产品名称	货号	说         明	包装	价格
PD 98059	513000	MEK选择性抑制剂，具细胞渗透性；通过抑制MAPK活性和磷酸化MAPK底物起作用；用PD98059预处理PC-12细胞系，能完全阻止由神经生长因子（NGF；IC50＝2mM）引发的MAPK活性增加；不影响依赖于NGF的pp140trk受体或其底物Shc的酪氨酸磷酸化，不阻止依赖于NGF的PI 3激酶的激活。	5mg	117.6
PD 169316	513030	p38 MAPK选择性抑制剂（IC50＝89nM），具细胞渗透性；可阻止神经元和非神经元细胞因营养因子消除而产生的细胞凋亡。	1mg	130.7
P38 MAP KinaseInhibitor	506126	高效p38激酶抑制剂（IC50＝35nM）。	500ug	130.7
SB 202190	559388	p38 MAPK抑制剂，具细胞渗透性；抑制p38磷酸化髓磷脂碱性蛋白MAP，不影响ERK或JNK MAPK活性；抑制p38b（IC50＝350nM）和p38磷酸化激活转录因子2（ATF-2;IC50＝280nM）。	1mg	130.7
SB 202190, Hydrochloride	559393	p38 MAPK抑制剂SB 202190（货号559388）的水溶形式。	1mg	130.7
SB 202474	559387	MAPK抑制研究中的阴性对照。	1mg	133.6
SB 203580	559389	p38 MAPK高度特异性抑制剂（IC50＝600nM），具细胞渗透性；抑制MAPKAP激酶2活性；阻止由于IL-1，细胞胁迫，细菌内毒素诱导产生的热休克蛋白27（Hsp27）的磷酸化；但不抑制MAPK同源物JNK或p42 MAPK。	1mg	130.7
SB 203580，Hydrochloride	559395	MAPK抑制剂 SB 203580（货号559389）的水溶形式。	1mg	130.7
SB 203085，Iodo-	559400	p38 MAPK高度特异性抑制剂，与SB203580（货号559389）的效果相似；可用于识别p38 MAPK的抑制剂结合位点。	1mg	133.6
SB 220025	559396	人类p38 MAPK的高效特异性抑制剂（IC50＝60nM）；对p38 MAPK的选择性高于ERK（p42/p44 MAP 激酶）2000倍，高于PKA500倍，高于PKC50倍，高于EGFR1000倍；也可作为血管生成和TNF-a产物的抑制剂。	500ug	194.6
SC 68376	565625	p38 MAPK高效特异性抑制剂（IC50＝2-5mM），具剂量依赖性。	1mg	159.7
SKF-86002	567305	双环咪唑CSAID，通过抑制p38 MAPK以及LPS促生的IL-1和TNF-a产物（IC50＝1mM）的活性来阻止渗透压和紫外线造成的细胞凋亡；抑制环加氧酶和5-脂加氧酶，抑制渗透压。	5mg	165.5

 (以上价格均为美元价)