣布的‘生命周期表计划’。”据悉,“生命周期表计划”( Life Periodic

    来源:生物通

    时间:2018-01-29

  • 探索德国分析生化行业发展奥秘

    analytica 是全世界范围内分析学领域内规模领军的国际博览会,每两年举办一次,云集全世界分析学领域内重要的生产厂商和研究人员。2018年4月10-13日,analytica 2018将在慕尼黑博览中心隆重召开,展示囊括了在生物学、生物化学、微生物学、生物技术、医疗诊断、药学以及食品、环境和仪器分析等研究领域内的应用和解决方案。为了更好的服务来自中国的参观者,主办方专为中国观众推出九日VIP买家商务考察团计划,其服务包含展览会参观、同期活动、行业交流、实验室考察、景点游览等丰富内容,帮助中国观众高效省心的安排在德国的行程。本次VIP买家商务考察团计划主要针对来自生物/医药、化学化工、教育科

    来源:analytica

    时间:2018-01-26

  • 艾德生物的肺癌液体活检产品获得CFDA批准

    生物通报道  国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日批准了艾德生物的SuperARMS EGFR基因突变检测试剂盒,作为肺癌靶向治疗药物的伴随诊断产品。据厦门艾德生物公司介绍,这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒。它是基于高度灵敏的实时定量PCR技术,检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆样本中循环肿瘤DNA(ctDNA)的EGFR基因突变状态,筛选适合EGFR靶向药物治疗的患者。在非小细胞肺癌中,EGFR基因突变的比例达40~50%,是EGFR靶向药物治疗的重要靶标。目前,一代EGFR靶向药物已广泛纳入我国医保,用于EGFR基因突变阳性患者的治疗,但晚

    来源:生物通

    时间:2018-01-24

  • 2017年Q1-Q3全球最畅销的癌症药物

    癌症是最致命的疾病之一,每年造成全球数百万例死亡。根据EvaluatePharma的统计,2016年全球癌症药物的销售额高达937亿美元,预计到2022年将翻一番,达到1922亿美元。近日,GEN网站统计了2017年前三个季度最畅销的十大癌症药物。其中,Celgene的Revlimid®(来那度胺)、罗氏的Rituxan®(利妥昔单抗)和罗氏的Herceptin(大名鼎鼎的赫赛汀,曲妥珠单抗)位列前三。文章预计,默沙东的Keytruda®(派姆单抗)、Celgene的Revlimid®(来那度胺)和百时美施贵宝的Opdivo®(纳武单抗)有望推动癌症药物

    来源:生物通

    时间:2018-01-23

  • 2018年,诊断、用药、治疗全产业链, 哪些热点需要敲黑板注意?

    2018年3月7-9日 | 江苏 苏州2017年,政策变革重磅助力、检验检测技术日新月异、新药研发如火如荼。生物产业的深化变革趋势愈加明显。在IVD、基因检测领域、抗体药领域、细胞免疫治疗领域,科研和临床相配结合,资本的投入与政策的变化,各种各样的信息和资源围绕在我们周围,在这样一个生物产业加速前进的时代,新的2018,我们要关注哪些热点?别着急,2018EBC都为你准备好了!特别推荐:3月7日下午 会前参观▪ 诊断参观路线:罗氏诊断亚太区第一个生产基地▪ 抗体药参观路线:苏州金盟生物技术有限公司真核生产线▪ 细胞免疫参观路线:

    来源:易贸医疗

    时间:2018-01-16

  • 类似药冲刺抢跑,创新药进阶破浪,5th BioCon 再聚中外生物药行业翘楚

    2017年生物制药研究硕果累累:PD-1/PD-L1抗体喜讯不断,生物类似物全线开花,CAR-T细胞治疗领域崭露头角。这一年巨量资本的注入和中国生物制药政策的逐步完善无一不快速推进着生物制药领域前进的步伐。为加快中国生物创新药与类似药研制进展,促进行业交流和合作,BioCon2018作为生物药领域规模最大最专的年度盛会,特设两大同期论坛,第五届中国国际生物类似药论坛和第四届生物药物创新及研发国际研讨会。2018年4月20-21日将在上海再度荟萃,汇集40余位国内外政策参与制定者,知名专家学者,行业领军企业代表,企业高管、技术精英,500+行业精英共同探索行业高效及差异化的生物药研发思路。第五届

    来源:BioCon

    时间:2018-01-16

  • PacBio测序仪将升级,中国销售业绩太亮眼

    生物通报道 一年一度的摩根大通医疗保健大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)于本周在美国旧金山召开。这是生命科学行业中规模最大的医疗投资研讨会,吸引了来自全球的医药企业、生物科技公司、医疗器械、医疗服务和投行高管参加。Pacific Biosciences公司的CEO Mike Hunkapiller在周三登上演讲台,表示公司将升级Sequel单分子测序仪的试剂和软件。目前正在测试阶段,预计2月将全面启动。此次升级将提高通量和读长。Hunkapiller表示,公司在去年认识到,不同的样品有着不同的需求,因此需要不同的通量性能。他在发言中强调,公司已经利用升级

    来源:生物通

    时间:2018-01-15

  • 安捷伦公司收购Luxcel Biosciences 扩充细胞分析产品系列

    2018年1月10日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布收购位于爱尔兰科克的 Luxcel Biosciences 公司(简称 Luxcel),该公司主要研发基于实时荧光酶标仪的体外细胞检测试剂盒。此次收购为安捷伦新增了可与行业标准酶标仪兼容的简单易用的检测试剂盒,扩充了安捷伦细胞分析产品系列。 安捷伦细胞分析事业部总经理 Todd Christian 表示:“技术的进步使研究人员能够实时、动态的检测细胞的健康状况和功能,带动了全球范围内对完整细胞分析解决方案需求的增长。 Luxcel 的检测试剂盒针对不同的客户应用对标准荧光酶标仪进行了优化,有助于满足日益增长的需求。

    来源:安捷伦公司

    时间:2018-01-12

  • 华大基因全球发布2项重大计划,引爆J.P.Morgan健康大会

    备受瞩目的第36届J.P.Morgan健康大会正在美国举行。北京时间1月11日凌晨,在这场产业与资本融合的盛会上,华大基因CEO尹烨在专题演讲中指出:华大基因基于自主测序平台BGISEQ-500,以600美元的低价引领个人全基因组测序(Whole Genome Sequencing,WGS)进入百元美金时代,目前已成功交付上万例。随后,他发布的“2020计划”及“生命周期表计划”,将峰会推向了高潮。华大基因CEO尹烨在会上发言已交付上万例,人全基因组测序只需600美元 目前,100G高质量的WGS的最低费用为600美元,该记录由华大基因于2016年创造并保持至今。尹烨在发言中公布了最

    来源:华大基因

    时间:2018-01-11

  • VWR--您实验室玻璃器皿综合解决方案供应商

    说起VWR玻璃品耗材,大家最先想到的是什么?我猜十有八九你们第一个想到的就是VWR试剂瓶?的确,作为VWR最热卖的耗材之一,VWR试剂瓶以其卓越的产品质量和实在的价格得到了广大用户的认可。但是,今天小V想要和大家聊的是VWR Ⅲ型玻璃瓶。也就是耐水钠钙玻璃瓶。那什么是钠钙玻璃呢?敲黑板...美国药典通则<660>“玻璃容器”对3类玻璃进行了定义。类型Ⅰ(硼硅玻璃)适用于大部分注射用和非注射用产品。类型Ⅱ为钠钙玻璃,类型Ⅲ是耐水性钠钙玻璃。玻璃材质的安培瓶、小口瓶、西林瓶和预灌装注射器是注射产品(特别是生物制药容器)的首选材料。VWRⅢ型玻璃瓶采用符合美国药典的耐水钠钙玻璃制造,纯净

    来源:VWR

    时间:2018-01-10

  • 指尖上的仪器、蓄势待发

    指尖上的仪器,立足广东,辐射华南,成立至今已有四年!指尖汇百家之才,树行业新风!全国有5个群,约500余位资深从业人员,人员结构涵盖外企高管、销售、代理商老板、业务员。进口仪器比例高达80%,主要集中于生物科研和物理化学分析两方面。自成立以来,通过线上分享活动达1500多个,日日夜夜从未间断,95%以上的仪器产品在线交流咨询,线下活动共有100多次!同行感情与专业技能与日俱增。指尖秉承“我为人人,人人为我”、“但行好事,莫问前程”的“一心为公”的原则处世,俘获全行业的信任和支持!天下大同趋势浩浩荡荡,仪器行业一缕清风,自指尖而起!在此,诚邀更多有识之士仪器同行加入指尖、融入指尖,指尖与你将会变

    来源:指尖上的仪器

    时间:2018-01-10

  • 美国首款基因疗法上市,价格高达85万美元

    生物通报道  通过一次性的基因疗法来治疗遗传性的视网膜疾病,这对患者来说真是个好消息。可是,高达85万美元的价格(约合550万人民币)又让人难以承受。2017年12月,美国FDA批准了Spark Therapeutics公司的基因治疗产品Luxturna,这是美国第一个获批的基因疗法。Luxturna被批准用于治疗遗传性视网膜营养不良(retinal dystrophy),它由RPE65基因突变引起,可造成严重的视力问题。随着疾病的发展,患者最终可能失明。这种疾病非常罕见,现在美国大约有1000-2000名患者。据Spark估计,每年大约有10-20名婴儿出生时患有RPE65突变引起

    来源:生物通

    时间:2018-01-09

  • 对抗癌症的最新手段:免疫疗法有哪些新进展?

    一提起癌症,过去人们总是谈虎色变,如今又觉稀松平常。每年,全世界有800万人因癌症而死亡。预计到2030年,每年的癌症新发病例将超过2170万,死亡病例将达1300万。肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌是最常见的癌症,其中肺癌的发病率最高。尽管癌症研究已经取得了巨大进展,但治疗手段仍然限于手术、放疗、化疗,而许多患者效果不佳或再次复发。此外,患者必须忍受各种可怕的副作用,生活质量大大降低。虽然免疫系统能够识别癌细胞,但大家都知道,癌细胞也很聪明,往往躲过了正常的监控过程。几十年来,肿瘤学研究的进展催生了许多新的疗法,包括免疫疗法。诱导免疫反应的主动疗法包括细胞因子、单克隆抗体(mAb)和癌症疫苗

    来源:生物通

    时间:2018-01-08

  • 早期肺癌诊断市场杀入黑马
    基因集团喜获EarlyCDT独家授权 生产开发有望国产化

    英国诺丁汉-2018年1月2日电:全球领先的早期癌症检测公司Oncimmune Holdings(AIM:ONC.L)今天宣布,该公司已经与香港基因集团控股旗下Genostics有限公司签署了独家许可的框架协议。Oncimmune一直致力于开发和商业推广其专利的EarlyCDT®-Lung平台,而基因集团其临床业务专注于提供肿瘤,病理,血液和细胞遗传学领域的免疫和分子诊断产品。双方就关于在中华人民共和国内分销,制造和未来开发与Oncimmune在EarlyCDT®平台有关的所有产品(初期重点是EarlyCDT®-Lung)达成了协议。   肺癌是全球

    来源:生物通

    时间:2018-01-03


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