• 肱骨外上髁炎与内上髁炎：从发病机制到诊疗的深度剖析

  肱骨外上髁炎（Epicondylopathy）是一种发生在肱骨外侧（桡侧）或内侧（尺侧）髁肌腱附着点处的退行性疾病，通常被称为 “网球肘” 或 “高尔夫球肘”。它是由机械性过度使用或重复性微创伤引起的，会导致肌腱内血管纤维母细胞增生以及结构变化。原本强壮的 I 型胶原纤维退变成抵抗能力较弱的 III 型胶原纤维。虽然存在神经源性炎症反应，但这并非典型的炎症，因此 “-itis” 这个词容易产生误导。其发病率为 1 - 3%，通常影响 40 - 60 岁的人群，与性别和体育活动无关。危险因素包括年龄、吸烟、肥胖、重复性动作和抑郁症。病情可分为急性（6 个月）。诊断主要依靠临床检查，依据病史、视诊

  来源：Arthroskopie

  时间：2025-03-08

• 膝关节僵硬开放松解术：临床疗效与关键技术解析

  膝关节僵硬（Stiff Knee）会导致关节功能严重受损，治疗需以患者需求为导向而非拘泥于固定术式。研究表明，运动障碍常由关节内（intra-articular）与关节外（extra-articular）因素共同引起，这要求诊断时全面评估，外科医生需精通开放关节松解术（Open Arthrolysis）的适应证与技术要点。重点介绍了四种核心技术：后关节囊切开术（Posterior Capsulotomy）可使86例患者平均伸直角度提升17°，术后随访无患者残留＞5°的伸直受限；针对严重屈曲障碍，19例患者中17例通过股中间肌（Vastus Intermedius）切除联合Judet股四头肌成形

  来源：Arthroskopie

  时间：2025-03-08

• 髋臼盂唇损伤治疗新进展：修复优于切除，延缓髋关节退变进程

  髋臼盂唇对维持髋关节稳定性、保证均匀负重以及弥补股骨头与髋臼之间的不匹配起着关键作用。一旦髋臼盂唇出现损伤，会引发髋关节疼痛和活动受限。在本次病例中，一名 31 岁女性患者，抱怨其左髋部疼痛已持续一年，疼痛还会放射至左腿。无论是休息时还是运动时，都能感受到疼痛（视觉模拟评分法（VAS）为 7 - 8 分 / 10 分）。体格检查发现，在髋关节同时屈曲和内收时，内旋活动因疼痛而受限（撞击试验阳性） 。通过磁共振成像（MRI）确诊后，患者接受了关节镜手术治疗。在手术过程中，使用缝合锚对髋臼盂唇进行了修复固定，并去除了因钳夹撞击导致的多余骨质。针对髋臼盂唇损伤，存在多种手术治疗方式。曾经，髋臼盂唇切

  来源：Arthroskopie

  时间：2025-03-08

• 基于 PET/CT 的多特征联合模型精准预测直肠癌神经侵犯的研究

  研究旨在探究基于正电子发射断层显像 / 计算机断层扫描（PET/CT）的影像组学特征和深度学习特征在预测直肠癌神经侵犯（PNI）方面的价值。研究人员回顾性收集了 120 例术前行18F-FDG PET/CT 检查的直肠癌患者（56 例 PNI 阳性，64 例 PNI 阴性），并按 7:3 的比例随机分为训练集和验证集。另外，还从其他两家医院收集了 31 例直肠癌患者作为独立外部验证集。利用卡方检验和二元逻辑回归分析 PET 代谢参数，从 PET/CT 图像中提取影像组学特征和深度学习特征，采用曼 - 惠特尼 U 检验和最小绝对收缩和选择算子（LASSO）筛选有价值的特征，构建代谢参数、影像组学

  来源：Abdominal Radiology

  时间：2025-03-08

• 长链神经酰胺致动脉粥样硬化机制新解：或为相关疾病治疗带来曙光

  近期有证据表明，循环长链神经酰胺（ceramide）水平升高可独立于胆固醇预测动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）1,2。尽管靶向神经酰胺信号传导可能带来除治疗高胆固醇血症之外的益处，但循环神经酰胺加重 ASCVD 的潜在机制仍不明确。研究人员探究了循环长链神经酰胺是否会激活膜 G 蛋白偶联受体（GPCRs）进而加剧动脉粥样硬化。研究人员通过将 G 蛋白信号定量、GPCRs 表达的生物信息学分析以及 NLRP3 炎性小体（NLRP3 inflammasome）激活的功能检测相结合，进行了系统筛选。结果显示，CYSLTR2 和 P2RY6 是内皮细胞和巨噬细胞中 C16:0 神经酰胺诱发炎性小

  来源：Nature

  时间：2025-03-07

• 揭示线粒体 DNA 隐秘突变：衰老与疾病研究的新突破

  在生命的长河中，衰老一直是困扰人类的谜题，它与一系列慢性疾病紧密相连，背后隐藏着复杂的机制。目前，衰老的现有特征虽指向了一些因果因素，但寻找人类衰老的统一因素仍困难重重。体细胞衰老理论认为 DNA 突变可能是衰老的原因之一，然而核突变水平在有丝分裂后组织中可能过低，无法完全解释衰老现象。线粒体及其 DNA（mtDNA）突变与衰老的关联备受关注，mtDNA 突变数量会随年龄增加，不过，有一种在单细胞中独有的 mtDNA 突变 —— 隐秘突变（cryptic mutations），此前却鲜有人研究，因为在聚合分析中它 “隐身” 了。为了揭开衰老的神秘面纱，探索 mtDNA 隐秘突变的奥秘，来自英国

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-07

• 综述：内源性阿片受体与适应不良饮食的 “盛宴或饥荒”：肥胖与厌食症的关键联系

  在当今社会，肥胖和神经性厌食症（AN）已成为日益严重的健康问题。肥胖人群不断增多，各种高热量食物的诱惑使得人们在饮食上难以自控；而 AN 患者则走向另一个极端，对食物极度抗拒，身体逐渐消瘦。这两种看似相反的病症，背后却隐藏着复杂的生理机制。目前，对于它们的发病机制尚未完全明确，尤其是在神经生物学层面，存在许多亟待解答的问题。因此，深入探究肥胖和 AN 的发病机制，寻找潜在的治疗靶点，成为了医学领域的重要任务。来自美国天普大学（Temple University）心理学与神经科学系以及罗格斯大学（Rutgers University）心理学、行为与系统神经科学系的研究人员，针对这些问题展开了研究

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-07

• 东亚首项！全基因组关联研究揭示路易体痴呆（DLB）新遗传位点

  # 东亚首项！全基因组关联研究揭示路易体痴呆（DLB）新遗传位点在老龄化社会不断加剧的当下，痴呆类疾病成为了严重影响老年人生活质量的 “健康杀手”。路易体痴呆（Dementia with Lewy bodies，DLB）作为仅次于阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的第二大常见退行性痴呆，给患者家庭和社会带来了沉重负担。目前，针对 DLB 的治疗手段十分有限，主要停留在对症和支持治疗层面，无法从根本上阻止疾病的进展。这背后的关键原因之一，就是 DLB 的遗传基础尚未完全明晰。此前，虽然针对高加索人群的大规模遗传分析发现了一些 DLB 的遗传风险位点，但亚洲人群中却一直缺

  来源：Molecular Medicine

  时间：2025-03-07

• EEG 解码：解锁意识与无意识信息的神经密码

  在神经科学的探索旅程中，对意识和无意识信息的研究一直是备受瞩目的焦点。自 20 世纪 70 年代起，科学家们就致力于揭开感知意识的神秘面纱，试图弄清楚大脑是如何处理有意识和无意识信息的，以及这些过程背后的神经机制。然而，尽管我们对大脑在各个阶段如何表征感知信息有了一定的了解，但关于意识和无意识信息的神经表征，仍然存在诸多未解之谜。例如，在早期的研究中，对于无意识刺激的界定就存在多种观点，有研究认为无意识刺激分为阈下刺激（subliminal，即自下而上强度不足，即使注意也无法达到意识层面的刺激）和前意识刺激（preconscious，即自下而上强度足够，若有自上而下的注意放大则能达到意识层面的

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-03-07

• 探秘鱼类与螺类晶状体结构：从微观到分子的奇妙发现

  研究人员运用相差显微镜、扫描电子显微镜和拉曼光谱技术，对梭鲈（Sander lucioperca）、白鲑（Coregonus lavaretus）、静水椎实螺（Lymnaea stagnalis）和福寿螺（Pomacea canaliculata）的晶状体结构展开研究。所有显微镜检查均基于 70μm 厚的晶状体切片，而光谱测量则在完整的晶状体上进行。梭鲈和白鲑的晶状体具有明确的致密中心区域，且物质呈同心环状分层排列。它们无核纤维细胞的膜呈锯齿状，表明细胞间形成了球窝状接触。静水椎实螺和福寿螺的无细胞晶状体物质看似均匀，但有分层形成的迹象。静水椎实螺的晶状体表现出微弱的外周环结构，而福寿螺的光学

  来源：Journal of Comparative Physiology A

  时间：2025-03-07

• 人工智能助力青少年心理健康风险预测：开启精准干预新篇

  青少年心理健康风险的前瞻性预测有助于早期预防性干预。在 “青少年大脑与认知发展研究（Adolescent Brain and Cognitive Development Study）” 中，研究人员从 1.1 万多名儿童处收集心理社会问卷和神经影像测量数据，训练神经网络模型，以对一般精神病理学风险进行分层。基于当前症状训练的模型，能精准预测哪些参与者会在次年转变为最高精神疾病风险组（受试者工作特征曲线下面积 = 0.84）。仅基于潜在病因或疾病机制训练的模型，在不依赖儿童当前症状负担的情况下，受试者工作特征曲线下面积达到 0.75。睡眠障碍成为高风险状态最具影响力的预测因素，超过了童年不良经历

  来源：Nature Medicine

  时间：2025-03-06

• 揭秘神经退行性疾病新靶点：抑制 KCTD20 可清除神经毒性 tau 蛋白

  亮点：过量谷氨酸在人脑类器官中诱导 tau 病变表型。tau 蛋白是兴奋性毒性神经元死亡的关键驱动因素。CRISPRi 筛选确定抑制 KCTD20 为体外治疗靶点。敲低 Kctd20 可减轻 tau 病理并对转基因小鼠具有神经保护作用。摘要：兴奋性毒性是 tauopathy 和其他神经退行性疾病患者的主要病理机制。然而，关键的神经毒性驱动因素以及减轻这些退行性过程的最有效策略尚不清楚。在本研究中，诱导多能干细胞（iPSC）来源的脑类器官经谷氨酸处理后，会诱导 tau 寡聚化和神经退行性变，且 tauopathy 患者来源的类器官中这些表型更为明显。通过全基因组 CRISPR 干扰（CRISPR

  来源：Neuron

  时间：2025-03-06

• 睫状神经营养因子（CNTF）调控心肌梗死（MI）后心脏重塑的机制研究及潜在治疗价值

  背景：睫状神经营养因子（CNTF）作为白细胞介素 - 6 家族成员，能调节炎症、氧化应激等过程，对中枢神经系统细胞具有神经营养和分化作用。然而，CNTF 是否影响心肌梗死（MI）导致的心脏重塑尚未有研究报道。本研究旨在探究 CNTF 在 MI 诱导的心脏重塑中的作用及潜在机制。方法：利用腺相关病毒 9（AAV9）系统经尾静脉注射，使心脏过表达 CNTF。对 C57BL/6 小鼠进行左前降支（LAD）结扎以构建 MI 模型。采用定量实时聚合酶链式反应（qRT-PCR）、蛋白质免疫印迹法（western blotting）、组织学分析、免疫荧光和免疫组化分析以及超声心动图等技术，评估 CNTF 过

  来源：Journal of Molecular Histology

  时间：2025-03-06

• 综述：运动干预干细胞衰老：解锁延缓衰老新路径

  衰老过程与细胞老化特征密切相关。了解它们之间的因果关系，有助于构建新的延缓衰老治疗方案框架。越来越多研究表明，衰老可能对干细胞（SCs）产生不利影响。随着年龄增长，SCs 分化为不同细胞类型的能力发生变化，自我更新潜力也会下降。已有研究显示，持续的体育锻炼能带来诸多健康益处，可降低患肿瘤、心脏病、糖尿病和神经疾病等与年龄相关疾病的风险。运动是一种强大的生理应激源，与较高的红细胞计数和增强的免疫系统相关，有助于提高机体抗病能力。运动对间充质干细胞（MSCs）、造血干细胞（HSCs）、神经干细胞（NuSCs）和肌肉干细胞（MuSCs）等多种衰老 SCs 类型均有影响。这些对干细胞微环境的改变，可能

  来源：Biogerontology

  时间：2025-03-06

• 综述：衰老与中风中血脑屏障（BBB）功能障碍的机制及潜在治疗策略研究

  随着年龄增长，血管完整性和血脑屏障（Blood-Brain Barrier，BBB）功能逐渐下降，而衰老又是中风的主要危险因素。这篇综述介绍了神经血管单元（Neurovascular Unit，NVU）中脑微血管的细胞和分子变化，这些变化会导致衰老过程中 BBB 功能障碍的发生，比如内皮细胞衰老、氧化应激以及紧密连接蛋白的降解等。BBB 的破坏会加剧中风的严重程度并影响恢复，引发神经炎症、神经毒性和脑水肿。研究还识别出了一些分子机制，如 NLRP3 炎性小体、基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases，MMPs）和非编码 RNA（如微小 RNAmiRNAs和环状 RNA

  来源：Biogerontology

  时间：2025-03-06

• AI 助力解读猩猩画作：洞察非人类认知与情感的新突破

  绘画是人类和猿类表达自我的一种深刻方式，它能为我们了解艺术家（无论其物种）的认知和情感世界提供独特视角。本研究运用人工智能（AI），特别是卷积神经网络（Convolutional Neural Networks，CNNs）和可解释性工具 Captum，来分析一只名为莫莉（Molly）的猩猩所创作的非具象绘画。研究借助 VGG19 和 ResNet18 模型对画作中的季节性细微差别进行解码，在季节分类方面取得了显著的准确率，揭示了传统以人类为中心的方法所无法发现的复杂影响因素。遮挡、集成梯度、主成分分析（PCA）、t 分布随机邻域嵌入（t-SNE）和 Louvain 聚类等技术，突出了影响季节识

  来源：Primates

  时间：2025-03-06

• 综述：miR-122-5p：缺氧缺血性脑病潜在治疗靶点的关键研究

  在基因表达调控中，包括非编码 RNA（ncRNAs）在内的表观遗传因素在遗传学中发挥作用。在非编码 RNA 家族里，微小 RNA（miRNAs）因参与转录后基因调控而备受关注，其对正常和病理过程，包括缺氧缺血性脑损伤这类神经系统疾病都有深远影响。一种名为 miR-122-5p 的特定微小 RNA，在缺氧缺血条件下受到关注，它能调节炎症、氧化应激和神经元存活等关键通路。这篇综述旨在突出 miR-122-5p 在生物发生、表达和调控方面的最新进展，重点关注其在缺氧缺血条件下的作用以及作为治疗靶点的潜力。研究人员研究了 miR-122-5p 的治疗策略和潜在临床应用，发现它与关键转录因子，如缺氧诱导

  来源：Cell Biochemistry and Biophysics

  时间：2025-03-06

• 综述：重金属暴露、自噬 - 溶酶体途径功能障碍与衰老相关神经退行性变的关联研究

  铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、镁（Mg）、锰（Mn）、砷（As）、铜（Cu）等重金属对神经元健康构成严重威胁，且越来越被认为是导致衰老相关神经退行性变的因素。暴露于这些环境毒素会破坏细胞内稳态，引发氧化应激，损害关键的细胞过程，尤其是自噬 - 溶酶体途径（autophagy-lysosomal pathway）。该途径对于分解受损蛋白质和细胞器、维持细胞完整性至关重要；然而，重金属的毒性会阻碍这一功能，导致有害物质积累、炎症反应以及神经元损伤加剧。随着个体年龄增长，神经退行性变的后果愈发严重，增加了患阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）和帕金森病（Parkinson’s

  来源：BioMetals

  时间：2025-03-06

• 综述：斑马鱼胚胎研究：多种重金属及微塑料的毒性影响与潜在危害

  发育毒性是指生物体正常发育受到干扰，这种干扰可能发生在受孕前的亲代身上，也可能出现在生长中的生物体自身。斑马鱼（Danio rerio）正被用作有效的脊椎动物模型，来评估化学物质的安全性和毒性。这是因为斑马鱼一年能多次繁殖，便于观察下一代的毒性效应；而且其从 1 细胞期到主要发育阶段都是透明的，能清晰观察到各个器官的发育过程；此外，斑马鱼与人类有近 80% 的基因相似性，还拥有相似的神经调节结构和多种神经递质。近期研究致力于探究镉、铬、镍、砷、铅、汞、铋、铁、锰、铊等多种重金属以及微塑料，在环境可接受水平下单独作用，以及在不同时间共同暴露时，对斑马鱼胚胎的有害影响。这些重金属会改变 mRNA

  来源：BioMetals

  时间：2025-03-06

• 间充质干细胞移植治疗马慢性创伤性面神经麻痹的研究新突破

  细胞疗法已成为跨物种治疗外周神经系统（PNS）损伤的一种有前景的策略。然而，关于间充质干细胞（MSCs）移植治疗马外周神经系统损伤的文献却很匮乏。本报告旨在描述马间充质干细胞移植对两匹患有慢性创伤性面神经麻痹的马的治疗潜力。这两匹马均出现唇部下垂、鼻孔和上唇向右偏斜的症状，经临床诊断为左侧面神经麻痹。由于常规抗炎治疗无效，故选择细胞疗法。一匹马在创伤事件发生四个月后接受了马骨髓来源的间充质干细胞（EqBM-MSCs）自体移植，而另一匹马在受伤两个月后开始，每隔 30 天进行三次马脂肪组织来源的间充质干细胞（EqAT-MSCs）异体移植。两匹马均在面神经周围的三个不同部位、颊支分叉处进行移植。体

  来源：Veterinary Research Communications

  时间：2025-03-06

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