• 俄科学家首次观察到细菌转变成线粒体的整个过程

  [AD340X300]莫斯科9月21日电（记者董映璧）俄罗斯科学院海洋研究所的科研人员首次观察到细菌进入软体动物的细胞、转变成线粒体的过程。有关专家认为，该科研结果有助于了解早期生命产生的过程。     　　     任何真核细胞的形成都是非常复杂的。除细胞核之外，它还包含着其它重要的生命结构组织，比如线粒体。线粒体是细胞能量的供应者，在其内部的多种增突膜上发生着氧化过程和以三磷酸腺甙分子方式形成化学能。地球上的所有生命体能够吸氧都是靠线粒体的存在。科学界早就认为，线粒体曾经是真核细胞产生的初期阶段进入细胞的细菌（无核的简单细胞），有

  来源：

  时间：2002-09-23

• 新发现:干细胞"基因指纹"可识别

  [AD340X300]人体内的大多数组织都来源于干细胞，其中最重要的是胚胎干细胞，它可以分成从骨骼到神经的任何一种组织。造血干细胞和神经干细胞功能比较专一，但一个造血干细胞就能分化繁殖所有的红细胞、白细胞、血小板和其它血液成分。     　　     干细胞为什么具有这些神奇的功能，一直是各国生物学家努力探究的谜题。医药研究人员也纷纷加入，希望利用干细胞来治疗神经性疾病、先天缺陷、心脏病、血癌和其它病变。         据美国《科学日报》报道，近日，美国普林斯顿大学的两个科

  来源：

  时间：2002-09-23

• 基因疗法将肺变成“制药厂”

  [AD340X300]    本报讯美国宾夕法尼亚大学的研究人员日前公布的一项研究表明，基因疗法可以使肺变成一个会呼吸的“药工厂”，将来糖尿病人和血友病患者可能因此免除定期服药的麻烦。    　　    所谓基因疗法，实际上就是将某些组织中有缺陷的基因用健康的基因来替换。据研究小组的负责人威尔逊介绍，他们在实验中给老鼠的肺部注入了一种基因，血友病患者的血液中缺少的一种名为 f actorⅨ的蛋白就是由这种基因编码的。几个月之后，研究人员发现老鼠的肺中产生了这种 f actorⅨ蛋白，其浓度已足以使一名血友

  来源：

  时间：2002-09-23

• 乳腺癌基因的新角色

  [AD340X300]    [生物通讯]澳大利亚的一项双胞胎研究发现，乳腺癌已知联系最紧密的风险因子－－高乳房密度，与遗传有关。    “现在我们的目标是找到负责乳房密度的基因。”澳大利亚墨尔本大学遗传流行病学中心的主任、John Hopper教授说道。澳大利亚双胞胎注册登记处就设在墨尔本大学。    “这些基因一旦被发现，将有助于定义新的乳腺癌亚型，使有目标地预防和治疗乳腺癌成为可能。新基因的发现还能解释更多遗传因素对乳腺癌的影响，而不仅是最近被发现的BRCA1和BRCA2。”他说。 &nb

  来源：

  时间：2002-09-23

• 发现控制心脏发育的一个关键蛋白

  [AD340X300]    [生物通讯]德克萨斯大学达拉斯西南医学中心的研究人员发现了一种蛋白质调节着从胚胎到成年时期的心脏生长和发育。    这项发现发表在9月19日期的《细胞》（Cell）杂志上，文章报道一种蛋白质控制着小鼠生长发育各个阶段心脏的生长，研究人员将这种蛋白质命名为Homeodomain-Only Protein (HOP) 。该研究的主要作者、德克萨斯大学西南医学中心分子生物学系主任Eric Olson博士介绍说，研究小组的计划是找到心脏所独有的蛋白并研究其在心脏发育中的功能。研究小组识别出HOP后，他们创造出经遗

  来源：

  时间：2002-09-23

• 寄生虫是导致男女寿命差异的原因？

  [AD340X300]    [生物通讯]女性寿命倾向于比男性长，这已不是什么秘密，但这可不是由于男性驾车太快或更愿意冒险等原因。根据英国的一项新研究，造成这种寿命不均衡，寄生虫至少是一定程度的地难辞其咎。    在发表在9月20日期《科学》杂志上的这篇新研究中，来自英国斯特灵大学的Sarah L. Moore 和 Kenneth Wilson 报道发现了雄性哺乳动物比雌性更易受寄生虫影响的证据，而寄生虫正是引起野生动物死亡的一个普遍原因。    根据伴随研究发表的评论文章，有一些证据表明，寄生虫对人类死

  来源：

  时间：2002-09-23

• 控制植物开花的基因

  [AD340X300][生物通讯]雪花莲直到冬天的最后一片雪花飘落才姗姗绽放，蓝铃花在春天就迫不及待地展露美丽的花蕊，而铁线莲则是在盛夏怒放。加州圣地亚哥Scripps研究院的研究人员发现，这一切都得感谢一个基因。这一发现有助于操纵食物作物更好地适应赤道地区的季节变化。    研究的领导人Marcelo Yanovsky 和 Steve Kay解释说，这个称为CONSTANS的基因使植物能够测定日照长短以辨别何时应该开花。何时开花，这是植物需要做出的最重要的决定之一：太早开花，周围可能还没有授粉所需借助的昆虫；太迟开花可能就没有足够的时间在冬季到来之前产生种子和果

  来源：

  时间：2002-09-20

• 基因表达的关键：激活RNA的酶

  [AD340X300]    [生物通讯]了解一种生物的基因组当然是件好事，但如果能了解基因组中哪些基因是打开即活化的就更好了。科学家们长久以来一直在寻找激活核糖核酸即RNA的诱发因子，这是基因表达一个非常关键的组成部分。现在，在9月19日期的《自然》（Nature）杂志上，来自威斯康辛－麦迪逊大学的科学家们报道，他们发现负责激活RNA的一种酶，这一发现将导致调控遗传信息新方法的诞生。    “分子生物学中的一个重要问题就是基因是如何被调控的。”文章的高级作者、Howard Hughes医学研究院的一名研究员、同时也是威斯康辛－麦迪逊

  来源：

  时间：2002-09-20

• 德国科学家掀开伤口感染的秘密

  [AD340X300]Staphylococcus aureus是许多不同形式的感染疾病里，最重要也是最危险的病源体。这类的细菌透过一系列所谓的粘附分子的作用，很容易在感染部位繁殖，对血液循环系统造成影响。 　　许多其它的细菌也都具有这种粘附的技巧，使得这些微生物得以一种特殊的结合方式依附在细胞表面，或者寄宿主的结缔组织上，藉此扩大感染的范围。通常，被感染者可以靠它的噬菌细胞来对抗这些微小的入侵者，然而，S. aureus的某些种类却有办法避开这些防卫措施。原因是它们含有一种叫做Eap (extracellular adherence protein) 的蛋白质，可以将宿主的某些特定细胞结构瘫

  来源：

  时间：2002-09-20

• 滥用抗生素易使菌群失调 重者可致死亡

  [AD340X300]近几十年来，医学在迅猛发展，与此同时也产生了许多医源性疾病，其中以药源性疾病最为常见，菌群失调就是其中之一，它多由于抗生素使用不当所引起，重者可致死亡。　　现在抗生素已被广泛地使用，有些病人甚至稍有小恙便自我投服抗生素，由此极有可能带来严重后果，所以了解菌群失调与抗生素的合理使用就显得极为重要。　　什么是菌群失调呢？它是指寄生在人体内的各种细菌之间失去了正常的调节和平衡，造成细菌种类、数量和定植部位的紊乱。正常人体的皮肤、口腔、消化道、呼吸道及生殖系统等处都寄生着大量的细菌群，其中一些是致病菌，一些是条件致病菌，这些病菌在免疫、营养和生物拮抗方面对身体起着重要的生理作用；

  来源：

  时间：2002-09-20

• 新型芯片作视网膜 可让盲人见光明

  [AD340X300]美国科学家们日前在眼球移植技术方面取得了突破，Sandia国家实验室已开发出了可植入眼球内部的多元人工视网膜芯片组，它可取代坏死的视网膜感光细胞。其针对的患者主要是那些有感光点退化问题和色素性视网膜炎的人，他们视网膜上的感光细胞已坏死但神经依然存活。 这项研究得到了美国生物与环境研究中心能源办公室为期3年、总计900万美元的资助，并得到了美国国家研究实验室与一些大学的支持。 Sandia国家实验室项目总监柯特·温森多夫在一份声明中表示：“这项研究旨在使盲人可进行简单的阅读，在屋内移动物体并做一些简单的家务。盲人们在未来相当一段时间内还不能驾

  来源：

  时间：2002-09-20

• 研究人员分离出细胞"死亡" 讯息的重要部分

  [AD340X300]Dana-Farber癌症机构的科学家已锁定可使癌细胞癌细胞自杀的细胞"死亡蛋白质"之关键部份。调查员推测这些胜月太可以作为未来较强效而不具毒性的抗癌药物雏形。         在9月份Cancer Cell期刊的封面文章中，研究人员指出，这些天生的杀手-细胞讯息"BH3"蛋白质胜月太次单位-.可以向外调动相对的"抗死亡" 蛋白质，并引发自杀过程。细胞自杀或"凋亡"可防止细胞生长脱离控制而变成癌症。         本篇文章主要作者Dana-Farber

  来源：

  时间：2002-09-20

• 基因疗法预防动脉再狭窄

  [AD340X300]    [生物通讯]研究人员在近期出版的《循环：美国心脏协会杂志》上报道，一种实验性基因转移技术能够关闭动脉内壁细胞的重新生长并减少炎症应答－－这是引起术后动脉再狭窄的两大病因。    打通阻塞血管的过程－－无论是将一端配有小汽球的导管强行插入由于脂肪组织堆积而变窄的动脉，通过汽球膨胀来清除堵塞物并使动脉通畅（即血管重建术），还是插入一个叫做支架（stent）的小网孔管撑宽血管，都会损坏脆弱的血管内壁，芬兰Kuoppio大学的分子医学教授Seppo Yla-Herttuala博士解释说。  &

  来源：

  时间：2002-09-20

• 研究发现一个食欲基因与酒精依赖有关

  [AD340X300]    [生物通讯]一项新研究发现，一个己知有刺激食欲作用的基因的某种特殊变异形式的携带者对究竟产生依赖性的风险明显高于常人。    研究人员发现，至少在参加测试的白人中，该基因变异在酗酒者中出现的频率为普通美国人群的2到3倍。    这个基因编码大脑中一种叫做神经肽Y(neuropeptide Y ,NPY)的化学物质，已经知道这种化合物能够有力刺激食欲。另外，最近的动物研究还表明，这个基因中的一些变异对酒精依赖的遗传易感性也有影响。    现在，这项

  来源：

  时间：2002-09-20

• COX-3:扑热息痛药物的作用靶点

  [AD340X300]    [生物通讯]几十年来，无数医生们都建议他们的病人服用对乙酰氨基酚即扑热息痛（acetaminophen，一种替代阿司匹林的解热镇痛药),但对于这种大受欢迎的药物为何如此有效、工作机理如何却还知之甚少。现在，Brigham Young大学的一项新研究发现了该药解热镇痛时攻击的是哪一种酶。    “我们发现一种早先未曾识别的酶受到对乙酰氨基酚的抑制。”生物化学教授Dan Simmons说道，他的这项研究即将发表在美国《国家科学院学报》（Proceedings of the National Academy o

  来源：

  时间：2002-09-19

• 基因让犹太人远离酗酒 酒后易头晕恶心脸红

  [AD340X300]尽管犹太人和欧洲人都是白种人，但与欧洲白种人不同的是，犹太人很少有痴酒、酗酒、甚至酒精中毒的恶习。长期以来，人们认为是犹太宗教让犹太人远离酗酒，但最近的科学研究表明，犹太人体内有一种特殊的基因，正是因为它，犹太人才不愿多饮酒，这与宗教没什么必然联系。         美国哥伦比亚大学的哈辛博士在近期发表的论文《酗酒：临床和实验研究》中指出，至少有20％的犹太人体内有一种叫ADH22的基因变体，它对酒精中毒等症状能产生保护作用。尽管目前科学家还不能确定这一基因变体到底如何抵制酒精中毒，但普遍认为它能够提高人体内有毒

  来源：

  时间：2002-09-19

• 一个基因调控二个STAT蛋白

  [AD340X300]人类基因体计划于去年揭露了人类只拥有约30,000个基因- 为芥末的5倍以上- 这显示出一个事实-许多基因负责一个以上的蛋白质编码，并且承担着重责大任。 研究人员表示，这种蛋白质的变异造成人类的复杂性。  这个概念由洛克菲勒大学的科学家所提出，发现在单一果蝇基因内(基因座)所造成的蛋白质变异。他们表示，果蝇的单一基因与人类癌症相关的一个基因" STAT "基因座相似-负责第二个蛋白质的编码，可抑制STAT蛋白质的活性。  9月15日发表于Genes and Development期刊之主要作者James E. Darnell Jr.博士表示

  来源：

  时间：2002-09-19

• 揭开细胞膜融合的神秘面纱

  [AD340X300]    [生物通讯]莱斯大学和美国能源部Brookhaven国家实验室的物理学家们揭开了基础生物学最难解的谜团之一－－细胞膜融合起始阶段的结构－－背后的神秘机制。这篇发表在9月11日期《科学》（Science）杂志上的文章，为提高基因治疗和药物运输有效性的研究打开了希望之门。    虽然我们普遍考虑的都是细胞在机体中的分裂与增殖，但两个细胞融合到一起也是有可能的。事实上，入侵的病毒通常就是通过与健康细胞的融合将外源基因导入宿主细胞的，细胞融合也是精子和卵子共享遗传信息必需经过的一个基本过程。由于我们机体中的大多数

  来源：

  时间：2002-09-19

• 基因治疗“联手”RNAi

  [AD340X300]    [生物通讯]爱荷华大学的科学家们首次将基因治疗策略与干扰活体动物中基因的表达，使之沉默即关闭的技术结合起来使用。这个诱使基因沉默的过程天然发生于许多生物体中，被称为RNA干扰。    爱荷华大学的这项研究为新抗病毒疗法以及某些遗传性疾病的新治疗方法的产生提供了基础。这项技术还有助于研究人员了解新发现的基因的功能。有关研究发表在9月16日期《自然生物技术》（Nature Biotechnology)杂志上。    正常情况下，当一个基因被打开即表达时，会伴随有一系列分子事件发生

  来源：

  时间：2002-09-19

• 美发现与前列腺癌有关的基因

  [AD340X300]    华盛顿９月１７日消息，美国科学家在新一期《自然遗传学》杂志上报告说，他们新发现一种名为“ＭＳＲ１”的基因与遗传性前列腺癌存在相关性，该基因变异会增加特定人种患这一疾病的危险。“ＭＳＲ１”并不是一种新基因，它在动脉硬化中所起的作用已为人所知。但美国韦克福里斯特大学和约翰斯·霍普金斯大学的科学家们分析后发现，ＭＳＲ１基因变异可能也是遗传性前列腺癌的一个重要诱因。       据新华社报道，科学家们共选取１５９名美国男性前列腺癌患者作为研究对象，将其ＭＳＲ１基因与健康人的基因进行了

  来源：

  时间：2002-09-19

知名企业招聘：