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生命科技公司推出第一款面向法医实验室的毛细管电泳测序系统
生命科技公司近日在美国法医科学家学会的第62届年会上宣布推出一款专为法医实验室设计的基因分析仪，它优化了数据质量，增加了可靠性、易用性和多个性能。3500系列基因分析仪是Applied Biosystems 行业领先的毛细管电泳（CE）系统产品线中最新的进展，被认为具有最高水平的数据质量和可靠性，能支持人类鉴定（HID）应用的流程。尽管DNA分析已经被大众和法律界所广泛接受，但法医实验室的专家仍面临种种挑战，包括时间和费用的限制。3500系列基因分析仪的引入，为法医科学家提供了完整的HID系统方案，包括验证过的HID试剂、耗材和软件，让科学家们能轻松生成高质量的数据，显著提高HID实验室的工作
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欧盟启动EuroBioRef生物炼制项目
由欧盟28家企业和研究机构组成的联盟日前启动了为期4年的EuroBioRef生物炼油厂项目，以期提高生物质转化为化学品的效率。该项目将使目前生物炼油厂的经济效益增加30%，同时降低30%的能耗。该项目获得了欧盟第七次框架计划的资助。 该项目负责人法国里尔大学教授弗兰克称，项目计划引入一种新的集成和多样化理念，包括使用多种非可食用原料、多种加工工艺（包括化学、生物化学和热化学），生产航空燃料和化学品等多种产品。其环境、社会和经济效益将为欧盟生物工业带来一系列成本优势。
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从治疗到预防是医药行业革命性的转变
中国发展高层论坛2010年会3月20-22日在钓鱼台国宾馆举行，本次年会的主题是 “中国与世界经济：增长·调整·合作”。在新的国际经济格局下，中国如何通过继续与世界各国的广泛合作，推动国内和国际经济结构和产业结构的调整，实现可持续而且具有包容性的增长，是本届论坛的中心议题。以下是搜狐财经从现场发回的报道： 诺华国际集团研究总裁 贺林： 大家下午好。我非常高兴再次能够和刘部长携手参加这个论坛。当然，我本来要作两个小时的演讲的，现在要减到5分钟。来看看在制药方面新的方法。我们如何把生物医药方面的基础研究转变为真正的生物医药呢？ 首先来看看药
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创146年最高研发投资纪录 拜耳砸29亿欧元求解创新
金融风暴让很多公司滑入低谷，“探底”的滋味并不好受。顺利走出危机并非易事，能从危机中走出并且到达一个新的历史高点，对企业而言更是异常艰难的目标。 沃纳·温宁(Werner Wenning)和拜耳做到了。 经历了2008年金融风暴的冲击后，2009年在拜耳历史上是个值得回忆的年份，这一年被董事会主席温宁称为“史上第三好的年份”，净负债率非常低，净现金流非常稳定，让一贯严肃的温宁在回忆当时情况时，脸上也出现了一丝难得的笑容。 变革高手 “拜耳能否治好自己的头痛？”2004年，在温宁接任拜耳全球董事长兼首席执行官当年，《商业周刊》就提出疑问
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赛默飞世尔科技Analytica 2010推出新型单四极杆GC/MS
慕尼黑，德国（2010年3月23日）-- 服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技宣布推出Thermo Scientific ISQ™单四极杆GC/MS，其拥有不停真空更换整个离子源的独特功能。配备了最新ExtractaBrite™离子源的ISQ能够为GCMS的常规分析保证最长的运行时间，提供无限工作效率，简化客户的日常操作。ISQ™将于3月23日－3月26日在慕尼黑Analytica 2010展会B1礼堂101号展台上一展风采。 ISQ™ GC/MS with FOCUS™ GC 连续7天全天候的高通量样品测试证明ISQ GC/
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Fisher Scientific全面销售Acros Organics和Maybridge的产品
Acros Organics 和Maybridge - 有机化学和药物化学的领导品牌Fisher Scientific 加入全球科学服务行业已有一个多世纪，作为实验室供应商优选的合作伙伴，其专业团队为全球150个国家的35万客户的实验室，研究，安全需求度身打造全方位解决方案。为了更好地为中国用户提供一站式服务和系统解决方案，公司非常高兴地宣布自2010年3月15日起 Fisher Scientific在中国大陆、香港、澳门地区销售Acros Organics <http://www.acros.com/>和Maybridge <http://www.maybrid
来源：Fisher Scientific
时间：2010-03-24
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礼来携手海正遏制中国结核病
世界防治结核病日（3月24日）前夕，美国礼来公司与其“全球耐多药结核病(MDR-TB)”项目在中国的合作伙伴、国内知名制药企业海正药业联合宣布，作为 MDR-TB 项目的一部分，海正药业卷曲霉素项目完成了三批工艺验证，目前新的年产500万支卷曲霉素冻干制剂生产线正在加紧建设中，这标志着礼来卷曲霉素从原料到制剂的全套专利生产技术成功地实现了向海正药业的转移。 今年全球世界防治结核病日的主题是：为控制结核病而不懈努力，通过创新加速结核病控制行动 (On the move against TB - innovate to ac
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新一代长效胰岛素已获准进入中国
每天注射相同剂量的胰岛素，为什么血糖波动仍会起伏不定？血糖水平控制了，为什么体重却增加了，甚至有时还会出现低血糖？这些糖尿病治疗难题有了新的解决方案。中华医学会糖尿病学分会主任委员纪立农教授近日在沪宣布：中国国家食品药品监督管理局已批准引进新一代长效胰岛素类似物诺和平地特胰岛素。据悉，该药物已纳入最新颁布的2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。 欧洲糖尿病研究学会的最新研究报告显示：每天注射一次诺和平地特胰岛素，可使2型糖尿病患者的血糖24小时控制平稳，低血糖发生率降低53%，
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推进长沙生物医药产业发展的思考
温总理在十一届全国人大三次会议所作的《政府工作报告》中多次强调：要转变经济发展方式，大力培育新能源、新材料、生物医药等战略性新兴产业，认真贯彻自主创新的方针，全面推进创新型国家建设，以大力推动我国经济进入创新驱动、内生增长的发展轨道。长沙作为中部地区第一个国家级生物医药产业基地，在全国生物医药产业的集群化进程中，发展速度是相当引人注目的。但站在国际竞争制高点来看，长沙生物医药产业与国际发达地区相比，仍然存在很大差距。按照国家大生物产业发展计划，今后几年是我国生物医药发展的关键时期。长沙如何有的放矢地解决当前生物医药产业面临的不足和现实问题，抓住以生物经济为主体的“第四次浪潮”这一历史性发展
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密理博致全球用户的公开信
今天，我们十分高兴地宣布密理博已与Merck KgaA达成协议，并即将归入Merck KgaA旗下。公开信全文请浏览：密理博致全球用户公开信
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傲锐东源（OriGene Technologies, Inc）融资1600万美元用于建设全球最大的单克隆抗体库(TrueMABTM)
傲锐东源，一家全球人类基因产品最全的生物科技公司，今天宣布完成1600万美元的融资，此次融资是由IDG资本（IDG-Accel）领投，华汇通创投（SBI&TH Venture Capital Enterprise），清科集团（ZerosIPO）参与的系列B融资。 傲锐东源以前的投资方晨兴创投（Morningside Veture Investments）和统一国际开发（PIDC）也参与了此轮融资。 这次融资的目的是为了支持傲锐东源继续建设全球最大的用全长蛋白抗原生产的单克隆抗体库(TrueMABTM)。 傲锐东源董事长和首席执行官何为无博士说“对于这些著名的风投公司给予我们的
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生命科技园亮出“细胞库”
3月18日，合肥天麦生物科技发展有限公司胰岛素原料工厂在合肥经济开发区生命科技园内隆重奠基。 此次，合肥天麦公司通过与美国ACERTUS公司合作，引进胰岛素种子和生产工艺，并将在合肥建立起自己的胰岛素“主细胞库”和“工作细胞库”，建立自己的胰岛素研发中心和原料生产基地和制剂生产基地，将拥有从胰岛素研发、原料生产到制剂生产的完整的自主知识产权，合肥生命科技园将成为国内目前拥有胰岛素系列产品品种最全的胰岛素生产基地，其中胰岛素口服胶囊更将成为全球最先进技术。 中国是全球糖尿病第二大人口大国，但胰岛素生产技术却仍存很大技术壁垒。到目前为止，世界上只有少数几个厂家拥有
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跨国巨头并购中国药企之“三重门”
并购已经成为外资大鳄在我本土开采医药“金矿”的新趋势，但如何从并购前、中、后三个时期趋利避害，是一项复杂且极具挑战性的工作。 2009年以来，受全球金融危机蔓延、新医改方案出台及医药购销行为逐渐规范等多重因素影响，外资以并购我国内医药企业这种迂回方式进入中国庞大的医药市场的意愿越来越强烈。 不久前，瑞士诺华公司收购浙江天元生物药业85%的股权，间接进入中国甲流疫苗市场；提供成人干细胞病前采集、处理和长期储存的美国Neo Stem公
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2010年研发中的药物潜力
纵观处于2010年药品研发线中的产品，给人的印象是丰富而且呈现多样化。尽管10年前新药数量“井喷式”增长的场面不可再来，但同样会有一大批新药涌现。其中包括很多口服治疗新药，如治疗多发性硬化症、糖尿病、心血管和疼痛类药物等。目前市场上有多个重量级专利药品将在2010年失去保护，预计超过157亿美元的处方药将面临仿制药的竞争。更多口服制剂的上市和新一轮疫苗开发的浪潮，也将会使2010年成为富有效率及成绩的一年。 据美国药物研究和制造商协会（PHRMA）公布的数据：最近一年，PHRMA成员投资新的药物开发经费为503亿美元。同年，全行业的研究和投资达到了创纪录的652亿美元。同样，处于研发管道中的产
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TTP LabTech成功向阿斯利康交付一套全自动化学系统
TTP Labtech公司宣布，它已经顺利完成了阿斯利康的大型实验室自动化项目。该项目的完成花费了三年多的时间，包括一个全自动系统的设计和建造，用于新型化合物的盐和晶型(salt and polymorph)筛选。该系统在2008年下半年完成了现场验收测试（SAT），之后就运往阿斯利康位于瑞典södertälje的科研基地交付使用。这个合成并分析晶体物质的独特系统是由阿斯利康和TTP LabTech共同设计的。总体目标是增加通量，高效可靠地探索实验空间，并自动分析海量数据。该项目分为几个阶段进行，第一个是原型阶段。这个阶段解决了项目早期未知数最多的那些设计元素，将风险最小化
来源：TTP LabTech
时间：2010-03-19
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诱人的蛋糕——蠢蠢欲动的生物仿制药市场
最近几年，欧洲已建立起一个完善的生物仿制药的审批途径，逐步打开了生物仿制药的大门，但过去的一年还相对平静，到目前为止欧盟也只批准了一个通用名生物药。其他国家的生物仿制药的进展势头也在明显加快，美国正在对生物仿制药进行激烈争论，日本也已经批准了第一个生物仿制产品上市。生物仿制药是医药行业最具增长潜力的领域，如果美国能最终完成生物仿制药的立法，那么2010年将成为该领域的分水岭。 生物仿制药的审评制度调整，对于非专利企业来说是个巨大的市场机遇，同样，从长远角度来讲，对部分原研
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生物制剂领跑风湿病领域 国内市场放量在即
“生物制剂已经成为风湿病治疗的主流药物。”在3月5日西安杨森主办的第三届风湿高峰论坛上，全国100多位一线风湿病临床专家给出了上述观点，尤其肯定了生物制剂肿瘤坏死因子a （TNF-α）单克隆抗体在类风湿关节炎（RA）及强直性脊柱炎（AS）治疗领域的作用和意义。 实际上，风湿类疾病一直是我国高发病之一。据中华医学会风湿病分会副主任委员栗占国提供的数据，目前国内类风湿、系统性红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎患者达到1970万人左右，骨关节炎患者约有3000万人，其中类风湿性关节炎和强直性脊柱炎
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联川生物隆重推介Seq-Array服务
深度测序技术（Deep Sequencing）是新近出现的一项革命性的测序技术，具有超高数据通量，高覆盖度的特点，可助科研人员快速获取生物样本中从microRNA（miRNA）到整个基因组的全部序列信息。miRNA是真核生物体内一类具有基因表达调控功能的非编码小RNA。愈来愈多的实验证据表明，miRNA几乎参与了所有的生理和病理过程，并在其中发挥重要的调控作用。深度测序技术的出现，使科研人员找到了一条快速高效地发现新miRNA的途径。然而，由于深度测序相对较高的实验支出和低样品检测通量的限制，科研人员通常无法采用重复测序对测序结果进行验证或是对多组生物学重复样品测序以获取miRNA表达差异。微
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科学家开发出全球首台商业化3D生物打印机
器官移植拯救了很多人的生命，但这项技术同时也存在着器官来源不足、排异反应难以避免等弊端。那么，能否像打印纸张一样打印器官呢？这看似不可能的事情在科学家手中却已经初步变成了现实。最近，澳大利亚Invetech公司和美国Organovo公司携手研制出了全球首台商业化3D生物打印机。 该打印机就像普通打印机一样，只不过普通打印机的原材料是墨水和纸，而新生物打印机的原料是人体细胞。研究人员采用事先提取好的活体，进行组合排列，打印出所需要的细胞，误差可以控制在20微米以内，得到的器官可以显著降低排异反应。这台3D打印机一次制造出器官的一层细胞，对于更为复杂的器官，打印机就在一个提前预备好的支架上排列
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罗氏研发的中国实验 投入已超过10亿元
罗氏对中国研发中心的定位是能进行完整的药品开发。从早期创新的探索设计，到高效率的后期临床开发，直至保证完成产品上市的注册申请。 如今，跨国药企的战略考量是在中国市场的生产、销售斩获日丰后，如何“更进一步”。过去10年，他们的共同选择是把制药业产业链的前端——研发，转移到中国。 这种选择必须具备勇气和眼光，不但要客观而前瞻地把握新市场源源不绝的需求，还要对其创新能力和环境有一个不失偏颇地研究判断，这比此前只需根据增长率而顺推年度发展计划要困难得多。尤其对于那些制药巨头，挑战无疑更甚。 &nb
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