SNPs 筛查和鉴定 |
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一、PCR和测序结合法(Re-sequencing)
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- 该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查
- 通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。
- 诺赛基因成熟的DNA测序平台，完善的操作流程和可靠的质量体系，是您成功完成SNPs检测工作的保证。
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二、TaqMan法
- 基于ABI Prism7000和7700系统而构建的高效平台
- 先进的荧光检测技术，实现多色荧光同时检测
- 通量大，速度快：一批样本分析只需2个小时
- 操作简便：一步PCR反应后，直接上机检测
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三、DHPLC法
诺赛基因拥有高端变性高压液相色谱仪(WAVE 3500HT)等仪器设备，为您提供SNPs筛查、基因突变检测和片段长度多态分析等服务。
- 采用DNA样品池法(将若干份PCR样品混合在一起)，使得纯合突变也能以杂合子形式得以检出，极大提高了寻找未知SNPs的效率。
- 与直接测序相比较，还有自动化程度高、成本低的优点。
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四、SNPlex法
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- 目前，诺赛基因是ABI公司在国内指定唯一一家SNPlex服务提供商，使用的是Applied Biosystems SNPlex TM 48-plex SNP基因分型系统，该系统基于ABI 3730xl基因分析仪，每孔最高可以同时检测48个SNP位点，是一套成熟的检测SNPs的技术体系，是目前大规模检测SNPs的最有力的工具之一。
- 大规模、高通量、低成本、检测结果可靠。目前诺赛基因已经利用该技术在一个月的时间内成功检测了3091个样本，共约90万个SNP位点。
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