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2003年第5期


MAPK信号通路研究相关的激活剂

产品名称 货号 说         明 包装 价格
Anisomycin,
Streptomyces
griseolus

176880

高效的激活哺乳动物细胞JNK/SAPK和p38 MAPK激活剂;作为有效信号激活剂与生长因子一起协同诱导c-Fos和c-Jun;抑制翻译过程中的蛋白合成;诱导U937细胞(人组织淋巴瘤细胞系)凋亡。

10mg

61.0

Aurintricarboxylic
Acid 
189400  抑制多种因子造成的不同类型细胞凋亡;DNA拓扑异构酶II的有效抑制剂;促进MAPK、Shc蛋白、PI 3激酶和PLC-g的酪氨酸磷酸化;有效抑制血管生成,增加angiostatic steroid活性;并可抑制calpain的两种亚型(m-calpain IC50=22mm, m-calpain IC50=10)。   100mg 45.0
Palytoxin,Palythoa
toxica 
506438 源于海葵的非蛋白毒素,皮摩尔级浓度的分子即可损伤细胞;对可兴奋细胞和非兴奋细胞均可产生多重效应;在Swiss 3T3纤维原细胞中激活SAPK/JNK通路;去极化心脏及平滑肌的兴奋细胞,增加胞内Ca2+浓度;与钠、钾泵结合从而抑制Na+、K+-ATP酶活性,促进K+外流;也是阳离子载体和非TPA肿瘤促进因子。  25ug

100ug 

232.

3650.6

D-erythro-
Sphingosine,
N-Acetyl- 
110145 具生物活性和细胞渗透性的非生理性神经酰胺类似物;抑制HL-60细胞生长、诱导凋亡;促进核小体DNA降解;激活HL-60人早幼粒细胞的SAPK;异三聚体PP2A的激活剂;浓度为100nM时激活T9细胞中的胞质Ser/Thr蛋白磷酸酶。   5mg 98.7
D-erythro-
Sphingosine,
N-Hexanoyl-
376650  具生物活性和细胞渗透性的非生理性神经酰胺类似物;诱导细胞周期阻滞;活化MAPK;浓度为10nM时激活PP2A;抑制纤维原细胞中甘油二酯累积,抑制磷脂酶D的活性;诱导Molt-4白血病细胞凋亡并增强angiostatic steroid 活性。 5mg 82.8
D-erythro-
Sphingosine,
N-Octanoyl-
219540  内源神经酰胺的类似物,为具细胞渗透性的短链;可诱导多种细胞系凋亡;在HL-60细胞系中激活MAPK。 5mg 82.8
Sphingosylphos
phoryl-choline
567735 去乙酰基鞘磷脂衍生物,已知在神经性A型尼曼匹克症(niemann-pick)中累积;在Swiss 3T3细胞系中快速诱导p125FAK和桩蛋白的酪氨酸磷酸化并导致MAPK短暂活化;促进细胞分裂,通过部分非PKC依赖的路径增加细胞内游离Ca2+浓度和花生四烯酸含量。 10mg   217.8
Tumor NecrosisFactor-a, Human, Recombinant, E,coli 654205  通过与白细胞分叶核、T细胞、产生抗体的B淋巴细胞、纤维原细胞以及骨髓造血细胞相互作用激活多种免疫反应机制;其活力没有种属特异性;激发SAP激酶活性;诱导人嗜中性细胞以及内皮细胞的凋亡;提高血管平滑肌中的iNOS浓度水平;参与一些急、慢性疾病的病理过程。 10ug   370.3

(以上价格均为美元价)

 

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