检测细胞色素P450活性的一条全新“光明”之路
     P450-Glo^TM CYP450实验提供了一种均质的检测细胞色素P450活性的发光方法。本方法可用于重组的或自然来源的P450活性检测及药物和化学品对P450活性影响的效果测试。这些实验具有高灵敏度，低背景及宽动态范围的表现。
    P450-Glo^TM CYP450实验使用荧光素酶的底物甲虫荧光素的衍生物为底物。这种衍生物不做为荧光素酶的底物，但可被P450转化为荧光素，接着与荧光素酶反应，产生与P450活性成正比的光。
    P450-Glo^TM CYP450实验使用P450荧光素底物与重组的热稳定荧光素酶（Ultra- Glo^TM 重组荧光素酶）并结合独特的缓冲液系统，产生“发光型”光信号。输出

的光信号的半寿期长于 2小时，在批量处理时，无需使用带有自动进样器的照度计。当筛选细胞色素P450抑制剂时，这种方式同时也降低了因分析物对荧光素酶的抑制而导致的假阳性。

系统优势

• 得到可信结果：宽动态范围，低背景及良好的灵敏度得出极少的模糊数据。
• 光信号输出：无荧光化合物的干扰。
• 省时：使用均质的“加样-混合-读数”实验模式。
• 方式独特：低错误率。
• 省钱：适合384孔板，降低单孔花费。
• 水溶性底物：无需使用有机溶剂溶解底物。

细胞色素P450对P450-Glo^TM底物的转化。细胞色素P450酶作用于P450-Glo^TM发光底物产生作为荧光素酶底物的荧光素。荧光素酶作用于荧光素而发光。

在线手册
请登陆网站www.promega.com/tbs/ 点击“Technical Bulletins & Manuals”, 查询TB325