• 探秘 HIV 神经病变：Sirtuins 在表观遗传与线粒体生物发生中的关键作用

  为探究 Sirtuins（SIRTs）在 HIV 相关神经认知障碍（HAND）发病机制中的作用，研究人员分析 HIV 感染者（PWH）与未感染对照者的脑组织，发现 HIV 感染在不同细胞中对 SIRTs 有不同调节作用，这有助于理解 HAND 发病机制，为相关治疗提供方向。

  来源：Molecular Neurobiology 4.6

  时间：2025-04-09

• TRIM13 调控 TRAF6 泛素化：揭秘甲基苯丙胺（METH）与 HIV-1 Tat 蛋白协同诱导炎症反应及神经毒性的关键机制

  为探究甲基苯丙胺（METH）和 HIV-1 Tat 蛋白协同作用于神经系统的机制，研究人员开展了相关研究。他们用 METH 和 / 或 HIV-1 Tat 蛋白处理 U-87 MG 细胞，发现 METH 和 HIV-1 Tat 蛋白协同诱导炎症反应，TRIM13 通过调控 TRAF6 泛素化抑制该反应，这为相关治疗提供潜在靶点。

  来源：Neurotoxicity Research 2.9

  时间：2025-04-08

• FUBP3通过稳定Tat-TAR复合体增强HIV-1转录活性：T细胞免疫调控新机制

  本研究揭示了远上游元件结合蛋白3（FUBP3）在HIV-1转录激活中的关键作用。通过染色质亲和纯化质谱技术（ChAP-MS）发现FUBP3能特异性结合活性HIV启动子，与病毒反式激活蛋白Tat及其靶标TAR-RNA形成功能复合体，稳定Tat蛋白水平并延长TAR-RNA半衰期，促进RNA聚合酶II（RNAPII）延伸。转录组分析显示FUBP3同时调控T细胞活化、炎症反应和致癌通路相关基因，为HIV治疗提供了新的宿主靶点。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids 6.5

  时间：2025-04-08

• 鼻内给药联合细胞穿透肽提升 PSD - 95 抑制剂 NA - 1 脑递送效率的创新突破

  为解决缺血性脑卒中治疗中 PSD - 95 抑制剂 NA - 1 静脉给药的局限，研究人员开展了鼻内给药提升 NA - 1 脑摄取及降低脱靶效应的研究。结果发现，鼻内给药可使 NA - 1 递送至脑，与 Tat、LowPro 共给药可提高嗅球摄取，且减少脱靶分布，意义重大。

  来源：Drug Delivery and Translational Research 5.7

  时间：2025-04-05

• 探秘 TIP60 蛋白翻译后修饰：解锁细胞功能与癌症谜题的关键钥匙

  为探究 TIP60 蛋白翻译后修饰（PTMs）在细胞功能和癌症中的作用，研究人员开展了相关研究。他们总结了 TIP60 的 PTMs 及功能，发现其多种修饰影响细胞进程，还关联癌症突变。该研究有助于深入理解 TIP60 在病理条件下的调控机制<span><span tabindex="0" data-testid="ref_content_circle" aria-describedby="et23ifj" data-popupid="et23ifj">1</span><span tabindex="0" data-testid="ref_content_circle" aria-describedby="9rrwfa0" data-popupid="9rrwfa0">15</span></span>。

  来源：Epigenetics & Chromatin 4.2

  时间：2025-04-05

• 基于肽功能化纳米颗粒的脑靶向治疗：跨越血脑屏障的精准医疗新突破

  在治疗神经疾病时，静脉给药至大脑面临诸多挑战，如血脑屏障（BBB）阻碍。研究人员开展肽功能化纳米颗粒用于脑靶向治疗的研究。结果显示，多种肽修饰的纳米颗粒可有效跨越 BBB 并靶向疾病细胞。这为神经疾病的治疗提供了新策略，有望推动精准医疗发展。

  来源：Drug Delivery and Translational Research 5.7

  时间：2025-04-02

• 单分子成像揭示HIV-1转录起始与延伸的协同调控机制及其在潜伏期调控中的关键作用

  本研究针对HIV-1基因表达调控中转录起始与延伸的分子机制不清、现有模型框架缺乏等问题，通过构建多状态随机模型，整合起始时间数据与新生RNA数据，首次实现了对起始速率μ和延伸时间T的独立于模型的精准推断。研究证实Tat蛋白通过改变启动子沉默状态数量诱导病毒再激活，为HIV-1潜伏期治疗策略提供了新理论框架。

  来源：Research 8.3

  时间：2025-04-01

• 综述：DJ-1在帕金森病中的氧化还原调控作用

  本文系统阐述了DJ-1（PARK7）在帕金森病（PD）中的多重保护机制：作为氧化应激传感器（Cys¹⁰⁶逐步氧化），通过稳定Nrf2调控抗氧化酶（GPx/SOD/HO-1）表达；抑制α-突触核蛋白聚集和线粒体功能障碍；减轻NF-κB介导的神经炎症。氧化型DJ-1（OxiDJ-1）可作为PD早期生物标志物，基于其开发的靶向治疗策略（如Tat-DJ-1蛋白补充）极具前景。

  来源：Biogerontology 4.4

  时间：2025-04-01

• 基于 RT-PHITS 构建评估个体患者等效剂量实用方法：为靶向放射性核素治疗精准赋能

  在靶向放射性核素治疗（TRT）中，精准评估正常组织和肿瘤吸收剂量存在难题。日本研究人员开展基于 RT-PHITS 评估吸收剂量和等效剂量（EQDX）的方法研究。结果显示该方法与其他计算结果有合理一致性，RT-PHITS 对 TRT 建模和优化有重要价值。

  来源：EJNMMI Physics 3.0

  时间：2025-03-28

• HIV-1 包膜糖蛋白新发现：gp41 HR2 区关键残基调控对小分子抑制剂敏感性

  这篇研究聚焦 HIV-1 包膜糖蛋白（Env）。CRF01_AE 毒株的 Env 在 375 位有组氨酸（H375），影响对小分子抑制剂的抗性。研究发现 gp41 HR2 区 629 位残基可调节 Env 稳定性及对两类小分子 gp120 抑制剂的敏感性，为理解 HIV-1 Env 耐药机制提供新视角。

  来源：Journal of Virology 4.0

  时间：2025-03-28

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