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Inviragen 在新加坡启动手足口病疫苗一期研究
Inviragen今天宣布启动其获得专利的手足口病 (HFMD) 研究性疫苗——INV21的一期临床试验。INV21 是一种高纯度的病毒颗粒制剂，用于预防71型肠道病毒 (EV71) 所引起的手足口病。按照Inviragen 与杜克-新加坡国立大学 (Duke‐NUS) 医学研究生院签署的谅解备忘录，这项研究将在新加坡国立大学医院研究医学科开展。INV21 的一期临床试验将评估该疫苗的安全性以及健康的成年志愿者的免疫反应。“供一期临床研究的 INV21 是Inviragen的科学家多年研究成果，是我们公司的重要里程碑。” Inviragen 首席运营官 Joseph Santangelo 博士
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赛默飞世尔科技于ASMS2011推出研究活性丝氨酸水解酶的新型工具
丹佛（2011年6月5日） 全球科技服务行业的领先者--赛默飞世尔科技公司今日宣布推出了用于进行活性丝氨酸水解酶研究的新型试剂-- Thermo Scientific ActivX 丝氨酸水解酶探针 （Thermo Scientific ActivX Serine Hydrolase Probes），其中包含了荧光磷酸盐（FP）组分，可特异性地结合丝氨酸水解酶的活性位点。使用该试剂，可进行丝氨酸水解酶的富集，还可以使用荧光SDS-PAGE、Western blot或质谱（MS）方法进行酶活性的检测。6月5-9日，将在丹佛召开第59届美国质谱学会年度大会，在其“质谱及其相
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让MAGPIX与您一起开启生物标志物探索之旅
默克密理博与路明克斯联合讲座之 让MAGPIX与您一起开启生物标志物探索之旅每位参加者都有机会抽中iPOD NANO大奖！北京站 地点：好苑建国酒店(建国门内大街17号)，2011年6月20日下午 13:30-14:00 开场致辞 14:00-14:45 Luminex公司及MAGPIX 技术简介 14:45-15:00 茶歇 15:00-15:45 Milliplex及MAGPIX技术在心血管系统疾病、神经退行性疾病及肿瘤标志物研究的应用 15:45
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首届地球环境微生物计划（EMP）会议在深隆重召开
2011年6月14日，由华大基因、基因组标准协会 （GSC）和地球环境微生物联盟（EMP）共同举办的第一届地球环境微生物计划（Earth Microbiome Project）会议在深圳大梅沙京基海湾酒店隆重召开。来自美国阿贡国家实验室、荷兰生态学研究所、美国南加利福尼亚大学、美国劳伦斯伯克利国家实验室、澳大利亚新南威尔士大学、新西兰怀卡托大学、德国图宾根大学、法国里昂中央理工学院、香港大学、中科院南京土壤研究所、中科院东北地理与农业生态研究所等知名科研机构的100多位专家学者参加了此次会议。上午八点半，会议在华大基因宏基因组业务总监胡滨的主持下正式开始，华大基因理事长杨焕明院士致欢迎词。来自
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疫苗批签发工作迎来挑战 新标促质量升级提速
专家建议，国家在价格上要充分考虑国产疫苗的实际，并逐步启动上市后再评价机制，鼓励疫苗创新 国内疫苗批签发工作正在接受新标准的考验。 新版GMP自3月1日起正式实施以来，作为要求第一阶段达标的血液制品、疫苗等无菌药品生产企业，近期相继步入“阵痛期”。日前，中国食品药品检定研究院发布公示称，今年上半年，总体疫苗批签发数量较去年同期显著下降，其中部分品种有较大降幅，如甲肝疫苗批签发数量为548万人份，同比下降约40%；b型流感嗜血杆菌疫苗仅批签发243万人份，同比大降近70%。截至今年4月底，涉足近10个疫苗领域的跨国公司葛兰素史克（GSK）批签发数量为零。“前几个月，由于新版GMP和新版药
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面对越来越多的突发疫情，我们该如何应对？
今年5月源于德国的大肠杆菌疫情，目前该疫情已导致35人死亡，773人出现严重并发症及致肾功能衰竭，确诊感染病例高达约3255起。深圳华大基因的研究团队，使用Illumina公司的新一代高通量测序系统完成了第一个真正意义上的该大肠杆菌基于de novo测序的组装结果，比早前发布的版本更加完整，并且修正了之前可能出现的组装错误。Illumina即将推出的MiSeq系统，非常适合此类突发疫情病原体的确定和监控。• 一天内可以完成包括文库制备、SBS（边合成边测序）测序、数据分析的整体实验流程，第一时间确认病原体。• 对于越来越复杂的细菌和病毒的变异情况，d
来源：Illumina
时间：2011-06-14
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Fisher Scientific 网上商城华丽登场
想足不出户检索来自全球制造商的六万多种实验室产品详细资料，并选购产品吗？想获得更多优惠，享受成本价购买世界顶级品牌产品吗？想体验与美国客户同样的网上购物乐趣吗？2011年6月7日，Fisher Scientific网上商城（www.fishersci.com.cn）上线正式运行，为您打造一个全新的实验室产品购物平台！商城建立在独立的B2C电子商务平台之上，通过此平台可以检索到来自全球制造商的六万多种实验室产品及详细产品资料，只需点击鼠标便可轻松下单，简化下单流程，大幅降低操作成本。在这里，可以实现：• 即时库存查询；• 产品价格和详细信息查询；
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Niiki Pharma正在开发的同类首个新颖抗癌剂显示出大有希望的 I 期结果
Niiki Pharma 今天宣布，该公司将在伊利诺伊州芝加哥召开的2011年美国临床肿瘤学会 (American Society for Clinical Oncology) 大会上公布针对其主打产品 NKP-1339 正在进行的 I 期临床研究的中期数据。NKP-1339 是一种基于转铁蛋白靶向型钌的新颖抗癌化合物。NKP-1339 的细胞内靶点包括错误折叠蛋白质加工的关键调节蛋白 GRP78。在临床前研究中，体内和体外活性已被证明可应对多种肿瘤，包括对其它抗癌剂产生抵抗性的肿瘤。NKP-1339 I 期试验是一次剂量递增的试验，确定了 NKP-1339 的安全性、耐受性、最大耐受剂量 (
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Edison Pharmaceuticals 将扩大 EPI-743 的使用范围以治疗线粒体病
Edison Pharmaceuticals, Inc. 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已经批准一项扩大用药计划，向诊断出遗传性线粒体呼吸链疾病的重病患者提供 EPI-743。经基因确诊的疾病患者以及达到特定临床标准但未经基因确诊的患者均符合条件。截至2011年6月1日，全球已有40名诊断出经基因确诊遗传性线粒体病的重病患者接受了 EPI-743 的治疗，累积暴露时间超过7436天。未发现任何严重的药品不良事件。初步临床、生物标记和脑成像数据十分鼓舞人心。该公司提醒，这些研究得出的数据为初步数据，需要在可控前瞻性试验中加以验证。Edison 及其临床研究团队正在与 FDA 和欧洲
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赛默飞世尔科技将参加2011年中美临床和转化医学国际论坛
中国上海，2011年6月7日 – 作为全球科学服务领域的领导者，赛默飞世尔科技将于6月24至26日，参加在上海举办的“2011年中美临床和转化医学国际论坛”。此次论坛由中国工程院、中国医学科学院、美国国立卫生研究院、全球医生组织主办，复旦大学、同济大学、第二军医大学、中科院上海生命科学研究院等协办，现已成为中美两国临床和转化医学合作与交流的最高水平、最具学术影响力的国际平台。赛默飞世尔密切关注临床转化医学的发展，致力于为各医疗机构临床转化医学平台提供一体化服务，从而推动此领域的发展！来自四所医科大学及逾30家医院临床与实验室研究负责人与科研人员、外地科研人员与药厂研发部门人员、中美高层演讲嘉宾
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Edison Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准指定罕见病药物 EPI-743
Edison Pharmaceuticals, Inc. 今天宣布，美国食品和药品管理局 (United States Food and Drug Administration) 已经批准指定 EPI-743 为治疗遗传性线粒体呼吸链疾病的罕见病药物。目前，约有60000人受此类线粒体疾病的困扰。1982年通过的美国《罕用药物法》(Orphan Drug Act) 鼓励相关企业研究用于治疗困扰着美国近200000人的疾病的药物。这项指定包括在 FDA 批准下的更快审查和七年独家经营权。FDA 对 Edison 的 EPI-743 罕见病药物指定基于对其申请的严格审查，其中包括显示良好疗效和安全
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Illumina HiSeq 2000帮助完成德国大肠杆菌疫情细菌de novo基因组测序
近日，华大基因研究院发布最新研究进展，公布了第三版的含有最新测序数据的大肠杆菌基因组完成图谱，更完备的信息将有助于更完备的了解和监控疫情。自５月中旬德国大肠杆菌疫情爆发以来，已对德国的公众健康造成了严重的危害，疫情也正陆续蔓延至欧洲各地。全球科研工作者们正利用深圳华大基因研究院早前公布的该大肠杆菌基因组序列信息积极的开展研究，为早日结束这场疫情而共同努力。华大基因的研究团队数据和基于Illumina公司HiSeq 2000测序平台产生的数据，结合前期的数据结果进行序列拼接，从而得到第一个真正意义上基于从头测序的组装结果。这次新发表的全基因组组装结果，比早前发布的版本更加完整（完整度＞９９％）并
来源：Illumina
时间：2011-06-09
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两大生物公司公布发展大计
Jefferies 2011年度全球医疗保健大会于6月6日（美国东部时间）在纽约召开。各大生物公司的CEO纷纷站上演讲台，向投资者谈计划，表决心。Affymetrix上周生物通刚刚报道过，Affy的总裁兼CEO Kevin King将在6月底离职，他的职位将由前戴安公司的总裁兼CEO Frank Witney接替。因此，这一次发言的是CFO Tim Barabe。Tim Barabe谈到，Affy正在从注重探索开发的旧业务模式向验证和临床检测转变。Cytoscan细胞遗传学产品、OncoScan FFPE产品，以及Quantigene View试剂盒等针对的市场正是它的主要市场机会。根据Bar
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深圳华大基因研究院研制完成德国大肠杆菌检测试剂盒
2011年6月7日，自5月中旬德国大肠杆菌疫情爆发以来，已对德国的公众健康造成了严重的危害，疫情也正陆续蔓延至欧洲各地。全球科研工作者们正利用深圳华大基因研究院早前公布的该大肠杆菌基因组序列信息积极的开展研究，为早日结束这场疫情而共同努力。深圳华大基因研究院今日又发布最新研究进展，公布了第三版的含有最新测序数据的大肠杆菌基因组完成图谱。并且华大基因与其合作研究小组已研制出该大肠杆菌的诊断试剂盒，将无偿提供检测实验方案及所需引物序列信息，给全球范围内的病情诊断、疫情监测和污染源调查提供支持。华大基因的研究团队整合了之前发表的Ion Torrent数据和基于Illumina公司Hiseq测序平台新
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中国基因组学研究巨头华大基因同加州大学戴维斯分校共建伙伴关系
6月8日，世界最大规模的基因组学研究中心——华大基因（BGI）与加利福尼亚州大学戴维斯分校协定成立伙伴关系，共同开展大型的基因组测序和功能基因组研究项目，前期研究将着重于食品安全、人类及动物健康、生物多样性及环境健康四大领域。加州大学戴维斯分校校长 Linda P. B. Katehi与深圳华大基因研究院院长汪建在深进行了会晤，并于席间签定了成立“华大基因与加利福尼亚州大学戴维斯分校伙伴关系”的正式合约。“这一合作关系将把两大世界级研究院的特殊优势结合在一起。” Katehi说道，“华大基因在基因组测序和生物信息学方面的资源加上加州大学戴维斯分校在生物、医药、农业及环境方面的专业知识，将会为双
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检测O104致命大肠杆菌的多个方案出炉
自5月底德国爆发急性肠出血性流行病以来，疫情已迅速蔓延至欧洲多国和美国，目前已造成23人死亡，2000多人住院治疗。深圳华大基因等研究机构通过基因组分析，揭示引起这次爆发的大肠杆菌属于血清型O104，但其携带多种耐抗生素的特异基因，致使其难以治疗。快速可靠地检测O104这种大肠杆菌，对于目前的疫情控制相当重要。多家公司和研究所也迅速推出了相应的解决方案，助力肠出血性大肠杆菌（EHEC）的研究。Life Technologies公司近日宣布，它已经开发出一种定制分析，来准确检测这种大肠杆菌。目前这种TaqMan® E. coli 0104检测试剂盒已发往欧洲，用来检测可能与这次爆发相关的
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五国乳腺癌研究选择安捷伦科技公司的芯片作为初步基因组学筛选工具
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布美国-拉丁美洲癌症研究网络（US-LACRN）已选择安捷伦基因表达芯片和相关仪器，用于五个拉丁美洲国家乳腺癌的重要研究。根据 US-LACRN 的要求，研究人员将使用该芯片在三年的时间里研究 3000 例 2 期和 3 期乳腺癌患者的基因表达图谱，以便“更加深入地了解拉丁美洲不同人群中癌症的发病率和死亡率”。安捷伦基因表达芯片产品系列提供市场上最全面、最新的独特内容，可发现过去未知的生物标志物。芯片包括外显子水平的测量，并且能够深入探究 lincRNA，这是一种新型的非编码 RNA，与大量的疾病状态（包括癌症）相关。参与该项目的机构包括墨西哥的两个实验室
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生物管理方向工程硕士培养记实
2008年9月，中国科学院研究生院工程教育学院与中生北控生物科技股份有限公司强强合作，共同打造全国首创交叉学科领域-----项目管理领域（生物管理方向）工程硕士。截止2010年9月，已连续培养三届工程硕士，共计82名学员，平均年龄29.6岁。生物、医药、医院等企事业单位的精英人才汇聚在这里，进行思维的碰撞，产生智慧的火花。我们坚信不久的将来，这里将成为中国生物医药行业的硅谷。2009年2月11日，全国人大常委副委员长、中国科学院院院长路甬祥在视察中生北控（集团）时表示应该重视面向未来生物产业需要的人才培养工作，对院企合作办学项目----“项目管理领域（生物管理方向）工程硕士课程班”表示赞同。该
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中药文化：重蹈日本“废医存药”覆辙？
从神农尝百草而得的《神农本草经》，到李时珍历时27载而著的《本草纲目》，5000年的中医药文明护持着人们从战争和灾害中走到了今天。然而，进入新世纪以来，中药文化在现代化浪潮中不断被西化，就要失去其根本了。 20年的时光如此漫长，赵晨（化名）早已不是那位意气风发的青年。46岁的他鬓发略白，皱纹深深，显现出一种超越年龄的苍老。他的眼神也从自信被消磨成了茫然和焦虑。 赵晨于1965年出生在江苏省一中药世家。1994年起在祖父辈指导下开始对祖传秘方的研究开发，先后自费数百万元用于医疗实践，并取得了显著的成果，曾在国际上
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中国原料药发展现状及趋势
我国现已注册的医药生产企业7100多家，通过GMP认证的有4000多家，在国家食品药品监督管理局注册的原料药生产企业1600多家，获得GMP认证的原料药有3700多个。近年来，我国制药业迅速发展，作为原料药和医药中间体全球最大的供应商，中国已经树立了其牢固的国际地位。2010年我国医药工业总产值将达12560亿元人民币，同比增长33%以上。从生产方面来看，我国可生产1500多种化学原料药，产能达200多万吨，约占全球产量的1/5以上。近年来，原料药行业一直维持了稳步的增长速度，产量年均增速在10%以上，已经成为我国医药工业的支柱。从出口方面看，我国医药保健品出口60%以上为原料药。从2002年
来源：中国医药保健品进出口商会西药部
时间：2011-06-07
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