普洛麦格中文通讯 第七期 2003
新 产 品
极好的结果
Monster GreenTM荧光蛋白phMGFP载体包含一个克隆到哺乳动物表达载体中的Monster GreenTM荧光蛋白开放读码框。这种Monster GreenTM荧光蛋白是最初对巨星珊瑚虫克隆的绿色荧光蛋白基因改造后编码的。这个合成的基因(hMGFP)表达一个26kDa的蛋白质，和原来的基因相比，该基因表达的蛋白具有高荧光强度。另外，hMGFP基因的编码已进行优化，去除了许多转录因子结合位点的同源序列，以保证可靠的高水平表达。
由hMGFP基因编码的Monster GreenTM荧光蛋白是一个理想的报告蛋白，荧光强度高并且细胞毒性低。和其它绿色荧光蛋白相比，Monster GreenTM产生的荧光强度至少强20％，并且降低了细胞毒性，对于细胞的瞬时转染和稳定转染分析具有灵活性。
系统优势
● 理想的荧光报告基因：采用荧光显微镜、成像 系统或FACS可观察到低水平表达。 ● 使细胞损伤程度最小：对于瞬时和稳定表达 分析，细胞的损伤程度最小。 ● 适用于你的研究：采用标准的FITC条件，可 产生融合蛋白进行影像和定位研究。 ● 高纯度：对于克隆前的验证性研究可获得高 的转染效率。
更上一层搂
RNasin® Plus RNase抑制剂是一个重组真核细胞RNA酶抑制剂。这种重组RNA酶抑制剂在E. coli中表达为可溶性蛋白，便于进行纯化，不需采用亲和层析，蛋白的纯度>90%。纯化的重组RNA酶抑制剂可抑制真核RNA酶(如RNase A和RNase B)，和人胎盘RNase抑制剂的性质相似。RNasin® Plus RNase抑制剂经过RT-PCR检测，适用于很多反转录酶和聚合酶。也适用于TaqMan®分析的实时定量RT-PCR反应。和人RNase抑制剂相比，这种抑制剂抗氧化性高，在50℃以上仍具有抑制RNA酶的活性。溶液加热和冷却均不能使RNA酶的活性再现 —即使当溶液被加热到RNasin® Plus蛋白变性温度以上。所以在RNA溶液加热前、加热过程中和加热后RNasin ®; Plus均能保护RNA，特别是在RT-PCR反应中进行DNA第一条链合成所使用的温度下。
● 抗氧化性能提高：人RNase抑制剂可形成阻断活 性中心的二硫键，而RNasin® Plus的氨基酸差异 使之不能形成这种二硫键。 ● 纯度提高：用离子交换和亲和层析进行纯化，蛋白 的纯度>90%，且不含有 E.coli RNase。 ● 适用于RT-PCR反应：RNasin® Plus适用于Access 和AccessQuickTM 反转录系统和以TaqMan®为基 础的RT-PCR系统。 ● 在RNA模板变性时具有保护作用：含有RNasin® Plus的溶液在70℃加热15分钟，没有RNase活性。 ● 在高温下进行反转录反应时具有保护作用：在建立 反转录反应时加入RNasin® Plus；在高温下可能 表现的RNase不能再激活。
