内源Z-RNA形成及其在抗肿瘤治疗中的新功能
11 月 2 日，国际期刊 Cell  Reports 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所钱友存研究组题为“T riggering endogenous Z-RNA sensing for anti-tumor therapy through ZBP1-dependent necroptosis” 的最新研究成果
来源：中国科学院上海营养与健康研究所
时间：2023-11-08
研究人员发现了神秘的Z-RNA结构及其与疾病的潜在联系
休斯顿大学生物学和生物化学助理教授Quentin Vicens从美国国家普通医学科学研究所获得了120万美元的资助，用于研究细胞中特殊的Z-RNA结构。他的团队的工作可能会在治疗aicardii - gouti综合征，以及癌症和自身免疫缺陷方面取得突破。
武汉病毒所/抗病毒中心在新冠病毒感染致病机制方面取得研究进展
近日，国际学术期刊《Cell Research》在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/抗病毒研究中心彭珂课题组的最新研究成果，论文题为“SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK pathway to promote virus induced inflammatory responses”（新冠病毒Z-RNA激活ZBP1-RIPK3信号通路促进病毒诱发的炎症反应）
来源：中国科学院武汉病毒研究所
时间：2023-02-08
Cell Research│我室彭珂研究组揭示新冠病毒感染诱发肺部炎性病理损伤机制
近日 ，国际学术期刊 Cell Research 在线发表了病毒学国家重点实验室彭珂研究组的最新研究成果，论文题为 “SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK3 pathway to promote virus induced inflammatory responses” （ 新冠病毒 Z-RNA 激活 ZBP1-RIPK3 信号通路促进病毒诱发的炎症反应 ）
来源：武汉大学病毒学国家重点实验室
时间：2023-02-08
Nature：Z-DNA触发药物通过模仿流感，杀死黑色素瘤
一种候选药物触发细胞中的Z-DNA构象，进而激活癌症相关成纤维细胞中炎症细胞死亡的高度免疫原性程序化途径。在小鼠研究中，研究人员发现这种化合物(CBL0137)是curaxin家族的成员，它可以通过模拟流感感染，重新激活对免疫检查点封锁免疫疗法耐受的黑色素瘤的免疫应答。将“模拟病毒”免疫佐剂与免疫治疗相结合，可使原本无反应的患者重新产生免疫反应。
当你的身体不能识别自己的左旋RNA时，就会出现问题
大阪大学(Osaka University)的研究人员通过在实验室小鼠中产生一种特定的突变，确定了腺苷脱氨酶1p150中的蛋白质结构域对结合和编辑某些RNA分子是必要的。突变小鼠出生后生长受到抑制，器官发育异常。有趣的是，他们的大脑表现出类似于患有Aicardi-Goutières综合征(AGS)的人类脑病的特征，AGS是一种遗传性炎症疾病。这项工作有助于彻底改变AGS的治疗方法。
来源：Immunity
时间：2021-10-25
RNA编辑如何影响免疫系统
已知ADAR1在癌症调节中有重要作用，ADAR1过度上调导致RNA编辑事件混乱而产生免疫抑制，导致免疫系统无法识别癌细胞。研究人员发现ADAR1的z-α结构域不单能与Z-RNA结合，也可以与其他RNA形式结合，正在研究Z-alpha ADAR1如何与其他形式的RNA结合。
来源：Nature Communications
时间：2021-03-20
Nature发现触发细胞死亡和炎症的新机制：“左手杀手”
“ Z-DNA多年来一直保持着神秘感。目前，我们研究其功能的唯一方法是研究能感知其功能的蛋白质。我们取得了一些进展，但是未来还有许多挑战，比如了解它们为什么，在何处以及如何在一个细胞内形成以及其目的是什么。”
牛津大学学者EMBO最新文章：Z-RNA如何诱导细胞坏死
来自英国牛津大学weatherall分子医学研究所等处的研究人员通过小鼠敲入模型，探索了Z-RNA神秘的功能之谜，指出ZBP1是一种RNA传感器，并且Z-RNA可能具有一种分子模式：通过ZBP1诱导炎症细胞死亡。这一研究成果公布在EMBO Journal杂志上。
973项目连发两篇J. Virol获病毒研究新进展
中国科学院水生生物研究所桂建芳研究组主要研究方向为鱼类发育遗传学和遗传育种工程，承担了多项973，国家自然科学基金项目，近期这一研究组与其它研究组合作，完成了鱼类抗病毒协同作用，以及一种噬藻体的全基因组结构分析，相关成果均发表在病毒学Journal of Virology杂志上。
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