| 产品名称 |
货号 |
说
明 |
包装 |
价格 |
| AG126 |
658452 |
阻断脂多糖诱导的p42 MAPK蛋白底物的酪氨酸磷酸化；抑制脂多糖诱导的TNF-a合成和鼠类腹膜巨嗜细胞内一氧化氮的合成。 |
5mg |
129.2 |
| Apigenin |
178278 |
在低浓度（12.5mm）时诱导v-H-ras-transformed NIH 3T3细胞系表型转换的恢复，多数通过抑制MAPK活性起作用；通过将恶性肿瘤细胞阻断于G2/M期从而抑制其增殖并促进形态分化。
|
5mg |
46.5 |
| Hsp25 Kinase
Inhibitor |
385880 |
13个氨基酸残基的小肽，高效选择性抑制哺乳动物的热休克蛋白（Hsp25）激酶[又称MAPKAP kinase-2]；对多肽底物为竞争性抑制（Ki=8.1mm），对ATP为非竞争性抑制（Ki=134mm）。 |
1mg |
120.5 |
| Hypericin |
400076 |
PKC的抑制剂(IC50=3.3mM)，同时也可抑制酪蛋白激酶II(IC50=6nM)，MAPK(IC50=4nM)，胰岛素受体和EGF受体的酪氨酸激酶活性(IC50：胰岛素受体=20-29nM，EGF受体=35nM)，也有报告认为它可抑制PI-3激酶活性(IC50=180nM) |
1mg |
140.9 |
| 5-Iodotubercidin |
407900 |
MAPK ERK2 (Ki=530nm)的竞争性抑制剂；同时也是腺苷激酶（Ki=30nM），酪蛋白激酶I，PKA以及胰岛素受体激酶（IC50=0.4-28mm）的抑制剂。 |
1mg |
155.4 |
| MAP Kinase |
| Antisense |
| Oligonucleotide |
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454858 |
17-mer 硫代磷酸酯寡聚脱氧核苷酸，依据p42和p44 MAPK（ERK2和ERK1）中的一段序列合成；在3T3 L1纤维原细胞和脂肪细胞中降低p42和p44 MAPK的表达水平，此作用为浓度依赖性。 |
25nmol |
315.1 |
| MAP Kinase |
| Antisense |
| Oligonucleotide |
| Control |
|
454859 |
17-mer 硫代磷酸酯寡聚脱氧核苷酸，与MAP K反义寡聚核苷酸（货号454858）的核苷组成相同但顺序不同；不影响MAPK的表达和活性。 |
25nmol |
315.1 |
| MAP Kinase Inhibitor Set |
444180 |
包括5mg MEK抑制剂PD98059（货号513000），各1mg的MAPK抑制剂SB 202190（货号559388）和 SB 203580（货号559389），以及1mg的阴性对照SB 202474（货号559387）。 |
1set |
400.8 |
| MEK Inhibitor Set |
453710 |
包括5mg PD 98059（货号513000），1mg U0126（货号662005），以及1mg阴性对照U0124（货号662006）。 |
1set |
242.5 |
| Olomoucine |
495620 |
嘌呤衍生物，选择性抑制p34cdc2/细胞周期蛋白B（IC50＝7mM）和一些相关激酶，包括p33cdk2/细胞周期蛋白A（IC50＝7mM），p33cdk2/细胞周期蛋白E（IC50＝7mM），p33cdk5/P35（IC50＝3mM），以及p44 MAPK（IC50＝25mM）；竞争结合激酶的ATP结合位点；对于p34cdk4/细胞周期蛋白D（IC50 >1mM）和p40cdk6/细胞周期蛋白D3（IC50>250mM） 具有较低的灵敏度。 |
1mg
5mg |
45.0
185.9 |
