综述：基因疗法作为治疗 B 型血友病的创新方法 —— 综述
这篇综述聚焦 B 型血友病（Hemophilia B）的基因疗法。详细阐述了 B 型血友病的发病机制、传统治疗方法的局限，介绍基因疗法从早期尝试到 AAV 疗法的发展，分析其风险及未来方向，为深入了解和研究 B 型血友病基因治疗提供参考。
来源：Journal of Applied Genetics 2.0
时间：2025-04-04
综述：作物脂质代谢工程助力提高作物抗逆性与营养品质，推动可持续农业发展
这篇综述聚焦作物脂质代谢工程，通过操控脂质代谢关键酶（如相关酶）、引入新基因和利用基因组编辑技术，增强作物对非生物（干旱、盐碱、极端温度）和生物（病原体、害虫）胁迫的抗性，同时提升作物营养，为可持续农业发展提供新策略。
来源：Functional & Integrative Genomics 3.9
时间：2025-04-02
综述：肌肉骨骼溶酶体贮积症的大鼠模型及其在基因治疗临床前评估中的作用
溶酶体贮积症（LSDs）危害大，本文聚焦大鼠模型在研究其病理及基因治疗评估中的关键价值。
来源：Mammalian Genome 2.7
时间：2025-03-19
可诱导Caspase 9介导的胎儿细胞精准消融技术在肾脏疾病建模与再生医学中的应用研究
在探索先天性疾病的发病机制和开发新型治疗策略的过程中，胎儿细胞消融模型一直是科学家们的重要工具。然而，现有的技术平台面临着诸多挑战：传统基因敲除模型无法精确控制疾病严重程度，而条件性消融模型往往需要使用对胎儿有害的诱导剂。特别是在肾脏研究领域，如何建立既能模拟人类疾病进展、又能保持实验动物存活的研究模型，一直是困扰研究人员的难题。日本东京慈惠会医科大学的研究团队在《Nature Communications》发表了一项突破性研究，他们创新性地将可诱导caspase 9(iC9)系统应用于胎儿肾祖
来源：Nature Communications
时间：2025-03-16
精准 “狙击” HPV 阳性癌症：从分子差异到靶向治疗新突破
为应对 HPV 阳性癌症治疗难题，研究人员探索其精准治疗靶点，发现新方向，意义重大。
来源：Infectious Agents and Cancer 3.1
时间：2025-03-12
基因编辑技术助力遗传性视网膜退行性疾病的治疗突破
本研究针对遗传性视网膜退行性疾病的治疗难题，利用CRISPR-Cas9和TALEN技术对诱导多能干细胞（hiPSCs）进行基因编辑，成功纠正了与疾病相关的突变，并在视网膜细胞模型中恢复了正常表型，为个性化治疗提供了新策略。
来源：Molecular Therapy Nucleic Acids 6.5
时间：2025-02-25
周旭明团队在动物生态和进化发育等领域取得部分进展
周旭明团队在动物生态和进化发育等领域取得部分进展
来源：中国科学院动物研究所
时间：2024-11-15
钟伯雄实验室在FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY...
标题： TALEN-mediated homologous-recombination-based fibroin light chain in-fusion expression system in Bombyx mori （ IF=6.2 ）
作者： Yu, Shihua ; Zheng, Huoqing ; Ye, Xiaogang ; Dai, Xiangping ; Wang, Xinqiu ; Zhao, Shuo ; Dai, Xiaoyan ; Zhong, Boxiong* （钟伯雄）
来源出版物： FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
Volume 12
DOI10.3389/fbioe.2024.1399629
出版时间： MAY 20 2024
文献类型： Article
附件：全文链接
来源：浙江大学动物科学学院
时间：2024-06-18
研究人员使用机器学习建模工具来改进锌指核酸酶编辑技术
基因组编辑正在进入生物医学研究和医学领域。日本一个研究小组利用生物分子建模工具，加快了锌指核酸酶(ZFN)技术的步伐，并降低了成本。锌指核酸酶是一种主要的基因编辑工具。
CRISPR基因疗法获批，挑战与机遇并存
尽管CRISPR技术前景广阔，但也面临着巨大的挑战和局限，必须克服这些才能在临床环境中充分发挥其潜力。
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