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量子点技术提高RNA干扰效率幅度可达10-20倍
15年以前科学家们发现一种可以使某一特异基因停止表达的技术。人们对这个获得诺贝尔奖的技术在医学界的前途寄予厚望，但是到目前为止这项名为RNA干扰的技术在活细胞的应用还是存在很多障碍。 现在，来自西雅图华盛顿大学和亚特兰大埃默里大学的科学家成果的应用纳米技术中的量子点解决这一难题。他们的技术的效率比现在应用的基因沉默技术（siRNA）的效率高10到20倍。 高小虎（音译Xiaohu Gao）说，我们相信这一技术将对siRNA传递技术领域带来深刻的影响。高小虎是华盛顿大学生物工程系的助理教授，也是文章的合作作者，这篇文章将发表在《American Chemical Societ
来源：American
时间：2008-06-26
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美发现IPS细胞高效制造新方法
据美国《自然·生物技术》网站报道，美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法，将体细胞制造IPS细胞（万能细胞）的效率提高了100多倍。目前这项研究在大鼠实验中已获得成功，而在制造人类IPS细胞时也可采取同样方法，以提高效率。该成果被业界称为IPS细胞研究中的一大进步。 IPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，美国研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01％—0.05％，而加入了一种叫“巴尔普
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“十一五”国家科技支撑计划实验室生物安全关键技术和标准的研究重点项目课题
十一五”国家科技支撑计划重点项目 “实验室生物安全关键技术和标准的研究” 课题申报指南 一、总体目标及实施年限 依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006～2020）》“公共安全”重点领域，“十一五”国家科技支撑计划重点项目“实验室生物安全关键技术和标准的研究”已通过了专家可行性论证，科技部决定予以启动。 本项目针对实验室生物安全关键技术、产品和标准研究存在的“瓶颈”问题，在
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全国政协：转基因技术是我国未来农业发展必然选择
“发展转基因技术是我国未来农业发展的必然选择。” 全国政协教科文卫体委员会“国家重大科技专项启动情况”专题调研组6月16日在深圳调研。全国政协委员、农科院生物研究所原所长黄大窻在调研组同深圳创世纪转基因技术有限公司座谈时做了上述表示。 据了解，在《国家科技中长期发展规划》确定的16个科技重大专项中，“转基因生物新品种培育”便是其中之一。转基因育种是特指通过基因工程手段，按照预先的设计对生物体的特定基因进行
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快速确定癌症早期标志物新方法
中国科学家经过多年攻关，近日发现了能够快速确定癌症早期标志物的新方法。 由中科院院士、中科院长春应化所研究员汪尔康和复旦大学化学系教授孔继烈负责完成的“癌症早期诊断标志物的实时分析”项目，日前通过了国家自然科学基金委员会组织的鉴定。专家认为，该成果对快速确定癌症标志物，以及对癌症预警和早期诊断具有重要的临床应用价值。 治疗癌症，早期诊断是关键。由汪尔康和孔继烈负责的科研团队，于2004年承担了国家自然科学基金重点项目“癌症早期诊断标志物的实时分析”，经过4年不懈努力，在癌症早期诊断标志物
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PNAS：三技术合作围剿癌细胞
研究人员正在尝试使用一种新的途径来杀死癌细胞，通过微小的碳管来加热癌细胞达到杀死癌细胞的目的，这种微小的碳管由特异的癌细胞单克隆抗体导航，当找到癌细胞时碳管在近红外线的照射下就升温杀死癌细胞。 来自西南医学中心的生物医学家和来自达拉斯的纳米技术专家将他们的研究成果发文在即将出版的《Proceedings of the National Academy of Sciences》上。 科学家使用生物学分子—单克隆抗体绑定癌症细胞。单克隆抗体可独立杀死癌细胞或是与抗癌药物结合共同作用，抗癌药物负载放射性或是毒性的物质致死癌细胞。 本文的研究中，研究人员使用单克隆抗体定向
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863计划整体提升我国生物医药技术竞争能力
近日，有权威人士指出，我国863计划在历经4个五年计划后，取得了巨大成绩。进入“十一五”，生物和医药技术领域，863计划围绕医药卫生、工业发酵、生物资源开发和生物安全等领域中的重大技术需求，着力自主创新，加强关键技术的研发和突破，不断提升了我国生物和医药技术的整体竞争能力，实现了跨越式发展。 “十一五”863计划生物和医药技术领域战略目标是：突破若干前沿和关键技术，建立和完善生物技术创新体系，全面提升我国生物和医药技术的整体创新能力和国际竞争力；以重大疾病为重点，加强生物技术与临床资源的系统集成，攻克若干重大疾病预防和诊治的关键技术；以医药和工业发酵为突破口，强化生
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上海中科院建立药物靶标新方法
中国科学院上海药物研究所蒋华良与大连理工大学力学系王希诚教授合作，针对寻找药物作用新靶标的需求，带领博士后李洪林和高振霆等，发展了以活性小分子为探针、搜寻潜在结合蛋白质的“反向分子对接”方法，相关结果发表在“Nucl. Acids Res. ”(2006, 34, W219-224)，并建立了相应的公共网络服务器(http://www.dddc.ac.cn/tarfisdock,)。目前已有来自50多个国家480多个用户使用该服务器，反馈信息统计，用户已经用该方法发现的10多个候选靶标
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前沿蛋白质组学研究的突破性生物软件Proteome Discoverer(Thermo Fisher)
2008年5月30日，圣何塞，服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技公司，今天宣布将在ASMS 2008（第56届美国质谱大会）上，推出Proteome Discoverer，一款新的蛋白质组学分析软件平台，提供最全面的蛋白质组学定性定量数据查看。Proteome Discoverer使研究者可以在比以往更大的规模上，在一个程序里合并和比较从多个搜索引擎、公共数据库和裂解方法中获得的数据，并且易于使用、灵活。Proteome Discoverer强大的定量分析能力包括：工业标准级的最好实践，新的赛默飞世尔科技的解决方案，同位素标记技术，如iTRAQ™
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奥运话题:较量 兴奋剂检测中生物技术(下)
续前 奥运话题:较量 兴奋剂中的生物技术(上)五 科技进步助力兴奋剂检测：高分辨率的检测方法。 运动员和教练在金牌的面前无法抵御住诱惑的时候，严格精确的反兴奋剂检测将是还给运动员公正、公平的唯一砝码。 兴奋剂检测，难度高，责任重大。首先，违禁药物及其代谢产物的种类多，变化大，禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在与人体体液中，需要检测和确证的化合物多达140种。其次，药物在人体体液中的浓度很低，用药时间的长短也影响这些化合物的浓度变化，直到排出体外，要检测出尿液中纳克（即十亿分之一克）或更低的水平的代谢产物，准确的定性和定量，对检测的灵敏度要
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一种能够避开遗传分类学弊端的新的研究方法
遗传分类学——构建进化树的一种分析方法——在上个世纪70年代使演化理论发生了革命性变化，尽管批评者也确有证据对其表示异议。通过将演化特征或特点分解成计算分析所需的离散状态，研究人员也许在不断扭曲一些变化特点。例如，人体颅骨化石也许不是被划分为“面部平坦”型、就是被划分为“面部凸出型”，而实际上这些特征是连续变化的。González-José等人用一种新方法绕过了这些问题，该方法所捕获的是大尺度的、在生物学上有意义的形状变化，用传统统计手段来处理数据，并且用所获得的结果来进行遗传分类分析。他们的试验案例，即人类这样一个分支，有可能为未来关于有很多类似成员的群体之间的演化关系的研究提供一个基准。他
来源：Nature中文
时间：2008-06-06
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奥运话题:兴奋剂中的生物技术(上)
一、前言 生命科学领域研究的突飞猛进，深刻的改写了人类对疾病的认识和治疗方案，为人类健康带来莫大的福音。但如果新技术的不正当利用，也带来令人头痛的新问题。比如促红细胞生成素EPO，本来是肾病贫血患者和癌症化疗贫血患者增加血液中红细胞百分比的良药，也是早期最成功的基因工程重组药物之一，但是EPO臭名昭著却是因为被用作兴奋剂在比赛场上作弊而被列入违禁药物的黑名单。人类生长因子HGH本是帮助侏儒症患者潜在药，广为人知却也是作为滥用严重而又难以检测的兴奋剂之一而成为北京奥运会兴奋剂
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6月冷泉港实验室推出两个精选新方法：分别用于分析基因组和植物细胞
基因组分析法： 2008年6月2日冷泉港报：人类基因组计划后时代推动了其他个体基因组拷贝序列测定的发展，令人惊讶的是大量的基因拷贝数和DNA序列在个体之间存在很大的差异。这些拷贝数变异（CNV）是产生生物多样性的主要原因，也是导致诸多遗传疾病的元凶。本月的冷泉港期刊Cold Spring Harbor Protocols将发表一种新的方法，用于检测拷贝数变异（CNV）。拷贝数变异通过高通量的单核苷酸多态性方法（SNP）来进行基因分型，这是宾夕法尼亚拷贝数变异分析法（PennCNV）的操作使用说明，宾夕法尼亚拷贝数变异分析法是一种新的计算机控制的方法，它分析基因芯片中的数据来探测拷贝数
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瑞典科学家再次研发出新的DNA测序技术，有助绘制大量的疾病基因图谱
瑞典医科大学卡罗林斯卡研究院的科学家发展出一种新的DNA测序技术，这种新的技术比现阶段实验室运用的测序技术更廉价。他们希望这种新的技术可用于绘制大量的疾病基因图谱，这意味着将在很多疾病的治疗上取得更快的突破。通过绘制基因图谱，科学家们可以追踪疾病的基因，了解病毒和细菌如何引起感染并绘制人类和其他物种的进化图谱。不久前人类基因组计划项目绘制了首张人类基因图谱，绘制这张人类基因图谱花费了几乎十亿克朗并花了十年的时间。现在，市场上新的技术可以做同样的事情而只花费少于1000万克朗，只需要几个月的时间。并且，如果科学家们有机会从几百个病人中细致地研究大量的疾病基因，那么这个费用将非常非常的便宜。卡罗林
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赛默飞世尔质谱技术发现蛋白标记物
GMU应用蛋白质组和分子医药中心（CAPMM）的科学家们将会利用赛默飞世尔的Quantum Ultra三重四极杆质谱仪来发现癌症标记物，而赛默飞世尔也会在它的质谱中心的标记物研究所中进行交叉验证。 GMU分子与微生物系主任Emanuel Petricoin表示：“我们正致力于开发一个可靠的、重复性好的蛋白标记物分析流程，那样将会缩短临床诊断实验室验证标记物的时间。” CAPMM的主管Lance Liotta将这个确认和证实标记物的过程称之为“整个研究阶段的最主要
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康成生物芯片新技术系列讲座
第一部分：microRNA表达谱检测新技术及其在疾病研究中的应用 在正常生长发育（例如细胞生长和调亡，血细胞分化等）与疾病的发生发展过程中microRNA 起着重要作用。microRNA表达谱变化的研究不仅有助于对microRNA的生物学作用的深入理解，而且有助于深化对疾病形成的机制的认识。 丹麦Exiqon的microRNA芯片，以其独特的LNA专利技术和一贯的优异品质受到全球研究者的广泛欢迎。芯片即可高灵敏度的检测普通DNA捕获探针不能检出的微量microRNA，又能高特异性的区分单碱基差异的microRN
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基因工程技术研制生物计算机
来自美国戴维森学院、北卡罗来那大学和密苏里西部大学等多个高校生物和数学专业的研究人员，通过对埃希氏菌属大肠杆菌添加基因，成功创造出细菌计算机。这一经基因改造后的细菌是名副其实可以进行计算的“微生物”，实验显示，它的确具备解决传统数学问题“翻煎饼难题”的能力。该项研究成果公布在5月21日的《每日科学》网站上。 传统的“翻煎饼难题”中包含了一堆不同大小的煎饼，每个煎饼都有金黄色面和烤焦面。要求是将最大的煎饼放在最底下并使得每个煎饼的金黄色面朝上，而解决者操作的每一步只能一次操
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偏头痛遗传学的新突破
偏头痛是产生复发性头痛的最常见原因，也是目前为止求医的最常见的神经学原因。它在欧洲影响了4100万、约15%的人口。它在发达国家和发展中国家都对医疗保健造成了巨大的负担。 在过去几年中，人们在对常见基因影响常见疾病（包括糖尿病、克罗恩病和精神分裂症等）的易感性的研究中，取得了长足的进展。但是，或许由于偏头痛显型的高度变异性和缺少可行的实验室检验，科学家还没有确定与这种疾病易感性有关的基因。 芬兰赫尔辛基大学和英国Sanger研究所的Aarno Palotie教授说：“为了解决这个问题，我们发明了一种针对偏头痛不同症状的新
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Nature子刊：荧光纳米条形码技术将使诊断技术变革
生物通编译：来自澳大利亚昆士兰研究所的生物工程和纳米技术博士Krassen Dimitrov已经研发出一种荧光条形码称为nanostrings，这种新技术与现有的技术相比具有无可比拟的敏感性和精确性，用于临床应用，包括早期的疾病检测。研究者将结果发表在享有最高声誉的《自然》生物技术期刊上。 Dimitrov博士说，nanostrings可与RNA分子结合用于数字化的基因表达分析中。Dimitrov说，由于这个系统可以准确的计算出生物分子的数量，我们可以在一个特定的时间点获得极其精确和敏感的基因表的结果。 这种定量的数据资料优于其他的基因表达系统如基因芯片，由于基因芯片主要依
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台湾科学家对登革热研究取得突破 揭开致命奥秘
据台湾媒体报道，台湾阳明大学专家对登革热的研究取得突破，揭开了登革热致命的奥秘。 22日出刊的最新一期美国“自然”期刊披露了这项研究。台湾科学家相信，他们已能解释为何借由蚊虫传染的登革热，于二度感染时会引发致命后果。 由台湾阳明大学专家谢世良主持的研究表示，细胞激素风暴是登革热病毒和免疫细胞上名为CLEC5A分子互动引发的。 研究团队对实验室老鼠进行试验，利用抗体干扰登革热病毒与CLEC5A分子间的接触，结果发现可防止发炎，但不会妨碍其余免疫系统对抗感染的正常运作。研究显示，五成使用该抗体治疗的老鼠能摆脱病毒肆虐。 研究团队承认，截至目前此研究成果仅局限于实验室老鼠，但
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